黄蜀葵多糖提纯及结构与活性的研究进展

目的:对黄蜀葵多糖的提取纯化、结构及修饰以及其药理作用研究进行综述,以期对后续研究提供参考。方法:查阅相关文献,对其研究成果进行总结归纳。结果:黄蜀葵不同部位以及采用不同的提取、纯化方法,得到的多糖结构及活性不同。结论:黄蜀葵多糖的生物活性与结构密切相关,指导结构修饰的方向。

转化生长因子的结构与活性

转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是具有多种作用的肽,对成纤维细胞等一些细胞的增生有促进作用,但对来源于上皮的细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞及血液干细胞等多种细胞的增生却有较强的抑制作用。如将TGF-β应用于临床,期待着局部用药能修复软组织损伤、促进骨及软组织形成;全身应用,希望能发挥其免疫抑制作用。

基于启发式变量筛选方法研究与雌激素β受体结合的化合物结构与活性之间的关系

雌激素类化合物由于其对人和野生动物健康的负面影响而受到广泛关注.雌激素受体存在两种亚型(ERα和ERβ),化合物与两种受体亚型在结合活性和化合物结构特征方面存在差异.以31种与雌激素β受体亚型(ERβ)结合的化合物为研究对象,采用启发式变量筛选方法,从1524个变量中筛选出5个与化合物活性(lgRBA)最相关的变量,然后采用多元线性回归(MLR)建立最佳预测模型.模型相关性显著,而且具有良好的稳健性和预测能力(r2=0.829,q2LOO=0.742,r2pred=0.772,q2ext=0.724,RMSEE=0.395).同时揭示了影响化合物与ERβ受体结合的配体化合物分子的结构特征,并对模型的应用域进行了研究.

α-甲基苄基,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸脂及苄基N-吗啉基二硫代氨基甲酸酯结构与生物活性

本文报导了对较普遍的水田和旱田杂草有不同活性的两个化合物除草剂,讨论了它们的结构与活性的关系,两个化合物的晶胞参数a_(Ⅰ)=21.422Å、b_(Ⅰ)=14.645Å,C_(Ⅰ)=8.769Å;a_(Ⅱ)=22.191Å、b_(Ⅱ)=12.355Å、c_(Ⅱ)=9.404Å,空间群均为P_(b c a)、Z=8,分别用MuLTAN和RANTAN测定其结构,用块对角线最小二乘法修正,最冶R_(Ⅰ)=0.092、R_(Ⅱ)=0.108。

多糖的化学结构及活性研究进展

目的对多糖的结构及活性进行综述,以期对后期的研究提供参考。方法查阅相关文献,对其研究成果进行总结归纳。结果多糖是一类高分子化合物,具有抑制肿瘤、调节机体免疫功能、降血脂、降血糖、抗衰老和抗氧化等多种生物活性。结论多糖的多种生物活性与结构密切相关,指导着研究结构修饰的方向。

淫羊藿素衍生物的结构修饰及活性研究进展

淫羊藿苷可以通过增加免疫细胞来提高免疫细胞分泌淋巴因子,从而提高人体免疫力。然而,淫羊藿苷不能通过血脑屏障,这限制了其在中枢神经系统方面的临床应用。近年来,淫羊藿苷的苷元淫羊藿素的药理作用研究受到广泛关注。淫羊藿素不仅可以提高免疫力,改善记忆力,通过激活Wnt/β-catenin信号通路来抑制β-catenin磷酸化,从而抑制β-淀粉样蛋白所致的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株的神经毒性作用,其对于中枢神经系统还有镇痛作用。它对治疗阿尔兹海默症方面还具有显著的疗效。针对这些新的药理作用和用途,药物学家对淫羊藿素进行了多种结构修饰,如增加溶解度和生物利用度等来增强其生物活性,希望使其在临床上得以广泛应用。本文就淫羊藿素类衍生物的结构改造及其生物活性进行综述,以期为以后寻找具有开发前景的淫羊藿素类衍生物提供依据。

含氯苯酚类化合物结构表征与毒性预测

将有机化合物中的不同非氢原子及非氢原子之间的关系参数化得到新的结构描述符,运用该描述符对部分含氯苯酚类化合物分子结构进行了参数化表征。采用偏最小二乘回归(PLS)方法构建了化合物结构与毒性(-lg IC50)之间的关系模型,模型的建模相关系数(R2)为0.948,"留一法"交互检验的相关系数(Q2)为0.922,标准偏差(SD)为0.184。结果表明结构描述符能较好地表征化合物分子结构特征,所建模型稳定性好、预测能力强,对于酚类化合物QSAR研究具有一定的参考价值。

新疆家蚕抗菌肽基因突变及其抗菌活性的研究

为了改变抗菌肽的结构参数,探讨其结构与活性的关系,采用PCR扩增和人工合成基因的方法,对新疆家蚕抗菌肽基因进行改造及原核表达蛋白的抑菌活性研究。结果表明,α-螺旋、两亲性、疏水性、净正电荷数和关键氨基酸的替换等参数是相互依赖、相互影响,协同发挥作用,任何一个参数的改变都会影响抗菌肽整体的活性。α-螺旋是抗菌肽功能有效性的结构基础,但其所处的位置可能并不影响抗菌活性;两亲性结构是抗菌肽与生物膜相互作用的重要结构;疏水性程度必须保持在一定的范围内;在一定范围内增加多肽的阳离子能够增加抗菌活性,但正电荷数和抗菌活性之间无绝对正相关性;色氨酸的存在及抗菌肽的C-末端酰胺化能增强抗菌活性。

α-芳氨基乙酰胺的除草活性构效关系研究

利用与自由能有关的取代基的物理化学参数,考察了α-芳氨基乙酰胺类化合物对除草活性的相关性。根据Hansch方程及多元回归分析,进行了结构与活性定量关系研究,建立了较好的结构与活性相关式,并用于指导此类化合物的结构优化。

具有生物活性有机磷化合物的研究热点

第14届国际磷化学会议于1998年7月12～17日在美国俄亥俄州辛辛那提举行。出席会议的有各国近600名代表。会上发表论文556篇。口头报告涉及磷化学的多个基础研究领域,包括无机化学,有机化学,催化抗体、酶以及过渡态抑制剂,磷的配位化学,立体选择合成与Witting/Horner-Emmons反应的相关化学,磷酸钙的物理化学,生物31P NMR,低（聚）

HEPT 类似物的电子结构与抗 HIV 活性的关系研究

目的:为了研究HEPT 类似物的电子结构与其抗HIV 活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO 法计算了23个HEPT 类似物的优势构象和电子结构,结合数理方法得到了两个定量构效方程:(1)log1/C=5.138+0.00005823I_(C-C)+0.00004894E_e+3.747Q_(13);(2)ClogP=5.271+0.0001363I_(C-C)+0.0001134E_e-10.86Q_(S13);结果:(1)HEPT 类似物的两个苯环作为两个核的核与核之间相互作用I_(C-C)和分子总电子能E_e 是影响其log1/C 与ClogP 的主要因素,核与核之间的相互作用越强,总电子能越高,则其疏水参数和其抗HIV 活性也越强。(2)13号原子上取代基的净电荷Q_(S13)越大时,ClogP 越小。当13号原子的净电荷Q_(13)越多,其抗HIV 活性则越强。结论:HEPT 类似物的抗HIV 活性与化合物的核与核之间相互作用、总电子能及13号位的原子的净电荷成正比。

吡唑甲酰胺类农药的研究进展

吡唑甲酰胺类化合物具有广泛的生物活性。按甲酰胺基在吡唑环上的取代位点不同进行分类,综述了吡唑甲酰胺类农药的研究进展,对其结构与活性的关系作了简单概括。

新型除草剂H-9201的研究与开发历程

总结了新型除草剂H-9201的研究开发历程.通过系统的QSAR研究及人工神经网络分析,设计合成了新型除草剂H-9201.研究了硫代磷酰胺酯类化合物的合成方法、除草活性、结构与活性关系、对作物的安全性、使用方法、应用范围、多年的田间试验、毒性及环境评价以及合成工艺、分析方法、三废处理等.与有关厂家合作,完成了产业化中试研究,并取得了临时登记证.

非核苷类逆转录酶抑制剂抗HIV活性与其分子结构的关系

目的:研究非核苷类逆转录酶抑制剂的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO法计算了24个奈韦拉平(nevirapine)类似物的优势构象和电子结构,讨论这类药物的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。结果:得到其抑制HIV活性与电子结构的定量构效关系方程:pIC_(50)=6.101-53.669Q_4+15.980Q_7+0.259TA。结果还表明:这类药物抑制HIV病毒活性与药物分子4号位和7号位上的净电荷Q_4和Q_7有关,分子结构上的4号与7号位是药物作用的活性中心,而分子的扭转角则让分子活性中心处于更适合于与分子结合的位置上,从而产生抑制HIV的活性。结论:所得到的定量构效关系能预测该类化合物的活性,分子中的7号位N和4号位C原子是药物分子的活性中心。

化学信息学技术在农药研发中的作用

随着计算机科学和技术，网络技术的发展，计算机在科研、生产和服务等领域都得到深入广泛的应用。化学信息学是利用信息学方法和技术解决化学问题的学科，它是计算机科学与化学交叉组合后形成的交叉学科。当今的日常生活物质已经证实化学无处不在，

抗菌肽分子设计研究进展

抗菌肽具有分子量小、热稳定性高、杀菌范围广、毒性低及无污染等特点。通过分子设计进一步提高抗菌肽活性是近年来研究的热点问题。文章对抗菌肽分子的设计主要原则、方法及其步骤进行了综述。

1-氨基环己基苯基膦酸酯和1-环丙基膦酸酯的合成

1-氨基环烷基膦酸酯类化合物是一种新型高效植物生长调节剂,与某些化合物混合使用,不但可以作脱水、脱叶剂还可以用作除草剂,抑制杂草生长,为了进一步探索这类化合物的结构与活性关系,我们合成出4个新的1-氨基环己基取代苯基膦酸酯化合物,并讨论了反应机理.参照文献[3]的合成方法,用氨基甲酸苯酯.

固氮酶钼铁蛋白单钼铁硫簇(Mo9Fe6S)的理化特性研究

以棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白为研究材料且用碱性二甲基甲酰胺(DMF)作为铁硫簇的提取剂,所获得金属簇为单钥铁硫簇,该簇的分子组成经电感藕合等离子体发射光谱仪(ICP)和质子激发X射线光谱仪(PIXE)等测定后,确定为Mo9Fe6S,不含有机组份。此外,该簇在可见区的光谱特性与双钼铁硫簇(活性中心)的光谱特性相似,但所表达的生物重组活性却明显低于双钼铁硫簇的活性,推测单,双钼铁硫簇在分子结构上存在局部的相似性。

表面等离子体共振技术在新药筛选及开发过程中的应用进展

表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术是一种基于物理光学现象的生化检测技术,是研究生物分子相互作用的一种先进手段,具有重大的应用价值。其实时检测、无需标记、抗干扰强的独特优势,使得药物筛选的速度大大提高,成本大大降低,在新药研究与开发领域展示着无穷魅力。现针对近年SPR技术在药物初筛及先导化合物优化、早期ADME研究、结构与活性的关系等方面做一简要综述。