不同结构态的堇青石的合成

本文论述了堇青石的两种同质多相，即低温堇青石和高温堇青石的合成工艺。应用烧结法成功地合成了高纯度低温堇青石。讨论了添加剂对于堇青石合成的影响。

驾鹿金矿钾长石的结构态与平衡温度及其成矿意义

笔者对小秦岭驾鹿构造蚀变岩型金矿的钾长石用红外光谱和X射线粉晶衍射法测定其结构态与平衡温度 ,结果如下 :钾长石为微斜长石 -最大微斜长石 ,Al的占位率t1(o) =0 .73～ 1.0 0 ,t1(m) =0 .2 6～ 0 ;t2 (o) =t2 (m) =0 .0 3～ 0 ;晶胞参数a0 =0 .8388～ 0 .86 11nm ,b0 =1.2 837～ 1.2 96 8nm ,c0 =0 .7156～ 0 .72 4 8nm ,α =89.90 6～ 91.0 93° ,β =115.6 50～ 116 .2 30° ,γ=87.50 0～ 89.994° ;三斜度Δ =0 .6 86～ 1.115;平衡温度t =50 3.51～ 578.35℃。因此 ,认为驾鹿钾长石是热液蚀变的产物 ,它调整结构所释放的热量对早期高温阶段的含金热液有影响 ,起着一种活化金络合物的作用 ,不利于金沉淀就位。随着钾长石平衡温度的降低和三斜度的升高 ,这种作用相对更加明显。

崂山花岗岩钾长石结构态的初步测定

利用日本理学产Ｄ／ｍａｘ－ｒＢ型转靶Ｘ射线衍射仪，对崂山花岗岩中石英二长岩、黑云二长花岗岩、正长花岗岩和碱性花岗岩四个单元代表性岩体中的钾长石进行粉晶衍射和结构态测试。结果表明，石英二长岩、黑云二长花岗岩中的钾长石均为高微斜长石，ｔ１（ｏ）分别为０．５７和０．５３，ｔ１（ｍ）分别为０．２６和０．２９；正长花岗岩中的钾长石可能属于介于正长石和高微斜长石之间的过渡类型，ｔ１很高（０．９９），但ｔ１（ｏ）≈ｔ１（ｍ），分别为０．５２和０．４７；碱性花岗岩中钾长石也为中微斜长石，但ｔ１（ｏ）＞＞ｔ１（ｍ），分别为０．７６和０．１７。对于从早到晚侵位的花岗岩来说，其钾长石有序度总体上有逐步增高的趋势，其它结构态参数也有相应变化，可认为其受岩浆形成和演化过程中分离结晶作用、不均等的冷却速率、岩浆演化后期热液作用等多种地质作用的影响，这反映花岗岩成岩物理化学条件的综合效果。

千里山花岗岩体中钾长石成分和结构态研究

对湖南郴县千里山花岗岩体的钾长石进行了研究．钾长石的成分在Ｏｒ９７Ａｂ２到Ｏｒ７８Ａｂ２１范围内变化，Ａｎ的含量通常小于３％，钾质相中的Ｏｒ含量在Ｏｒ９３和Ｏｒ８８之间．钾长石是在４００～６００℃的较低温度下结晶而成的，它们的结构态较接近于最大微斜长石，三斜度变化范围为０．７２～０．８５；Ａｌ、Ｓｉ有序度也较高，约为０．６２～０．９６；Ａｌ占位率ｔ；为０．８８～０．９７左右，而且它们的微量元素含量与其三斜度呈反消长的关系．钾长石的成分和结构态可作为判别稀有元素矿化花岗岩的一种参考标志．

碱性玄武岩中的某些巨晶单斜辉石──Ⅱ:穆斯堡尔谱──兼论单斜辉石的异常穆斯堡尔谱和铁结构态的测定

本文对辽宁宽甸碱性玄武岩中巨晶单斜辉石进行穆斯堡尔谱研究。应用晶体结构研究结果较合理地解释了单斜辉石的异常穆斯堡尔谱。结合XRD讨论了单斜辉石中Fe结构态的测定以及穆斯堡尔谱的可应用性。巨晶应结晶于相当氧化的环境。

一种测定斜长石成分和结构态的改进双晶法

介绍一种在费氏台上由一个光率体定位与实测双晶轴相结合的改进双晶法。该法与以往方法相比,测试精度和测试效率都有较大提高,测试步骤相对减少。该法的运用,在一定程度上解决了多年来采用双晶法测试中酸性斜长石中的一些问题。

应用斜长石成分与结构态研究花岗岩类与大地构造环境的关系

总结了作者近6年来应用费氏台改进双晶法测定广西、新疆等地各种花岗岩不同结构中斜长石成分与结构态之若干实例，得出相同的结论：根据斜长石成分和结构态特征，可以区别同造山、后造山、非造山等不同类型的花岗岩，同时还能鉴别A1、A2型不同成因类型的碱性花岗岩。

多羟基结构态亚铁处理含重金属废水的应用

结构态亚铁是一种具有高活性结构的亚铁化合物,具有比表面积大、还原性强等优点,被广泛应用于研究处理重金属废水和有机废水。然而,目前结构态亚铁处理含高浓度重金属的实际工业废水的重金属去除效果、作用条件、处理工艺还缺乏深入探究。文中选取3种具有代表性的实际工业废水,探究结构态亚铁对废水中重金属的去除效果,设计能够满足排放要求的处理工艺,并对结构态亚铁材料性能、反应条件进行了优化。结果表明:分步投加1 g/L和0.9 g/L的FHC,能够将金属冶炼废水中Cu、Ni、As等的浓度降至0.5 mg/L以下;对于铜冶炼废水,一步投加1.5 g/L的FHC后,废水中Ni、Cu、Pb的浓度同样能够满足排放标准;对于钢铁冷轧酸洗废水,控制FHC投加量在1.45 g/L、p H值在7.6以上时,预处理后含铬废水中的总铬可以被完全去除。综上,结构态亚铁具有优良的重金属去除能力。设计的处理过程和条件能够实现处理后出水重金属浓度低于相关标准限值的要求,这对结构态亚铁的工程应用和工业废水处理具有重要的参考价值。

多羟基结构态亚铁化合物预处理含亚硒酸盐工业废水的影响机制

采用沉淀法制备了多羟基结构态亚铁化合物(FHC),对其用于含亚硒酸盐的工业废水处理进行了研究.实验结果表明,当p H=8时,FHC对Se(Ⅳ)的去除率为40%;当Cu(Ⅱ)的浓度为0.5 mmol/L,p H=6.5,8.0和9.5时,FHC对Se(Ⅳ)去除率为80%,90%和53%.在其它条件都相同时,银(Ⅰ)浓度为0.3mmol/L时,Se(Ⅳ)的去除率为93%,99%,98%.而当p H=8,亚硝酸根(NO_2^-)离子浓度分别为0.2,2.0和20.0 mmol/L时,FHC对Se(Ⅳ)去除率依次为30%,24%和21%,亚硝酸盐的存在明显抑制Se(Ⅳ)的去除.采用光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,发现Ag(Ⅰ)被还原为银单质,Cu(Ⅱ)被还原为氧化亚铜,亚硒酸盐被固定在FHC表面.采用连续浸提技术对反应后Se形态的分析结果表明,元素硒、硒化物结合态为主要的形态,还原是阻滞硒迁移的主要路径.FHC对含硒废水以及其它污染物具有较强的混凝吸附作用,并且有较大的还原作用,为处理工业废水提供了新的工艺技术.

富碱岩长石结构态及其地质意义

采用X射线衍射法研究了16个碱性岩和碱性花岗岩体长石的结构态,获得了122个数据,并对样品进行探针或化学分析。这些富碱岩都以碱性长石为主,有单斜、三斜钾长石,以及由它们和钠长石组成的条纹长石。钾长石分属各种结构态,钠长石有中、低钠长石,钾、钠长石在一些岩体中体现了由高→低结构态有序化演化进程。长右结构态与矿物温度计所获得的资料得到了很好的对照,表明了长石Si/Al有序程度主要受结晶温度的影响。

转动传能中NH_2()精细结构态变化的研究

利用高分辨光谱技术观察了NH2 ( A2 A1,0 90 ) 42 3(F1/F2 )在单次碰撞条件下的精细态色散荧光光谱 ,发现NH2 ( A2 A1)在与闭壳层分子碰撞传能过程中 ,母能级的自旋 -转动耦合守恒 ,从实验上直接证实了在开壳层 -闭壳层分子碰撞过程中电子自旋为一旁观者的假设 ;由于长程作用力造成子能级具有保持原来自旋 -转动耦合的倾向。

玲珑金矿田48号矿脉蚀变钾长石稳定结构态温度估算及其找矿意义

胶东大开头金矿区位于玲珑断裂和破头青断裂夹持区。48号脉位于玲珑金矿田大开头矿区的西南侧,金矿床为石英脉型—蚀变岩型,围岩有二长花岗岩、钾化花岗岩、绢英岩化花岗岩、绢英岩、黄铁绢英岩、煌斑岩等。本文以玲珑金矿田大开头矿区48号脉矿体两侧钾化花岗岩中钾长石为研究对象,通过X射线粉晶衍射、电子探针等方法研究钾长石晶体结构态及其类别、形成温度与稳定结构态温度,研究结果表明:①48号脉矿体中钾长石应为最大微斜长石;②矿脉两侧钾化蚀变时的温度为410℃~470℃,稳定结构态温度为244℃~274.6℃;③钾长石形成稳定结构态的热液温度环境有利于金的沉淀富集,该类钾长石是深部找矿的良好标志。

我国大中城市不同产业体育人口结构态势

本文抽取、调查了天津市、杭州市、大连市不同产业的约１２００人，分析了我国大、中城市体育人口结构态势。得出了参与体育活动的人口受性别、年龄、婚姻状况的制约；在我国初中文化程度的人参与体育活动的人数高于其它文化程度的组；应重视小产业单位体育运动的开展，这是增加体育人口的有效步骤的结论。同时提出了在当前生产力水平的条件下，界定体育人口的标准是：每周不论次数参加体育运动一小时以上。

光测量中的旋子结构态与光阱理论再分析

本文根据光的旋子结构态,及在作者已有工作的基础上,对光测量中的旋子结构态与光阱理论进行进一步分析。

高模低缩型聚酯工业丝凝聚态结构与应用特性的关联机制

高模低缩(HMLS)型聚酯工业丝的凝聚态结构对其在特定应力和受热条件下应用特性的影响尚不明确。对3种HMLS聚酯工业丝的蠕变、应力松弛、热收缩等性能进行测试,通过广角X射线衍射等方法对其凝聚态结构进行研究,分析结晶度、晶区和非晶区取向以及晶粒尺寸等参数与HMLS聚酯工业丝应用特性的关联性。结果表明,结晶度和非晶区取向度的协同作用对HMLS聚酯工业丝的蠕变、应力松弛和热收缩性能有重要影响。HMLS2的高结晶度抑制了应力作用和热收缩过程中分子链的滑移,适中的非晶区取向度减少了分子链的收缩解取向。HMLS2在60%的平均断裂载荷作用下蠕变回复率高达83.98%,60 s的应力松弛率为14.65%,195℃热处理后强度损失仅为8%,抗蠕变和热稳定性均较好。

新工科背景下高分子材料的凝聚态结构表征方法研究生课程建设探索与实践

为了满足新工科建设对卓越工程创新人才培养的要求,高分子材料的凝聚态结构表征方法课程教学团队进行课程建设和教学改革。文章分析了高分子材料专业研究生创新能力培养过程中存在的问题,从教学内容和方法、课程思政及考核方式等方面介绍了该课程的教学改革实践。教学改革有效激发了学生的学习兴趣,并取得了一些初步的成效。

柔性结构系统振动状态有限元仿真分析

以VMC850立式加工中心为研究对象,用ANSYS Workbench建立VMC850立式加工中心弹簧-阻尼单元模拟结合面的接触特性,基于此结合面等效方法建立整机有限元模型,并进行静、动态分析,用瞬态结构动力分析进行动态特性分析。

整体建构 多重体验——生态结构化教学视域下小学生量感培养探究

发展学生数学“量感”,是核心素养理念下数学教育的必然追求。当下小学数学教学对“量感”的培养往往会走进一些误区。“生态结构化”“量感”教学在立足学生需求、丰盈感官体验、把握联结要点、开拓实践应用、完善评价方式等方面具有独特优势,是学生“量感”素养培养的有效抓手。

厌氧环境下黏土矿物结构Fe(Ⅲ)还原对Cd(Ⅱ)固持特性的影响

黏土矿物结构Fe(Ⅲ)是土壤铁元素主要赋存形态之一,稻田淹水环境下矿物结构Fe(Ⅲ)易发生还原反应,改变矿物晶体微结构和表面化学性质,为研究这种变化对矿物固持Cd(Ⅱ)特性的影响,以合成含铁黏土矿物绿脱石为研究对象,通过化学还原,探讨了厌氧条件下绿脱石结构态Fe(Ⅲ)还原对Cd(Ⅱ)吸附性能的影响及作用机制。结果表明:合成绿脱石中总铁含量为31.3%,结构态Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量占总铁的98.6%。还原处理后,矿物结构中Fe(Ⅱ)含量由还原前的3.9%显著提高至67.4%。XRD、SEM、BET和XPS分析表明,还原后绿脱石矿物层间距增大,分散程度更高,比表面积由151.6 m^(2)·g^(-1)增加至184.0 m^(2)·g^(-1),矿物表面的羟基基团数量增加。结构Fe(Ⅲ)还原降低了矿物对Cd(Ⅱ)的吸附和固持性能,Langmuir模型拟合还原后矿物对Cd(Ⅱ)的最大吸附量为23.5 mg·g-1,明显低于还原前矿物对Cd(Ⅱ)的吸附量(33.4 mg·g-1)。还原前后矿物对Cd(Ⅱ)的吸附性能均随着离子强度增大而降低,但还原矿物吸附Cd(Ⅱ)的降幅明显低于未还原矿物。黏土矿物结构Fe(Ⅲ)还原后吸附Cd(Ⅱ)的性能降低主要是由于还原过程中结构Fe(Ⅱ)迁移进入层间,抑制了吸附过程中Cd(Ⅱ)进入矿物层间。研究表明,厌氧环境中黏土矿物结构Fe(Ⅲ)显著降低了矿物对Cd(Ⅱ)的固持特性。

中性稳态复合材料结构设计及稳定性分析

针对双稳态复合材料支撑杆末端展开冲击大与展开不可控的问题,结合树脂粘弹性属性建立了中性稳态复合材料结构的粘弹性分析模型,推导了复合材料结构存在中性稳态特性的必要条件,对中性稳态结构的铺层方式进行了数值分析和优选,采用碳纤维和环氧树脂设计并制备了具有中性稳态特性的复合材料结构样件,并对其展开过程进行了可控性试验测试.结果表明,设计制备的中性稳态结构具有中性稳定特性,兼具良好的展开可控性,满足预期中性稳态特性要求.