高透塑胶材料SAE J2527氙灯老化测试结果偏离的原因分析及对策

在某主机厂组织的SAE J2527标准氙灯光老化测试比对中,高透光率塑胶材料的老化黄变及色差数据超出参考值范围,为此对测试结果偏离的失效现象进行了原因分析和探讨。确定了造成结果偏离的过程控制因素,并通过试验验证建立了避免此类问题的改善措施,进一步规范高透塑胶材料在氙灯老化测试中的过程控制,保障测试结果可靠性。

结果偏离义“VA了”结构的句法和语义分析

本文主要对陆俭明(1990)提出的预期结果偏离义的"VA了"结构做进一步的讨论。文章分析了结果偏离类"VA了"的三个条件,即A究竟有什么特点,V对A有什么制约作用,以及A到底指向结构中的什么成分和结果偏离类"VA了"结构的句法形成过程,由此解释了结果偏离类"VA了"结构的句法和语义成因。

浅析灼热丝试验结果偏离的原因

针对灼热丝试验中试验结果出现偏离的现象,本文对其造成原因进行了研究和分析,以使进一步规范灼热丝检测,共同提高灼热丝试验技术水平。

药品检验中结果偏离的原因与质量控制探究

目的:观察分析药品检验中结果偏离的原因与质量控制措施。方法:随机选取(在2016年1月-2017年12月)500份药品样品,通过紫外分光光度法和高效液相色谱法分析(对比期望值)药品制剂含量是否在正常范围之内。结果:药品检验中结果偏离的原因有:(1)人为因素;(2)设备因素;(3)药品存储不够合理;(4)未在标准条件下加以检验;紫外分光光度法和高效液相色谱法对比期望值比较无统计学意义(P>0.05)。结论:严格控制药品质量且加强药品的相关检测,继而控制误差在正常范围之内,最终显著提高药品的整体质量。

药品检验中出现结果偏离的原因和质量控制措施

在药品生产时,必须要关注药品检验的精准性,其为确保药品安全的核心要素。而在药检经过里往往都会发生结果偏离的情况,这会对药品的生产以及使用带来相应的风险。基于此,展开了相关的分析。

药品检验中结果偏离的原因分析及质量控制探讨

目的分析药品检验中结果偏离的原因,为制定质量控制措施提供依据.方法选取某局检验中心所采集到的药品样本200份,选取时间段为2018年1月~12月.分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量,分析偏差出现原因,制定质量控制措施.结果紫外分光光度法和高效液相色谱法,对200份药品检验结果的差异不大(P>0.05).采取其中一种分析方法进行质控前后分析,发现质控后,200份药品检验结果偏差率为1.5%,低于质控前的偏差率为6.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论造成药品检验结果偏离的原因,主要是人为、设备、物料因素的影响,应对检验前、中、后进行全程质量控制,才能保证检验结果的准确性.

药品检验中结果偏离的原因与质量控制

随着医疗技术的提升,药品研发水平不断完善,药品的质量以及安全成为人们关注的重点。而药品检验是验证药品安全性和治疗的重要措施。但是,药物的组成成分复杂,在对药品进行检验的时候,难免会有其他因素干扰检验结果,从而出现结果偏离的问题。药品检验结果的偏离和质量未得到控制使得无法保证药品的质量,因此,需加强药品的检验结果偏离的纠正及预防,加大对药品质量的控制。

药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究

随着社会经济的不断发展和人们生活水平的提高,人们对药品质量的要求越来越高,但是在药品检验过程中结果偏离和质量问题时有发生,严重影响药物行业的持续发展。论文主要针对药品检测过程中出现结果偏离的原因以及质量控制的相关对策进行探究。

药品检验中结果偏离的原因及质量控制方法探究

目的对药品检验结果偏离的原因进行全面分析,提出有效的质控方法。方法收集2019年12月~2020年8月的300份药品检验样本为研究对象,对其采用紫外分光光度法及高效液相色谱法进行检验,对比两种检测方式的检测结果,并对药品检验结果偏离的原因进行全面分析,提出相应的预防措施。结果高效液相色谱法与紫外分光光度法检测出药品偏离率分别为4.00%及3.33%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05);药品检验结果出现偏差与人为、设备及物料因素有关(P<0.05)。结论导致药品检验结果偏离的原因较多,为提高检测结果的准确性,需要选择科学的检测方法,严格把控检测环节,提高工作人员的责任感及操作技能,减少药品检验结果的误差,提高药品检验结果准确性,使得药物发挥其最大价值及功效。

药品检验中结果偏离的原因与质量控制分析

目的针对药品检验结果发生偏离的原因进行探讨,进而得出质量控制的措施。方法从该所2017年2月—2018年1月期间收集的药品检验样本中,随机抽取出510份药品样品,借助紫外分光光度法与高效液相色谱法进行检验。对两种检测结果进行分析。结果借助紫外分光光度法与高效液相色谱法对510份药品样品检验结果可知,检测出的生化药物≤1.5%与中药材制剂≤2.0%的样本药品之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论只有借助科学合理的检验方法,提高药品检验水平并提高相关人员质量控制意识,将误差控制在一定的范围之内,才能够有效提高药品质量。

药品检验中结果偏离的原因分析

目的通过分析不同检验方法的偏差结果,调查探讨药品检验结果产生偏差的原因,然后针对原因制定相应的质量控制方案并逐项落实。方法收集某检验所2018年1月—2019年6月时间段内的药品检验样本,并从这些样品中随机选取300份进行该次研究,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对选取的样品作药品检验,对不同方法的检验结果进行对比,探讨分析偏差原因。结果紫外分光光度法检验中成药≤2.0%的药品有65份(92.86%),西药≤1.5%的药品有217份(94.35%),高效液相色谱法检验中成药≤2.0%的药品有65份(92.86%),西药≤1.5%的药品有217份(94.35%),两种方法检验结果比较差异无统计学意义(P>0.05);从紫外分光光度法着手,观察质控前后偏差发生率,结果显示质量控制前,紫外分光光度法有18份发生结果偏离;质量控制后,有4份发生结果偏离,差异有统计学意义(P<0.05)。结论造成检验结果偏离的原因主要有人为因素、设备因素以及物料因素,针对这些原因制定相应的质量管理控制方案并予以落实,可以大大提高检验结果的准确度。

药品检验中结果偏离的原因分析

目的分析药品检验过程中结果与实际情况发生偏离的原因,在此基础上得出控制药品检验结果的方法措施。方法收集某院2016年2月—2017年2月期间的药品检验样本,从中随机抽取500份作为研究对象。对500份药品样本分别采用紫外分光光度法与高效液相色谱法进行检验,对两种检测方法检出的结果进行对比。结果在生化药物≤1.5%的样本药品中,分别有412份属于高效液相色谱法检验;415份属于紫外分光光度法检验。在中药材制剂≤2.0%的样本药品中,分别有402份属于高效液相色谱法检验;405份属于紫外分光光度法检验。两种检验方法之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论药品检验中引起结果发生偏离的原因较多,为了控制检测结果,应根据需要选择科学的检测方法,同时对检测中各个环节进行控制,提高工作人员的质量控制意识以及操作技术,最终有效降低药品检验结果的误差,提高药品检验的准确性。

药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究

目的研究药品检验工作实施针对性质量控制干预的价值。方法选择在我厂从事药品检验工作的检验人员46例,通过随机分组方式分成对照组(23例)和观察组(23例)。对照组实施常规质量控制管理;观察组实施针对性质量控制干预。结果观察组研究对象在工作出现结果偏离事件仅有1例,少于对照组的4例;对检验工作质量控制管理模式的满意度达到95.7%,高于对照组的78.3%;干预前后理论知识和操作技能考核评分改善幅度大于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论药品检验工作实施针对性质量控制干预,可以有效减少甚至避免结果偏离事件的发生,提高检验人员的工作能力,使其对质量控制模式的满意度提升。

民事案件裁判结果偏离度之审视与管控

在司法责任制改革的背景下,加强对民事案件裁判结果偏离度问题的研究,是新形势下防范化解重大审判风险的重要措施。审判实践中,影响民事案件裁判结果偏离度的因素是多方面的,针对这些影响因素,可以从三个维度强化对民事案件裁判结果偏离度的管控。在纵向维度方面,规范院庭长审判监督管理职权的行使,建立"院庭长审判监督管理权力清单",在"简政放权"的同时,做到"放管结合";在横向维度方面,健全完善专业法官会议工作机制,吸收优秀法官助理参加专业法官会议,赋予专业法官会议决议有限的法律效力,切实发挥专业法官会议的功能和作用;在历史维度方面,赋予省级以上法院先前案例强制性检索效力,为法官参照先例裁判提供法律依据,探索构建中国特色类案参考制度。通过有效管控案件裁判结果偏离度,最大限度降低民事审判工作的风险等级,实现案件办理法律效果和社会效果的统一。

谈药品检验中结果偏离的原因与质量控制分析

分析药品检验中结果偏离的原因与质量控制措施。方法 随机选取近1年内我院采购的药品600份为研究对象,给予高效液相色谱法和紫外分光光度法两种方式进行检验,对比两种药品检验方法的期望度,并进一步分析结果偏离的原因与质量控制措施。结果 两种药品检验方法的检测结果相近,并无显著性差异性。结论 医院药品检验实验室在开展药品检验工作时,需要依据药品种类对检验方法进行选择,并严格控制检验流程,从而减少结果偏离现象的发生率,保证检验结果质量和临床用药安全性。

药品检验中结果偏离的原因及质量控制方法探究

目的:全面分析药品检验结果偏差的原因,提出有效的质量控制方法。方法:以2019年12月至2020年8月采集的300份药品检验样品为研究对象,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行检测,比较两种检测方法的检测结果,综合分析药品检验结果偏差的原因,并提出相应的预防措施。结果:HPLC法和紫外分光光度法测定药物的偏差率分别为4.00%和3.33%。两组间无显著性差异(P>0.05);药检结果的偏差与人、设备、材料等因素有关(P<0.05)。结论:造成药品检验结果偏差的原因是多方面的。为了提高检测结果的准确性,必须选择科学的检测方法,严格控制检测环节,提高工作人员的责任心和操作技能,减少药品检测结果的误差,提高药品检测结果的准确性,使药品发挥最大的价值和功效。

药品检验中结果偏离的原因及质量控制方法探究

目的对药品检验结果偏离的原因进行全面分析,提出有效的质控方法。方法收集2019年12月~2020年8月的300份药品检验样本为研究对象,对其采用紫外分光光度法及高效液相色谱法进行检验,对比两种检测方式的检测结果,并对药品检验结果偏离的原因进行全面分析,提出相应的预防措施。结果高效液相色谱法与紫外分光光度法检测出药品偏离率分别为4.00%及3.33%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05);药品检验结果出现偏差与人为、设备及物料因素有关(P<0.05)。结论导致药品检验结果偏离的原因较多,为提高检测结果的准确性,需要选择科学的检测方法,严格把控检测环节,提高工作人员的责任感及操作技能,减少药品检验结果的误差,提高药品检验结果准确性,使得药物发挥其最大价值及功效。

药品检验中结果偏离的原因和质量控制研究

在我国经济水平不断提升的背景下,我国医疗技术也得到了进一步的提升,药品安全是现代人们关注的重点,而药品检验工作更是保障药品安全的关键因素。但是由于药物的组成成分比较复杂,在药品检查过程中,会存在着各种因素影响检验结果,从而出现了检验偏差的现象。有关人员要结合实际的情况,做好药品检验结果偏差因素的全方面分析,做好检验结果的纠正和预防,尽而提高药品质量。本文将对药品检验中结果偏离的原因与质量控制措施开展全方面的分析,以供有关人员参考。

药品检验中结果偏离的原因及质量控制方法探究

分析检验药物偏离结果的因素和质控方式。方法 纳入庆云县市场监督管理局药物样品260份,对全部药物予以高效液相色谱、紫外分光光度法监测,分析两种检验方式的结果。结果 经高效液相色谱、紫外分光光度法监测的药品的准确率差异大体一致(P>0.05)。结论 检验药物需要严格遵守检验药物的适应范围,增强检验结果的准确性,确保人民用药质控及安全。

药品检验结果偏离原因及质量控制研讨

在现代社会的发展进程中,药物的使用越来越多。而随着医学科技的进步,药物的研究和开发也越来越成熟,药品的品质和安全性越来越受到重视。药品检验是对药物安全性、疗效进行确认的一项重要手段。目前,我国已开始关注药物的安全与品质。药品质量监督是药品质量控制的重要环节,是确保药品安全、有效使用的最后一道关卡。然而,在现有研究中,由于药物的性质和组成的复杂性,检测过程中不可避免地会受到其他因素的影响,在同一情况下,即使使用同一技术对药物进行检验,其结果也会有所不同,影响因素不能得到有效的控制,导致检测结果产生偏差,从而造成药品质量不能得到有效的保障。因此,必须从人、机、料、环境等多方面进行分析,采取有效措施从源头上保证药品的质量,确保药品的检测误差在可控的范围内,防止和纠正药品的偏差,提高药品的质量。