梅毒检验3种不同方法检测梅毒螺旋体的结果准确率比较

目的探讨梅毒检验3种不同的方法检测梅毒螺旋体的结果准确率。方法选取本院2009年2月至2012年4月收治的梅毒患者231例为观察组,选取同期健康非梅毒人员230例为对照组,所有人员均采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)三种方法分别进行检测,比较三种方法的检测准确率。结果 TPPA与ELISA的阳性检出率和阴性检出率均明显高于TRUST,TPPA与ELISA的灵敏度和特异度均明显高于TRUST,差异均有统计学意义(P<0.05)。早期梅毒与Ⅰ期梅毒TPPA的阳性检出率最高,其次为ELISA和TRUST,Ⅱ期梅毒和Ⅲ期梅毒ELISA的阳性检出率最高,其次为TPPA和TRUST,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ELISA适合于梅毒标本的大批量检测且结果准确率较高,TRUST适合于梅毒疗效的观察检测,TPPA适合于ELISA与TRUST检出标本的验证性检测。3种不同方法的平行检测能显著减少漏诊及误诊的发生,具有较高的临床价值。

多种不同梅毒检验方法检测梅毒螺旋体的结果准确率比较

探讨多种不同梅毒检验方法检测梅毒螺旋体的结果准确率,为临床合理选择提供一定借鉴。方法:本次课题进行调查研究,抽调于我院完全明确诊断的212例梅毒患者的血液样本(观察组),同时抽调同一时间段高度怀疑梅毒并最终排除梅毒诊断的血液样本64份,设定为对照组。将所有的待检血液样本等分为3份,分别使用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝剂试验(TPPA)及化学发光法检测,得出具体结果。分析三种检测方法对两组人群中梅毒阳性结果的检出率及对梅毒检出的诊断效能。结果:TRUST试验中梅毒患者Ⅱ期阳性检出率最高,为86.96%,其次Ⅰ期82.35%、早期76.19%、Ⅲ期66.00%,对照组中4例假阳性。TPPA试验中梅毒患者Ⅰ期、Ⅱ期均为100%,其次早期97.62%、Ⅲ期96.00%。化学发光法中梅毒患者早期、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期分别为92.86%、98.03%、97.10%、90.00%。经过分析,TPPA试验和化学发光法阳性预测值、特异度均优于TRUST试验(P<0.05),TPPA试验阴性预测值、敏感度优于化学发光法,而化学发光法阴性预测值、敏感度优于TRUST试验,有统计意义(P<0.05)。结论:TRUST试验、TPPA试验和化学发光法均可以检测出梅毒螺旋体,其中TPPA试验的准确率最高,TRUST试验的准确率最低。临床上具体应用时需要根据诊断及治疗评估,选择合适的检测方式,满足检测需求。

建筑材料检测结果准确率的影响因素及措施研究

无论何种建筑形式,都需要大量的材料投入,而影响建筑质量的最大的因素也是材料质量的影响。因此,在建筑工程管理中,运用有效的材料检测手段,来对材料质量进行全面的检测与评价,对于保障建筑质量的作用是积极的,而影响建筑材料检测结果准确率的原因是多方面的,无论何种因素影响,最终都会影响建筑工程的质量、成本、功能,使用寿命以及建设效益。本文就影响建筑材料检测结果准确率的主要因素进行深入分析,并就提升建筑材料检测结果准确率的有效措施进行简单分析,以供参考。

品管圈活动在提高判断TAT皮试结果准确率中的应用

目的探析品管圈活动在提高判断TAT皮试结果准确率中的应用价值。方法运用自愿报名的方式,成立12人组成的QCC小组,将2017年5-7月在本院急诊科进行TAT皮试患者42例作为参照组,进行常规急诊皮试干预,再选取2017年8-10月在本院急诊科进行TAT皮试患者42例作为试验组,给予品管圈活动干预方法,对比其临床效果。结果试验组TAT皮试阳性率较参照组低(P<0.05)。同时试验组的服务满意度与参照组相比较高(P<0.05)。结论针对急诊科进行TAT皮试患者,应用品管圈活动干预,对提高TAT皮试结果判断的准确性具有显著效果,同时还提升了护理服务满意度,增强了护理人员的知识水平及操作水平,推广应用价值极高。

放射技术应用于诊断肺部肿瘤中对提高诊断结果准确率的意义

目的:分析放射技术应用于诊断肺部肿瘤中对提高诊断结果准确率的意义。方法:选取2018年4月-2019年4月期间在我院诊疗的80例疑似肺部肿瘤患者作为研究样本,对所有患者实施以下诊断方法,包括:X线联合CT诊断、痰脱落细胞与纤维支气管镜联合检查,最后对诊断准确率进行统计。结果:对比X线联合CT诊断、痰脱落细胞与纤维支气管镜联合检查诊断率,前者高于后者,P<0.05。结论:肺部肿瘤患者应用X线联合CT诊断有较高的诊断准确率,尤其是肺部恶性肿瘤分型也有较高的诊断率,可清晰体现肿瘤大小和部位,值得临床进一步推广。

急腹症患者分诊及急诊护理效果分析

分析急腹症患者积极开展急诊分诊护理的效果。方法 选择2021年1月到2023年1月期间入院急诊60例急腹症患者,分为常规急诊护理对照组和急诊分诊护理实验组,对比两组抢救结果。结果 实验组诊断结果准确率、依从评分、康复有效率、护理满意度均显著高于对照组,疼痛评分、炎症指标、应激指标显著低于对照组(P<0.05)。结论 急腹症患者积极开展急诊分诊护理的效果确切。

对临床免疫检验的质量控制问题进行分析

探究影响临床免疫检验的相关因素,对其进行深入分析。方法:试验时间段为2020年1月~2020年12月,分为两个时间区间,从我院2020年上半年(1-6月)接受免疫检验的患者中抽取47例作为试验对象,设为对照组,期间为常规管理,随后从我院2020年下半年(7-12月)接受免疫检验的患者中同样抽取47例作为试验对象,设为试验组,在原有基础上开始采用质量控制方法,分析质量控制前影响检验质量的相关因素,对比两者的检验结果准确率、患者满意度、检验质量控制评分、检验质量影响因素以及治疗有效率。结果:试验组检验结果准确率相较于对照组更好,患者满意度优于对照组,试验组检验质量控制评分得到了明显提升,对比两组治疗有效率,同样是试验组数据更佳(P<0.05)。结论:在临床免疫检验过程中应用质量控制效果良好,可以稳定提升检验结果准确率,具有一定的医疗应用价值,适宜大范围应用。

浅谈调味品企业如何做好产品检验

以食品安全产品检验为着眼点,分析了调味品检验应重点控制的环节和检验中的一些细节问题,根本宗旨是保证产品的检验率(100%)、提高检验结果准确率,从而从根本上保证出厂产品的质量。

无痛结肠镜在老年患者中应用价值

目的观察无痛结肠镜在老年患者中应用价值,以提升老年患者检查成功率,精准检查结果,利于后期治疗。方法研究计纳入2020年1月—2021年11月收治的98例结肠镜检查老年患者,按随机数字表法分成观察组和参照组,各49例。观察组患者均进行无痛结肠镜检查,参照组患者均进行常规结肠镜检查。对比两组患者诊断结果准确率、检查成功率以及患者满意率、不良反应发生率。结果两组诊断结果准确率比较,观察组为97.96%,参照组为95.92%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组检查成功率以及满意率均明显高于参照组;观察组不良反应发生率为2.04%,低于参照组的14.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无痛结肠镜在老年患者中应用价值较高,患者诊断结果准确率高,可提升患者检查成功率,患者十分满意,且不良反应发生率低,安全性高,更容易接受,值得临床应用。

尿路感染诊断中尿常规检验的临床效果

探究尿路感染诊断中的尿常规检验的临床效果。方法 试验时间段为2020年1月~2020年12月,分为两个时间区间,从我院2020年上半年(1-6月)接受中段尿培养的尿路感染患者中抽取47例作为试验对象,设为对照组,随后从我院2020年下半年(7-12月)接受尿常规的尿路感染患者中同样抽取47例作为试验对象,设为试验组,对比两者的检验诊断时间、结果准确率、患者满意度。结果 试验组诊断时间相较于对照组更短,患者满意度优于对照组,差异明显(P<0.05)。两组检验结果准确率无明显差异(P>0.05)。结论 在临床对于尿路感染患者采用中段尿培养方法效果显著,可以保障检验结果的准确率,但是无法将其作为常规检查方法,尿常规方法与中段尿培养方法接近,可以为医生诊治提供一定的价值,可以进行大范围推广应用。

乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的临床检验价值分析

探究血清免疫球蛋白用于临床检验中的作用评价。方法 试验时间段为2021年6月~2022年6月,分为两个时间区间,从我院2021年6月~2021年12月,接受放射免疫测定技术的乙肝患者中抽取55例作为试验对象,设为对照组,随后从我院2022年1月~2022年6月接受血清免疫球蛋白的乙肝患者中同样抽取55例作为试验对象,设为试验组,对比两者的检验诊断时间、结果准确率,分析试验组不同疾病严重程度血清IgG、IgM、IgA水平的差异。结果 试验组结果准确率相较于对照组更高,差异明显(P<0.05)。血清免疫球蛋白诊断时间更长,差异显著(P<0.05)。试验组三组血清IgG、IgM、IgA水平数据差异明显(P<0.05)。结论 在临床对于乙肝患者采用血清免疫球蛋白方法效果显著,可以为医生诊治提供一定的价值,可以进行大范围推广应用。