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中草药对结核分枝杆菌生物膜的干预
被引量:
2
1
作者
宋善敏
汤敏
+3 位作者
尹欣
谢宗会
尚玉维
杨再昌
《药物化学》
2017年第3期45-51,共7页
结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)引起的传染性疾病,治疗时间长是结核防控面临的主要问题。结核杆菌能形成生物膜后,对抗结核药物的敏感性下降,因此,干预结核杆菌生物膜是治疗结核的新思路。本试验随机选择了11种中草药,评价其对结核杆...
结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)引起的传染性疾病,治疗时间长是结核防控面临的主要问题。结核杆菌能形成生物膜后,对抗结核药物的敏感性下降,因此,干预结核杆菌生物膜是治疗结核的新思路。本试验随机选择了11种中草药,评价其对结核杆菌生物膜的干预作用,结果表明,苦参(0.4 mg/ml)能抑制结核杆菌生物膜的形成,山茱萸(0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mg/ml)能促进结核杆菌生物膜的形成,并呈明显的量效关系。研究结果提示,不同中草药对结核杆菌生物膜的形成存在不同的干预结果。进一步开展活性跟踪研究,将为发现干预结核杆菌生物膜的分子骨架奠定基础。
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关键词
中草药
结核分枝杆菌生物膜
干预
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职称材料
结核分枝杆菌转座突变库的建立及应用
2
作者
谢宇晴
沈也驰
+3 位作者
李昕
徐正中
焦新安
陈祥
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
北大核心
2022年第3期34-39,共6页
为利用转座突变技术构建结核分枝杆菌H37Ra转座突变库,优化转座突变构建流程,并应用其筛选与生物被膜形成和抗胁迫有关的基因。利用耻垢分枝杆菌大量富集温敏型ΦMycoMarT7噬菌体,转导H37Ra,建立结核分枝杆菌转座突变库,突变库容量约3.5...
为利用转座突变技术构建结核分枝杆菌H37Ra转座突变库,优化转座突变构建流程,并应用其筛选与生物被膜形成和抗胁迫有关的基因。利用耻垢分枝杆菌大量富集温敏型ΦMycoMarT7噬菌体,转导H37Ra,建立结核分枝杆菌转座突变库,突变库容量约3.58×10^(4)^(-6)CFU·mL,转导效率为7.96×10^(-6)。使用Sauton培养基对突变体进行筛选,观察突变体的生物被膜形成能力,获得8株生物被膜形成缺陷的突变株,经全基因组测序定位,其中1个突变基因为Rv3099c。构建表达该基因的重组质粒,将重组质粒导入耻垢分枝杆菌中。与导入空质粒的对照组相比,导入重组质粒的耻垢分枝杆菌生物被膜形成能力明显增强,但抗温度胁迫及SDS胁迫能力并无增强,明确Rv3099c与结核分枝杆菌生物被膜形成能力相关。
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关键词
ΦMycoMarT7噬菌体
Himar1转座子
转座突变库
结核
分枝杆菌
生物
被
膜
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职称材料
题名
中草药对结核分枝杆菌生物膜的干预
被引量:
2
1
作者
宋善敏
汤敏
尹欣
谢宗会
尚玉维
杨再昌
机构
贵州大学药学院
出处
《药物化学》
2017年第3期45-51,共7页
基金
国家自然科学基金(81460531)
贵州省社会发展科技攻关项目(SY字[2013]3058号)
贵大SRT字(2015)075号。
文摘
结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)引起的传染性疾病,治疗时间长是结核防控面临的主要问题。结核杆菌能形成生物膜后,对抗结核药物的敏感性下降,因此,干预结核杆菌生物膜是治疗结核的新思路。本试验随机选择了11种中草药,评价其对结核杆菌生物膜的干预作用,结果表明,苦参(0.4 mg/ml)能抑制结核杆菌生物膜的形成,山茱萸(0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mg/ml)能促进结核杆菌生物膜的形成,并呈明显的量效关系。研究结果提示,不同中草药对结核杆菌生物膜的形成存在不同的干预结果。进一步开展活性跟踪研究,将为发现干预结核杆菌生物膜的分子骨架奠定基础。
关键词
中草药
结核分枝杆菌生物膜
干预
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
结核分枝杆菌转座突变库的建立及应用
2
作者
谢宇晴
沈也驰
李昕
徐正中
焦新安
陈祥
机构
扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
扬州大学农业农村部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室
出处
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
北大核心
2022年第3期34-39,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2021YFD1800403)
江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(21)1004]
+1 种基金
江苏省重点研发计划项目(BE2021331)
江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)。
文摘
为利用转座突变技术构建结核分枝杆菌H37Ra转座突变库,优化转座突变构建流程,并应用其筛选与生物被膜形成和抗胁迫有关的基因。利用耻垢分枝杆菌大量富集温敏型ΦMycoMarT7噬菌体,转导H37Ra,建立结核分枝杆菌转座突变库,突变库容量约3.58×10^(4)^(-6)CFU·mL,转导效率为7.96×10^(-6)。使用Sauton培养基对突变体进行筛选,观察突变体的生物被膜形成能力,获得8株生物被膜形成缺陷的突变株,经全基因组测序定位,其中1个突变基因为Rv3099c。构建表达该基因的重组质粒,将重组质粒导入耻垢分枝杆菌中。与导入空质粒的对照组相比,导入重组质粒的耻垢分枝杆菌生物被膜形成能力明显增强,但抗温度胁迫及SDS胁迫能力并无增强,明确Rv3099c与结核分枝杆菌生物被膜形成能力相关。
关键词
ΦMycoMarT7噬菌体
Himar1转座子
转座突变库
结核
分枝杆菌
生物
被
膜
Keywords
ΦMycoMarT7 phage
Himar1 transposon
transposable mutation library
Mycobacterium tuberculosis biofilm
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中草药对结核分枝杆菌生物膜的干预
宋善敏
汤敏
尹欣
谢宗会
尚玉维
杨再昌
《药物化学》
2017
2
下载PDF
职称材料
2
结核分枝杆菌转座突变库的建立及应用
谢宇晴
沈也驰
李昕
徐正中
焦新安
陈祥
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》
CAS
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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