酰肼类抗结核病药物的3D-QSAR研究

采用三维全息原子场作用矢量（3D-HoVAIF）对115个酰肼类抗结核病药物进行定量构效关系（QSAR）研究．运用多元线性回归（MLR）和偏最小二乘回归（PLS）建模，同时采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行了深入分析和检验．MLR建模和PLS建模的复相关系数（R^2ext）、留一法交互校验复相关系数（Qk）以及外部样本校验复相关系数（Q^2ext）分别为0．766、0．663、0．748和0．733、0．614、0．715．结果表明，3D-HoVAIF能较好表征抗结核药物分子结构信息，所建QSAR模型具有良好稳定性和预测能力，为抗结核病药物的研发提供一定的理论基础．

合理使用抗结核病药物 提高结核病防治质量

现代结核病控制策略（DOTS）中的关键措施是控制传染源,故发现和治愈肺结核患者是现代结核病控制的最有效措施[1]。抗结核治疗应遵循早期、联合、规律、适量、全程的原则。目前抗结核治疗中不合理用药现象较为普遍,严重影响了结核病的防治质量,可能导致耐药结核病的流行。现对抗结核治疗中常见的不合理用药情况进行分析和总结。

抗结核病药物的毛细管区带电泳分离分析

目的:建立异烟肼、吡嗪酰胺、利福平3种抗结核药物的高效快速的分离测定方法。方法:以脱氧胆酸钠为表面活性剂,运用毛细管区带电泳分离测定了异烟肼、吡嗪酰胺和利福平;研究了缓冲液浓度、种类、pH,电泳电压,温度,进样时间及脱氧胆酸钠浓度等因素对分离的影响,得出了3种样品的标准曲线和线性范围。结果:优化条件下,3min 内完成了利福平、异烟肼、吡嗪酰胺3种抗结核药物的分离,检测限分别为:3.456,7.997,3.498mg·L^(-1),样品回收率在97.22%-102.8%范围。结论:该方法准确、简便、快速,可用于相关药物的同时分离测定。

抗结核病药物的研究进展

本文首先介绍了近年来结核杆菌在全球的迅速传播,结核病已经成为21世纪可能带给人类的最大困扰和无法挽救的首要传染病。其次本文列举了抗结核杆菌的12类药物,并总结了这些药物近年来的研究进展。

香豆素-4-乙酰苄肼类抗结核病药物的3D-QSAR研究

采用三维全息原子场作用矢量(3D-HoVAIF)对25个香豆素-4-乙酰苄肼类抗结核病药物进行定量构效关系(QSAR)研究.运用多元线性回归(MLR)和偏最小二乘回归(PLS)建模,同时采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行了深入分析和检验.MLR建模和PLS建模的复相关系数(Rcum)、留一法交互校验复相关系数(QLOO)以及外部样本校验复相关系数(Qext)分别为0.926、0.819、0.805和0.919、0.828、0.836.结果表明,3D-HoVAIF能较好表征抗结核药物分子结构信息,所建QSAR模型具有良好稳定性和预测能力,为抗结核病药物的研发提供一定的理论基础.

抗结核病药物的不良反应及讨论

近年来,结核病发病率增高,抗结核病药的应用随之增多,药物引起的副反应多而常见,有的副反应较为严重,特别是肝损害的病例数明显增多,本文通过对药物的不良反应的分析,了解抗结核病药物的副反应发生情况及处理原则。临床上应加以监测,及时发现,正确处理,以提高结核病的防治疗效。

试析抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应及影响因素

目的分析老年肺结核应用抗结核病药物治疗的不良反应及其影响因素。方法随访调查92例老年肺结核患者应用抗结核病药物治疗引起的不良反应,分析其不良反应影响因素。结果 1大多数患者存在胃肠道反应、神经损害、过敏反应与肝损害,极少数患者发生骨关节损害、血液异常以及其他不良反应。2本组患者不良反应药物集中在链霉素、异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z),分别占30.16%、33.70%、38.04%、63.04%。3经单因素分析:男女患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05),有无肝病史、不同治疗类型、不同诊断类型、不同体质量指数(BMI)、不同年龄间不良反应发生情况比较差异具有统计学意义(P<0.05)。4多因素分析有肝病史与高龄是抗结核药物相关不良反应的独立危险因素(P<0.05)。结论抗结核病药物不良反应发生率较高,而有肝病史患者与高龄患者发生不良反应的几率更高。

抗结核病药物治疗老年肺结核患者的不良反应影响因素分析

目的探讨抗结核病药物治疗老年肺结核患者的不良反应影响因素。方法选取我院2018年1~6月接受抗结核病药物治疗的150例老年肺结核患者,根据患者的治疗情况将患者分为正常组和不良反应组,并分析两组患者在年龄、是否肥胖、病史等单因素和多因素方面的差异,探讨引起患者不良反应的影响因素。结果不良反应组患者高龄、肝病史、饮酒史的比例较高,高龄、肝病史、饮酒史是老年肺结核患者出现不良反应的重要因素。结论在对老年肺结核患者进行治疗时,要了解患者是否具有高龄、肝病史、饮酒史等特征,对具有这些特征的患者采取不同于抗结核病药物治疗的方式,以降低不良事件发生率。

抗结核病药物在老年肺结核治疗中不良反应及影响因素

目的探讨抗结核病药物在60岁以上老年肺结核治疗中的不良反应及影响因素。方法回顾性分析我院2012年10月至2015年10月间收治的602例60岁以上老年肺结核患者的临床资料。结果本组602例老年肺结核患者中,出现药物不良反应患者178例,主要类型为肝功能损害、胃肠道反应、神经系统损害。单因素分析显示,不同年龄、BMI、治疗类型及肝病史的患者,其不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05);多因素结果显示,年龄、BMI及肝病史是影响老年肺结核抗结核病药物治疗不良反应发生的独立危险因素。结论高龄、BMI过高或过低、存在肝病史是影响老年肺结核抗结核病药物治疗不良反应的独立危险因素,应当加强问询与调查,针对高不良反应发生风险的患者加强辅助治疗干预,以减少不良反应的发生。

抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应和影响因素分析

目的:分析针对老年肺结核患者实施抗结核并药物治疗的不良反应及相应的影响因素。方法:针对我院收治的老年肺结核患者52例作为本次观察的对象,收治时间为2016年8月至2017年10月,针对52例老年肺结核患者实施抗结核病药物的治疗,针对患者治疗后出现的不良反应现象及相关的影响因素进行分析及统计。结果:通过对52例老年肺结核患者实施抗结核病药物治疗后患者不良反应的发生率为53.85%,其中主要包括血液异常、过敏反应、骨关节损害等不良反应类型;影响患者出现不良反应的主要因素一般为患者年龄及肝病史等因素。结论:老年肺结核患者在实施抗结核病药物治疗过程中出现的不良反应发生率较高,临床中一般认为影响其发生不良反应的因素主要包括高龄及肝病史等,应给予重视。

抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应及影响因素研究

目的:研究抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应及影响因素。方法:选取2014年8月~2016年2月我院收治的200例老年肺结核患者为研究对象,采用抗结核药物为其进行治疗,研究治疗后的不良反应发生情况以及相关影响因素。结果:200例老年肺结核患者中,有50例发生不良反应,不良反应发生率为25%。其中过敏反应(84%)、血液异常(80%)、骨关节损害(60%)的发生率较高;年龄以及肝病史属于抗结核病药物治疗老年肺结核不良反应出现的主要影响因素。结论:抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应发生率较高,而高龄与肝病史会在很大程度上增加不良反应风险。

保加利亚国家感染及寄生虫病研究中心合成新的利福霉素类抗结核病药物-Rifacinna

新的肉桂基利福霉素衍生物3-（4-肉桂基哌嗪基亚胺基甲基）利福霉素SV（T9），其钠盐为T11（Rifacinna）于保加利亚国家感染及寄生虫病研究中心首先合成。通过与利福平、利福喷汀及利福布丁药物进行对照，两者已经完成了一系列体外、体内、毒理学及前期临床研究。

抗结核病药物治疗老年肺结核的不良反应及影响因素分析

目的:研究抗结核病药物在老年肺结核治疗中的不良反应及影响因素。方法:2017-2019收治老年肺结核患者120例,对临床资料进行回顾性分析,观察用药不良反应情况,并且对影响因素进行分析。结果:共发生不良反应38例(31.67%);年龄、肝病史、治疗类型以及体重指数(BMI)因素是导致发生不良反应的单因素,差异有统计学意义(P<0.05);其中导致患者发生不良反应的主要独立危险因素为年龄及肝病史。结论:在老年肺结核患者的临床治疗中,抗结核病药物会产生较高的不良反应,其中年龄的增长及肝病史是导致患者增加发生不良反应风险的主要因素。

抗结核病药物在60岁以上老年肺结核治疗中的不良反应及影响因素分析

目的:分析抗结核病药物在60岁以上老年肺结核患者治疗中的不良反应及影响因素。方法:2018年1月-2020年1月收治60岁以上老年肺结核患者80例,对治疗情况进行分析,分析不同抗结核药物引发的不良反应和影响因素。结果:抗结核病药物导致的主要不良反应为血液系统异常、骨关节损害、过敏反应,另有部分患者发生肝损伤、神经损害或者胃肠道反应。有肝病史及年龄>60岁患者其发生用药不良反应比例高于无肝病史及年龄≤60岁患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:60岁以上老年人使用抗结核病药物治疗的不良反应有血液异常、骨关节损害及过敏反应。年龄和肝病史是不良反应的主要影响因素。

抗结核病药物致肝功损害84例临床分析

随着抗结核病药物应用增加，抗结核病治疗而导致肝损害的发生率逐渐增高。我国是乙型肝炎高发区，相当一部分结核病患者同时混合乙型肝炎病毒（HBV）感染，给结核病治疗带来了困难。笔者收集我院抗结核病药致肝功能损害的住院患者的相关资料分析如下。

抗结核病药物在老年病人的药代动力学

结核病在香港仍很普遍。1988～1989年报道的新病例有7848例,其发病随年龄的增长而增多,从男性组25岁160例/10万到60岁以上组300例/10万。死亡率的年龄差异更为明显。25岁组0.3例/10万到60岁以上组25例/10万。