输尿管软镜碎石术治疗直径小于2cm肾结石后应用结石通胶囊联合盐酸坦索罗辛临床观察

目的:观察结石通胶囊联合盐酸坦索罗辛用于输尿管软镜碎石术(RIRS)后的疗效。方法:64例采用随机数字表法分为两组各32例。两组均行RIRS,术后口服盐酸坦索罗辛,观察组加用结石通胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。与对照组比较观察组患侧肾脏肾小球滤过率(GFR)、Qmax更高(P<0.05),视觉模拟评分法(VAS)评分及β2-微球蛋白(β2-MG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)更低(P<0.05),首次排石时间、排石周期较短,碎石次数更少(P<0.05),结石排净率更高(P<0.05)。两组均无不良反应。结论:结石通胶囊联合盐酸坦索罗辛能够促进RIRS术后结石排出,提升结石排净率,改善肾功能,且安全。

结石通联合坦索罗辛胶囊在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石中的应用效果观察

目的观察结石通胶囊联合坦索罗辛胶囊口服在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石中的应用效果。方法选取2019年1月至2022年10月于本院就诊的输尿管结石患者60例,所有患者均行体外冲击波碎石治疗,按照随机抽签法将其分为观察组和对照组各30例。观察组采用结石通胶囊联合坦索罗辛胶囊口服进行碎石后辅助排石,对照组采用坦索罗辛胶囊口服进行碎石后辅助排石,比较两组患者的结石排净指标(7 d排净率、14 d排净率、排净时间),采用视觉分析量表(VAS量表)评估两组患者治疗前及治疗后疼痛程度,比较两组患者治疗前和治疗后生化因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)]水平变化,比较两组患者的不良反应(恶心呕吐、血尿、发热)发生率。结果两组7 d排净率比较,无显著差异(P>0.05);观察组14 d排净率显著高于对照组,观察组排净时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS分数、CRP和WBC比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的VAS分数、CRP和WBC均较治疗前显著下降,且观察组VAS分数、CRP和WBC均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组发生恶心呕吐、血尿、发热等不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论输尿管结石患者在体外冲击波碎石术后采用结石通胶囊联合坦索罗辛胶囊口服辅助排石有助于提高结石的排净率,缓解患者疼痛程度,并改善患者体内生化因子水平,利于患者的术后恢复。

观察结石通联合坦洛新治疗输尿管结石的临床疗效

探讨结石通联合坦洛新治疗输尿管结石的临床疗效。方法 于2021年10月-2023年09月期间,选取72例输尿管结石患者为研究对象,将患者分为两组,对照组采用坦洛新治疗,观察组联合结石通治疗,对比治疗效果。结果 观察组临床疗效优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 结石通联合坦洛新治疗输尿管结石的临床疗效十分显著,具有较高的应用价值。

结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效分析

为证实结石通胶囊与左氧氟沙星联用在泌尿系统感染上的疗效,本院开展实验。方法 选取我院在 2020年9月到2023年9月的泌尿系统感染的患者进行试验,患者总数为76例,将其分为使用左氧氟沙星的对照组(患者38例)和使用左氧氟沙星的同时增加使用结石通胶囊的治疗组(患者38例),经过统计学分析P>0.05,差异性极低,可以作为对比试验资料,然后分析对比两组患者的治疗效果。结果 在治疗组尿液中白细胞(WBC)计数和菌落数变化情况、炎症因子水平、血糖水平、泌尿系统病菌清除情况、用药期间不良反应总发生率、治疗后总有效率各项量表中体现出均比对照组更优,P<0.05。结论 结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染相对于使用左氧氟沙星的对照组,效果显著,治愈率更高,对泌尿系统炎症水平明显降低,对清除各类泌尿系统病菌也效果显著,值得临床上广泛使用,所以结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染是一种有效的治疗方法。

结石通片的利尿和排石作用

目的 :探讨结石通片的利尿和排石作用。方法 :采用大鼠代谢笼法进行利尿实验 ;给予大鼠乙二醇和氯化铵 ,连续3 0d ,以形成结石模型进行排石试验。结果 :高、低剂量的结石通片组均有显著的利尿作用 ,3h内总尿量与对照组比较增加了约 5 0 % ;给药组的大鼠结石形成率明显降低 ,且随着药物浓度的升高 ,排石作用更显著。结论 :结石通片具有利尿和排石作用。

结石通胶囊治疗尿石症疗效观察

目的:探讨体外冲击波碎石联合结石通胶囊,在治疗尿石症中的疗效及安全性。方法:将通过彩色多普勒超声、KUB、CT确诊的245例尿石症患者按随机双盲分为结石通胶囊治疗组和非结石通胶囊对照组。两组患者治疗15d后观察。结果:治疗组的总有效率是98.4%。对照组的总有效率是81.2%。结论:利用结石通胶囊对尿石症患者进行治疗,疗效较好。

结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效探讨

目的探讨分析结石通胶囊联合左氧氟沙星对于泌尿系感染的治疗效果。方法随机选取该院泌尿外科2014年5月—2015年5月间收入院治疗的200例泌尿系感染患者,并随机分为二组。对照组给予使用左氧氟沙星进行治疗,治疗组患者在使用左氧氟沙星的同时增加使用结石通胶囊,比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗有效率92.0%,对照组治疗有效率77.0%,二组治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05):治疗组患者尿频、尿急及尿痛平均消失时间为(1.6±0.7)d,对照组为(2.2±0.8)d,二者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染效果明显优于仅使用左氧氟沙星,值得临床上广泛使用。

结石通片中石苇的薄层色谱鉴别

1实验材料试剂与仪器：硅胶GF254薄层板：青岛海洋化工厂；氨试液：0．5％茚三酮乙醇溶液；B-490型旋转蒸发器：瑞士进口。供试药品：石苇对照药材购予中国药品生物制品检定所，批号：121248—200502；结石通片（批号：0804106、0902105、0902104）：广东恒诚制药有限公司；石苇阴性对照品：自制。

结石通胶囊联合哌拉西林治疗急性肾盂肾炎疗效观察

目的探讨结石通胶囊联合哌拉西林治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性。方法将160例急性肾盂肾炎随机分为治疗组80例和对照组80例。治疗组采用口服结石通胶囊联合注射哌拉西林治疗,对照组采用注射哌拉西林治疗。结果治疗组总有效率为98.8%,对照组总有效率为87.5%,差异有统计学意义(P<0.05);无严重不良反应。结论结石通胶囊能提高哌拉西林治疗急性肾盂肾炎的疗效。

结石通片临床应用解析

药物组成广金钱草、玉米须、石韦、鸡骨草、海金沙草、车前草、茯苓、白茅根。功能主治清热利湿,通淋排石,镇痛止血。用于泌尿系统感染、膀胱炎、肾炎水肿、尿路结石、血尿、淋沥混浊、尿道灼痛等。用法用量口服。5片/次,3次/日。

结石通片治疗泌尿系结石130例临床观察

目的 观察结石通片治疗泌尿系结石的临床疗效。方法 将泌尿系结石患者1 80例随机分为治疗组 1 30例 ,口服结石通片 ,每次 5片 ,每日 3次 ;对照组 5 0例 ,口服石淋通片 ,每次 5片 ,每日 3次。 2组均 2 0日为 1个疗程 ,连续观察 2个疗程。结果 治疗组治愈率62 .3% ,总有效率 89.2 % ;对照组分别为 5 2 .0 %、76.0 %。 2组比较均有显著性差异(P <0 .0 5 )。

高效液相色谱法测定结石通胶囊中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定结石通胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5um），乙腈．0．5％磷酸溶液（7：93）为流动相，柱温35℃，流速1．0mL／min，检测波长326nm。结果绿原酸在0．02042～1．0210μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好，r=9999，平均回收率为99．00％，RSD2．54％（n=9）。结论该方法重复性、准确性良好，可用于测定结石通胶囊中绿原酸含量。

双氯芬酸钠联合坦索罗辛、结石通治疗输尿管结石合并肾绞痛疗效分析

目的观察双氯芬酸钠联合坦索罗辛、结石通治疗输尿管结石合并肾绞痛的疗效。方法将120例急性输尿管结石合并肾绞痛患者随机分成两组,治疗组给予双氯芬酸钠肌肉注射镇痛,结石通1.4g每日3次口服,坦索罗辛0.2mg每晚口服1片排石治疗;对照组给予哌替啶肌肉注射镇痛,并给予结石通1.4g、硝苯地平10mg每日3次口服排石治疗。观察两组镇痛效果,不良反应,结石排出时间、排出率等。结果治疗组和对照组镇痛率分别为95.0%、93.3%(P>0.05),不良反应发生率分别为8.33%、28.33%(P<0.05),结石平均排出时间分别为(7.9±2.8)d、(11.9±4.1)d,结石排出率分别为86.67%、68.33%(P<0.05)。结论双氯芬酸钠联合坦索罗辛、结石通治疗输尿管结石合并肾绞痛疗效显著,不良反应少,结石排出率高、排出时间短。

HPLC法同时测定结石通胶囊中夏佛塔苷等成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定结石通胶囊中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、去氢土莫酸、茯苓酸的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长:272 nm(检测夏佛塔苷、异夏佛塔苷)、330 nm(检测大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B)和210 nm(检测去氢土莫酸、茯苓酸)。结果:夏佛塔苷、异夏佛塔苷、大车前苷、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、去氢土莫酸、茯苓酸分别在1.77~44.25、2.01~50.25、3.59~89.75、1.43~35.75、0.86~21.50、0.67~16.75、0.78~19.50μg·mL^-1范围内,线性关系良好(r≥0.999 2);平均加样回收率分别为98.52%、99.07%、100.12%、98.06%、97.16%、96.99%、99.37%;RSD分别为1.21%、0.92%、0.74%、1.14%、1.37%、1.08%、0.80%。结论:该方法操作简便、重复性好,可作为结石通胶囊多指标成分的质量控制。

柴彭年结石通1号方联合碎石术治疗输尿管结石的临床研究

目的:研究柴彭年结石通1号方联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管结石的临床疗效。方法:150例输尿管结石,随机分为实验组(采用结石通1号方联合ESWL治疗)和对照组(单用ESWL治疗),各75例。均采取西医对症治疗,观察两组结石排净时间、肾绞痛再发生率、治愈率。结果:两组治愈率、肾绞痛再发生率,比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组治愈患者结石排净时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结石通1号方和ESWL联合治疗输尿管结石,能缩短排石时间、降低肾绞痛再发生率、提高泌尿系结石的治愈率。

探讨体外冲击波碎石术联合结石通片治疗泌尿系结石临床疗效

目的探讨体外冲击波碎石术联合结石通片治疗泌尿系结石的临床疗效。方法120例泌尿系结石患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组单用体外冲击波碎石术治疗,观察组使用体外冲击波碎石术联合结石通片治疗。比较两组患者的临床疗效、一次治疗排净率、治疗次数、结石排净时间、并发症发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为96.67%(58/60),明显高于对照组的78.33%(47/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的一次治疗排净率高于对照组,治疗次数少于对照组,结石排净时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率为8.33%(5/60),明显低于对照组的21.67%(13/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论体外冲击波碎石术联合结石通片治疗泌尿系结石临床疗效显著,能有效促进结石的排出,减少治疗次数,缩短结石排净时间,降低术后并发症发生率,具有积极的临床意义。

结石通片中茯苓、鸡骨草、石韦的鉴别方法探讨

目的 为控制结石通片的质量。方法 参照有关文献采用显微鉴别法及薄层色谱法对结石通片中主要成份进行定性鉴别。结果 显微鉴别可快捷、有效的鉴别出结石通片中的有效成份茯苓 ;薄层色谱法可简便准确鉴别出结石通片中的鸡骨草、石韦。结论 显微鉴别法、薄层色谱法简便、快捷、准确 ,对结石通片的质量控制具有实际意义。

体外冲击波碎石联合结石通片联用在泌尿系结石中的效果

目的分析体外冲击波碎石联合结石通片治疗泌尿系结石的临床效果。方法选取2018年1月至2019年10月本院收治的140例泌尿系结石患者,按照摸球法分为两组,每组70例。对照组行体外冲击波碎石术治疗,观察组在对照组基础上联合结石通片治疗,比较两组临床疗效、结石清除率、恢复情况、炎症指标、肾盂压力及尿量、复发率。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的72.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后不同时间点结石清除率均高于对照组(P<0.05)。观察组术后结石排净、疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。术前,两组炎症指标比较差异无统计学意义;术后1周,两组炎症指标水平均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05)。术前,两组肾盂压力、尿量比较差异无统计学意义;术后1周,两组肾盂压力、尿量均增加,且观察组均高于对照组(P<0.05)。观察组结石复发率低于对照组(P<0.05)。结论体外冲击波碎石联合结石通片治疗泌尿系结石效果显著,结石清除率较高,复发率低,值得临床推广应用。

结石通胶囊结合输尿管软镜碎石术对上尿路结石的促排石效果以及肾功能指标观察

目的:探讨结石通胶囊结合输尿管软镜碎石术(RIRS)在上尿路结石患者中的治疗效果。方法:选取2021年6月—2022年11月我院收治的120例上尿路结石患者,按随机数字表法分为两组,各60例。两组均采取RIRS手术治疗,对照组术后予以排石颗粒,观察组术后予以结石通胶囊,持续用药3个疗程。对比两组治疗效果、促排石效果、肾功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%,有统计学差异(P<0.05);观察组结石首次排出时间(为5.03±1.27)天、结石排净时间为(13.48±2.50)天,短于对照组的(7.34±1.59)天、(17.14±3.11)天,有统计学差异(P<0.05);治疗前两组肾功能指标比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组血肌酐(Scr)水平为(72.65±6.09)μmol/L、血清胱抑素C(Cys-C)水平为(507.77±43.22)μ/L、β微球蛋白(β2-MG)水平为(4.15±0.67)mg/L,低于对照组的(78.20±5.03)μmol/L、(543.39±36.68)μ/L、(4.71±0.16)mg/L;肾小球滤过率(GFR)水平为(57.15±5.33)mL/min,高于对照组的(52.12±5.05)mL/min,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:结石通胶囊结合RIRS能增强上尿路结石患者排石效果,加快肾功能改善,不良反应少,利于病情转归。

一测多评法同时测定结石通片中7种成分含量

目的建立同时测定结石通片中7种成分含量的一测多评(QAMS)法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为330 nm(夏佛塔苷、异夏佛塔苷、异牡荆苷、绿原酸、芒果苷和大车前苷)和210 nm(茯苓酸),柱温为35℃,进样量为10μL。以绿原酸为内参物,计算其他6种成分的相对校正因子,测定含量并与外标法测定结果比较。结果夏佛塔苷、异夏佛塔苷、异牡荆苷、绿原酸、芒果苷、大车前苷和茯苓酸质量浓度分别在1.54~38.61μg/mL、0.53~13.14μg/mL、1.17~29.24μg/mL、2.05~51.28μg/mL、1.61~40.37μg/mL、1.16~29.03μg/mL、0.92~23.09μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9991,n=6);检测限分别为0.13,0.06,0.11,0.19,0.15,0.10,0.08μg/mL,定量限分别为0.46,0.19,0.37,0.65,0.48,0.29,0.24μg/mL,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.84%,98.45%,98.76%,100.35%,99.07%,99.13%,99.29%,RSD分别为1.05%,0.68%,0.98%,0.84%,1.11%,0.54%,1.26%(n=6)。夏佛塔苷、异夏佛塔苷、异牡荆苷、芒果苷、大车前苷、茯苓酸的相对校正因子分别为1.325,1.684,1.944,1.957,1.251,1.342;在不同型号仪器(不同色谱柱)、柱温条件下测定结果的RSD均小于2.0%。QAMS法与外标法7种成分含量的测定结果无显著差异(P>0.05)。结论所建立的QAMS法操作简便、结果准确,可用于结石通片多指标成分的质量控制。