白菜型油菜和羽衣甘蓝种间杂交的初步研究 Ⅰ.取材时间对子房离体培养结籽率的影响

黄籽白菜型油菜和黄籽甘蓝人工合成甘蓝型油菜是解决现有甘蓝型油菜黄籽不稳定的有效途径之一。研究以黄籽白菜型油菜和黄籽羽衣甘蓝进行种间杂交,通过子房离体培养克服种间杂交的不亲和型,并对授粉后取材时间和子房培养效率进行分析,研究结果表明:不同基因型的羽衣甘蓝和白菜杂交结籽率有一定差异;授粉后10～17d取材进行子房培养都是有效的,其中15d左右效果较好。

磨盘柿与甜柿杂交低结籽率的组织学研究

通过观察西村早生、禅寺丸和花御所3种甜柿自交及与磨盘柿杂交的花粉管荧光和磨盘柿胚囊发育的石蜡切片,分析磨盘柿受精率低的原因。结果如下:①磨盘柿与3种甜柿杂交,发育种子比例(发育种子数/胚珠数)明显低于甜柿自交,且父本花粉不同,磨盘柿的结籽率有较大差异;②磨盘柿柱头上附着的花粉量少,发芽率低;③磨盘柿花柱中花粉管数量少,到达基部的条数少,甜柿柱头附着的花粉量大、发芽率高,花柱中花粉管数量大,大部分可以到达子房;④磨盘柿中存在多种异常胚囊,直接或间接影响受精的顺利进行。较低的受精比率以及大量异常胚囊的存在是导致磨盘柿结籽率低的原因。

温度和结角部位对春油菜结籽率的影响

在春油菜开花期间,开花后第一天的日平均温度是影响结籽率的主要因素,其它日期的日平均温度以及日最高温度、日最低温度对结籽率的影响较小。春油菜主序的结籽率、每角饱粒数、总胚珠数极显著高于分枝。

攀枝花市麻疯树果实大小和结籽率对果实组成的影响

本文研究了麻疯树果实及其组成的资源配置问题,分析了果实大小和结籽率对果实组成的影响。攀枝花市麻疯树果实平均重量为1.7 g,其中种子平均重量1.17 g,壳重量0.53 g,分别占34%和67%。单个果实平均种子数为2.47个,结籽率为82%,单粒种子重量为0.47 g。这些果实及其组成的参数存在明显的样地间差异,可能与土壤厚度有关。从统计学上考虑,麻疯树果实及其组分存在正态或偏态分布,变异程度可用整齐度来表示。麻疯树果实大小对其组分参数具有调控作用。回归表明,果实大小和壳重量之间符合多项式模型:y=0.0013x4+0.054x3-0.2769x2+0.5933x+0.048(R2=0.6671);果实大小和种子重量之间也符合多项式模型:y=0.0786x2-0.3723x+0.7175(R2=0.6225)。结果表明,果实较小时较多资源投资在果壳上,而果实较大时较多资源投资在种子上,超过一定大小则对壳的投资较多。还表明,麻疯树果实组分的资源配置存在一个优化模式,约在2.5 g左右壳比例最低而种子比例最高。结籽率高的果实较大,而单粒种子重量较低,单个果实种子重量较大。不考虑其它因素,麻疯树果实大小和结籽率对果实组成的资源配置起到了调节作用。

珙桐果核形态变异与结籽率相关性的初步研究

2006年在对卧龙和绵竹两个种群珙桐果核形态变异和结籽率相关性研究的基础上,2007年进一步分析了卧龙种群珙桐果核形态变异的来源、单株珙桐果核形态变异和结籽率。结果表明:2006年卧龙种群果核长/直径的比值与结籽率呈低度负相关,r=-0.457;绵竹种群果核长/直径的比值与结籽率呈微弱负相关,r=-0.188。Gini系数分析表明卧龙种群内珙桐果核的形态变异主要来源于单株间,这可能是由遗传因素引起的。卧龙种群内单株间结籽率存在差异,形成这种差异的主要原因可能是花粉限制。

地被菊品种间杂交结籽率的研究

【目的】探寻提高地被菊结籽率的有效方法,为通过杂交方法培育菊花新品种奠定基础。【方法】以7个地被菊无性系品种为材料,采用常规授粉并结合荧光法检测花粉在柱头的萌发情况,研究自交和杂交不同配组方式及不同授粉时间、柱头形状、授粉方法对地被菊结籽率的影响。【结果】不同地被菊品种自交结籽率均为0;品种间杂交存在障碍,有正、反交结籽率迥异的现象,"Lz08-19"和"Lz08-18"正、反交结籽率差异达到45.29%;不同时间授粉对结籽率的影响不大,普遍在2%以内;柱头呈Y形时授粉的结籽率普遍高于I形和T形,最大差异为7.2%;不同授粉方法中,对克服地被菊杂交障碍效果较好的是蜜蜂授粉,其次是重复授粉、植物激素处理、生理盐水处理。【结论】综合分析花粉在柱头的萌发情况及试验结果后认为,蜜蜂授粉是提高地被菊结籽率的最有效方法。

金沙江干热河谷麻疯树结籽率及其影响因素研究

结籽率是度量雌性适合度与生殖效率的指标之一,结籽率低也是麻疯树高产稳产面临的问题之一。本文从传粉受精、构件与土壤资源三方面测定了不同环境与处理麻疯树林分的结籽率。攀枝花市麻疯树结籽率为77.3%(浮动在73%～91%之间)和败育率为4.3%(浮动在2.1%～5.8%之间)。人工辅助授粉提高了结籽率5%;土壤厚度不同样地之间结籽率相差5%;不同构件分布位置之间结籽率相差7%;遮光与未遮光林分结籽率相差5%;修枝处理使得结籽率达到92%,在统计上达到了显著水平。这些数据都表明,麻疯树结籽率存在明显的花粉限制、资源限制和结构限制。分析表明,结籽率与败育率呈现负相关,且结籽率提高就存在败育率的轻微而不显著的降低,表明果实内胚胎发育对资源利用存在权衡关系。构件特征对结籽率和败育率没有作用,可能其对生殖行为的调节作用发生在生殖包装的果实一级。麻疯树胚胎发育存在多种类型,表明其败育具有阶段性。在生产上,土壤改良、优化构型和人工养蜂辅助授粉能提高结籽率和生殖效率。

人工辅助授粉对鹅掌楸结籽率的影响

介绍了鹅掌楸属种内、种间杂交的人工辅助授粉技术及其与结籽率的关系。中国马褂木（Ｌｉｒｉｏ－ｄｅｎｄｒｏｎｃｈｉｎｅｎｓｅ（Ｈｅｍｓｌ．）Ｓａｒｇ．）和北美鹅掌楸（ＬｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎｔｕｌｉｐｉｆｅｒａＬ．）的柱头可授期都很短，仅１～２天，且不同步，授粉技术是影响人工辅助授粉成败的关键。在南京林业大学校园人工栽培的中国马褂木群体中，其自然结籽率不到１％，用黄山种源中国马褂木的花粉对其授粉，结籽率达到５２．５２％。南京北美鹅掌楸花粉进行授粉，结籽率可提高到２０．８３％，最高可达３７．５０％。南京中山陵园一株树龄达５０多年的北美鹅掌楸，其自然结籽率１％都不到，而用中国马褂木花粉进行人工授粉，其结籽率提高到了２４．８８％，最高可达６３．４０％

鹅掌楸结籽率低的胚胎学原因探讨

在胚胎学研究的基础上，对鹅掌楸雌配子体发育过程中败育情况、双受精过程花粉生长情况以及种子形成的胚胎发育情况调查得出，鹅掌楸结籽率低的胚胎学原因主要是：①自交不亲合性；②自交不亲合的主要部位在花粉管进入花柱受阻。本文还探讨了自交不亲和性产生的原因，并提出了提高结籽率的途径。

人工授粉对濒危植物长柄双花木结果率和结籽率的影响(英文)

花粉和资源有效性是影响有花植物生殖成功的关键因素。本研究探讨了人工授粉对濒危植物长柄双花木雌性生殖模式,尤其是对其结果率、结籽率以及果实和种子重量的影响。研究结果表明:异花授粉提高了长柄双花木的结果率和结籽率,且前期花的结果率、结籽率均显著高于后期花的;而自花授粉不但显著降低了其结果率和结籽率,同时在前期和后期花的结果率、结籽率之间均无显著差异。异花授粉显著提高了单株植物种子重量及单果种子重量,而自花授粉则显著降低了它们的重量。异花授粉后前期花的果实重量及单果种子重量均显著高于后期花的。同时,异花人工授粉后种子数量和单粒种子重量之间存在权衡,而自然授粉条件下则不存在这种权衡。

提高大白菜人工授粉结籽率的有效措施

大白菜是雌、雄同花的异花授粉作物,在选育自交系、自交不亲和系、雄性不育系及配制杂交组合时,都要在隔离条件下进行人工授粉交配。人工授粉结籽效果与试材、环境因素、授粉技术等因素有密切关系。如何提高大白菜人工授粉的结籽率？本人在前人研究基础上结合个人田间授粉经验，总结了影响大白菜花期授粉受精的主要因素，及提高人工授粉结籽率采取的措施。

蜜蜂授粉对大棚黄瓜坐果率、结籽率和产量的影响

目前塑料大棚中种植的黄瓜多为单性结实品种,虽利用人工授粉可进一步增产,但费工费时。本试验利用中华蜜蜂为大棚黄瓜授粉,设蜜蜂授粉和无蜂授粉两个处理,在其他环境因素相同的条件下,对授粉区的黄瓜进行蜜蜂授粉,比较两者之间的效果差异。结果显示:与无蜂区相比,蜜蜂授粉区黄瓜坐果率和每株产量均有所增加,但差异不显著(P>0.05),而结籽率大幅增加,差异极显著(P<0.01),瓜条平均重量显著增加(P<0.05);从瓜条长度、直径看,二者差异不大。本研究表明,蜜蜂授粉能显著提高大棚黄瓜结籽率和瓜条平均重量,但蜜蜂授粉对黄瓜质量的影响尚需进一步研究。

外界条件与春油菜结籽率关系的研究

在生产实践上,油菜三个产量构成因素中的每亩角数较易调节到最适水平,如超过这个水平,群体过大,则每角粒数将大幅度减少,最终产量反会下降;千粒重是油菜经过各种生态因素综合作用最后形成的,是一比较稳定的因素,调节的范围很小;每角粒数则与它们不同。因为每角胚珠数一般有30～40个,生产上每角粒数只十几至二十粒,结籽率仅为50～60％。如果每角增加1粒。

白三叶结籽率低的原因

本文阐明了四个白三叶栽培品种结籽率低的原因。四品种每朵小花的平均胚珠数为5.18～5.29个,但平均结籽数仅1.23～1.82个。通过观察不同阶段胚囊的细胞质状态,发现每个心皮中仅有28～33％的胚珠是可育的。授粉后一周内受精胚珠和未熟种子败育率达32～34,此期以后种子损失则很少。花粉生殖力高和花粉含量高说明授粉不足不是引起小花种子数量减少的原因。“营养竞争”理论解释了胚珠不育率高和受精后种子败育的原因。

极危植物毛果木莲花粉败育及其结籽率研究

毛果木莲是云南特有种,也是被IUCN评估为极危种(CR)的濒危植物.通过石蜡切片技术与显微观测技术对极危物种毛果木莲花粉败育、花粉胚珠比与结籽率进行研究,发现该物种花粉败育率达29%,正常花粉胚珠比>4527,结籽率聚合果达到34%,单果达44%.结合花粉胚珠比,初步认为该物种交配系统为专性异交类型,花粉败育对结籽率低影响不大.结合该物种野外种群调查,初步分析认为该物种的选择性败育特性是适应外界环境资源有限的一种生殖保障策略.

苹果和梨远缘杂交正常结籽率低的组织学研究

通过‘富士’苹果ב金二十世纪’梨和‘金二十世纪’梨ב嘎啦’苹果2个杂交组合对苹果和梨远缘杂交正常结籽率低的现象进行了组织学研究。结果发现:‘富士’苹果花柱对‘金二十世纪’梨花粉生长的抑制作用主要发生在花粉管穿过柱头进入花柱阶段,而‘金二十世纪’梨花柱对‘嘎啦’苹果花粉生长的抑制作用则主要发生在花粉管在花柱中的生长阶段。‘富士’苹果ב金二十世纪’梨组合杂种不正常发育的表现为种子败育;‘金二十世纪’梨ב嘎啦’苹果组合杂种不正常发育的表现为种子不饱满和畸形。苹果和梨花柱在气孔分布上存在差异。以上这些可能是导致远缘杂交授粉过程困难、结籽率低的一部分原因。

简单一招提高重瓣牵牛结籽率

单瓣普通，却多子多孙；重瓣虽美，却有花无籽。好在上苍网开一面，让有些单薄的重瓣携带了花粉。用这些宝贵的花粉点染其他重瓣花，重瓣牵牛就几乎统统有了延续血脉的后代。

外来植物肿柄菊结籽量影响因素分析

种子量在某种程度上决定着外来入侵植物在新环境中成功建立的能力,随着入侵植物在入侵过程中适应性的变化,种子量会随着环境梯度而改变。探讨外来入侵植物种子量变化的规律和影响因素,有助于理解入侵植物的入侵潜能和扩散趋势。肿柄菊(Tithonia diversifolia)原产于墨西哥及中美洲地区,在我国热带和亚热带地区的一些省份普遍分布,近些年在云南快速扩散,已造成严重的危害。该研究通过样方调查,分析了肿柄菊群落特征与果序产量之间关系;通过区域间结实和结籽量统计,分析了每果序结实量和结籽率的变化规律以及与主要环境之间关系。结果表明,(1)肿柄菊群落果序密度60-323capitula·m^-2,果序密度与群落丛密度和每丛枝数没有相关关系(P>0.1),与群落枝密度有极显著的正相关关系(P<0.01),与每枝果序数呈显著的正相关关系(P<0.05)。肿柄菊群落枝密度与丛密度有极显著的正相关关系(P<0.01)。说明肿柄菊群落果序产量有丛密度、枝密度和每枝果序数等群落特征共同决定。(2)肿柄菊每果序平均结实量148.4-196.4粒,每果序平均结籽量0.8-98.1粒,每果序平均结实量和结籽量在地区间都具有极显著差异(P<0.001),但结实量变异系数仅为8.1%,结籽量变异系数高达82.7%。(3)肿柄菊平均每果序结实量与年均温和1月均温有微弱的负相关关系(P<0.1),与降雨、海拔和纬度没有相关关系;肿柄菊结籽率与年均温、1月均温有显著的正相关关系(P<0.05),与海拔高度有显著的负相关关系(P<0.05),与降雨和纬度没有相关关系(P>0.1)。说明在区域尺度范围结籽率明显影响着肿柄菊的结籽量。在肿柄菊分布的北亚热带地区结籽量的大量减少导致繁殖体压力极大降低,肿柄菊侵占新领地的能力减弱,限制了进一步向更高纬度和海拔扩散能力。由于肿柄菊结籽率主要受温度影响,在全球气候变化情况下,尽管在云南山地环境下降雨格局不确定,肿柄菊的入侵范围也会随着气温的升高而扩大。

金叶含笑与2种含笑的杂交亲和性

【目的】探明金叶含笑Michelia foveolata与含笑M.figo和紫花含笑M.crassipes的杂交亲和性。【方法】以金叶含笑与含笑和紫花含笑作正反交授粉,于授粉2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、1 d、2 d、4 d、6 d、8 d后,通过荧光显微镜观察花粉管的生长情况。同时展开金叶含笑与含笑和紫花含笑的正反交杂交试验,统计结实情况。【结果】①金叶含笑与含笑正反交的坐果率分别为75.0%和78.8%;②金叶含笑×紫花含笑坐果率(80.0%)显著高于紫花含笑×金叶含笑坐果率(6.7%);③含笑×金叶含笑花粉萌发较紫花含笑×金叶含笑晚2 h,花粉管在生长速度上无明显差异,均在8 d时进入胚珠;④以金叶含笑作母本的组合无明显杂交障碍,花粉管均在2~6 d内进入胚珠,种实发育良好;⑤含笑×金叶含笑存在花粉管在柱头表面杂乱生长、花粉管内部和先端有胼胝质堆积、花柱道细胞及间隙有大量胼胝质堆积等受精前障碍,虽不影响坐果,但对结籽有影响;⑥紫花含笑×金叶含笑存在受精前障碍和受精后障碍,受精前障碍包括花粉在柱头表面未萌发、花粉管在柱头表面盘旋生长未进入柱头、花粉管内部和先端堆积胼胝质而变得膨大,使花粉管生长受阻、花粉管在胚珠内弯曲缠绕成团,阻碍受精作用。但受精后障碍可能是影响落果的重要原因。【结论】金叶含笑与含笑正反交均表现亲和;金叶含笑×紫花含笑的亲和性程度高,紫花含笑×金叶含笑亲和性程度低。