结肠传输功能试验对慢性功能性便秘的诊断作用分析

目的分析结肠传输功能试验对慢性功能性便秘的诊断作用。方法选取2012年3月—2014年7月我院就诊的40例便秘患者,与同期40例自愿接受功能性便秘流行病学调查的人员作为研究对象,将40例便秘患者设为观察组,40例自愿接受功能性便秘流行病学调查的人员设为对照组。80例参与研究的人员均口服1颗装有20粒不透X射线的标记物胶囊,密切关注肠内标记物,于不同时段摄腹部X线平片,直至标志物小于或等于4粒后停止摄片。结果通过结肠传输功能试验,观察组40例患者中32例传输功能迟缓,比率为80.0%,对照组中4例传输功能迟缓,比率为10.0%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论结肠传输功能试验对慢性功能性便秘的诊断评估具有一定价值。

加味增液汤联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢传输型便秘疗效观察

目的:分析加味增液汤联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢传输型便秘(STC)患者的临床疗效。方法:选取2018年12月~2020年8月我院66例津亏血少型STC患者临床资料,随机分为单纯组及联合组,各33例,单纯组给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,联合组在单纯组基础上给予加味增液汤治疗,两组均治疗4周评估临床疗效,记录不良反应的发生情况。结果:联合组临床疗效明显高于单纯组(P<0.05)。治疗4周后,两组中医证候总积分及主要证候积分、血清VIP水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合组治疗后低于单纯组(P<0.05);两组大便性状评分、排便次数、结肠传输功能试验标记物48h及72h排出率、血清MTL水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合组治疗后高于单纯组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味增液汤联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗津亏血少型STC疗效显著,不良反应少,应用前景良好。