艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗活动期溃疡性结肠炎临床观察

目的探究艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法采用随机数字表法将南昌大学第四附属医院2019年7月—2021年8月收治的60例活动期溃疡性结肠炎患者分为两组,各30例。对照组应用美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组在此基础上应用艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗。对比两组临床疗效、肠黏膜病变评分、Mayo活动指数评分及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05)。治疗后,试验组肠黏膜病变评分、Mayo活动指数评分均低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%(1/30),对照组为13.33%(4/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾灸联合虎地肠溶胶囊能够有效减轻活动期溃疡性结肠炎患者肠黏膜病变程度,改善各临床症状,疗效显著,且安全可靠,值得推广应用。

美沙拉秦栓结合康复新液保留灌肠在活动期溃疡性结肠炎治疗中的应用效果分析

旨在评估处于溃疡性结肠炎活动期的美国沙拉秦栓联用康复新液的保留观察效果。方法 在2021年1月至2023年1月期间,从我院接收的溃疡性结肠炎患者中筛选出共70人,以每组35人为单位,随机分成观察组和对照组。对照组单用美沙拉秦栓,观察组在对照组的基础上使用康复新液保留灌肠治疗,根据治疗效果、不良反应等两组患者的指标判断应用效果。结果 观察组IL-6的等级低于对照组,SOD的等级明显高于对照组的等级,其差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应率比对照组明显降低,且差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组的患者比对照组的治疗有效率高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 使用美沙律嗪和康复液用于活动期溃疡性结肠炎治疗,对患者的肠胃功能有明显的改善作用,是一种效果较好的治疗方法。

布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月辽宁省大连市第五人民医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者92例,依随机分组对照原则分为观察组和对照组,各46例。对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗效果,治疗前后炎性因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肠黏膜屏障功能障碍指标[脂多糖(LPS)、血清D-乳酸]变化,不良反应与复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(χ^(2)=4.039,P=0.044);治疗2个月后,2组IL-6、CRP、TNF-α水平与LPS、血清D-乳酸水平均较治疗前降低,且观察组降低的程度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.52%,低于对照组的21.74%(χ^(2)=4.389,P=0.036);治疗停止12周内观察组复发率为2.17%,低于对照组的13.04%(χ^(2)=3.866,P=0.049)。结论布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的效果显著,患者症状改善及炎性因子水平降低程度明显,且不良反应发生率与复发率均较低,值得临床推广应用。

柳氮磺吡啶与益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效

目的观察柳氮磺吡啶、益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年12月安陆市普爱医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者136例,采用随机数字表法分为甲组与乙组,每组68例。2组入院后均行常规营养支持。甲组予以柳氮磺吡啶肠溶片和双歧杆菌四联活菌片,乙组在甲组基础上联合康复新液保留灌肠治疗。2组均连续给药1个月。比较2组临床疗效,治疗前后溃疡性结肠炎活动性Mayo分级、炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],不良反应发生率及复发率。结果乙组总有效率为97.06%,高于甲组的88.24%(χ^(2)=3.886,P=0.049)。治疗1个月后,2组溃疡性结肠炎活动性Mayo分级优于治疗前,且乙组优于甲组(P<0.05或P<0.01)。治疗1个月后,2组血清TNF-α、IL-8、CRP、MDA水平低于治疗前,血清SOD水平高于治疗前,且乙组降低或升高幅度大于甲组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乙组复发率为4.41%,低于甲组的29.41%(χ^(2)=15.123,P<0.001)。结论柳氮磺吡啶、益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,减轻炎性反应,抑制氧化应激反应,避免病情复发,且安全性较高。

γ-氨基丁酸对大鼠离体结肠自发收缩活动的影响

用恒温平滑肌浴槽灌流法和BL-410生物机能实验系统观察并记录γ-氨基丁酸(GABA)及有关药物对离体大鼠近端结肠段收缩活动的影响。结果表明,外源性GABA对大鼠离体结肠活动有明显的抑制作用,表现为结肠舒张,收缩振幅减小。可能GABA通过大鼠结肠中GABAA受体介导产生抑制作用,而通过GABAB受体介导产生兴奋作用。由GABAB受体介导产生的兴奋作用可能是通过胆碱能系统,而并非通过肾上腺素能系统实现的。GABAA和GABAB受体介导的抑制和兴奋两种作用可能都与结肠中组织胺H2受体有关。

化瘀解毒法治疗活动期溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨对活动期溃疡性结肠炎患者采用化瘀解毒法的临床效果。方法选取枣庄市中医医院2021年4-11月收治的80例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为参照组(n=40)和研究组(n=40),参照组施以美沙拉嗪肠溶片治疗,研究组施以美沙拉嗪肠溶片+化瘀解毒法治疗;比较两组中医证候疗效、肠镜下病变改善效果、综合疗效、临床活动指数、中医证候积分。结果研究组中医证候治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肠镜下病变改善总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组综合治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组临床活动指数、中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组临床活动指数、中医证候积分低于治疗前,且研究组临床活动指数、中医证候积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片+化瘀解毒法较美沙拉嗪肠溶片可以获得更佳治疗效果,可改善患者症状并提高疗效。

地塞米松灌肠辅助治疗在活动期溃疡性结肠炎患者中的应用

目的探讨地塞米松灌肠辅助治疗活动期溃疡性结肠炎患者的效果及对炎症因子水平的影响。方法选取景德镇市第一人民医院2021年1月至2022年5月收治的68例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照抽签法将其分为对照组(n=34)和观察组(n=34),对照组患者使用美沙拉嗪治疗,观察组加用地塞米松灌肠辅助治疗,比较两组患者治疗效果、炎症因子、Mayo评分、不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后Mayo评分及Geboes指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地塞米松灌肠辅助治疗活动期溃疡性结肠炎患者,能明显抑制患者炎症反应,减轻氧化应激反应,促进肠黏膜愈合,提高临床疗效。

维多珠单抗对活动性溃疡性结肠炎患者炎症因子水平的影响

目的探讨维多珠单抗对活动性溃疡性结肠炎患者炎症因子水平的影响。方法50例活动性溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上采用维多珠单抗治疗。对比两组治疗效果、治疗后炎症因子水平、不良反应发生情况及肠黏膜屏障功能。结果观察组治疗总有效率92%高于对照组的68%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(92.13±16.10)、(15.19±4.96)、(360.85±50.58)、(12.17±4.25)ng/L,均低于对照组的(137.18±23.95)、(22.66±5.12)、(515.15±54.05)、(15.56±5.62)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组D-乳酸为(6.15±1.52)mg/L,尿乳果糖/甘露醇排出率比值(L/M)为(0.06±0.02);对照组D-乳酸为(7.61±2.42)mg/L,L/M为(0.08±0.03)。观察组D-乳酸、L/M水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维多珠单抗可以有效降低活动性溃疡性结肠炎患者体内的炎症因子水平,对改善患者炎症因子水平起到积极影响,且有利于改善患者肠黏膜屏障功能,提高患者生活质量。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前,HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效

观察新加白头翁汤治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择本院2021年11月至2022年11月住院的100名溃疡性结肠炎病人,按常规分为两组:1组50名对照组患者,另一组50名观察组患者。对照组以传统西医为主,并以新加入白头翁方为对照。比较治疗效果、中医证候积分及物理化学参数。结果:两组疗效均优于对照组,有显著性差异(P<0.05);结果:观察组与对照组相比,有显著性差异(P<0.05);在理化指标中,观察组的血沉(ESR)和粪钙卫蛋白(FCP)比对照组低(P<0.05),但在C反应蛋白(CRP)两组没有差异(P>0.05)。结论 在治疗UC患者时采用西药联合新加白头翁汤的方式可起到明显的治疗效果,缓解患者的症状,在临床中可以运用推广。

结肠压力活动的长程相关分析

应用消除趋势波动分析(Detrended fluctuation analysis,DFA)和功率谱分析(Power spectral analysis,PSA),分别从周期描述(Period representation)和频率描述(Frequency representation)两个不同角度分析了结肠压力活动及其替代数据的长程相关特性。两种分析方法一致性地显示:正常健康人的结肠压力活动存在较强的长程相关性,即未来的变化对过去有"记忆"能力;而压力活动的替代数据因排列次序被随机打乱,原有的长程相关性也被破坏,未来的变化对过去丧失"记忆"能力。结果一定程度上意味着,结肠动力正常时,结肠腔内压力活动有"记忆"能力,而一旦结肠动力异常,这种"记忆"就可能减弱,甚至丧失。

溃疡性结肠炎活动指数的临床应用评价

目的探讨溃疡性结肠炎活动指数(UCAI)在患者疾病活动程度评价中的临床价值。方法选择明确诊断的溃疡性结肠炎240例,计算Truelove-Witts分度和UCAI,分析两种评价方法的相关性。结果 240例Truelove-Witts分度分为轻度组78例,中度组57例,重度组105例。依据UCAI值判定轻度活动127例,中度活动16例,重度活动97例。240例UCAI与Truelove-Witts分度符合率为轻度组97.43%、中度组21.05%、重度组81.90%。UCAI与Truelove-Witts分度的符合率与疾病活动程度存在关联,轻度和重度患者二者的关联明显增加。结论 UCAI可用于轻度和重度溃疡性结肠炎患者疾病活动程度的临床评价。

137例活动期溃疡性结肠炎患者中医证型与肠黏膜象关系的研究

目的观察137例活动期溃疡性结肠炎(active ulcerative colitis,AUC)患者的证型分布特点,并分析其肠黏膜表现与证候的关系。方法对137例AUC患者进行辨证分型,行肠镜检查,观察其肠黏膜表现,分析其辨证分型和肠黏膜象的关系。结果主证型分布中,大肠湿热证>脾肾阳虚证>肝郁脾虚证>脾气亏虚证>血瘀肠络证>阴血亏虚证。肠黏膜象频率出现超过50%以上的为黏膜损害、黏膜颜色异常、充血、水肿、糜烂、溃疡、脓苔、血管模糊或消失。水肿、糜烂、溃疡以大肠湿热证、脾肾阳虚证、肝郁脾虚证居多(P<0.05,P<0.01);息肉、肠蠕动异常、颗粒感以大肠湿热证、肝郁脾虚证居多(P=0.010);皱襞变浅或结肠袋消失以脾肾阳虚证、大肠湿热证居多(P=0.002);黏膜桥以脾肾阳虚证、肝郁脾虚证为多(P=0.280);质脆或接触性出血以大肠湿热证、脾气亏虚证、肝郁脾虚证为多(P=0.045);肠出血淡红色血以脾气亏虚证为多,暗红色血以大肠湿热证为多(P=0.017);脓苔集中在大肠湿热证、脾肾阳虚证和肝郁脾虚证,白脓苔以脾肾阳虚证为多,黄脓苔以大肠湿热证为多(P<0.001);黏液以脾肾阳虚证、肝郁脾虚证、脾气亏虚证为多(P=0.012);肠腔狭窄或肠管纤维化、铅管样表现以血瘀肠络证为多(P=0.001),黏膜萎缩以血瘀肠络证和阴血亏虚证为多(P<0.001)。结论不同证型的肠黏膜具有不同的表现,从镜下肠黏膜的微观区别在一定程度上能印证中医宏观辨证。

仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎(活动期)84例临床观察

目的:观察仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎(活动期)临床疗效。方法:采用仙方活命饮加减口服治疗本病45例;并设对照组(美沙拉嗪肠溶片,口服)观察39例,疗程4 w。结果:治疗组证候疗效有效率84.44%,对照组为71.79%(P<0.05);治疗组肠镜疗效有效率75.56%,与对照组相似(P<0.05)。结论:仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎(活动期)疗效明显,开拓了中医治疗该病的临床思路。

清胰汤对豚鼠离体结肠平滑肌收缩活动的影响

目的 :探讨清胰汤促结肠动力作用的机制。方法 :采用正交设计方案 ,观察不同药物对离体结肠平滑肌条张力的影响。结果 :清胰汤中的白芍、木香、延胡索和大黄有直接兴奋结肠的作用 ,其中白芍作用最强 (P<0 .0 5 )。结果

活动期溃疡性结肠炎中医证型的季节分布规律分析

目的归纳活动期溃疡性结肠炎（AUC）中医证型的季节分布规律。方法按发病季节统计、分析沈阳军区总医院收治的441例14~87岁AUC住院患者的资料,归纳出各中医证型的季节分布规律。结果大肠湿热证、脾胃气虚证和肝郁脾虚证在不同季节出现的比例差异有统计学意义（P均〈0.05）,其中大肠湿热证以夏季所占比例最高（35.89%）,脾胃气虚证以秋季所占比例最高（35.85%）,肝郁脾虚证以夏季所占比例最高（58.82%）;而脾肾阳虚证、阴血亏虚证、气滞血瘀证的出现与季节无明显相关性,但脾肾阳虚证以秋季所占比例最高（36.11%）,阴血亏虚证以夏季所占比例为最高（39.13%）,气滞血瘀证以冬、春季节所占比例最高（各占30.00%）。各季节AUC的发病率之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AUC中医证型的分布规律有明显的季节相关性,大肠湿热证、肝郁脾虚证、阴血亏虚证主要分布于夏季,脾胃气虚证与脾肾阳虚证主要分布于秋季,气滞血瘀证主要分布于冬、春季节。

解毒袪湿化浊汤联合中药保留灌肠对溃疡性结肠炎活动期患者炎性因子的影响

目的:观察解毒祛湿化浊汤联合中药保留灌肠对溃疡性结肠炎活动期患者炎性因子的影响。方法:选择2015年1月~2017年8月我院收治的溃疡性结肠炎患者126例,根据Excel随机表格法分为对照组和治疗组各63例。给予对照组患者美沙拉秦灌肠液。治疗组采用解毒怯湿化浊汤联合中药保留灌肠进行治疗,两组治疗时间均为4周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎症因子TNF-α、IL-6、CRP水平。结果:治疗组总有效率为92.06%,高于对照组的总有效率85.71%(P<0.05)。治疗组治疗后血清炎性因子IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后腹痛、腹泻积分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后肠黏膜病变Baron内镜评分积分明显低于对照组(P<0.05)。结论:解毒祛湿化浊汤联合中药保留灌肠能够明显改善溃疡性结肠炎活动期患者的临床症状,降低炎性因子水平,提高治疗疗效,值得进一步研究。

耳穴电刺激对家兔胃和结肠电活动的调整效应及作用途径的初探

采用脉冲电表面电极刺激兔耳大肠和胃穴,用 EGEGαB_2胃肠电图仪记录胃和结肠电活动的影响及电刺激和空腹状态时的结肠电形式,对电刺激出现的效应机制进行初步探讨。结果电刺激后,胃电和结肠电表现为兴奋和抑制双相调整效应,有显著性差异,P<0.05～0.01。空腹和电刺激后记录到基础电节律,散在型反应性电活动、连续型反应性电活动和综合型收缩性电活动等4种类型的结肠电。耳根封闭及静脉推注阿托品,耳穴电刺激效应明显减弱甚至消失,实验表明电刺激耳穴的效应与迷走神经及耳的支配神经密切相关。

活动期溃疡性结肠炎辨治

本文对活动期溃疡性结肠炎的中医治疗进行总结,认为脾胃气虚为其发病之根本,浊毒内蕴、瘀湿内困是其主要病机;主张从益气健脾治其本,解毒化浊、活血祛风以祛病之源,辅以风药消肿化湿、兼凉血行瘀止血;并据此创制理肠汤与溃疡灵,治疗活动期溃疡性结肠炎效果良好。

中西医结合治疗活动期溃疡性结肠炎30例

目的:观察中西医结合方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法:本文通过使用培菲康口服,短期氢化考的松灌肠,中药汤剂灌肠治疗30例活动期溃疡性结肠炎患者,以观察疗效。结果:总有效率96.7%。提示:本法疗效卓著,无明显副作用,值得进一步推广使用。