基于临床数据分析探讨中药结肠透析对CKD4-5期患者生活质量评价的研究

基于临床数据分析探讨中药结肠透析对CKD4-5期患者中药结肠透析的应用价值。方法 选取2019年1月-2024年3月80例慢性肾衰竭且分期为4-5期患者,随机分组。对照组给予基础治疗,治疗组是在对照组基础治疗上进行中药结肠透析。比较两组各指标差异。结果 观察组两组肾功能指标、胃肠道症状评分较对照组明显改善。结论 从新的角度和方式探讨分析中药结肠透析的治疗效果好,可以保护患者的残余肾功能,缓解消化道症状,优化中医护理方案对于慢性肾脏病 CKD4-5期(非透析)患者消化道症状及生活质量的规范及推广有重要意义,同时给患者提供了一种安全、简便、低消费的治疗手段。

音乐疗法联合降酐合剂中药结肠透析在慢性肾脏病3-4期患者中的疗效

目的:探讨音乐疗法联合中药结肠透析在慢性肾脏病3-4期患者中的疗效。方法:选取上海中医药大学附属第七人民医院2020年1月~2022年12月收治的符合CKD 3-4期的患者98例为研究对象,随机分为对照组(n=50)与研究组(n=48)。对照组予以中药结肠透析治疗,研究组在对照组的基础上联合音乐疗法,经过2个疗程(14 d)后对比两组患者临床疗效、肾功能分期、中医症候积分及焦虑抑郁评分。结果:治疗后,研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CKD 5期患者数量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中医症候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),SAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);SDS评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中药结肠透析基础上联合音乐疗法,能够通过改善CKD患者的心理状况,提高其疗效。

结肠透析联合降浊方保留灌肠干预慢性肾脏病2~4期临床观察

目的:观察结肠透析联合降浊方保留灌肠对慢性肾脏病2~4期患者的临床疗效。方法:选取慢性肾脏病2~4期患者60例,随机分为两组各30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用结肠透析联合中药保留灌肠治疗。分别于治疗前、14天后检测两组血清尿素、肌酐、尿酸、β微球蛋白、胱抑素-C水平、血磷、C反应蛋白、血脂四项水平及中医证候评分,评估两组临床疗效。结果:治疗组中医证候总有效率为63.33%,显著高于对照组的13.33%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组尿素氮、尿酸、β微球蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白、中医证候评分水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病2~4期非透析患者临床疗效较好。

肾康注射液联合中药结肠透析治疗慢性肾脏病的临床效果分析

目的:分析肾康注射液联合中药结肠透析治疗慢性肾脏病的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年2月遵义市中医院收治的慢性肾脏病患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各40例。对照组采取中药结肠透析治疗,试验组在对照组基础上采取肾康注射液治疗。对比两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组尿素氮、血肌酐、血尿酸、血清胱抑素C、尿蛋白、超敏C反应蛋白水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.004)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合中药结肠透析治疗慢性肾脏病的临床效果良好,能够促进患者肾功能改善、炎性指标降低,且治疗安全性较高。

复方大黄净化液结肠透析对慢性肾脏病5期腹膜透析患者临床疗效观察

观察复方大黄净化液结肠透析对慢性肾脏病5期(CKD5期)腹透病人的临床有效率,肾功能与中医证候积分的影响。方法 选取我院CKD5期腹透60例患者,结透组和对照组各30例。对照组为西医基础治疗+腹透,结透组为在对照组基础上+复方大黄净化液结肠透析。通过重复测量方差对比两组患者治疗前、治疗后4周及治疗后8周的肾功能指标,对比总治疗后两组患者的临床有效率和中医证候积分。结果 结透组比对照组有更高的临床有效率,两组患者的肾功能在时间效应、组间效应和交互效应方面存在统计学差异(P<0.05),且结透组治疗全过程中肾功能检测值水平均优于对照组(P<0.05)。治疗8周后结透组临床有效率、中医证候积分优于对照组(P<0.05)。结论 复方大黄净化液结肠透析在治疗CKD5期腹透病人过程中,对肾功能有改善作用,可减轻临床症状。

大黄牡蛎灌肠方联合序贯式结肠透析治疗慢性肾脏病2~4期临床研究

目的观察大黄牡蛎灌肠方联合序贯式结肠透析治疗慢性肾脏病(CKD)2~4期的临床效果。方法将60例CKD2~4期患者按照随机、平行对照原则分成两组,对照组给予大黄牡蛎灌肠方中药保留灌肠配合CKD基础治疗,治疗组给予大黄牡蛎灌肠方联合序贯式结肠透析配合CKD基础治疗。观察两组疗效性指标、安全性指标及不良反应情况。结果治疗后,治疗组中医证候积分较治疗前降低,尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、同型半胱氨酸(Hcy)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);甲状旁腺激素(PTH)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)水平较治疗前下降,但差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大黄牡蛎灌肠方联合序贯式结肠透析不仅可以明显改善CKD2~4期患者的临床证候,而且可以明显改善其肾功能,对Hcy等蛋白结合型毒素清除效果显著,对PTH、β_(2)-MG等中分子毒素也有一定清除效果,是卓有成效的治疗方法。

序贯式结肠透析用于终末期肾病患者的效果观察

分析序贯式结肠透析用于终末期肾病患者的效果观察。方法 选择98例患者,患者均来自我院,时间:2023.4-2024.4,随机分为观察组(49例,采用常规治疗+序贯式结肠透析治疗方案)和对照组(49例,采用常规治疗措施)。分析治疗效果;相关指标;中医症候评分。结果 得到治疗后,观察组治疗总有效率比对照组高;相关指标与中医症候评分均比对照组有优势(P<0.05)。结论 采用序贯式结肠透析用于终末期肾病患者,效果显著。

中药结肠透析联合肾康注射液治疗慢性肾脏病3~4期临床观察

目的观察中药结肠透析联合肾康注射液对慢性肾脏病(CKD)3~4期患者的临床疗效。方法60例确诊患者随机分为对照组(肾康注射液治疗)30例和观察组(肾康注射液联合中药结肠透析治疗)30例,观察用药前后2组患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血清胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果治疗后,2组患者的BUN、Scr、UA、Cys-C、hs-CRP水平均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),并且观察组优于对照组(P<0.05)。结论中药结肠透析联合肾康注射液可明显改善慢性肾脏病3~4期患者肾功能、降低炎症因子水平,延缓肾功能进展,并且安全性好。

复方积雪草组方联合中药结肠透析对CKD4~5期患者的临床疗效及肠道菌群的影响

目的:观察复方积雪草组方联合中药结肠透析治疗CKD4~5期患者的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:将48例CKD4~5期非透析且属肾虚血瘀浊毒证的患者随机分为两组,在基础治疗上,治疗组予复方积雪草组方并联合中药结肠透析;对照组予酪酸梭菌活菌片,治疗12周,观察两组治疗前后的中医证候积分,肾小球滤过率(eGFR),血肌酐(Scr),尿素氮(BUN),血尿酸(UA),血白蛋白(Alb),总胆固醇(TC)等指标,同时粪便标本行细菌16S扩增子测序分析肠道菌群组成及丰度。结果:与治疗前相比,治疗组的Scr及BUN水平未见明显上升(P>0.05);而对照组的Scr及BUN水平均明显升高(P<0.01),两组的eGFR变化率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的Alb水平明显升高,TC水平明显下降;UA水平、中医证候积分显著低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01)。治疗组的临床总有效率81.8%;对照组的总有效率42.3%;两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前优势菌门构成有厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门,两组在治疗前后优势菌群组成均有变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。但两组间治疗后菌群组成比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过复方积雪草组方联合中药结肠透析干预后,患者的Scr及eGFR水平稳定,Alb上升,UA及TC水平、中医证候积分较治疗前有明显改善,部分有益菌群的丰度增加。

中药结肠透析法对慢性肾脏病3~4期湿浊血瘀证患者肠道“微生态”的影响

目的探讨中药结肠透析法对慢性肾脏病3~4期湿浊血瘀证患者肠道“微生态”的影响。方法选取2018年4月至2020年8月中国中医科学院望京医院肾病内分泌科门诊及住院患者108例,根据区组随机分为对照组和试验组,各54例。两组均给予基础治疗,对照组给予常规结肠透析法,试验组给予中药结肠透析法,隔日1次,疗程4周。比较两组治疗前后硫酸吲哚酚、血肌酐、尿素氮、估算的肾小球滤过率(eGFR)、血清内毒素、D-乳酸、大肠埃希菌、双歧杆菌。结果对照组脱落7例,试验组脱落5例。治疗前两组硫酸吲哚酚、血肌酐、尿素氮、eGFR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组硫酸吲哚酚、血肌酐、尿素氮均较治疗前降低,eGFR较治疗前升高,且试验组硫酸吲哚酚、血肌酐、尿素氮均低于对照组,eGFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清内毒素、D-乳酸、大肠埃希菌比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清内毒素、D-乳酸均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组大肠埃希菌少于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组双歧杆菌组间和组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药结肠透析法能有效降低尿毒症毒素,改善慢性肾脏病患者肠道“微生态”,进而延缓肾功能进展。

结肠透析治疗慢性肾衰竭常见证候要素及常用中药的分布研究

目的运用咨询问卷的方式提取结肠透析治疗慢性肾衰竭的常见证候要素及常用中药分布情况。方法基于前期的文献研究,制订咨询问卷,对全国11家三级甲等医院进行咨询问卷,将结果导入SPSS19.0软件,通过均数、等级和、不重要百分比、变异系数等梳理问卷人员对结肠透析治疗慢性肾衰竭常见的证候要素及常用中药的分布情况,提取结肠透析治疗慢性肾衰竭常见的证候要素与常用中药。结果本次咨询问卷发放39份,回收39份,回收率为100%,有效率为100%;根据统计的证候要素的常见程度,将同时满足均数≥0.8、变异系数≤50%的结果作为结肠透析治疗慢性肾衰竭常见的证候要素,病位类证候要素属脏者有肾、脾、心、肺,属腑者有胃、大肠、膀胱,病性类证候要素属实者有瘀血、湿浊、浊毒、湿热,属虚者有气虚、阳虚、血虚、阴虚;根据常用药的评价情况,将同时满足均数≥1.5、等级和≥60、不重要百分比≤50%、变异系数≤50%作为结肠透析治疗慢性肾衰竭的常用中药,共得出15味单味药,19对常用中药对,其中单味中药大黄、煅牡蛎、蒲公英、丹参,药对中煅牡蛎-大黄、煅牡蛎-蒲公英-大黄、丹参-大黄、蒲公英-大黄、牡蛎-丹参-蒲公英-大黄、丹参-煅牡蛎-大黄的协调程度最高。结论通过咨询问卷调查,进一步探明了结肠透析治疗慢性肾衰竭常见的证候要素及常用中药,为进一步建立以证候要素为基础的慢性肾衰竭诊断标准提供客观依据。

结肠透析治疗慢性肾脏病的随机对照试验中结局指标的选择

近年来慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)发病率逐年上升,已成为全球性的健康问题。2012年的横断面流行病学研究发现,CKD在我国的发病率已超过10%^([1])。然而,由于CKD的知晓率低、进展速度快、治疗成本大且治疗周期长,该疾病的治疗难度较高,严重危害了人类健康。目前已知CKD与血浆纤维蛋白原、肿瘤坏死因子、血清白蛋白水平等因素有关^([2])。

益肾汤经结肠透析对老年慢性肾脏病3~5期非透析患者血清SIRT1、TLR4水平的影响

目的:研讨益肾汤经结肠透析对老年慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~5期非透析患者血清SIRT1、TLR4水平的影响。方法:按照纳排标准选取93例于我科就诊的CKD患者,随机分为对照组、结肠透析组和益肾汤经结肠透析组。对照组给予药物治疗,结肠透析组给予药物治疗+结肠透析,益肾汤经结肠透析组给予药物治疗+结肠透析+益肾汤保留灌肠。收集患者的基本资料,记录其治疗前后的常规生化指标和血清SIRT1、TLR4水平。结果:(1)治疗后三组患者Scr、BUN、UA均较同组治疗前降低(P<0.05);(2)相较于对照组,结肠透析组和益肾汤经结肠透析组治疗后Scr、BUN、UA、ESR、TLR4水平降低(P<0.05),SIRT1水平升高(P<0.05),且益肾汤经结肠透析组上述指标改善情况显著优于结肠透析组(P<0.05)。结论:益肾汤经结肠透析可能通过升高老年CKD3~5期非透析患者血清SIRT1水平和下调TLR4水平,发挥其肾脏保护作用,其具体机制仍待进一步研究。

益肾汤经结肠透析对慢性肾衰竭大鼠肠上皮细胞IRE1α、GRP78表达的影响

目的:观察益肾汤经结肠透析对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肠上皮细胞IRE-1α、GRP78表达的影响。方法:随机在60只健康雄性SD大鼠中抽取45只,腺嘌呤灌胃诱导建立CRF大鼠模型,其余15只为正常组。将造模成功大鼠随机分为CRF组、尿毒清结肠透析组和益肾汤结肠透析组,尿毒清结肠透析组予尿毒清结肠透析,益肾汤结肠透析组予益肾汤结肠透析,实验周期为4周。实验过程中记录大鼠一般状况、体重、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的变化,4周末取肾组织、结肠组织行HE染色观察组织学改变,免疫组化检测各组结肠组织IRE1α、GRP78的表达及分布情况,实时荧光定量PCR法测定IRE1α、GRP78 mRNA表达情况。结果:(1)CRF组大鼠一般情况较正常组差,体重增长减慢(P<0.05),而尿毒清结肠透析组及益肾汤结肠透析组与CRF组相比有所改善,体重增加(P<0.05);(2)与正常组比较,CRF组Scr、BUN值升高(P<0.05),免疫组化示肠上皮细胞IRE1α、GRP78表达均明显上调(P<0.05),PCR结果显示GRP78、IRE1αmRNA相对表达量明显升高(P<0.05);(3)与CRF组比较,尿毒清结肠透析组及益肾汤结肠透析组Scr、BUN值降低(P<0.05),免疫组化示肠上皮细胞IRE1α、GRP78表达水平下调(P<0.05),PCR结果显示GRP78、IRE1αmRNA相对表达量显著降低(P<0.05),但两治疗组间表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾汤经结肠透析可通过调节IRE1α、GRP78表达,抑制ERS保护肠黏膜屏障,从而改善CRF大鼠肾功能。

高位结肠透析结合中药保留灌肠对慢性肾衰合并便秘患者肠道菌群的影响

目的:观察高位结肠透析结合中药保留灌肠治疗慢性肾衰合并便秘患者的临床疗效。方法:选取2021年2月至2022年8月于武汉市中医医院就诊的60例CKD 3~4期合并便秘的患者,采用随机数字表法分为对照组、观察组各30例,对照组予以西医对症及中药保留灌肠治疗,观察组在对照组的基础上加用高位结肠透析治疗,观察两组临床疗效。结果:两组治疗后在降低Bun、Scr、CRP、内毒素、便秘评分等方面与治疗前比较均有统计学意义(P < 0.05),两组治疗后在降低肠道内大肠杆菌和肠球菌、升高乳酸杆菌和双歧杆菌菌群数量方面与治疗前比较均有统计学意义(P < 0.05),部分指标观察组优于对照组。结论:高位结肠透析结合中药保留灌肠能有效改善肾功能、降低炎症因子、调节肠道菌群变化、提高肠道屏障功能、延缓慢性肾衰的进展。

门冬氨酸鸟氨酸联合结肠透析治疗肝性脑病患者疗效及其对血浆β-EP和LPS的影响

目的观察应用门冬氨酸鸟氨酸联合结肠透析治疗肝性脑病(HE)患者的疗效及其对血浆β-内啡肽(β-EP)和内毒素(LPS)的影响.方法2019年1月~2021年12月我院收治的肝硬化并发HE患者123例,采用随机数字表法分为观察组62例和对照组61例.在内科治疗的基础上,给予对照组结肠透析治疗,给予观察组门冬氨酸鸟氨酸联合结肠透析治疗,两组均治疗观察7~10天.采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-6及血浆β-EP和LPS水平,常规检测血氨.应用简易智力状态检查量表(MMSE)和数字连接试验(NCT)评价认知功能.结果在治疗后,观察组病死率为16.1%,显著低于对照组的36.1%(P<0.05);治疗后,观察组总胆红素(TBIL)水平为(41.6±8.2)μmol/L,显著低于对照组[(50.8±9.4)μmol/L,P<0.05],血氨水平为(60.8±6.3)μmol/L,显著低于对照组[(82.4±9.6)μmol/L,P<0.05];观察组血清TNF-α、IL-8、IL-6、β-EP和LPS水平分别为(27.5±5.3)ng/L、(44.9±7.2)ng/L、(50.6±8.4)ng/L、(38.6±3.8)pg/mL和(17.5±3.1)pg/mL,均显著低于对照组[分别为(39.7±6.8)ng/L、(62.8±9.3)ng/L、(74.8±11.5)ng/L、(50.7±4.9)pg/mL和(24.8±3.6)pg/mL,P<0.05];观察组MMSE评分为(27.4±3.8)分,显著高于对照组[(23.9±3.6)分,P<0.05],而NCT用时为(50.3±4.8)s,显著短于对照组[(60.5±5.9)s,P<0.05].结论应用门冬氨酸鸟氨酸联合结肠透析治疗HE患者可提高疗效和短期生存率,可能与降低了血氨,缓解了机体炎症反应,降低血浆β-EP水平有关.

中药结肠透析治疗慢性肾脏病3~4期湿浊证患者的临床效果及作用机制研究

目的:运用代谢组学方法研究中药结肠透析对慢性肾脏病3~4期湿浊证患者临床效果及作用机制研究。方法:通过上海中医药大学附属龙华医院肾科门诊及病房,收集符合辨证分型为湿浊证的CKD3~4期患者60例。采用随机对照方法分为对照组和观察组,在慢肾衰一体化治疗基础上,给予中药结肠透析治疗,治疗后对中医证候积分、有效性、生化指标等实验室指标进行观察,判定疗效。并采用血清代谢组学技术对健康组及CKD3~4期湿浊证患者进行代谢组学分析。分析内容主要包括:单变量统计分析、多元变量统计分析、差异代谢物的层次聚类分析及差异代谢物的代谢通路分析。结果:对照组有效率为30.00%,观察组为60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血肌酐、尿素氮较治疗前降低,肾小球滤过率较治疗前升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组与观察组治疗后血肌酐、尿素氮及肾小球滤过率,差异均有统计学意义(均P<0.05)。共鉴定出6个生物学标志物,涉及2条主要代谢通路。结论:中药结肠透析可以提升CKD3~4期湿浊证患者肾小球滤过率,延缓疾病进展、改善临床症状。

益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病患者微炎症状态及肾功能的影响

目的观察益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病(CKD)患者微炎症状态及肾功能的影响。方法选择160例慢性肾脏病患者,采用随机数表法分为结透组、中药组、序贯组及安慰剂组,各40例。结透组予结肠透析治疗,隔日1次;中药组予益肾结透汤中药保留灌肠,隔日1次;序贯组予结肠透析联合益肾结透汤中药保留灌肠治疗,隔日1次;安慰剂组予结肠透析联合生理盐水保留灌肠,隔日1次。治疗8周后观察4组治疗前后微炎症及肾功能指标变化情况,分析益肾结透汤序贯结肠透析模式对慢性肾脏病患者微炎症状态及肾功能的影响。结果4组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C较治疗前均显著降低(P<0.05);结透组、中药组、安慰剂组治疗后β2-MG与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),序贯组治疗后β2-MG较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后4组间比较,结透组、中药组及安慰剂组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C、β2-MG组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),序贯组治疗后hs-CRP、IL-6、BUN、Scr、CYS-C、β2-MG均低于其他3组(P<0.05)。结论益肾结透汤序贯结肠透析模式能显著改善慢性肾脏病患者微炎症状态及肾功能,且疗效优于单纯结肠透析及单纯中药保留灌肠治疗模式。

中药结肠透析治疗慢性肾脏病3~5期患者的临床观察

目的探讨中药结肠透析治疗慢性肾脏病3~5期患者的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月浙江中医药大学滨江学院附属富阳第一医院[肾内科门诊及肾内科病房]收治的30例慢性肾脏病3~5期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(15例)与对照组(15例)。对照组予以慢性肾脏病的规范化基础性治疗,治疗组在对照组治疗基础上辅以中药结肠透析治疗。比较两组患者在治疗前和治疗后的肾功能、其他指标及临床症状,同时比较两组组间各项指标及症状的不同。结果治疗组治疗后的血肌酐(SCr)和尿酸(UA)、甲状旁腺激素(PTH)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、超敏C-反应蛋白(CRP)水平和症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药结肠透析可以改善慢性肾脏病3~5期患者的临床症状,延缓慢性肾脏病的病程进展,改善患者微炎症状态,提高患者的生活质量,在基层具有一定的临床实用价值。

降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗慢性肾脏病3~4期的临床观察

目的:探究降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3~4期慢性肾脏病患者的临床效果。方法:选取3~4期慢性肾脏病患者91例,随机分为对照组44例和观察组47例。在常规治疗基础上,对照组采用口服降浊解毒胶囊治疗,观察组采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(HGB)]水平、估算的肾小球滤过率(eGFR)、中医症状积分,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者Scr、BUN水平均较治疗前明显降低(P<0.05),eGFR较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组上述指标改善程度均优于对照组(P<0.05);两组患者中医症状积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为82.98%(39/47),高于对照组的63.64%(28/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3~4期慢性肾脏病,可改善患者肾功能,控制其肾脏病进展恶化。