目的研究痤疮1号汤联合火针治疗囊肿结节型痤疮的临床疗效。方法选择48例囊肿结节型痤疮患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。观察2组患者的临床表现,采用皮损证候积分进行总体疗效评价。观察2组患者肿痛缓解时间和皮损消...目的研究痤疮1号汤联合火针治疗囊肿结节型痤疮的临床疗效。方法选择48例囊肿结节型痤疮患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。观察2组患者的临床表现,采用皮损证候积分进行总体疗效评价。观察2组患者肿痛缓解时间和皮损消退所需时间。检测2组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)血清浓度水平。结果治疗组总有效率为87.50%(21/24),而对照组总有效率为62.50%(15/24),2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.00,P<0.05)。治疗后,治疗组患者皮损消退所需时间(7.92±2.33 vs 11.38±4.87 d)与肿痛缓解所需时间(2.17±1.16 vs 4.23±1.54 d)明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后皮损证候总评分明显低于对照组(3.05±0.76 vs 5.32±0.44),差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组治疗后皮损程度(1.14±0.28 vs 1.83±0.49)、数量(0.76±0.15 vs 1.45±0.19)及肿痛评分(0.47±0.17 vs 1.28±0.49)均明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论痤疮1号方联合火针能够治疗囊肿结节型痤疮,不仅能够改善临床症状,还能显著缩短病程。展开更多
文摘目的研究痤疮1号汤联合火针治疗囊肿结节型痤疮的临床疗效。方法选择48例囊肿结节型痤疮患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。观察2组患者的临床表现,采用皮损证候积分进行总体疗效评价。观察2组患者肿痛缓解时间和皮损消退所需时间。检测2组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)血清浓度水平。结果治疗组总有效率为87.50%(21/24),而对照组总有效率为62.50%(15/24),2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.00,P<0.05)。治疗后,治疗组患者皮损消退所需时间(7.92±2.33 vs 11.38±4.87 d)与肿痛缓解所需时间(2.17±1.16 vs 4.23±1.54 d)明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后皮损证候总评分明显低于对照组(3.05±0.76 vs 5.32±0.44),差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组治疗后皮损程度(1.14±0.28 vs 1.83±0.49)、数量(0.76±0.15 vs 1.45±0.19)及肿痛评分(0.47±0.17 vs 1.28±0.49)均明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论痤疮1号方联合火针能够治疗囊肿结节型痤疮,不仅能够改善临床症状,还能显著缩短病程。