背景:色素沉着绒毛结节性滑膜炎在病因、临床表现、诊断与治疗等研究领域依然存在较大争议,对色素沉着绒毛结节性滑膜炎进行文献计量学及可视化研究可以理清该领域研究发展脉络,为未来的研究指明方向。目的:分析色素沉着绒毛结节性滑膜...背景:色素沉着绒毛结节性滑膜炎在病因、临床表现、诊断与治疗等研究领域依然存在较大争议,对色素沉着绒毛结节性滑膜炎进行文献计量学及可视化研究可以理清该领域研究发展脉络,为未来的研究指明方向。目的:分析色素沉着绒毛结节性滑膜炎全球研究现状、热点及趋势。方法:选用Web of Science及中国知网数据库检索1995-2023年所有与色素沉着绒毛结节性滑膜炎相关的文献出版物,用Citespace和Bibliometrics软件对所有文献进行聚类、共现和突现词分析。Web of Science核心合集数据库采用主题词加自由词进行检索,中国知网数据库通过主题词进行检索。最终纳入986篇英文文献和599篇中文文献。结果与结论:①美国在该领域研究占有绝对领导地位,共发文数量、H指数和被引次数均排名第一。中国总发文量排名第4,H指数排名第12,发文质量与国际合作方面仍有待加强。②中国知网数据库相关研究聚类分析显示排名前5的聚类为放射治疗、软组织肉瘤、类风湿性关节炎、磁共振影像和诊断。③持续突现至2023年的关键词有集落刺激因子1、腱鞘巨细胞瘤、个案报道、染色体易位、放射治疗、表达和激酶。④依据关键词及共被引文献分析发现,关于色素沉着绒毛结节性滑膜炎临床特征的研究、集落刺激因子1抑制剂新药开发,以及集落刺激因子1抑制剂在治疗过程中的应用是目前的研究热点。⑤结合主题演化及现有研究热点分析,未来在明确该病病因、发病机制及临床特征的基础上,提高色素沉着绒毛结节性滑膜炎诊断准确率、增强治疗的精准性、降低治疗后复发率将是需要重点关注的问题。展开更多
腮腺结节性筋膜炎少见,本文报道1例儿童腮腺内结节性筋膜炎。患者,男,10岁,1月余前无意间发现左耳后包块入院。镜下形态示:肿瘤细胞丰富,细胞呈梭形,胞浆中等,弱嗜酸性,细胞核大。间质内见外渗的红细胞和散在的淋巴细胞浸润。免疫组化...腮腺结节性筋膜炎少见,本文报道1例儿童腮腺内结节性筋膜炎。患者,男,10岁,1月余前无意间发现左耳后包块入院。镜下形态示:肿瘤细胞丰富,细胞呈梭形,胞浆中等,弱嗜酸性,细胞核大。间质内见外渗的红细胞和散在的淋巴细胞浸润。免疫组化染色结果:Vim、SMA、β-Catenin均为阳性,Ki67指数约30%,Desmin、EMA、S-100、SOX-10、CD34、STAT6、ALK均为阴性。基因检测结果:USP6 (17p13)基因重排,FISH阳性。病理诊断:结合免疫组化及FISH检测结果,符合结节性筋膜炎。腮腺结节性筋膜炎少见,因其细胞增生活跃,容易被误诊为肉瘤样病变,应该注意鉴别诊断,避免误诊。Nodular fasciitis in the parotid gland is rare. This article reports a child with intraparotid nodular fasciitis. A 10-year-old male patient was admitted to the hospital due to an accidental mass found behind the left ear more than 1 month ago. Under the microscope:the tumor cells are abundant, spindle shaped, with moderate cytoplasm, weak eosinophilia, and large nuclei. Extravasated red cells and scattered lymphocytic infiltrates were seen in the stroma. Immunohistochemical staining showed that Vim, SMA and β-Catenin were positive, Ki67 index was about 30%, Desmin, EMA, S-100, SOX-10, CD34, STAT6 and ALK were negative. Genetic test results: USP6 (17p13) gene rearrangement, FISH positive. Pathological diagnosis: the results of immunohistochemistry and FISH were consistent with nodular fasciitis. Nodular fasciitis of the parotid gland is rare. Due to its active cell proliferation, it is easy to be misdiagnosed as sarcomatoid lesions. Attention should be paid to the differential diagnosis to avoid misdiagnosis.展开更多
文摘背景:色素沉着绒毛结节性滑膜炎在病因、临床表现、诊断与治疗等研究领域依然存在较大争议,对色素沉着绒毛结节性滑膜炎进行文献计量学及可视化研究可以理清该领域研究发展脉络,为未来的研究指明方向。目的:分析色素沉着绒毛结节性滑膜炎全球研究现状、热点及趋势。方法:选用Web of Science及中国知网数据库检索1995-2023年所有与色素沉着绒毛结节性滑膜炎相关的文献出版物,用Citespace和Bibliometrics软件对所有文献进行聚类、共现和突现词分析。Web of Science核心合集数据库采用主题词加自由词进行检索,中国知网数据库通过主题词进行检索。最终纳入986篇英文文献和599篇中文文献。结果与结论:①美国在该领域研究占有绝对领导地位,共发文数量、H指数和被引次数均排名第一。中国总发文量排名第4,H指数排名第12,发文质量与国际合作方面仍有待加强。②中国知网数据库相关研究聚类分析显示排名前5的聚类为放射治疗、软组织肉瘤、类风湿性关节炎、磁共振影像和诊断。③持续突现至2023年的关键词有集落刺激因子1、腱鞘巨细胞瘤、个案报道、染色体易位、放射治疗、表达和激酶。④依据关键词及共被引文献分析发现,关于色素沉着绒毛结节性滑膜炎临床特征的研究、集落刺激因子1抑制剂新药开发,以及集落刺激因子1抑制剂在治疗过程中的应用是目前的研究热点。⑤结合主题演化及现有研究热点分析,未来在明确该病病因、发病机制及临床特征的基础上,提高色素沉着绒毛结节性滑膜炎诊断准确率、增强治疗的精准性、降低治疗后复发率将是需要重点关注的问题。
文摘腮腺结节性筋膜炎少见,本文报道1例儿童腮腺内结节性筋膜炎。患者,男,10岁,1月余前无意间发现左耳后包块入院。镜下形态示:肿瘤细胞丰富,细胞呈梭形,胞浆中等,弱嗜酸性,细胞核大。间质内见外渗的红细胞和散在的淋巴细胞浸润。免疫组化染色结果:Vim、SMA、β-Catenin均为阳性,Ki67指数约30%,Desmin、EMA、S-100、SOX-10、CD34、STAT6、ALK均为阴性。基因检测结果:USP6 (17p13)基因重排,FISH阳性。病理诊断:结合免疫组化及FISH检测结果,符合结节性筋膜炎。腮腺结节性筋膜炎少见,因其细胞增生活跃,容易被误诊为肉瘤样病变,应该注意鉴别诊断,避免误诊。Nodular fasciitis in the parotid gland is rare. This article reports a child with intraparotid nodular fasciitis. A 10-year-old male patient was admitted to the hospital due to an accidental mass found behind the left ear more than 1 month ago. Under the microscope:the tumor cells are abundant, spindle shaped, with moderate cytoplasm, weak eosinophilia, and large nuclei. Extravasated red cells and scattered lymphocytic infiltrates were seen in the stroma. Immunohistochemical staining showed that Vim, SMA and β-Catenin were positive, Ki67 index was about 30%, Desmin, EMA, S-100, SOX-10, CD34, STAT6 and ALK were negative. Genetic test results: USP6 (17p13) gene rearrangement, FISH positive. Pathological diagnosis: the results of immunohistochemistry and FISH were consistent with nodular fasciitis. Nodular fasciitis of the parotid gland is rare. Due to its active cell proliferation, it is easy to be misdiagnosed as sarcomatoid lesions. Attention should be paid to the differential diagnosis to avoid misdiagnosis.
