西伯利亚百合器官离体培养及结鳞茎的研究

通过对西伯利亚百合不同外植体离体培养、生根培养以及结鳞茎的研究,建立了组织培养快速繁殖技术体系.结果表明:诱导鳞茎不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0 BA+0.5 NAA,大于2 cm叶片长的分化率达到135.67%;诱导叶柄不定芽分化的最适培养基为MS+0.5 BA+1.0 NAA,分化率达到28%;诱导叶片不定芽分化的最适培养基为MS+0.5 BA+1.0 NAA+0.1 KT,分化率达到12.50%.最适增殖培养基为MS+0.2 NAA,60 d后增值率达到318%;最佳结鳞茎和生根培养基为MS+9%蔗糖,蔗糖浓度为3%～9%时,对结鳞茎和生根具有促进作用,11%时,对其具有抑制作用.

龙牙百合生根·结鳞茎培养基的优化

[目的]提高龙牙百合组培苗移栽成活率,为龙牙百合种苗工厂化生产提供理论支持和技术指导。[方法]应用311-A最优混合设计法设计试验方案,研究不同浓度NAA、IBA和IAA对龙牙百合生根、结鳞茎的影响,用Excel制图,最后应用Qbasic寻优,获取其最佳培养基。[结果]龙牙百合无菌芽结鳞茎的最佳方案为NAA 0.30 mg/L+IBA 0.24 mg/L+IAA 0.24 mg/L;生根最佳方案为NAA 0.36mg/L+IBA 0.30 mg/L+IAA 0.36 mg/L。综合考虑,龙牙百合生根、结鳞茎的最佳培养基为NAA 0.33 mg/L+IBA 0.27 mg/L+IAA0.30 mg/L。经过验证,在最佳方案下,龙牙百合无菌芽结鳞茎数和生根数分别为48.0个/处理和18.67条/株。[结论]优化了龙牙百合生根、结鳞茎的培养基。

百合试管结鳞茎的研究

在试管内诱导百合形成大量小鳞茎，并探讨了影响百合试管结鳞茎的一些因素。结果表明：蔗糖是主要因子，当其浓度过低（3％）时，没有小鳞茎形成；浓度较高时，均能形成小鳞茎，鳞茎较粗，10％蔗糖效果最好。多效唑对百合根、叶有明显抑制作用，对鳞茎的形成起促进作用，以10mg.L-1时结鳞茎率最高，效果最佳；芽和叶片基部结鳞茎的效果差异较大，叶片基部结鳞茎率高，但所形成的小鳞茎比芽来源的小鳞茎略小。

华重楼组培快繁技术研究

【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼外植体先经过0.5%多菌灵浸泡2 h,再利用75%乙醇浸泡45 s和0.1% HgCl;消毒10 min,污染率最低(1.67%),诱导的不定芽长势最好。高5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,诱导率达98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L蔗糖,培养90 d后增殖系数为3.75;不定芽生根和结鳞茎最适培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根和结鳞茎率达96.67%,根系数3.84条,根长4.15 cm,鳞茎直径0.86 cm。生根苗3—5月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙=2∶1∶1的组合物中成活率最高,为30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优质种苗奠定了基础。