增加盐酸帕洛诺司琼给药次数预防顺铂化疗致吐的疗效分析

目的探讨增加盐酸帕洛诺司琼给药次数对预防含顺铂高度致吐性化疗所致恶心呕吐的有效性及安全性。方法回顾性分析如皋市人民医院2015年1月至2017年1月收治的接受含顺铂高度致吐性化疗100例恶性肿瘤患者临床资料,按盐酸帕洛诺司琼使用情况分为两组,研究组50例在化疗第1~3天治疗前30 min静脉推注盐酸帕洛诺司琼,对照组50例在化疗第1天和第3天治疗前30min静脉推注盐酸帕洛诺司琼,两组均观察1个化疗周期,统计研究组与对照组患者恶心、呕吐控制情况及给药安全性。结果研究组与对照组相比患者化疗急性期呕吐有效控制率差异无统计学意义(P>0.05),延迟期呕吐、延迟期恶心及延迟期食欲减退的有效控制率两组差异均有统计学意义(均P<0.05),其余不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论接受含顺铂高度致吐性方案多日化疗患者中提高盐酸帕洛诺司琼给药次数,具有增强预防恶心呕吐疗效,不良反应轻等优点。

盐酸奥布卡因滴眼液不同给药次数在眼科玻璃体腔注药术中的护理观察

盐酸奥布卡因滴眼液表面麻醉是玻璃体腔注药术的常见麻醉方式[1],一般于术前分3次常规给药。该药作用迅速、扩散面广、组织穿透力强、麻醉效果好,在眼科临床上普遍应用。文献[2]报道,盐酸奥布卡因滴眼液存在损伤角膜、过敏性休克等严重不良反应,切忌频繁使用。因此,在不影响麻醉效果的前提下,如何权衡盐酸奥布卡因滴眼液的给药次数就显得十分重要。本研究分析了盐酸奥布卡因滴眼液不同给药次数对玻璃体腔注药术患者麻醉效果的影响,现总结如下。

门诊口服药给药次数不当情况的调查分析

目的:调查分析门诊处方中口服药给药次数不当的情况。方法:收集口服药品说明书263份,再抽取2009年12月门诊处方共25 839张,对处方中医嘱不符合药品说明书所要求的给药次数情况进行分类统计和分析。结果:抽检出处方与药品说明书所要求的给药次数不相符的有4 950张,占总处方的19.16%,主要为抗生素类给药过频。结论:门诊口服药物给药间隔时间存在不合理现象,应进一步加强用药指导,药学部门应加强与医师的药品信息沟通工作。

药物正确使用——关于给药时间和给药次数

据不完全统计．在家禽疾病治疗失败的病例中，用法与用量不当占50％以上。同一药物对同一疾病的治疗．用药是否正确，治疗结果差异很大，因此，在禽病治疗过程中．必须采取正确的方法和措施来消除用药误区．提高治疗效果。

奥氮平不同给药次数治疗精神分裂症的有效性及安全性

目的:阐明奥氮平不同给药次数治疗精神分裂症的有效性及安全性,获得奥氮平不同给药次数的有效浓度范围及警戒浓度值。方法:纳入符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)精神分裂症诊断标准,采用奥氮平治疗14 d以上的患者作为研究对象。收集年龄、性别、奥氮平日给药剂量、浓度、给药天数、给药次数/日、合并用药、量表评分以及不良反应。分析奥氮平给药次数与收集指标的关系,确定奥氮平不同给药次数的有效浓度范围,结合不良反应发生率确定奥氮平警戒浓度值。结果:奥氮平的给药次数与日给药剂量(β_(1))、浓度(β_(2))、减分率(β_(3))具有相关性(r=0.381、0.102、-0.082,均P<0.01),多元回归方程为y=0.882+0.041β_(1)-0.002β_(2)-0.002β_(3);根据检出率值最大原则,奥氮平浓度qd和bid给药分别对应的10,90 ng·mL^(-1)和15,110 ng·mL^(-1)的界值,检出率数值均大于总病例的上限界值2.02;当奥氮平浓度≥130 ng·mL^(-1)界值时,不良反应发生率≥70%。结论:当奥氮平剂量相同时,给药次数增加,峰浓度降低,有效浓度范围更宽,对于奥氮平大剂量使用时更安全。奥氮平qd和bid给药有效浓度范围分别是10~90 ng·mL^(-1)和15~110 ng·mL^(-1),最佳疗效浓度范围为15~45 ng·mL^(-1),安全使用警戒浓度值应小于130 ng·mL^(-1)。

脑梗死溶栓治疗尿激酶剂量和用药次数与临床疗效的研究

目的观察脑梗死６ｈ内溶栓尿激酶（ＵＫ）的剂量及给药次数对临床神经功能缺损的影响。方法将３０例脑梗死病。分为２组给予１００万Ｕ１次给药（Ａ组）和５０～７５万Ｕ连续３次给药（Ｂ组）。结果Ａ组神经功能恢复快，但反复出血率高，Ｂ组恢复慢出血率低。两组经统计学处理无明显差异。结论＞６０岁病人给予５０～７５万Ｕ更安全，并在实验室检测的情况下重复应用２～３ｄ，＜６０岁的病人可给１００万Ｕ，如有复发现象可在实验室严密监测下，考虑重复给中等剂量（５０～７５万Ｕ）。

乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的实验研究

目的研究乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的影响。方法选18只长耳白家兔进行不同给药浓度和次数的乳糖酸阿奇霉素静脉实验,在单次给药实验中定时观察两组家兔的双侧耳缘静脉变化情况,多次给药后对比两组平均刺激性评分。结果单次给药静脉注射不同浓度乳糖酸阿奇霉素,实验组和对照组均会引起耳缘静脉轻度扩张,注射后两组无异常,两组也未见血管内皮损伤、血栓形成以及周围组织水肿。实验组在多次给药中第2、3天给药浓度为6.0 mg/m L的刺激性评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数与血管刺激性有关联。

儿科门诊β-内酰胺类抗菌药物应用合理性分析

目的分析儿科门诊抗菌药物用药现状,促进合理用药。方法抽取某三级综合医院2011年全年儿科含β-内酰胺类抗菌药物处方66351张,参照药品说明书及国家有关规范对β-内酰胺类药物的日给药次数进行统计分析。结果口服β-内酰胺类药的日给药次数合理者占78.82%,注射用β-内酰胺类药日给药次数合理者仅占1.27%。结论儿科用药在用法上存在严重不合理现象,应引起高度重视。

注重科学的抗菌给药方案

本文从制定科学的抗菌给药方案的5个要点着手即准确的给药剂量、合适的给药途径、规范的给药次数、足够适当的疗程,以及必要时的联合用药,阐述社区临床医师与药师如何理解与应用抗菌药物。

我院儿科住院患者超说明书用药现状

超说明书用药是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。由于已上市药品的注册用法可能未包括目前最佳的治疗方案,无法满足临床治疗的需求,临床医师可能会选择超说明书用药,使患者获得当前最佳治疗,导致超说明书用药不可避免。超说明书用药引起争议和纠纷的情况时有发生。

硫酸阿米卡星注射液的合理给药

目的探讨阿米卡星注射液的给药剂量及方法。方法综合分析查阅相关资料的用药情况。结果本品成人1次肌注0．5克或按体重7．5mg／kg做静滴较好，给药次数2～3次／d，疗程以10日为宜，对肾功能不全患者作相应调整。结论本品传统给药剂量及方法不尽合理，不能发挥本品的最佳药效。

创新药物制剂扫描

制备技术的创新、给药途径的创新、口服给药次数的减少、包装的创新是药物新制剂的特点,推动了新产品的上市。

儿童大环内酯类抗菌药物应用合理性分析

目的分析儿童大环内酯类抗菌药物使用情况,指导临床合理用药.方法抽取上海交通大学医学院附属新华医院儿科门诊2013年下半年大环内酯类抗菌药物处方6274张,参照药品说明书及有关规范对大环内酯类药物的日给药次数进行统计分析.结果口服大环内酯类抗菌药物的日给药次数合理者占96.19%,注射用大环内酯类抗菌药物日给药次数合理者100.00%.结论该院儿科抗菌药物使用基本符合抗菌药物使用原则,但也存在一些问题,应进一步加强抗菌药物临床用药的规范管理.

抗菌药物专项整治活动对抗菌药物强度的影响

抗菌药物是广泛应用的药物,国内抗菌药物滥用情况严重,主要表现在无指征预防使用抗菌药物,无指征治疗使用抗菌药物,药物品种和剂量的选择使用错误,给药次数,给药途径和给药疗程的使用不合理等。