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乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的实验研究 被引量:2
1
作者 熊晶 《中国处方药》 2017年第10期38-39,共2页
目的研究乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的影响。方法选18只长耳白家兔进行不同给药浓度和次数的乳糖酸阿奇霉素静脉实验,在单次给药实验中定时观察两组家兔的双侧耳缘静脉变化情况,多次给药后对比两组平均刺激性评分。... 目的研究乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的影响。方法选18只长耳白家兔进行不同给药浓度和次数的乳糖酸阿奇霉素静脉实验,在单次给药实验中定时观察两组家兔的双侧耳缘静脉变化情况,多次给药后对比两组平均刺激性评分。结果单次给药静脉注射不同浓度乳糖酸阿奇霉素,实验组和对照组均会引起耳缘静脉轻度扩张,注射后两组无异常,两组也未见血管内皮损伤、血栓形成以及周围组织水肿。实验组在多次给药中第2、3天给药浓度为6.0 mg/m L的刺激性评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数与血管刺激性有关联。 展开更多
关键词 乳糖酸阿奇霉素 静脉给药浓度和次数 血管刺激性
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乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的实验研究 被引量:7
2
作者 姜隆梅 张红 +1 位作者 李学兰 刘爱英 《护理学杂志(综合版)》 2002年第11期803-805,共3页
目的 探讨乳糖酸阿奇霉素(AZL)静脉给药不同浓度和次数对血管的刺激性,为临床合理用药提供依据。方法 将家兔耳缘静脉单次或多次注射不同浓度的AZL,以0.9%氯化钠注射液(NS)作空白对照,肉眼和显微镜观察给药血管及其周围组织的变化,对... 目的 探讨乳糖酸阿奇霉素(AZL)静脉给药不同浓度和次数对血管的刺激性,为临床合理用药提供依据。方法 将家兔耳缘静脉单次或多次注射不同浓度的AZL,以0.9%氯化钠注射液(NS)作空白对照,肉眼和显微镜观察给药血管及其周围组织的变化,对各项指标进行评分比较。结果 单次静脉注射浓度为1.5、3.0、6.0mg/ml的AZL对血管均无明显刺激性,其评分与NS组比较,差异无显著性意义(均P>0.05);连续给药3d(1次/d),第2、3天6.0mg/ml组刺激性评分与NS组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论 AZL对血管的刺激性与给药浓度和给药次数有关。提示临床应用AZL时浓度不宜过高,且避免同一静脉多次给药。 展开更多
关键词 血管刺激性 实验研究 静脉给药 乳糖酸阿奇霉素 数据收集 给药浓度 动物实验 大环内酯类抗生素
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可大龙不同给药浓度对输注血管的影响 被引量:1
3
作者 王雅莉 游桂英 李智 《华西医学》 CAS 2009年第4期1026-1027,共2页
目的:本研究旨在了解可达龙不同给药浓度对输注血管的影响。方法:将2006~2008年对房颤行三维射频消融术后使用可达龙48例患者随机分为两组,即实验组和对照组,实验组的可达龙药物浓度为1.2mg/mL,以0.5mg/min匀速输注;对照组为... 目的:本研究旨在了解可达龙不同给药浓度对输注血管的影响。方法:将2006~2008年对房颤行三维射频消融术后使用可达龙48例患者随机分为两组,即实验组和对照组,实验组的可达龙药物浓度为1.2mg/mL,以0.5mg/min匀速输注;对照组为12mg/mL,以0.5mg/min匀速输注,观察不同给药浓度对输注血管的影响。结果:对照组组静脉炎的发生率显著高于实验组。结论:可大龙不同给药浓度对输注血管的影响显著。 展开更多
关键词 可达龙 给药浓度 输注血管 影响
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携带CYP3A5*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、血药浓度/剂量值影响的Meta分析
4
作者 杨远霞 王丽娟 +1 位作者 王黎青 时涛 《广西医学》 CAS 2023年第20期2492-2497,共6页
目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务... 目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台,纳入携带CYP3A5*1(CYP3A5*1/*1或CYP3A5*1/*3)对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、C/D值影响的文献。评价文献质量及提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献进行Meta分析。Meta分析结果显示,在移植后第1、2、3、6、12个月时,CYP3A5*1携带者和非携带者的他克莫司给药剂量差异有统计学意义(P<0.05),其中携带者的他克莫司给药剂量更大;在移植后第1、2周和第1、2、6个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司血药浓度低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05);在移植后第1、2周和第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司C/D值低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05)。结论在移植患儿中,CYP3A5*1携带者和非携带者移植后的他克莫司给药剂量、血药浓度和C/D值存在明显差异,其中CYP3A5*1携带者所需的他克莫司剂量更大。在给药前进行CYP3A基因多态性检测有助于预测个体所需剂量。 展开更多
关键词 他克莫司 细胞色素P450家族3亚家族A成员5*1 移植 儿童 给药剂量 浓度 浓度/给药剂量值 META分析
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舒必利血药浓度与临床用药八例分析
5
作者 熊衍涛 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 1997年第3X期29-29,共1页
舒必利血药浓度与临床用药八例分析熊衍涛(江西省精神病院精神科南昌330029)舒必利是精神科临床常用药,笔者对舒必利(上海黄河利亚制药有限公司,批号950702)血药浓度与临床疗效关系进行了初步观察,报告如下。1资料... 舒必利血药浓度与临床用药八例分析熊衍涛(江西省精神病院精神科南昌330029)舒必利是精神科临床常用药,笔者对舒必利(上海黄河利亚制药有限公司,批号950702)血药浓度与临床疗效关系进行了初步观察,报告如下。1资料与方法1)药物浓度检测法:参见“精... 展开更多
关键词 浓度 舒必利 临床用 例分析 给药浓度 物动力学 物剂量 剂量 肝功能 物理影响妄想
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罗哌卡因联合不同浓度舒芬太尼在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用
6
作者 杨稳松 《医药前沿》 2023年第28期54-56,共3页
目的:探究罗哌卡因联合不同浓度舒芬太尼程序化间断硬膜外给药在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用效果。方法:选取2021年3月—2023年3月在中国科学院大学深圳医院行顺产且要求硬膜外分娩镇痛的100例妊娠期高血压产妇作为研究对象,采用... 目的:探究罗哌卡因联合不同浓度舒芬太尼程序化间断硬膜外给药在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用效果。方法:选取2021年3月—2023年3月在中国科学院大学深圳医院行顺产且要求硬膜外分娩镇痛的100例妊娠期高血压产妇作为研究对象,采用随机数表法将其分为五组,每组20例。A组给予0.1%罗哌卡因+0.2μg/mL舒芬太尼,B组给予0.1%罗哌卡因+0.4μg/mL舒芬太尼,C组给予0.1%罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼,D组给予0.1%罗哌卡因+0.6μg/mL舒芬太尼,E组给予0.1%罗哌卡因+0.8μg/mL舒芬太尼,比较五组母婴指标。结果:B组和C组产妇麻醉10 min、胎儿娩出时的平均动脉压、心率均优于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组的阴道分娩率高于A、D、E组,中转剖宫产率低于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组产妇连接硬膜外自控镇痛泵(PECA)后的疼痛评分均低于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组产妇的产程时间均短于A、D、E组,术中出血量少于A、D、E组(P<0.05)。五组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.1%罗哌卡因+0.4~0.5μg/mL舒芬太尼程序化间断硬膜外给药在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用效果显著,兼具有效性和安全性。 展开更多
关键词 无痛分娩 妊娠期高血压 舒芬太尼 罗哌卡因 给药浓度 程序化间断硬膜外给药
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临床常见不合理静脉用药现象分析 被引量:9
7
作者 瞿天莉 李苏芹 孟玲 《药学与临床研究》 2008年第1期59-60,共2页
临床常见不合理静脉用药现象主要表现为:给药剂量不当、给药浓度不当、溶媒选择不当、药物配伍不当及给药方法不当。现对常见的不合理静脉用药现象进行总结与分析,以期提高临床医疗质量。
关键词 静脉用 给药剂量 给药浓度 溶媒选择 物配伍 给药方法
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多发性骨髓瘤患者不同浓度硼替佐米皮下注射不良反应的对比研究 被引量:7
8
作者 董丽丽 胡燕红 +1 位作者 唐菊英 朱海燕 《中华保健医学杂志》 2020年第2期150-152,共3页
目的探讨不同浓度皮下注射硼替佐米对多发性骨髓瘤患者的疗效及不良反应。方法选取2017年9月~2018年12月入住血液病科多发性骨髓瘤患者80例,入院后根据皮下注射硼替佐米浓度不同将患者分为两组,2.5 mg/ml组(40例)和1.0 mg/ml组(40例)。... 目的探讨不同浓度皮下注射硼替佐米对多发性骨髓瘤患者的疗效及不良反应。方法选取2017年9月~2018年12月入住血液病科多发性骨髓瘤患者80例,入院后根据皮下注射硼替佐米浓度不同将患者分为两组,2.5 mg/ml组(40例)和1.0 mg/ml组(40例)。观察注射局部红肿、硬结、疼痛、神经毒性等不良反应。结果2.5 mg/ml组在引起局部红肿、硬结、疼痛等不良反应方面明显低于1.0 mg/ml组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。在神经毒性方面两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论皮下注射浓度为2.5 mg/ml可减少多发性骨髓瘤患者局部损伤,且不改变硼替佐米疗效。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 皮下注射 不同给药浓度
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5-Fu雾化吸入治疗肺癌的合适浓度及剂量 被引量:2
9
作者 李晓华 袁成 +1 位作者 孙桂武 卢兆桐 《实用医药杂志》 1997年第4期45-45,共1页
5-Fu雾化吸入治疗肺癌的合适浓度及剂量济南军区总医院(山东济南250031)李晓华袁成孙桂武卢兆桐理想的化疗模式为抗肿瘤药物能直接、长时间、高浓度地与肿瘤接触,而在正常组织中分布较少。雾化吸入化学疗法(NC)在肺癌... 5-Fu雾化吸入治疗肺癌的合适浓度及剂量济南军区总医院(山东济南250031)李晓华袁成孙桂武卢兆桐理想的化疗模式为抗肿瘤药物能直接、长时间、高浓度地与肿瘤接触,而在正常组织中分布较少。雾化吸入化学疗法(NC)在肺癌患者治疗中可望达到上述要求。我们用... 展开更多
关键词 雾化吸入治疗 毒性反应 5-FU 免疫治疗 癌化学治疗 血清浓度 浓度 恶性肿瘤 胃肠道反应 给药浓度
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抗真菌新药—联苯苄唑Ⅰ期临床试验及药代动力学研究 被引量:2
10
作者 李盈棋 王建国 +3 位作者 骆传环 邢瑞云 王作华 陈美云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第S1期79-79,共1页
Ⅰ期临床试验:受试者的选择条件为经过体检无皮肤病、无药物接触过敏史、四周内未参加其它药物试验及年龄在20至60岁之间的健康人,男女各21人。最低起始浓度联苯苄唑溶液和霜剂均为0.2%,最高给药浓度溶液剂为1%,霜剂为10%。最低与最高... Ⅰ期临床试验:受试者的选择条件为经过体检无皮肤病、无药物接触过敏史、四周内未参加其它药物试验及年龄在20至60岁之间的健康人,男女各21人。最低起始浓度联苯苄唑溶液和霜剂均为0.2%,最高给药浓度溶液剂为1%,霜剂为10%。最低与最高浓度间设3组。给药方法按斑贴法。贴敷后24、48、72h及至7天,观察局部皮肤反应和自觉症状,并用分级法记录结果。试验结果表明:0.2%至1. 展开更多
关键词 联苯苄唑 Ⅰ期临床试验 代动力学 皮肤反应 霜剂 物接触 物试验 给药浓度 起始浓度 斑贴法
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不同浓度热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性研究 被引量:6
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作者 朱崇晖 王成喜 于飞 《中国药业》 CAS 2016年第21期17-19,共3页
目的探究不同浓度热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法选取2014年1月至2016年1月收治的急性上呼吸道感染患儿150例,采用随机数字表法将其分为A,B,C 3组,各50例。A组患儿采用1∶4稀释浓度热毒宁溶液治疗,B组患儿采用1∶1... 目的探究不同浓度热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法选取2014年1月至2016年1月收治的急性上呼吸道感染患儿150例,采用随机数字表法将其分为A,B,C 3组,各50例。A组患儿采用1∶4稀释浓度热毒宁溶液治疗,B组患儿采用1∶10稀释浓度,C组患儿采用1∶20稀释浓度,观察3组患儿的症状、体征恢复正常时间和临床疗效,以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果 A组和B组患儿的症状、体征恢复正常时间比较无明显差异(P>0.05),但均明显短于C组患儿(P<0.05);A组和B组患儿的治疗总有效率分别为96.00%和92.00%,差异无统计学意义(P>0.05),但均高于C组患儿的76.00%,与C组比较,两组差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿不良反应发生情况与C组患儿比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均明显低于A组患儿(P<0.05)。结论热毒宁溶液对小儿急性上呼吸道感染治疗有效,推荐采用中等稀释浓度,治疗效果好,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 热毒宁 给药浓度 小儿急性上呼吸道感染
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养猪科学用药基础知识
12
作者 吕惠序 《今日畜牧兽医》 2015年第5期11-12,共2页
为正确使用药物,达到有效防治猪病提高养猪饲养经济效益的目的,必须掌握养猪科学用药的基础知识。 1什么是ppm 在集约化养猪场,为了预防、治疗某些疾病或更好的促进猪群生长发育,多需要全群给药。为了方便易行,多采用混饲或混饮的给... 为正确使用药物,达到有效防治猪病提高养猪饲养经济效益的目的,必须掌握养猪科学用药的基础知识。 1什么是ppm 在集约化养猪场,为了预防、治疗某些疾病或更好的促进猪群生长发育,多需要全群给药。为了方便易行,多采用混饲或混饮的给药方法。 展开更多
关键词 科学用 集约化养猪场 混饮 给药浓度 物治疗 单位表示 青霉素钠 计量单位 泰妙菌素 饮水给药
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不同浓度芬太尼对诱发呛咳时间与发生率的影响 被引量:3
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作者 王茂华 张静 +4 位作者 赵梦雅 陈茂桂 张转 孙晓红 孙建宏 《中国医药导报》 CAS 2018年第13期85-88,共4页
目的探讨不同浓度芬太尼对诱发呛咳时间与发生率的影响。方法选择2017年1~11月在扬州大学附属医院择期进行全麻手术的患者300例,采用随机数字表法将患者分为6组,未稀释对照A组(A1组);稀释1倍A组(A2组):将芬太尼与生理盐水1︰1稀释;稀释2... 目的探讨不同浓度芬太尼对诱发呛咳时间与发生率的影响。方法选择2017年1~11月在扬州大学附属医院择期进行全麻手术的患者300例,采用随机数字表法将患者分为6组,未稀释对照A组(A1组);稀释1倍A组(A2组):将芬太尼与生理盐水1︰1稀释;稀释2倍A组(A3组):将芬太尼与生理盐水1︰2稀释,后3组均以5 s时间匀速注射;未稀释对照B组(B1组);稀释1倍B组(B2组):将芬太尼与生理盐水1︰1稀释;稀释2倍B组(B3组),将芬太尼与生理盐水1︰2稀释,后3组均以10 s时间匀速注射,每组各50例。记录比较各组患者出现呛咳反应的时间以及呛咳反应发生率。结果相同给药浓度,不同给药速度时,B1组出现呛咳时间比A1组明显延长(P<0.05);B1组呛咳发生率低于A1组(P<0.05);B2组出现呛咳时间比A2组明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);B2组呛咳发生率低于A2组(P<0.05);B3组出现呛咳时间比A3组显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。相同给药速度,不同给药浓度时,与A1组比较,A2组、A3组出现呛咳时间无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);A2组呛咳发生率低于A1组(P<0.05);且A3组呛咳发生率显著低于A1组和A2组,差异有统计学意义(P<0.05);与B1组比较,B2组出现呛咳反应时间无延长趋势(P>0.05);B2组呛咳发生率略低于B1组(P<0.05);B3组出现呛咳反应时间与B1组、B2组比较,有延长趋势(P<0.05);B3组呛咳发生率显著低于B1组和B2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降低芬太尼的给药速度和浓度,可延长出现呛咳反应的时间,降低其诱发呛咳反应发生率,将芬太尼与生理盐水1︰2稀释抑制呛咳反应效果显著,对提高患者麻醉安全具有重要意义。 展开更多
关键词 芬太尼 给药浓度 呛咳 发生率
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临床常见的不适宜用药医嘱 被引量:7
14
作者 王海秀 赵正平 +1 位作者 赵建梅 王学艳 《中国医药指南》 2014年第5期248-249,共2页
我院静脉用药调配中心(PIVAS)的建立及运行,在提高静脉药物治疗水平的同时,给药师提供了一个平台,让药师充分发挥专业作用:在调配之前进行处方适宜性审查,纠正处方上的给药错误和配伍禁忌,为临床提供药物载体、给药时间、给药... 我院静脉用药调配中心(PIVAS)的建立及运行,在提高静脉药物治疗水平的同时,给药师提供了一个平台,让药师充分发挥专业作用:在调配之前进行处方适宜性审查,纠正处方上的给药错误和配伍禁忌,为临床提供药物载体、给药时间、给药速度等方面的合理化建议,及时干预不合理医嘱,保障了患者的用药安全[1-3]。 展开更多
关键词 静脉用 给药剂量 给药浓度 给药时间
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抗菌药物静脉给药应注意的问题 被引量:1
15
作者 金茶花 《浙江预防医学》 2006年第10期62-62,共1页
关键词 抗菌 静脉给药 治疗效果 安全问题 给药顺序 给药浓度 给药间隔 联合用
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浅谈不同给药方法对地塞米松早期不良反应的影响 被引量:2
16
作者 刘冬梅 杨芳 +2 位作者 杨晓丽 刘娟 程云霞 《求医问药(下半月刊)》 2012年第5期159-159,共1页
地塞米松是临床上应用非常广泛的一种肾上腺皮质激素类药物,其具有抗炎、抗过敏和抗毒的作用[1],且不良反应与同类药物相比较轻。不过,我们在执行医嘱时发现,患者在使用该药后,常出现一过性的头昏、心悸、胸闷、全身不适等早期不良反应... 地塞米松是临床上应用非常广泛的一种肾上腺皮质激素类药物,其具有抗炎、抗过敏和抗毒的作用[1],且不良反应与同类药物相比较轻。不过,我们在执行医嘱时发现,患者在使用该药后,常出现一过性的头昏、心悸、胸闷、全身不适等早期不良反应[2]。经临床实践,我们改变了地塞米松的使用方法,降低了药液的浓度,从而使患者的不适感明显减轻。现将此情况报告如下。 展开更多
关键词 地塞米松 给药方法 给药浓度 不良反应
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顺铂在卵巢癌治疗中的应用 被引量:8
17
作者 李晓琴 陈忠东 《中国现代医药杂志》 2009年第4期137-139,共3页
卵巢癌的发病率在女性生殖器恶性肿瘤中占第三位,但其死亡率却居首位。20世纪70年代以来,顺铂(cisplatin)以及它的同类物卡铂(carboplatin)和草酸铂(oxaliplatin)已被临床广泛用于治疗多种恶性肿瘤。由于顺铂是一种以浓度决定疗... 卵巢癌的发病率在女性生殖器恶性肿瘤中占第三位,但其死亡率却居首位。20世纪70年代以来,顺铂(cisplatin)以及它的同类物卡铂(carboplatin)和草酸铂(oxaliplatin)已被临床广泛用于治疗多种恶性肿瘤。由于顺铂是一种以浓度决定疗效的抗肿瘤药物,短时间内每次给药浓度越高,疗效越好。但顺铂本身所具有的耳毒性、肾毒性、神经毒性、消化道反应则限制其大剂量使用,影响其疗效。另外,肿瘤细胞的耐药性也给顺铂的应用带来阻碍。现将目前顺铂在卵巢癌治疗中的应用情况作一综述。 展开更多
关键词 卵巢癌 顺铂 治疗 女性生殖器恶性肿瘤 给药浓度 抗肿瘤 消化道反应 神经毒性
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六味化石通颗粒剂的急性毒性及对循环、呼吸和精神神经系统的影响
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作者 钟玲 苏泽轩 +1 位作者 熊爱华 刘建军 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期585-587,共3页
目的观察六味化石通颗粒剂的急性毒性及对循环、呼吸和精神神经系统的影响。方法以最大给药浓度和容积灌胃进行小鼠最大耐受性试验;通过自主活动器观察小鼠群体自发活动情况;通过生物机能实验系统在微机上观察对大鼠血压、呼吸、心率、... 目的观察六味化石通颗粒剂的急性毒性及对循环、呼吸和精神神经系统的影响。方法以最大给药浓度和容积灌胃进行小鼠最大耐受性试验;通过自主活动器观察小鼠群体自发活动情况;通过生物机能实验系统在微机上观察对大鼠血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果六味化石通颗粒剂灌胃给药的LD50大于920g/kg;对小鼠群体自发活动及大鼠血压、呼吸、心率和心电图等各项指标均无明显影响(P>0.05)。结论六味化石通颗粒剂是一种安全的中药复方制剂。 展开更多
关键词 六味化石通 精神神经系统 急性毒性 颗粒剂 呼吸 循环 生物机能实验系统 复方制剂 自发活动 耐受性试验 给药浓度 自主活动 LD50 灌胃给药 心电图 小鼠 群体 血压 大鼠 心率
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肾宁冲剂急性毒性试验 被引量:1
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作者 唐本遂 张小燕 《现代医药卫生》 2005年第9期1161-1161,共1页
小白鼠灌胃(ig)或腹腔注射(ip)给药后观察7天,测定肾宁冲剂在最大允许给药浓度和最大允许容量的情况下,小白鼠的最大耐受剂量(MTD)。结果小鼠的MTD分别为>16.5g·kg-1和>8.25g·kg-1,相当于成人临床日用药量的264倍,表明... 小白鼠灌胃(ig)或腹腔注射(ip)给药后观察7天,测定肾宁冲剂在最大允许给药浓度和最大允许容量的情况下,小白鼠的最大耐受剂量(MTD)。结果小鼠的MTD分别为>16.5g·kg-1和>8.25g·kg-1,相当于成人临床日用药量的264倍,表明该制剂安全性较大。 展开更多
关键词 肾宁冲剂 急性毒性试验 最大耐受剂量(MTD) 制剂安全性 后观察 腹腔注射 给药浓度 小白鼠
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椎管内镇痛在镇痛分娩中的效果及对产程影响的研究进展
20
作者 韦国温 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第3期0225-0227,共3页
椎管内分娩镇痛是分娩过程中最常用的镇痛方式,能显著降低产妇的宫缩疼痛,有利于胎儿的顺利娩出。但椎管内镇痛对产程是否存在影响,临床尚未明确,为优化镇痛分娩方案,提升母婴生产健康,达到更佳的镇痛效果,本文针对椎管内分娩镇痛的临... 椎管内分娩镇痛是分娩过程中最常用的镇痛方式,能显著降低产妇的宫缩疼痛,有利于胎儿的顺利娩出。但椎管内镇痛对产程是否存在影响,临床尚未明确,为优化镇痛分娩方案,提升母婴生产健康,达到更佳的镇痛效果,本文针对椎管内分娩镇痛的临床效果、对产程的影响进行总结,为临床麻醉医师提供更多的参考依据。鉴于此,文章就椎管内镇痛在镇痛分娩中的效果及对产程影响的研究进展进行探讨。 展开更多
关键词 椎管内镇痛 分娩 产程 给药方式 给药浓度
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