纳米粒给药载体系统

生物可降解聚合物纳米粒用于给药载体系统具有广阔的前景 .综述生物可降解聚合物纳米粒给药载体领域的最新进展 :包括纳米粒制备技术、载药方法。

新型多药耐药逆转剂——载体给药系统

多药耐药（ＭＤＲ）是目前化疗失败的重要原因。逆转ＭＤＲ的常用方法是给抗肿瘤药的同时给予逆转剂。逆转剂的毒性大，并能改变抗瘤药的体内处置，无疑会限制其临床应用。将抗肿瘤药物与蛋白、多肽等载体交联，或包入脂质体、毫微粒，可以克服药物外排，逆转ＭＤＲ。本文着重对此作一综述。

磷脂类皮肤载体给药系统的研究进展

由于磷脂本身结构与人类皮肤脂质有高度的相似性，故其具有组织亲和力强、生物降解性好、无毒性等优点，已被越来越广泛地用于皮肤载体给药系统的研究中。本文综合考察了近年国内、外对磷脂类皮肤载体给药系统的最新研究进展，包括磷脂自身的特性及其相关的皮肤载体给药系统如脂质体、传递体、药物磷脂复合物等的发展，并对其作用特点与机制等加以探讨，以期为进一步研究开发此类制剂提供参考。

新型纳米脂质载体给药系统的研究进展

纳米脂质载体（nanostructured lipid carriers,NLC）是20世纪90年代末出现的一种新型给药系统[1].纳米脂质载体是以具有生理相容性和生物可降解性的、高熔点的天然或合成固体脂质和液体脂质为骨架材料所制成的纳米尺度的载药系统,其特点在于在固体的脂质载体中引入了液体脂质,以期解决固态脂质纳米粒（SLN）载药量较低,有突释现象及纳米粒混悬体系的水分含量高的缺点[2].

细胞给药系统研究进展

近年来,研究者们通过各种物理和化学方法使给药系统获得了突飞猛进地发展,不仅增加药物的生物利用度,改善药动学过程,而且减少毒性。细胞给药系统不仅可以延长药物在体内滞留时间,而且可将药物靶向到特定细胞间隔,生物相容性好。其中红细胞载体给药系统能在体循环内连续几周持续释药,载药量大,易于制备,传统和生物药物都能被其容纳,还可作为抗体和造影剂的给药载体。在人体进行的大量研究已证实红细胞载体的安全性和有效性。因此用红细胞载体传递新药和传统药物在给药系统和处理复杂病症中,尤其是当副作用严重时受到越来越多的关注。

首届亚洲药物制剂研讨会将召开

第1届亚洲药物制剂科学与技术研讨会将于2007年7月28～30日在沈阳召开。本次会议的主题为“药物制剂新技术与新剂型”。届时，《亚洲药物制剂科学》杂志编委会成员中的18位国内外著名药剂学家将进行大会报告，介绍现代药物制剂研究的新技术与新方法，涵盖口服缓／控释药物系统、靶向药物传递系统、微粒载体给药系统和复方制剂、蛋白质多肽口服给药系统、现代中药新剂型与新技术，药物制剂新辅料等的新进展和新成果，并与参会代表围绕药剂学、制剂学、粉体学、生物药剂学、制剂机械技术、药用辅料等进行广泛的交流与讨论。

口服微载体药物递送系统及其在中药研究中的应用

载药微粒是一类应用前景广阔的定向、定位、控释给药系统载体。各种微载体给药系统在促进吸收,提高稳定性,定位、控制释放方面各有优势,如果能结合中药的特点,构建中药有效成分、有效部位、中药复方口服微载体给药系统,对中药新型给药系统的研究具有深远意义。该文主要介绍了几种可用于口服的微载体药物递送系统的特点和优势,并对其在中药领域中的应用进行了综述。

纳米结构脂质载体肺部给药研究进展

传统吸入疗法不能使药物靶向到肺的特定部位,而纳米载体药物的肺部给药系统可克服传统吸入药物的不足。其中纳米结构脂质载体是固体和液体脂质的混合物经表面活性剂乳化后形成的纳米粒,具有更好的胶体稳定性和持续的药物释放行为。其组成成分具有无毒、生理惰性和生物相容性的特点,还具有良好的雾化特性,特别适用于肺部应用,并且生产过程简单(高压均质),适合大规模生产。本文介绍了常见肺部给药纳米载体,概述了纳米结构脂质载体应用于肺部的优势,为其在肺部给药领域中的深度开发提供参考。

药物-脂质共轭物研究进展

药物-脂质共轭物技术是在前药原理的基础上发展而来,其通过对亲水性或难溶性药物进行亲脂性修饰,改善药物本身的一些缺陷,以促进药物吸收,增强疗效。本文分别从共轭物的化学合成方法、共轭物的种类、其对原药生物活性的影响、纳米给药系统方面的应用及吸收降解机制等方面对药物-脂质共轭物的研究进展进行综述。