以三元络合光度法提高测微量铁的灵敏度和选择性

铁(Ⅱ)——邻二氮菲——甲基橙生成鲜红色的三元络合物,在实验的条件下,多数金属离子均无干扰。该方法灵敏、快速、准确、重现性好、检出限0.002mg。

络合光度法测定卵磷脂的总磷量

建立了络合光度法测定卵磷脂总磷量的方法 ,同时对样品液的制备方法进行改进 ,取得满意结果。平均回收率为 98.8% ,RSD为 0 .62 % (n =5) ,方法简便、快速。

镧-茜素络合光度法测定矿石中微量氟

本文采用镧-茜素络合光度法研究矿石中氟的含量。矿石样品经碱熔后,氟离子与大部分的金属离子分离,溶于溶液中,取适量的含氟样品溶液,采用镧-茜素络合分光光度法检测,通过控制变量法来确定检测方法的最优条件和检测范围,结果表明,方法的最佳检测条件是:在波长620nm下检测,显色介质为水-丙酮溶液,其中丙酮的用量占总体积的20%,氟试剂的用量2.50m L,缓冲溶液的用量1.00m L,硝酸镧的用量为3.00m L,常温下显色30min,该法的检测下限为4.53μg/L,方法工作曲线的线性相关系数为0.999,符合检测所需的要求。

络合-分光光度法测定食品级石蜡中的痕量铅

食品级石蜡中的铅与双硫腙能够生成红色络合物,采用分光光度法测定络合溶液的吸光度,建立溶液的吸光度与铅含量回归方程。实验证明,络合溶液在波长510nm处有最大吸收峰,当溶液中铅质量分数在0～10 0mg/kg内,铅含量与吸光度成良好的线性关系,检出限为0 1mg/kg。该方法适用于食品级石蜡、微晶蜡中铅的测定。

络合分光光度法测定卡铂抗肿瘤膜剂中卡铂含量

目的:建立络合分光光度法测定膜剂中卡铂含量.方法:用蒸馏水提取膜剂中卡铂,与等体积1 mol/L SnCl2的1 mol/L盐酸溶液反应后,用络合分光光度法测定反应液吸收度,检测波长为395 nm.结果:反应液中卡铂浓度于7.67～46.00 μg/ml之间与其吸收度有良好线性关系,r=0.999 3;平均回收率＝100.3%,RSD＝2.3%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于卡铂膜剂质量控制中的卡铂含量测定.

电荷转移络合分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量

目的 :用紫外分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量。方法 :利用碘与生物碱在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理 ,在紫外 2 4 4nm波长处测定盐酸哌替啶片及注射液的含量。结果 :本法测定注射液和片剂的回收率分别为 99.91 %± 0 .4 3 %和 1 0 0 .3 %± 0 .61 % ,用该法测定市售样品 6批 ,经与药典法比较 ,结果一致。结论 :本法具有操作方便、简单、灵敏、快速的特点 ,测定结果可靠 。

稀土-5-Br-PADAP-CPC-乳化剂OP多元络合物光度法测定人发中痕量稀土元素

用5—Br—PADAP测定镧铈中的其它微量稀土,光度法测定微量重稀土、轻稀土、稀土总量均已有报道.应用稀土—5—Br—PADAP—CPC—乳化剂OP新体系光度法测定人发中痕量稀土元素,迄今尚未见到报道.本文研究在pH值为9.0时,∑RE(111)与5—Br—PADAP所生成1:4的蓝紫色络合物,引入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)。

络合分光光度法检测养殖废水中土霉素含量

建立了养殖废水中土霉素含量的测定方法。采用络合分光光度法测定土霉素含量,筛选了测定土霉素含量时金属离子的增敏剂,探讨了土霉素与增敏剂的显色条件。结果表明:在pH 4～8范围内和常温条件下,Cu^(2+)的增敏效果最好;Cu^(2+)与土霉素络合物的最大吸收波长为309 nm,表观摩尔吸光系数为3.9×10~5 L/mol·cm;土霉素的线性测量范围为1.0～10.0 mg/L (r^2=0.999 0),平均回收率为100.9%,精密度RSD为2.8%。该方法准确性高,精密度好,方便快捷。

络合分光光度法测定卡铂抗肿瘤膜剂含量

目的建立络合分光光度法测定膜剂中卡铂含量的方法。方法用蒸馏水提取膜剂中卡铂,与等体积1mol·L^(-1)SncL_2的1mol·L^(-1)盐酸溶液反应后,用络合分光光度法测定反应液吸收度,检测波长为395nm。结果反应液中卡铂浓度于7．67～46．00μg·mL^(-1)之间与其吸收度有良好线性关系,r=0．9993;平均回收率=100．3%,RSD=2．3%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适于测定膜剂中卡铂含量及质量控制使用。

偶氮氯膦-mA在光度分析中的应用进展

评述了近 10年来偶氮氯膦 mA在络合光度法、催化光度法中的应用现状和进展。引文 2

铌的光度分析应用进展

评述了近年来国内铌的光度法测定的应用研究进展,重点介绍了新的分析测试体系,以及改善选择性、提高灵敏度的方法等,引用文献24篇。

新型固体聚硅硫酸铁混凝剂的制备及结构表征

聚硅酸基混凝剂是重要的水处理剂之一,在混凝过程中扮演重要的作用,但易于产生自聚反应、形成硅胶、失去稳定性。因此,制备稳定的聚硅酸基混凝剂受到广泛关注。为获得一种稳定的聚硅酸基混凝剂,提出一种新型稳定的固体硅酸基混凝剂(PSPF)的制备方法。采用红外光谱与扫描电镜表征PSPF的结构与形貌;Ferron逐时络合比色分光光度法分析PSPF中Fe的形态;通过微污染源水的处理评估PSPF的混凝性能。以硫酸亚铁、硅酸钠、磷酸二氢钾、碳酸钠等为原料,确定硅铁摩尔比(n_(Si)/n_(Fe))、磷铁摩尔比(n_p/n_(Fe))与碱化度(n_(OH)/n_(Fe))对PSPF的制备影响。结果显示在60℃水浴30 min条件下,PSPF最优合成条件为:n_(Si)/n_(Fe)为1:4,n_P/n_(Fe)为1:6与n_(OH)/n_(Fe)为1:10。表征分析显示,PSPF是一种高分子聚合物,含有的新基团键(例如,Si—O—Si与Fe—O—Si),其有助于增大PSPF分子量与分子链与增强PSPF的混凝性能;PSPF形貌团簇,呈网状结构,有助于吸附架桥和网捕卷扫;Si含量增加提高了PSPF中Fe(b)和Fe(c)的含量,增强了PSPF的聚合度与固化效果。PSPF的混凝性能受PSPF投加量与水环境pH影响显著;在pH为6与投加量为8 mg·L^(-1)时,残余浊度和UV254去除率分别可达0.33 NTU与58.6%。实验研究显示,混凝剂多因素(Si,Fe与P)调控对增强固体聚硅酸基混凝剂的固化效果、稳定性以及混凝性能具有良好的效果。