河水可溶性有机物与Cu^(2+)络合常数的确定

分别采用单配位体、双配位体离散模型与连续分配模型对水体中可溶性有机物与金属铜离子的络合行为进行描述 .单配位体模型的使用中可采用不同拟合手段 ,对拟合结果有一定影响 .单纯以可决系数与误差平方和为判断依据 ,非线性拟合的拟合效果最佳 ,拟合结果为条件稳定常数logk =2 2 6 ,络合容量C =6 70mol·g-1.检测窗口的变化在极大程度上影响络合常数的计算结果 .双配位体模型的非线性拟合结果为logk1=7 2 9、logkn=1 90、C1=0 0 2 3mol·g-1、Cn=13 74 6mol·g-1,与单配位体模型相比没有明显改善 .连续分配模型可用来描述不同络合位饱和度下条件稳定常数的连续变化 ,并从曲线的外推计算出最强络合位的络合常数logkmax=4

几种常见海藻酸盐络合常数的测定

通过实验,测定了海藻酸根与Pb2+、Ca2+、Zn2+和Mn2+等典型金属离子的络合能力,并取得了相应的络合常数,其络合常数及络合强度关系为KPb2+(6.4×106)>KCa2+(4.5×105)>KZn2+(1.11×104)>KMn2+(3.2×102)。结果表明海藻酸根与Pb2+的络合能力最强,与Mn2+的络合能力最弱。

分光光度法测N-甲基吡咯烷酮与某些C_(8)芳烃的分子络合常数

用分光光度法以正己烷、环己烷作稀释剂在紫外区测定N-甲基吡咯烷酮与苯乙烯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的1:4络合常数K_c,此常数可用以定性地表示弱化学作用的强度。

水环境中腐殖酸的荧光参数及其与重金属络合常数特征

采用三维激发-发射矩阵荧光光谱法(3DEEM),研究pH值和离子强度对腐殖酸荧光峰荧光强度比值和荧光指数的影响,并确定腐殖酸荧光峰所代表物质与重金属络合能力.结果表明:在某一pH值范围内,腐殖酸荧光峰荧光强度比值与pH值存在着一定的线性关系.腐殖酸荧光峰荧光强度比值较显著地依赖于溶液离子强度.pH值为10.0时荧光指数最小.商品腐殖酸和天然腐殖酸的荧光指数分别在1.14~1.30和1.55~1.87.商品腐殖酸位于(270~280)nm/(420~448)nm荧光峰代表的有机物与Cu^(2+)或Cd^(2+)络合产物的稳定程度比其位于(335~405)nm/(380-472)nm荧光峰所代表的类腐殖酸与Cu^(2+)或Cd^(2+)络合产物的较强.腐殖酸荧光峰所代表的有机物与Cu^(2+)结合能力比其与Cd^(2+)的强.不同腐殖酸荧光峰所代表有机物与不同重金属络合能力存在差异.

TiO_2-KNO_3溶液界面吸附K^+和NO_3^-的本征络合常数

根据TiO2 表面羟基二元酸的假定 ,应用电位滴定实验数据 ,利用外推作图法求出了TiO2 表面吸附K+和NO3- 的本征络合常数。该数据不仅反映了TiO2 对电解质离子的络合能力 ,也反映了其表面酸性。

乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸的合成及其与Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)络合常数测定

本文合成S.O.Grim提出的、以乙二胺为主体骨架的有机磷多合配位休——乙二胺四亚甲基四苯次瞵酸(Ethylenediaminetetra(methylenephenylphosPhinic)Acid),简称EDTPPI。实验方法利用pH滴定,并用计算机处理数据,利用非线性最小二乘法——步长加速法,测定了EDTPPI的加质子常数,及与Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)的络合常数。

基于范数指数定量构效关系预测β-环糊精络合常数（英文）

环糊精在药剂学领域中是一类重要的包结化合物,其中络合物稳定常数(log K)是一个关键评价参数.本研究基于扩展距离矩阵提出了一组范数指数,利用多种计算方法构建了系列定量构效关系模型,并对233种化合物与β-环糊精的log K进行了计算预测.计算结果表明基于扩展距离矩阵范数建立的系列定量构效关系模型均能较好预测log K;其中利用最小二乘-支撑向量机方法建立的模型预测效果最好,其预测结果的相关性系数R和留一、留十交叉验证相关性系数(QLOO,QLTO)分别为0.9587、0.8775和0.8732.与文献方法对比结果表明,本工作的预测结果在准确性和稳定性上有着显著的改善,且能分辨同分异构体.本课题组前期研究成果和本项工作表明基于范数指数构建的定量构效关系不仅适用于计算化合物的基础物理化学性质,还能应用到化学反应过程相关常数的准确预测.

硫化锌法原子吸收间接测定谷氨酸锌络合物稳定常数

在利用硫化锌法火焰原子吸收间接测定谷氨酸或谷氨酸钠,并对测定机理、络合物组成探讨的基础上,进一步对在最佳测定酸度条件下,所形成的络合物谷氨酸锌的稳定常数,进行了测定和求解获得了成功,在pH 9 0时的碱式谷氨酸锌的稳定常数在3 3×10 2 0 ～1 4×10 2 1 ,平均值为β稳=1 0 3×10 2 1 ,其logβ稳=2 1 0 13。谷氨酸锌的稳定常数在3 3×10 1 0 ～1 4×10 1 1 ,平均值为β稳=1 0 3×10 1 1 ,其logβ稳=11 0 13。

铜与DOM络合稳定常数的影响因子测定

铜在环境介质中的迁移转化及生物有效性受到许多复杂环境因子的影响，其中溶解有机质（DOM）扮演着重要作用。铜与DOM的络合机理是研究铜在水中迁移转化规律的基础。采用离子选择电极法研究铜离子和溶解性有机质胡敏酸（HA）的络合行为，测定不同条件（HA浓度、pH值、离子强度）下HA的络合能力。采用Van Den Berg．Ruzic曲线以及Scatchard曲线（1：1离散单配位体模型）确定金属铜离子与HA的条件络合稳定常数，并在此基础上探讨络合常数的影响因子。结果显示：pH值升高，络合稳定常数增大，络合稳定性增强；腐殖酸浓度升高，络合稳定常数减小，络合稳定性降低；离子强度增大，络合稳定常数减小，络合稳定性降低。对IgK值与DOM浓度、pH值、离子强度进行相关分析，发现IgK值与DOM浓度和pH值显著相关，表明络合常数并非为常数值。

聚乙烯亚胺-金属络合物的稳定常数及配位数的测定

将聚合物络合超滤(PC-UF)技术与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)结合,利用化学理论计算模型,建立了测定聚乙烯亚胺(PEI)与金属离子络合稳定常数及平均配位数的方法.将该方法用于PEI与Cd2+的络合过程.配制不同浓度比的PEI和Cd2+的混合溶液,待络合反应平衡后,用超滤离心管离心分离高分子PEI-Cd络合物,自由离子Cd2+及其小分子络合物渗滤至滤液中;用10 mL体积分数为3%稀硝酸将滤膜上截留的PEI-Cd络合物解离,离心得到Cd2+的稀硝酸溶液;用ICP-MS分别测定2次超滤后滤液中Cd2+的浓度,利用化学理论模型进行计算,得到PEI-Cd络合物的稳定常数和平均配位数.pH=4.0～5.9时,PEI-Cd络合平衡的研究结果表明,稳定常数和平均配位数均随pH值的增大而增大,较低程度的质子化可使PEI与Cd2+的络合能力增强,络合稳定常数增大.

pH电位法研究络合物稳定常数——一种新的数据处理方法的尝试

在水溶液的络合平衡研究中,pH电位法得到广泛应用,但有一定局限性^([1-3])。G·Shwarzenbach^([3])提出的pH-pM同时测定法原则上可以处理多级酸式络合常数,但实验受到仪器的限制。借助徐光宪^([4])的络合物吸附平衡理论可以将Y_(0)(Frouaeus函数)与■_(L)(生成函数)相联系,从而可能将上述两种方法沟通起来^([2])。但文献[2]所介绍的方法只适于求各级正常络合物常数。

大亚湾腐殖酸与铀酰的络合形成常数测定

本文用电位滴定法测定了从广东大亚湾红壤中提取的富里酸（ＦＡ）和胡敏酸（ＨＡ）与铀酰离子的络合形成常数。用两种不同作图法处理数据。结果表明随着溶液中铀酰离子的增加，形成常数增大；

络合物常数的极谱测定法

本文通过实验测定了络合物的半波电位、电子转移数、络合比及络合物稳定常数，并比较了各种方法的特点及应用条件等。对正确应用极谱法测定络合物常数具有积极的指导作用。

三溴偶氮氯膦与铋形成的络合物的表观稳定常数及络合比的研究

本文采用新显色剂TBCPA在HCLO_4体系中,加入乙醇与B_i^(3+)显色,形成紫色络合物,用分光光度计测得最大吸收波长为646nm,对比度为94nm,ε=8.9×10~4。采用斜率比法,体积比法和平衡移动法测定络合比,络合物的稳定常数等热力学参数。对测定医药和矿石中微量的铋,提供了基本依据。

荧光法测定冠醚络合物稳定常数的研究

1967年C.J.Pedersen发表了关于冠醚(环聚醚)及其金属络合物的研究以来,冠醚对金属离子的特殊络合作用引起了人们极大的兴趣。碱金属冠醚络合物的发现不仅对络合物本身是个新的发展,而且在有机合成化学、分析化学及生物化学等领域中都引起了很大的反响.

分光光度法测定不稳定络合物的稳定常数

本文基于稀释对络合物离解度的影响及与其吸光度之间的关系,导出一种不稳定络合物稳定常数的测定方法。当实验方法不易获得其饱和吸光度及摩尔吸光系数时,本法可直接求算出它的稳定常数及摩尔吸光系数。本文还对混合型的络合物进行了讨论。

重金属离子与典型离子型有机污染物的络合效应研究

采用自动电位滴定法,研究了水环境中4种常见的重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+与环丙沙星、磺胺甲基嘧啶和全氟辛酸的络合效应.测定了3种有机物与4种金属离子的络合常数logK值,计算了各种络合物在不同pH值下的形态分布.结果表明,Cu2+与环丙沙星能形成较为稳定的络合物Cu(cip±)2+、Cu(cip±)22+、Cu(cip-·cip±)+,其络合能力要远强于Pb2+、Zn2+、Cd2+,前者形成的络合常数要比后三者高出3个数量级.4种金属离子与磺胺甲基嘧啶均有一定的络合能力,但稳定常数差别不大.全氟辛酸分子中由于带有较多的电负性强的F,表现出强酸的性质,与4种金属离子未见明显的络合作用.

土壤胡敏酸的解离及其与Cu^(2+)的络合特征

通过电位滴定法及恒定容量模式 (CCM)研究了 2种土壤胡敏酸的解离特性及其与Cu2 + 的络合特征 ,结果证明在pH3— 7范围内胡敏酸表现为 2种一元酸组成的混合酸 ,实验数据适用于静电模式 .胡敏酸的解离常数和Cu2 + 的络合常数应用计算机程序FITEQL32表明 ,优化的解离常数pKHL1在 3.5 0— 4.89之间 ,pKHL2 在 6 .17— 8.38之间 ,2种形态一元胡敏酸解离常数之比小于 10 5,与滴定曲线只有一个突跃区相一致 .2种土壤胡敏酸与Cu2 + 络合常数logKintACu大小分别为土HA1 346 ,黑垆土HA 2 2 41。

多价金属离子与部分水解聚丙烯酰胺络合行为的研究

研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液中,多价金属离子与大分子之间的络合现象.在有络合物生成的范围内,通过实验,计算得出了Cu2+、Zn2+离子与HPAM形成络合物时的配位比和络合常数,以及Cu2+离子和HPAM配位比随HPAM的水解度改变的变化规律.