酸化-预热处理方法解离去除高浓度络合态铬

金属铬络合染料废水中的铬Cr(Ⅲ)与偶氮类有机配体结合,呈络合状态,结构非常稳定。采用常规的中和混凝法对黑色、黄色和橙色三种铬络合物的废水进行处理,均不能有效地去除铬。研究表明,温度和酸度是影响络合态铬离子热力学稳定性的主要因素。对于黄色或橙色铬络合物,将废水进行预热以提高处理温度,或加酸酸化,都会使络合态铬离子结构破坏;而对于黑色铬络合物,其结构更为稳定,必须酸化并同时提高处理温度,才能有效地破坏黑色铬络合物的结构,游离出的铬离子极易通过投加石灰乳中和沉淀去除。因此,通过酸化、预热、中和混凝等步骤,可将该类高浓度络合态铬离子完全解离并去除,处理后含铬质量浓度降至1.0mg/L以下,达到了重金属处理排放要求。

磁性Fe3O4@Mg(OH)2去除水中络合态三价铬

本实验采用一步水热法合成了Fe3O4@Mg(OH)2材料,并将其用于吸附水中络合态的Cr(Ⅲ)-EDTA,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、比表面积(BET)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)等来表征材料的结构和表面特性.结果表明,Mg(OH)2已经成功的负载到了Fe3O4的表面,对水中络合态Cr(Ⅲ)-EDTA有较好的吸附能力,最大吸附量为15.52 mg·g-1,吸附等温线符合Langmuir等温线,吸附动力学可用拟二级动力学拟合,随着pH的增加吸附量不断减少,水中高浓度的阳离子对吸附产生促进作用,并且脱附实验证明材料有很好的可循环利用能力.

制革废水中含铬有机物的生物吸附-矿化协同去除机制

制革含铬废水预处理后仍残留少量有机络合态铬,并以此形式进入生化处理,故活性污泥对有机络合态铬的吸附及破络行为值得关注。实际废水实验结果表明,好氧活性污泥在2 h内同步吸附化学需氧量(COD)和Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)去除率达92.5%,但COD去除率不足15%。吸附前后活性污泥中有机络合态铬的分子粒径集中分布在2~3 nm和小于2 nm的区域,且吸附后仍残留少量有机络合态铬。随生化处理时间延长,Cr(Ⅲ)逐渐进入微生物内部,低浓度Cr(Ⅲ)促进微生物分泌胞外聚合物(EPS),高浓度Cr(Ⅲ)抑制EPS分泌。Cr(Ⅲ)较多分布在松散附着型EPS和紧密黏附型EPS中,EPS上的-OH、C-O-C、C-OH和-COOH为Cr(Ⅲ)提供吸附位点。该研究为制革废水铬排放总量控制及深度处理提供了理论依据。

含铬有机废水重金属捕集剂优选及实际废水处理

重金属捕集剂在常温下可与废水中金属离子铬等生成难溶性的高分子螯合盐,产生絮状沉淀,从而达到去除重金属的目的.本研究选取重金属捕集剂作为除铬沉淀剂,通过优选重金属捕集剂(TMT、乙硫氮、福美钠、黄原酸钾),选出最优重捕剂处理实际染色废水.结果表明四种重捕剂中福美钠和乙硫氮去除总铬效率较高.对实际制革废水处理,采用福美钠和乙硫氮重捕剂同类的WS-801、WS-802型重捕剂联用处理28组制革含铬废水,24组出水总铬浓度均低于0.5 mg/L,达到《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》要求.