玉米须总黄酮含量检测络合显色体系的比较

采用紫外可见分光光度法建立最适合玉米须总黄酮(Corn Silk Total Flavonoids,CSTF)含量检测的络合显色体系。实验选用体积分数60%乙醇为溶剂对CSTF进行提取,并以不同极性溶剂对CSTF进行分级萃取,最终获得正己烷(Normal Hexane,n-Hexane)、乙酸乙酯(Ethyl Acetate Extracts,EAE)和正丁醇(Bormal Butanol,n-BuOH)萃取物。以玉米须中不同类型黄酮为对照品,比较研究NaNO_(2)-Al(NO3)3/AlCl3-NaOH和KAc-Al(NO3)3/AlCl3四种络合显色体系下乙酸乙酯和正丁醇萃取物中总黄酮含量。同时采用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对乙酸乙酯和正丁醇萃取物中黄酮含量进行测定,从而确定最适合的对照品种类和显色体系。结果表明,HPLC法检测乙酸乙酯和正丁醇中黄酮含量分别为83.45%和57.36%,经比较研究发现,与HPLC法检测总黄酮含量最接近的是以芦丁为标准品的KAc-Al(NO3)3络合显色体系。综上所述,KAc-Al(NO3)3络合显色体系是玉米须和各萃取物总黄酮含量检测的最佳方法,该方法检测CSTF提取液黄酮含量为1.08%。该方法操作简便、准确度高,可为玉米须黄酮类物质的开发利用和质量管控提供依据。

邻苯三酚红钼络合显色法改良测定微量总蛋白

目的：对手工邻苯三酚红钼络合显色法（ＰＲＭ）作改良，使其适用于自动分析仪的微量总蛋白测定。方法：改良法改原甘氨酸－盐酸缓冲液为丁二酸－苯甲酸钠缓冲液，并加入１０％甲醇，在贝克曼ＣＸ７自动生化分析仪上测定微量蛋白。结果：改良法反应混合物的最佳吸收峰为６０３ｎｍ，邻苯三酚红及钼酸钠的最佳组合为６０μｍｏｌ／Ｌ、４０μｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ０．９８％、３．１５％，批间ＣＶ１．０５％、３．２５％，线性为５０～３０００ｍｇ／Ｌ，各种防腐剂基本不干扰测定，试剂稳定，白、球蛋白显色基本一致。结论：改良法与邻苯三酚红钼络合显色法比较，改良法在线性、灵敏度、白、球蛋白显色一致等方面都具优越性，完全适合于在贝克曼自动化分析仪及其他自动化分析仪上使用。

络合显色法测定杜仲叶中的绿原酸(英文)

利用络合显色反应建立杜仲叶中绿原酸测定方法。方法绿原酸和铝离子发生络合显色反应，通过分光光度计在530nm处测定显色溶液吸光度，计算绿原酸含量。结果线性相关方程Y=0．00392X-0．0067，r=0．9995。绿原酸浓度范围为1．7×10^-4～1．0×10^-2g·L^-1。结论络合显色法简单准确，满足了实验和生产常规检测需要。

高效液相方法和络合显色方法测定银杏黄酮含量的比较

目的:考察在银杏黄酮含量的测定中能否用络合显色方法代替高效液相方法来进行。方法:将银杏黄酮粉溶液过大孔吸附树脂,用络合显色方法和效液相方法分别检测流出液中黄酮浓度,计算大孔吸附树脂的吸附量和吸附率并进行比较。结果:用络合显色方法测得的实验结果比高效液相方法的结果平均大36.4%,但计算得到的吸附率结果相比没有显著性差异。结论:络合显色方法可以在一些特定实验中代替高效液相方法,在数值的检测中不能代替。

分光光度法检测昆仑雪菊总黄酮络合显色体系适应性研究

本研究以选择最适合的分光光度络合显色体系检测昆仑雪菊总黄酮(Coreopsis tinctoria flavonoids,CTFs)含量为目标,采用60%乙醇(v/v)回流对雪菊总黄酮进行提取,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对雪菊总黄酮提取物进行萃取,得石油醚、乙酸乙酯(EAE)、正丁醇(n-BuOH-E)萃取物。分别以芦丁、槲皮素、表儿茶素(EC)为对照品,采用经典络合显色体系包括NaNO2-Al(NO3)3/AlCl3-NaOH和KAc-Al(NO3)3/AlCl3对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行检测。为确定最佳对照品种类及络合显色体系,实验同时采用高效液相色谱(HPLC)对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行测定。HPLC法结果表明EAE和n-BuOH-E中黄酮含量分别为48.43%和43.19%,经筛选,分光光度法中采用芦丁KAc-AlCl3体系测得EAE和n-BuOH-E黄酮含量与HPLC法最为接近。因此,确定该方法为测雪菊乙酸乙酯、正丁醇萃取物及雪菊总黄酮提取液黄酮含量的最佳方法,采用该方法对雪菊总黄酮提取液中黄酮含量进行检测,结果为10.65%。

两种方法检测脑脊液蛋白质的比较

目的比较干化学法(A法)和改良的邻苯三酚红钼络合显色法(B法)测定脑脊液蛋白质的特点,选择一种快速、准确、适合临床常规检验的方法。方法A法、B法分别采用改良双缩脲法和改良邻苯三酚红钼络合显色法。对2种方法的精密度、线性予以评价。按照美国国家实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件,以A法为比较方法,B法为实验方法进行对比,同时对2法进行药物干扰试验。结果线性范围:A法为0．2-3．5 g／L,B法为0．3-2．1g/L。批内CV:A法分别为2．28％、2．40％,B法分别为2．87％、2．62％;批间CV:A法分别为2．50％、2．80％,B法分别为3．01％、3．10％。2种方法的相关系数r =0．994,线性回归方程:Y=0．979X-0．036。结论2种方法都可用自动生化仪进行检测,能减少人为误差。A法准确、线性范围较宽,灵敏度高;B法准确,药物干扰较少。

两种脑脊液及尿蛋白定量方法的比较

目的探讨磺基水杨酸-硫酸钠浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法两种脑脊液及尿蛋白定量方法的效果。方法以100份脑脊液标本和100份尿液标本为研究对象,每一份标本分别用磺基水杨酸-硫酸钠浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法进行蛋白定量测定,分析两种检测方法的灵敏度、稳定性。结果两种尿蛋白检查均具有一定相关性和重复性,差异无统计学意义。结论邻苯三酚红钼络合显色法的检测结果与磺基水杨酸-硫酸钠浊度法的检测结果差异无统计学意义,但邻苯三酚红钼络合显色法的灵敏度高,试剂具有较好稳定性,方便操作。

不同方法检测尿、脑脊液蛋白结果的比较

①目的探讨不同方法,测尿/脑脊液蛋白的效果并进行比较,观察用PRM法测尿/脑脊液蛋白的特点。②方法用双缩脲法与PRM法测定196份门诊及住院患者的24小时尿蛋白,用磺柳酸法与PRM法测定89份脑系科患者脑脊液蛋白。③结果两种方法测尿蛋白,结果均无明显差异(P>0.05)。④结论用PRM法同时测尿/脑脊液蛋白,试剂单一,操作简便易行,结果与双缩脲法测尿蛋白,磺柳酸法测脑脊液蛋白比较无差异,但更有利于生化室测尿/脑脊液蛋白。

处理电镀废水中的微量铜(Ⅱ)的光度法测定

研究了Cu2+和5,8-二羟基-1,4-萘醌(Naph)的络合显色反应。试验结果表明,在pH为7的乙酸铵溶液中,OP乳化剂的存在下,有色溶液的最大吸收波长为350nm,摩尔吸光系数为1.83×104L/(mol·cm),方法检出限为3.5μg/L,Cu2+质量浓度在0～4.0mg/L范围内符合比耳定律,可用于测定处理电镀废水中的微量Cu。

选矿用捕收剂中苯甲羟肟酸含量测定

苯甲羟肟酸是铝土矿选矿用捕收剂的主要成分之一,羟肟酸是一种具有高选择性和高捕收性的阴离子表面活性剂,因此在金属矿物浮选领域发挥着举足轻重的作用。准确了解其中苯甲羟肟酸的含量可以更好的为捕收剂的配制提供数据支持及理论指导,降低浮选生产药剂成本。利用苯甲羟肟酸与铁离子生成的络合产物显色的原理,通过试验条件的确定,探索了分光光度法测定铝土矿浮选用捕收剂中苯甲羟肟酸含量的分析方法,为捕收剂的合成具有指导意义。

铸铝合金102中微量锡的测定

将铸铝合金待测试样用硫酸溶解，过滤后回收残渣中的锡。在硫酸介质中，以动物胶为分散剂， Ｓｎ（Ⅳ）与水杨基荧光酮反应生成微溶于水的红色络合物，用分光光度法即可测定试样中的微量锡。

分光光度法测定污水中的镉离子含量

研究了Cd-碘化钾-罗丹明B在聚乙烯醇表面活性剂作用下形成稳定离子缔合物的显色体系,测定污水中镉离子含量的分光光度法。最大吸收波长选定558 nm,向待测镉溶液中加入罗丹明B试剂2 m L,碘化钾-抗坏血酸溶液4 m L,硫酸1 m L和聚乙烯醇-1799溶液1 m L时,镉标准溶液能形成最稳定的显色络合物。此方法适用于镉质量浓度为0~5.0 mg/L,在此范围内溶液吸光度有一个很好的线性关系,相关系数R^2=0.9924,且样品加标回收率为95.60%~100.36%。

苯胺蓝结合染色测定脑脊液蛋白质方法的探讨

脑脊液（CSF）蛋白质测定的方法目前常用的有邻苯三酚红钼络合显色法、比浊法及散射浊度法等。但苯胺蓝结合染色测定CSF蛋白质含量的方法，尚未见有报道。苯胺蓝是一种重要的酸性染料，其在酸性条件下与蛋白质结合成复合物并发牛显色反应，