甘氨酸──Nd（Ⅲ）络合机理的^（14）N NMR研究

本文利用^（１４）Ｎ核磁共振法研究了甘氨酸及其与稀土金属离子Ｎｄ（Ⅲ）的络合机理。结果表明。在ｐＨ３～５时甘氨酸的氨基未与Ｎｄ（Ⅲ）形成配键；在ｐＨ＞５时，氨基与Ｎｄ（Ⅲ）形成了配键。

银离子络合物萃取DHA乙酯的络合机理研究

旨在通过测定二十二碳六烯酸DHA乙酯及其与银离子络合物的紫外光谱 ,研究络合前后光谱特征峰的移动规律 ,并用分子轨道理论对DHA乙酯 -银离子的配位键作出解释 ,以揭示DHA乙酯与银离子络合物的结构和络合反应机理。研究表明 ,由于DHA乙酯与银离子发生了络合作用 ,使得络合物的紫外特征峰蓝移 ,相对于络合前而言 ,DHA乙酯与银离子络合物的最高占据轨道HOMO与最低空轨道LUMO之间的相对能量差加大 ,络合物外层价电子跃迁的两个能级间距离增大 。

PA6/CaCl_2复合物的络合机理研究

通过负离子淤浆聚合制备了高相对黏度的聚酰胺6(PA6)粉末料,将其加入氯化钙甲酸溶液中制备不同的PA6/CaCl2单位链节摩尔比络合溶液.采用X射线光电子能谱(XPS)、红外分析方法研究了PA6/CaCl2复合物的络合机理.结果表明,复合物中钙原子与聚酰胺6分子链上的羰基氧原子发生配位作用,破坏了PA6本身的氢键,释放出自由NH,而氯离子则与NH形成氢键.同时通过电导率测试推测氯化钙与酰胺键之间的配合形式为四配位或者六配位.

聚丙烯酰胺凝胶合成尖晶石纳米铝酸锌的络合机理及发光性能

用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备颗粒近似呈球形且粒度均匀的ZnAl2O4纳米颗粒,并制备了3种锌铝摩尔比的ZnAlO样品。XRD结果表明,当锌铝摩尔比为1∶1.8和1∶2时,在900℃煅烧干凝胶制备的样品均为纯相的ZnAl2O4粉体。SEM结果表明,锌铝摩尔比为1∶2制备的样品其颗粒尺寸随着煅烧温度的提高而增大,且在900℃出现严重的团聚。荧光光谱分析结果表明,激发波长为352nm时出现一个469nm的蓝光发射峰。基于实验结果,研究了其络合机理和发光机理。

煤化工废水中苯酚的络合萃取机理及模型

为了探讨煤化工废水中苯酚的络合萃取机理及模型,以TOA-煤油为络合萃取剂对苯酚进行了络合萃取实验,考察了络合剂浓度、反应温度对萃取平衡分配系数的影响,并基于傅里叶红外分析、液液萃取模型等,探讨了络合萃取过程的机理及建立了苯酚络合萃取的数学模型。结果表明,提高络合剂浓度和降低反应温度有利于萃取平衡分配系数的增加;TOA萃取苯酚属于氢键和离子缔合;TOA与苯酚形成络合物的络合比为1∶1;TOA萃取苯酚的过程为放热反应;TOA络合萃取苯酚的数学模型在不同络合萃取剂浓度下的相对误差为4.46%,在不同温度下的相对误差为1.97%,对实验过程中苯酚的分配系数的预测具有较高的可靠性。

PA6/CaCl_2复合材料络合配位的红外研究

采用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)研究了尼龙6/氯化钙复合材料中胺基、酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带伸缩振动峰随氯化钙用量的变化情况。通过配位化合物中氧、氮原子参与配位的优先次序,以及酰胺基团的红外形成机理,提出两种络合机理假设,证实了钙离子通过与尼龙6分子链上的氮原子发生络合作用,插入尼龙6分子链,破坏尼龙6的氢键,降低其结晶度。

一种可视性识别氰离子的比色探针及其作用机理研究

设计合成了一种新型的苯腙类衍生物A及其功能化普通试纸,并将其应用于环境污染物CN-可视性比色识别。对其结构表征和紫外可见光谱性能研究的结果表明:CN-存在下,探针A的紫外-可见光谱在703nm处出现新峰,伴有浅黄色到深蓝色颜色变化;光谱检测CN^-的检出限为1.8×10^(-6 )mol/L,试纸"裸眼"检出限为10^(-3) mol/。初步机理证明了A与CN^-之间作用本质是氢键,结合比为1∶1,结合常数为2.7×10~3 mol^(-1)/L。探针A是一种潜在的高灵敏度、高选择性的CN-比色传感器。

儿茶素与咖啡碱络合物的晶体学研究

通过高效液相色谱分析发现儿茶素和咖啡碱占绿茶乳酪总质量的88%以上。以乳酪中含量最高的两种酯型儿茶素和对应的非酯型儿茶素与咖啡碱络合建立绿茶乳酪简化体系CATs-CAF,发现4种儿茶素在沉淀中的分布比例为EC∶ECG∶EGC∶EGCG≈1∶2∶1∶2。选用ECG和EC分别与咖啡碱络合制备单晶,扫描电镜观察络合前后晶体的显微形貌,X-射线单晶衍射分析立体化学结构。结果表明,两种络合物晶体均为针状,通过分子间氢键和面对面π-π堆积作用形成。其中,EC可与相邻EC、CAF分子形成O-H...O型氢键,通过A环和CAF的六元环发生π-π堆积,形成1∶1络合物;而ECG可与相邻ECG、CAF分子形成O-H...O型氢键以及O-H...N型氢键,并且所有芳香环均能与CAF发生π-π堆积,形成2∶4络合物,每个ECG的A环、B环可分别与相邻两个ECG的B环、A环共用CAF的六元环,而ECG的D环和CAF的六元环则通过两种排列方式在a轴上延伸。

亚铁络合物湿法脱硝液的循环再生研究进展

随着大气污染问题的日益严峻,超低排放标准的日益严格,NO_x减排控制技术的研发极其关键。而湿法络合脱硝作为脱硫脱硝一体化的重要研究方向之一,特别是亚铁络合物由于对NO吸收速率快、容量大以及可实现同步脱硫等优势而被广泛研究。本文从络合剂的分类出发,以乙二胺四乙酸亚铁络合物(Fe(Ⅱ)EDTA)为例,阐述络合机理,归纳动力学特征;综述了还原剂法、生物法、光还原法还原再生络合脱硝液的研究,并就Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝在烧结球团领域的应用研究展开论述;最后指出光还原再生Fe(Ⅱ)EDTA具有光明的前景,如何提高其还原效率、设计高效反应器是该技术的发展方向。此外,络合脱硝产物的资源化利用也是不容忽视的问题。

酰胺基两性分子对二硫化钨吸附铀容量的影响机制

含铀废水中铀的回收主要是基于材料与[UO_(2)(H_(2)O)_(5)]^(2+)中UO_(2)(^(2+))之间的络合,但H_(2)O的电偶极矩对络合有显著弱化作用。采用酰胺基两性分子N,N-二甲基-9-癸烯酰胺(NADA)氢键作用与[UO_(2)(H_(2)O)_(5)]^(2+)形成UO_(2)[(H_(2)O)_(x)C_(12)H_(2)3NO]_(n)^(*)(x<5,UO_(2)-Coordination Compound,简称UO_(2)-CC),选取惰性物质WS_(2)为吸附材料,通过静态吸附试验(不同pH、接触时间、浓度和温度)分别研究其对UO_(2)^(2+)和UO_(2)-CC的吸附量。动力学拟合结果表明,二者的吸附反应是化学吸附过程,UO_(2)+经NADA重构后,吸附时间从240 min缩短至180 min,准二级动力学吸附常数提高1.35倍。等温吸附研究结果表明,WS_(2)与UO_(2)-CC络合过程符合Langmuir吸附等温模型,且NADA的加入使吸附由自发吸热过程转变为自发放热过程,吸附反应过程有序度增加。NADA原位重构[UO_(2)(H_(2)O)_(5)]^(2+)后,WS_(2)对UO_(2)^(2+)的平衡吸附量由45.03 mg/g(WS_(2)/UO_(2)^(2+)体系)提高到122.14 mg/g(WS_(2)/UO_(2)-CC体系)。采用光谱分析(X射线光电子能谱法)从分子水平深入研究NADA原位重构[UO_(2)(H_(2)O)_(5)]^(2+)后在WS_(2)上的吸附机制,揭示静电、氢键和U—S共价键等作用力对吸附的贡献,特别是NADA的氢键作用。

Ti-MCM-41的合成及表征

以钛酸四丁酯为钛源并加入H2O2作为络合剂,在碱性条件下水热合成了不同n(Si)/n(Ti)的Ti-MCM-41.采用XRD、UV-Vis、FT-IR及N2吸附进行了表征.结果表明该分子筛具有规则的骨架结构,Ti全部以四配位的形式存在于骨架中.与其他方法相比,该方法操作简单、成本低,且重复性良好.对Ti物种与H2O2的络合机理进行了初步探讨.

席夫碱在金电极表面的自组装成膜

首次利用自组装技术，将带有巯基的席夫碱成功地自组装到Ａｕ电极表面，并利用循环伏安和交流阻抗电化学技术，对自组装膜的性质进行了表征，结果显示用席夫碱可以形成较致密的膜．为深入研究席夫碱中的电子传输机理、席夫碱与金属离子的络合机理、席夫碱在生物体中的活性等问题，提供了必要的理论和实验依据．

氮杂冠醚的NMR研究

测试了七种所合成的N,N′-二取代二氯杂冠醚和N,N′,N″-三取代三氯杂冠醚的H、^(13)CNMR谱,着重讨论了其R基谱线的归属,R基上氢属于ABCD系统,与R上酰胺基氢峰重叠在一起,难以辩认,考察重水交换后谱图的变化,用经验计算、计算机模拟科氢化学位移(δ),在此基础上用二维碳氢相关技术得R基碳δ,并归属氮杂冠醚其它碳、氢δ,探讨了氮杂冠醚R基上酰胺基的动态行为。

无机盐溶液-凝胶法制备功能陶瓷薄膜

内容简介通过研究可溶性无机盐溶液一凝胶（ISG）法中无机盐的可溶性、离子化合物的络合机理、络合剂的选择、溶胶和凝胶结构、稳定性、配比和纯度以及基片的影响等若干关键基础科学和技术问题，制备出高性能功能陶瓷膜，为稳定的批量生产提供了重要依据。以上关键基础问题的研究结果还进一步应用到粉体和难烧结材料的制备。