新型络合试剂-紫外分光光度法测定石膏中钙含量

目的:建立新型络合试剂-紫外分光光度法对石膏中含水硫酸钙进行含量测定的方法。方法:利用新型络合试剂乙二醛双缩(2-羟基苯胺)(GBHA)溶液,在碱性条件下与钙离子生成稳定的络合物,用比色法测定。结果:测定了18批生石膏样品的含量,检测质量浓度为0~15.0μg·mL^-1与吸光度线性关系良好,Y=0.0433 X+1.785×10-3(r=0.9992),平均加样回收率为101%(RSD为0.10%,n=6)。结论:新型络合试剂-紫外可见分光光度法测得样品中钙的含量准确,可以作为石膏类含钙矿物药的含量测定替代方法。

荧光分光光度测定药物中痕量硒的络合试剂的研究

研究了用荧光分光光度法测定药物中痕量硒的络合试剂。采用２．３－二氨基萘（ＤＡＮ）作为荧光络合试剂且络合比为１：１时，选择性好，稳定性强，灵敏度高，检测限为０．００２５μｇ，线性回归相关系数γ≥０．９９９０。将该法应用于药物中痕量硒的测定，取得了满意的结果。

络合试剂对溶胶凝胶燃烧法合成LaCoO_3的物化性能及对VOCs催化净化效果的影响

分别以甘氨酸、柠檬酸和丙烯酰胺辅助柠檬酸为络合试剂,采用溶胶凝胶燃烧法合成LaCoO_3复合氧化物,并对它们进行XRD、BET、SEM及O_2-TPD分析.实验结果表明,三种络合剂制备得到的产物均为纯钙钛矿LaCoO_3相;丙烯酰胺辅助柠檬酸溶胶凝胶燃烧法制得的LaCoO_3颗粒均匀且较小,比表面积最大,其O_2-TPD曲线中的峰面积最大,对苯完全催化氧化效果最好.

光度法测定药物中卡托普利的含量——基于对铁(Ⅲ)-钛铁试剂络合物的还原褪色反应

卡托普利分子中的巯基(-SH)能还原三价铁至二价状态,试验发现铁(Ⅲ)与钛铁试剂络合物的色泽由于卡托普利的存在而出现消褪。确定了铁(Ⅲ)与钛铁试剂的反应条件:于25mL的容量瓶中依次加入0.250 0g·L-1铁(Ⅲ)溶液2.20mL,6.25g·L-1钛铁试剂溶液0.6mL及pH 3.0Clark-Lubs缓冲溶液10.0mL,加水定容,于80℃水浴中加热20min使显色完全。在其吸收峰670nm处测量吸光度A1。在此反应体系中加入不同浓度的卡托普利标准溶液,按相同步骤操作并测得其吸光度A2,结果表明:A1与A2之差(ΔA)与卡托普利的质量浓度在0.012~0.036g·L-1范围内呈线性关系。将此方法应用于卡托普利片剂中卡托普利含量的测定,所得测定值与用药典法测定的结果相符。

铜的示波极谱测定及高铁试剂络合物研究

铜 在 0 .1mol/LNaHCO3 溶液中 ,当有 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠存在时 ,于- 0 .5 5V(vs.SCE)处有一个灵敏的二次导数示波极谱电流峰 ,与没有十二烷基苯磺酸钠存在时相比 ,峰电流增敏约 2 7倍。铜 浓度在 3.0× 10 -9～ 9.4× 10 -7mol/L范围内 ,i”p 与Cu2 + 的浓度呈线性关系 ,其检出限为7.8× 10 -10 mol/L ,用于水和尿样中铜的测定 ,结果满意。直线法测得 :Cu2 + 与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸钠形成摩尔比为 1∶2的络合物 ,其条件稳定常数 (K)为 8.5× 10 11。

铜-高铁试剂络合物吸附催化波及十二烷基苯磺酸钠增敏机理

研究了在没有及含有十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在的 0 .1mol LNaHCO3底液中 ,铜 高铁试剂络合物的电化学行为。由于与十二烷基苯磺酸钠共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了电极反应中间体 ,产生了催化电流。

荧光猝灭法测定铁(Ⅲ)-铝试剂络合物稳定常数

首次研究了铁 ( )对铝试剂荧光的猝灭作用 ,用荧光猝灭法测定了铁 ( )铝试剂络合物的稳定常数 .在 p H=4 .7的乙酸缓冲溶液中 ,用 2 97nm紫外光照射铝试剂溶液可以产生很强的荧光 ,最大发射波长为 4 0 9nm.Fe3 +离子可以和铝试剂形成铁 ( )铝试剂络合物 ,使铝试剂的荧光猝灭 .推导了用荧光猝灭法测定络合物稳定常数的计算方法 ,测得铁 ( )铝试剂络合物的条件稳定常数为 lg K′=4 .90± 0 .0 3( n=1 5 ) .

钼(Ⅵ)-钙镁试剂络合物的极谱吸附波的研究与应用

在pH4．0的乙酸盐缓冲溶液中，钼（Ⅵ）与钙镁试剂（CLG）生成的络合物在滴汞电极上产生良好的极谱吸附波，其波峰现于-0．66V（vs．SCE）。在最佳条件下，在峰电流的二阶导数值（I＂p）与钼（Ⅵ）浓度在5．0×10^-8～1．2×10^-5mol·L^-1之间呈线性关系（r=0．9997）。此方法的检出限（n=8）为5．0×10^-9mol·L^-1钼（Ⅵ）。应用于两种豆类植物试样中钼的测定，结果的RSD值均小于5％，回收率在97．2％～102．0％之间。测定了钼（VI）与钙镁试剂之间的络合比，结果为[Mo（Ⅵ）：R]为1：2，对络合物所产生的极谱吸附波的电化学性质也作了研究。

铽-钛铁试剂络合物荧光猝灭法测定磷酸盐

研究Tb3 + 钛铁试剂 (TR)络合物荧光猝灭法测定无机磷酸盐的新方法 ,并讨论采用荧光光谱法测定时的最佳条件 :pH 6 .9六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 ,1.2× 10 -6mol/LTb3 + ,4 .0× 10 -6mol/LTiron ,λex=317nm ,λem=5 4 6nm。该方法简便 ,灵敏度高 ,线性范围为 0 .0 0 5～ 30mg/L ,检测限为 4 .1μg/L。直接用于尿样中无机磷酸盐的加入回收测定 ,标准加入回收率为 93%～ 98% ,相对标准偏差为 3.5 %。

Tb^(3+)-钛铁试剂络合物荧光猝灭法测定含磷酸基辅酶

含磷酸基辅酶磷酸吡哆醛(PALP)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、烟酰胺腺嘌呤磷酸二核苷酸(NADP)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)可显著猝灭铽-钛铁试剂(Tb3+-TR)络合物的荧光,其荧光猝灭值△F=F0-F分别与PALP、NAD、NADP和FAD的浓度呈线性关系。分别对测定条件进行了优化,并研究了干扰物质情况,建立了Tb3+-TR络合物荧光探针灵敏测定PALP、NAD、NADP和FAD的方法。PALP、NAD、NADP和FAD的检出限分别为:1.1×10-7mol/L、6.4×10-8mol/L、1.6×10-8mol/L和1.15×10-8mol/L。

镉-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物吸附波的研究

在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲介质中,Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波.导数波高与Cd(Ⅱ)浓度在1.0×10-8～2.2×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L.机理研究表明,此波是Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲络合物(络合比为1:1:1)在电极上吸附,Cd(Ⅱ)在电极上还原而产生.采用适当浓度的Zn2+-乙酰丙酮溶液掩蔽过量铜离子,该法可直接测定废水中痕量Cd(Ⅱ)的含量.

络合滴定分析

本文评述了1986年中至1988年6月间国内络合滴定分析的进展。内容包括评述、专著和理论研究,螯合剂,金属指示剂,仪器检测终点和自动滴定,掩蔽及应用。

银铜铟锡合金中铜铟锡的络合滴定

银铜铟锡合金中铜铟锡的测定采用EDTA络合滴定。试样用混酸加热溶解,加过量EDTA络合铜铟锡,六次甲基四胺做缓冲液,调节pH为5.8,二甲酚橙作指示剂,硝酸铅滴定过量EDTA;随即加入固体氟化钠,热沸使相当于锡的EDTA析出,仍在pH 5.8用硝酸铅滴析出之EDTA;再向溶液中加入硫脲—抗坏血酸—邻菲哕啉三元络合剂,释出铜络合的EDTA,在pH为5.8时续用硝酸铅溶液滴所析出之EDTA。根据各次滴定所耗体积得铜铟锡之含量。

几种试剂对166蛋白酶活力的抑制试验

前言有些酶制剂如166、209、1398、3942蛋白酶等,已应用于制革生产实践。在实践中,根据不少单位的反映,认为166蛋白酶对山羊正面革脱毛效果较好,但仍存在一些缺点,如果应用不当,往往会产生烂皮、成革松面、身骨不丰满、毛孔不清晰等现象。造成这些现象的原因虽然是多方面的,但其中很重要的原因是,山羊皮经166蛋白酶处理到适宜脱毛程度时,因推毛时间拖延较长,而酶对皮张的作用尚未终止。

镍(Ⅱ)-锌试剂-聚乙二醇-硫酸铵体系光度法测定微量镍

研究了在PH为 5 5～ 9 5的缓冲溶液中用聚乙二醇萃取分离镍 (Ⅱ ) -锌试剂络合物的最佳条件 ,提出了新的测定微量镍的非有机溶剂萃取光度法 .该方法简单、快速 ,λmax =670nm ,ε6 70 =3 74 × 10 4L·mol-1 ·cm-1 ,对 10 μgNi(Ⅱ )测定的相对标准偏差为 0 7% (n =5)

微量络合滴定法测定镎

本工作研究了EDTA络合反滴定法测定Np(Ⅳ),用铀试剂Ⅰ作指示剂,以50%试剂发色度作空白比较。测定0.5毫克以上的镎时,相对误差在1%以下。铀及少量氟离子对测定影响不大。

石墨炉原子吸收法测定海水中的铜、铅、镉

本文采用APDC—DDTC/MIBK—环已烷萃取体系分离富集,高温石墨炉原子吸收光度法测定海水、河口水中的铜、铅、镉。本法具有取样量少,操作简便,稳定性好,灵敏度高,结果准确等优点。图2,表6,参考文献8。

酒石酸盐体系镀黄铜的研究

以硫酸盐为基础溶液,选择酒石酸钾钠作为络合剂,讨论了镀液中Cu/Zn比、络合剂加入量、镀液碱度和电流密度对镀层成分的影响。在此基础上确定了沉积70Cu30Zn镀层的基本配方及工艺参数,还研究了有机添加剂WZ-1对沉积黄铜的良好作用,并确定了其最佳的加入量。

测定多元合金中的铜

1 引言 EDTA络合滴定法测定铜时,钯、银、金等元素有严重干扰,采用氯化银沉淀分离银、亚硫酸还原析出法分离金、丁二酮肟络合沉淀法分离钯。若分别沉淀过滤,则操作烦琐、费时。本文以银、金、钯分段析出一次过滤分离除去三元素,大大地简化了操作、缩短了分析周期并保证了分析的质量。铂(Ⅳ)、锌(Ⅱ)的干扰采用加入过量EDTA后用硫脲置换,Zn(Ⅱ)滴定Cu(Ⅱ)释放出的EDTA。得到了满意的结果。

单纯形优化火焰原子吸收法测定粮食中微量镍

镍是易于用原子吸收法测定的元素之一。由于大米、小麦和玉米中镍含量很低,通常只有零点几个ppm。微量进样技术的优点是用样量少,火焰原子吸收法测定灵敏度高,稳定性好,将微量进样技术与火焰原子吸收法结合起来能有效地用于粮食作物中微量镍的测定。