中国近岸部分海域海水中金属络合配位体浓度的研究

采用阳极溶出伏安法对黄河口、青岛近海、大亚湾和南海海域海水中的金属络合配位体的浓度进行了测定,同时探讨了其分布规律与相关参量的关系.结果发现:南海海域海水中的金属络合配体的浓度稍高于其他3个海域,且都明显高于大洋水的浓度;在微表层存在富集现象;在垂直分布上表层最大,然后随深度增加而降低,在底层有较大值;各海域配位体的性质呈复杂性;铜的络合配位体浓度大于镉和铅;总的来说与世界其他海域的分布规律是一致的.同时发现铜络合配位体浓度与BOD(生化需氧量)、COD(化学需氧量)、DOC(溶解有机碳)及黏度存在显著的正相关性.

藻菌生物膜胞外聚合物与铅锌尾矿重金属的络合配位作用

矿产资源开采冶炼产生大量尾矿渣,其中富含的可溶性重金属引发的生态环境问题日益突显.铅锌矿是我国重要的矿产资源,尾矿露天堆放使得其富含的可溶性重金属淋溶迁移,对矿区周边地表环境造成严重污染.为探明自然水体环境中的藻菌生物膜与重金属的作用机理,采用三维荧光光谱技术研究干旱区天然湖泊中的藻菌生物膜EPS(胞外聚合物)与铅锌尾矿渣中5种重金属离子的络合配位作用.结果表明:(1)从藻菌生物膜EPS荧光光谱图中可检测出两个荧光峰,均来源于芳香类蛋白酪氨酸物质;(2)铅锌尾矿淋滤液中的重金属元素主要包括Pb、Co、Ni、Zn和Cd,且这5种金属离子均能有效淬灭EPS的荧光强度;(3)荧光淬灭滴定试验得出,Pb^(2+)与EPS的络合能力最强,最大络合常数为4.523 1,最大结合位点数为1.177 5;Cd^(2+)与EPS的络合能力最弱,最大络合常数为1.957 1,最大结合位点数为0.684 8;Co^(2+)、Ni^(2+)和Zn^(2+)与EPS的络合能力相似.研究显示,藻菌生物膜EPS中含有的荧光基团与重金属离子的作用强度与金属离子的类型相关,二者的络合配位作用可能会影响重金属在水环境中的化学形态、迁移、生物有效性和生态毒性.

离聚物及其共混体系的研究──2．配位络合和质子转移对共混体系的增容作用

通过将苯乙烯（Ｓ）及甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢｍａ）分别与少量的４－乙烯基吡啶（４－Ｖｐ）自由基共聚，在聚苯乙烯（ＰＳ）及聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｍａ）链上分别引入了功能基团吡啶基制得共聚物ＳＶｐ和ＢｍａＶｐ．然后将共聚物络合上过渡金属离子或结合上来自羧酸的质子，以制得离聚物及其共混物．这里共混物的两组分均具有正电荷．红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）及透射电镜（ＴＥＭ）的研究结果表明，通过配位络合和质子转移而引入两聚合物的同种离子对共混体系有显著的增容作用．

污染土壤汞的配位络合净化研究

受长期汞生产严重污染土壤 ,土壤汞含量随有机质增加而增加 ,在 0 .1mm颗粒土壤中 ,汞含量表现最高。用批量法、柱法研究了HCl、NaOH、Na -EDTA以及KI对土壤汞进行解吸 ,结果表明 :0 .1molKI和 0 .0 5molHCl(pH =1 .5)能强解吸受严重污染的土壤 ,汞的解吸速率遵循一级反应速率方程 ,Kds=0 .2 32 /h。

混合配位络合物在铂族元素分析化学中的应用

对９０年代铂族元素在分光光度法，溶剂萃取和协同萃取中应用混合配位络合物的进展情况进行了概述，引用参考文献２６篇．

用于起爆系统的无机炸药——配位络合物(英文)

介绍了含多氮杂环配位体的过氯酸盐系列络合物的合成研究。主要对新合成的化合物进行了性能研究及在安全电雷管和激光雷管的应用研究。

在配位体络合体系中合成窄分布聚苯乙烯

本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2～10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4～10~5的窄分布聚苯乙烯.

以芒矾为中心离子经肛门配位络合干预痔出血的效果观察

目的:观察以芒矾为中心离子经肛门配位络合干预痔出血的临床疗效。方法:按纳入标准选取120例痔出血患者,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组应用地奥司明片及复方角菜酸酯栓治疗3d。治疗组在对照组治疗的基础上加用芒矾溶液经肛门配位电离络合治疗。结果:治疗组痊愈率为63.33%,显效率为25.00%,有效率为11.67%,无效率为0.00%。对照组痊愈率为16.67%,显效率为15.00%,有效率为28.33%,无效率为40.00%。治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.01)。结论:以芒矾为中心离子经肛门配位络合干预痔出血效果效果显著,具有无创、无疼痛,无并发症,费用低、无需住院等优点,是治疗痔出血的一种新疗法。

混合配位络合物稳定常数的归纳和分析

络合物稳定常数的测定是密切联系分析分离、无机生化和环境科学等工作的一个课题,已有大量文献报导这方面的工作,所得的数据已有专著详细记载.对于如此大量的实验资料,有必要总结出它的规律性,据以计算未知的络合物稳定常数.为此,我们根据离子极化原理,于1977年提出了一个二元络合物稳定常数的计算式.以后,温元凯等也提出了类似的计算式.随后,我们又将我们的计算式推广使用,并且提出了萃取常数、水解常数、溶度积常数的计算式.

三齿配位络合物Ni(depf)_2的空间构型与磁性质的研究

本文在 Mikulski 等人研究的基础上,利用 King—Kramer 配位场理论能级图,通过比较实验测定的吸收光谱,确定出了有机配位络合物 Ni(depf)_2的空间构型与光谱学参量.由此参量得出的磁矩的理论值(μ_(eff)理)与实验测定结果一致,显而易见,用这种方法确定的复杂的大分子有机络合物 Ni(depf)_2的空间结构是正确的,即该络合物的空间构型为 D_(h2)对称晶位,磁矩(μ_(eff)理)=3.20(μ_(eff)实=3.17).

锗Ⅳ-酒石酸-苯基荧光酮-表面活性剂胶束混配络合显色反应及其应用

有CTMAB和TritonX 10 0存在下和在pH4 5的NaAc -HAc缓冲介质中 ,Ge 与酒石酸 (Tar)和苯基荧光酮 (PF)形成胶束混合配位络合物 ,在 0 82mol/LHCl介质中 ,络合物至少可稳定 6h。测得络合物组成比为Ge ∶Tar∶PF =1∶2∶2。其最大吸收波长在 5 0 5nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =1 2 5× 10 5 ,Ge 量在 0～ 0 5 6mg/L范围符合比尔定律。方法灵敏 ,选择性较高 ,用于烟道灰和锌精矿中微量锗的测定 ,结果满意。

小分子配位对血红素活性影响的原子-键电负性均衡方法研究

应用原子-键电负性均衡方法,计算了血红素与小分子的配位络合物的电荷分布和Fukui函数.血红素与氧、水、一氧化碳和一氧化氮结合时,铁离子电荷转移到配体原子上.活性中心铁离子的Fukui函数均大于氧和水配体中的配位氧原子,而小于一氧化碳和一氧化氮配体中的配位碳和配位氮原子的Fukui函数.从Fukui函数可以得出,一氧化碳和一氧化氮很难从它们与活性中心血红素结合的配位络合物中解离出来,而氧和水易于从它们与血红素结合的配位络合物中解离出来,进而,血红素可以再与其它配体结合.血红素与KCN和NaN3抑制剂作用时,铁离子的Fukui函数均小于与其配位的碳和氮原子,表明在过氧化氢酶中血红素的活性作用减弱或被抑制.

贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究:铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦多配位显色体系

本文采用双波长 β修正光度法研究铅 ( ) -二溴邻羧基偶氮氯膦 ( DBOK- CPA)多配位显色体系 ,在碱性条件下所生成络合物的组成比 Pb2 +∶ DBOK- CPA为 1∶ 7。配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得 ,在 6 30 nm处 ,络合物真实摩尔吸光系数 ε=1 .1 0× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,络合物累积稳定常数K=3.0 4× 1 0 34( 1 5℃和离子强度 0 .1 )。

金属膦配位化合物在不对称催化反应中的应用

本文分别介绍了不对称催化合成技术及作为手性催化剂的金属膦配位化合物,并且简要综述金属膦配位化合物的研究与应用进展。

稀土配位催化聚合甲基丙烯酸甲酯

本文首次报导应用稀士配位催化剂聚合甲基丙烯酸甲酯的研究结果。研究了5种配体的钕盐,苯、甲苯、加氢汽油。正己(?)、乙酸乙酯、二氧六环、THF等7种溶剂对聚合的影响以及烷基铝和钕盐的摩尔比、聚合温度等对聚合的影响。所得聚合物含有75％的间同结构。此外,研究了聚合条件对聚合物分子量和结构的影响。聚合物的GPC谱图存在两个明显的分离峰,说明聚合体系中可能有两个活性中心。

新型络合吸附剂的研究(Ⅱ)——铜离子模板高分子多乙烯多胺络合吸附剂的合成和特性

以金属Cu(Ⅱ)离子为模板,合成了高分子多乙烯多胺络合吸附剂,研究了它们对重金属离子(Cu^(2+),Ni^(2+),Co^(2+),Zn^(2+))的吸附特性。发现这类吸附剂具有高吸附容量和优良的吸附选择性。

壳聚糖基金属配合物材料及其应用现状

壳聚糖是从虾、蟹等甲壳纲动物中提取的一种天然碱性高分子多糖 ,对过渡金属及稀土金属具有良好的配位作用 ,以壳聚糖及改性壳聚糖为基质 ,络合金属离子所得壳聚糖基金属配合物材料具有许多优异的性能 ,做为一种配合物材料在酶固定化剂、分离膜、人工尿素吸附剂、纳米微晶的生长诱导剂、化学催化剂、植物生长调节剂以及金属分离及含量检测等领域有着良好的应用前景 ,本文对壳聚糖基金属配合物的结构、性质及在上述领域的应用进行了简要综述 .

二维相关光谱方法考察金属-配体相互作用

用二维异步相关光谱方法研究Ni 2+与EDTA和乙二醇之间的络合配位作用。Ni 2+-EDTA和Ni 2+-乙二醇体系的二维异步相关谱交叉峰的花样的不同反映上述两个络合配位体系的特征。

η^2—C70[RhCl（CO）（PPh3）2]n配合物的合成和表征

The fullerene complexes, η2-C70[RhCl（CO）（PPh3）2]n（n=1, 2）, have been prepared by the reaction of C70 with RhCl（CO）（PPh3）2 in methylbenzene at room temperature. The new complexes were characterized by UV-Vis spectra, IR, XPS and elemental analysis. The results show that the complexes of η2 form can be formed by RhCl（CO）（PPh3）2 bonding to C70 in theσ-π way. In addition, the complexes structures have been supposed.

稀土铕(Ⅲ)三元络合物的合成和光谱性能研究

以三氟乙酸、噻吩、苯乙酮为原料经过酯化、乙酰化和缩合反应合成了噻吩甲酰三氟丙酮和苯甲酰三氟丙酮 ,并以它们为配体 ,合成了四个铕 (Ⅲ )的三元络合物 ,通过元素分析表征了它们的结构。这些化合物在紫外光的激发下 ,固态和溶液都能产生强烈的红色荧光。给出它们的红外、紫外和荧光光谱数据 。