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绣线菊丛枝病病原的分子鉴定
被引量:
6
1
作者
高瑞
李向东
+3 位作者
王洁
刘金亮
竺晓平
张广民
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期72-75,共4页
用植原体16S rRNA基因的通用引物,对表现黄化、丛枝、顶枯等症状的绣线菊DNA进行PCR扩增,得到了约1.2kb的特异性片段。测序结果证明其病原为植原体。RFLP和序列分析表明:该分离物属于翠菊黄化组的16SrⅠ-B亚组。与GenBank中其他植原体...
用植原体16S rRNA基因的通用引物,对表现黄化、丛枝、顶枯等症状的绣线菊DNA进行PCR扩增,得到了约1.2kb的特异性片段。测序结果证明其病原为植原体。RFLP和序列分析表明:该分离物属于翠菊黄化组的16SrⅠ-B亚组。与GenBank中其他植原体分离物序列比较,发现该分离物与16SrⅠ-B亚组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源性高达99.6%。
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关键词
绣线菊丛枝病
植原体
16S
RRNA基因
PCR
RFLP
下载PDF
职称材料
题名
绣线菊丛枝病病原的分子鉴定
被引量:
6
1
作者
高瑞
李向东
王洁
刘金亮
竺晓平
张广民
机构
山东农业大学植物保护学院
出处
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期72-75,共4页
基金
山东省优秀中青年科学家奖励基金(2004BS06002
2005BS02007)
高等学校博士学科点科研基金(20050434003)
文摘
用植原体16S rRNA基因的通用引物,对表现黄化、丛枝、顶枯等症状的绣线菊DNA进行PCR扩增,得到了约1.2kb的特异性片段。测序结果证明其病原为植原体。RFLP和序列分析表明:该分离物属于翠菊黄化组的16SrⅠ-B亚组。与GenBank中其他植原体分离物序列比较,发现该分离物与16SrⅠ-B亚组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源性高达99.6%。
关键词
绣线菊丛枝病
植原体
16S
RRNA基因
PCR
RFLP
Keywords
spiraea witches' broom
phytoplasma
16S rRNA gene
PCR
RFLP
分类号
S432.4 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绣线菊丛枝病病原的分子鉴定
高瑞
李向东
王洁
刘金亮
竺晓平
张广民
《林业科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
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