Fuzzy分析法在东方百合组培继代培养基优化中的应用

应用Fuzzy正交分析法,研究了东方百合"帝伯"(Tiber)组培苗继代培养时蔗糖、6-BA、NAA对组培小鳞茎增重率的影响。结果表明:东方百合组培继代增殖培养基的最佳配方为MS+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖。

金叶卫矛无菌系建立及继代培养基配方优化

通过研究金叶卫矛外植体灭菌剂、灭菌时间及继代培养基配方优化等内容，得到以下结果：用0.1％的升汞溶液灭菌5-8min对外植体灭菌效果最好；在继代培养基配方优化中，以Ms＋BA1.0mg／L＋IBA0.2mg／L激素组合最佳。

蓝莓最佳继代培养基的筛选试验

为解决蓝莓组培过程中分化率低的问题,从而获得蓝莓的最佳继代培养基,以矮丛蓝莓品种美登的无根试管苗为试材,采用正交试验的方法,设计四因素混合水平的继代培养基进行研究。结果表明:最适宜蓝莓的继代培养基是改良的WPM+ZT 0.5mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1+蔗糖25g·L-1,pH5.0。

天津七里海野生苇蘑菌株继代培养基的筛选

针对天津七里海野生苇蘑(Hygrophoropsis sp.)菌株继代培养过程中易老化以及采用常规方法菌株保藏难度大的问题,以PDA综合培养基为基础,采用正交设计法对其菌株保藏培养基进行系统优化。结果表明最适继代培养基:葡萄糖10g/L,马铃薯(浸提液)200g/L,MgSO47H2O 1.5g/L,KH2PO43g/L,琼脂粉20g/L,VB10.01g/L,稻草粉2.5g/L,稻草(浸提液)25g/L,芦苇腐殖质5g/L。菌株29℃培养39d,菌落直径可达6.33cm且未见老化现象。

继代培养基再利用研究

利用组织培养法繁育三倍体山杨继代丛生无根苗过程中，为降低育苗成本，利用回收转换后废弃的继代培养基，进行再利用试验研究，分别加入了原继代培养基１０％、２０％、３０％、４０％、５０％的母液，不加琼脂和糖，用原继代培养基做对照。结果表明，加入原继代培养基３０％浓度母液的培养基为最好，培养基中的丛生状苗分化情况和抽茎苗生长发育与对照培养基中的丛生状苗分化情况和抽茎苗生长发育基本相同。说明继代培养基再利用的试验是可行的。

基于Box-Benhnken响应面法对银柴胡继代快繁培养基的优化

[目的]解决银柴胡种苗繁殖周期长、受外界环境影响大等问题。[方法]以银柴胡不定芽为试验材料,采用单因素试验及Box-Benhnken响应面法,对比继代快繁培养基中6-BA、NAA、蔗糖浓度对银柴胡不定芽生长的影响,探究最佳培养基培养配方。[结果]通过回归模型方程的分析并结合实际验证,MS+6-BA 2.04 mg/L+NAA 0.27 mg/L+蔗糖18.54 g/L为银柴胡继代快繁最佳培养基。[结论]以优化后的培养基进行继代快繁,银柴胡不定芽生长评分可达86.70,继代快繁效果较好,可为银柴胡种苗高质量、短周期快繁提供依据。

丹江口淫羊藿组织培养继代培养基优化

以丹江口种植的箭叶淫羊藿为试材,采用单因素试验和响应面分析的方法,比较组织培养基中6-BA、NAA及蔗糖的不同浓度对淫羊藿生长的影响,以期为淫羊藿生产过程中苗工业化生产提供参考依据。结果表明:这3个因素对淫羊藿的植株生长影响显著;在此基础上,通过响应面法对诱导生成的丛生芽继代培养基进行了优化,可得出继代培养基中NAA浓度为0.56 mg·L^-1,蔗糖浓度为31.47 g·L^-1,6-BA浓度为2.03 mg·L^-1淫羊藿的扩繁效果较好,生长情况评分可以达到84.88。因此这种继代培养基可提高淫羊藿繁殖力系数,可解决淫羊藿的野外增殖能力弱,且野生种苗极难存活的问题。

川厚朴愈伤组织培养的初步研究

采用川厚朴顶芽、茎段、叶柄、叶片为外植体,采用正交设计研究不同激素及浓度组合对外植体的影响,筛选出最佳启动培养基为B5+2,4 D3 0mg·L-1(单位下同)+NAA0 5mg·L-1。川厚朴顶芽为最佳取材外植体。继代培养基配方为B5+2,4 D3 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1。

濒危植物盐桦的组织培养及快速繁殖

1植物名称盐桦(Betula halophiaa). 2材料类别 9月中旬从阿尔泰地区阿拉哈克盐湖边采摘盐桦的落叶枝条,实验室修剪扦插入水中.待其萌发后取芽尖、茎段作为实验材料.

日本椴的组织培养与快速繁殖

1植物名称 日本椴（Tilia japonica Simonk．），别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基：（1）MS＋6-BA1．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5。继代培养基：

青藏苔草的组织培养和快速繁殖

1植物名称 青藏苔草（Carex moorcroftii Falc ex Boott）。 2材料类别 种子。 3培养条件 （1）诱导培养基：MS＋NAA0．5mg·L^-1（单位下同）＋6-BA1＋2，4-D0．5；（2）继代培养基：MS＋NAA0．5＋6-BA0．5＋2，4-D2；（3）芽分化培养基：MS＋6-BAI＋NAA1；（4）生根培养基：1／2MS＋IAA3。

香花槐组织培养及快速无性繁殖

以香花槐幼叶、幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,15～20天,形成愈伤组织,30～40天形成芽,50天左右,形成苗,截取无根苗到生根培养基上,15～20天后,形成根系.

五柱绞股蓝的组织培养和快速繁殖

1植物名称五柱绞股蓝（Gynostemma pentagynum Z．P．Wang）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织诱导培养基：（1）MS＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2；丛生芽分化、增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2：生根培养基：

东南景天的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 东南景天（Sedum alfredii Hance）. 2 材料类别 幼嫩叶片. 3 培养条件 基本培养基为MS.（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA 0.1 mg·L-1（单位下同）＋2,4-D1.0～3.0;（2）愈伤组织继代培养基：MS＋6-BA 0.1＋2,4-D 1.0＋VC 2.0＋1.0 g·L^-1活性炭;（3）分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋2,4-D 1.0＋AgNO4 2.0;（4）壮苗培养基：MS＋6-BA 0.1＋GA3 2.0;（5）生根培养基：1/3MS＋NAA 1.0.以上培养基中均加入12g·L^-1琼脂、30 g·L^-1蔗糖,pH 5.6～5.8,在智能型光照培养箱（MGC-300B型,上海一恒科技有限公司）内培养.光照时间16 h·d^-1,光照强度为40～60 μmol·m^-2·s^-1,培养温度为（25±1）℃.

人心果细胞悬浮培养的初步研究

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS+6 BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D1.0mg/L+PVP3.0g/L;继代培养基为MS+6 BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D1.0mg/L+PVP3.0g/L。最佳的细胞悬浮培养基为MS+6 BA0.2～0.5mg/L+NAA0.1mg/L+2,4 D0.5～1.0mg/L+蔗糖30g/L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。

三叶悬钩子的组织培养

1植物名称 三叶悬钩子（Rubus delavayiFranch． 2材料类别 腋芽。 3培养条件 基本培养基为MS。启动培养基（即初代培养基）：（1）MS培养基；继代培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L。（单位下同）＋NAA0．1；生根培养基：（3）1／2MS＋IBA1．5。

沉水樟组织培养技术研究

沉水樟外植体诱导加入Vc可以减少褐化,并采用暗培养。试验表明:适宜沉水樟外植体诱导培养基为:MS+BA 5.0mg/L+IBA 0.1mg/L+Vc 5mg/L,诱导率达到35%;继代培养基为:改良MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L+Vc 5mg/L+B25mg/L,平均增殖率达到2.8倍、平均茎芽高度达到3.9cm;生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0mg/L,瓶内平均生根率达到73.3%,温室移栽成活率达到82%以上。