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新蚜虫疠霉连续液体培养的菌丝生物量、产孢量及杀蚜毒力
被引量:
1
1
作者
许谦
冯明光
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期372-377,共6页
继代培养常被疑为虫霉菌种毒力下降或某些生物学性状发生改变的原因之一。从研究新蚜虫疠霉 (Pandoraneoaphidis)固体平板菌落的液体培养获得的初始菌液出发 ,连续 6次继代液培 ,测定了其在萨氏营养液中继代培养生产的菌丝生物量、产孢...
继代培养常被疑为虫霉菌种毒力下降或某些生物学性状发生改变的原因之一。从研究新蚜虫疠霉 (Pandoraneoaphidis)固体平板菌落的液体培养获得的初始菌液出发 ,连续 6次继代液培 ,测定了其在萨氏营养液中继代培养生产的菌丝生物量、产孢量及其对桃蚜 (Myzuspersicae)的毒力。在初始菌液的生物量 8 8mg mL和产孢量 7 2× 1 0 5孢子 mg的条件下 ,以三种转接比 (种液 营养液 ,v v)连续 6次继代培养 ,在 1 2 0转接比下的菌丝生物量和产孢量分别为 6 4~ 1 0 0mg mL和 7 3× 1 0 5~ 1 0 8× 1 0 5孢子 mg,在 2 2 0下为 5 7~ 8 5mg mL和 1 0 0× 1 0 5~ 1 2 1× 1 0 5孢子 mg ,在 4 2 0下为 5 5~ 1 0 9mg mL和 6 4× 1 0 5~ 1 0 9× 1 0 5孢子 mg。方差分析表明 ,继代培养对生物量和产孢量均无显著影响 (P <0 0 5)。用初始菌液和 1 2 0转接比下继代培养的菌液制备而成的接种体对桃蚜进行两组毒力测定 ,每一组测定的接种体为所有 7批菌丝体产生的分生孢子 ,第二组测定只包括初始菌液、第 3及第 6次继代培养物。十批接种体在接种后第 3~ 7d对桃蚜的LD50 依次为 2 2 8~ 1 62 0、4 7~ 49 4、2 8~ 1 6 7、2 3~9 5和 1 8~ 5 2个孢子 mm2 ,其中第 7d的LD50
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关键词
新蚜虫疠霉
继代液体培养
菌丝生物量
产孢量
毒力
虫霉
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题名
新蚜虫疠霉连续液体培养的菌丝生物量、产孢量及杀蚜毒力
被引量:
1
1
作者
许谦
冯明光
机构
浙江大学微生物研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期372-377,共6页
基金
国家杰出青年科学基金 ( 952 50 0 4 )
国家自然科学基金 ( 3 9870 51 3 )&&
文摘
继代培养常被疑为虫霉菌种毒力下降或某些生物学性状发生改变的原因之一。从研究新蚜虫疠霉 (Pandoraneoaphidis)固体平板菌落的液体培养获得的初始菌液出发 ,连续 6次继代液培 ,测定了其在萨氏营养液中继代培养生产的菌丝生物量、产孢量及其对桃蚜 (Myzuspersicae)的毒力。在初始菌液的生物量 8 8mg mL和产孢量 7 2× 1 0 5孢子 mg的条件下 ,以三种转接比 (种液 营养液 ,v v)连续 6次继代培养 ,在 1 2 0转接比下的菌丝生物量和产孢量分别为 6 4~ 1 0 0mg mL和 7 3× 1 0 5~ 1 0 8× 1 0 5孢子 mg,在 2 2 0下为 5 7~ 8 5mg mL和 1 0 0× 1 0 5~ 1 2 1× 1 0 5孢子 mg ,在 4 2 0下为 5 5~ 1 0 9mg mL和 6 4× 1 0 5~ 1 0 9× 1 0 5孢子 mg。方差分析表明 ,继代培养对生物量和产孢量均无显著影响 (P <0 0 5)。用初始菌液和 1 2 0转接比下继代培养的菌液制备而成的接种体对桃蚜进行两组毒力测定 ,每一组测定的接种体为所有 7批菌丝体产生的分生孢子 ,第二组测定只包括初始菌液、第 3及第 6次继代培养物。十批接种体在接种后第 3~ 7d对桃蚜的LD50 依次为 2 2 8~ 1 62 0、4 7~ 49 4、2 8~ 1 6 7、2 3~9 5和 1 8~ 5 2个孢子 mm2 ,其中第 7d的LD50
关键词
新蚜虫疠霉
继代液体培养
菌丝生物量
产孢量
毒力
虫霉
Keywords
Pandora neoaphidis,\% Repeated liquid culture, Mycelial biomass, Sporulation capacity, Virulence
分类号
Q939 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新蚜虫疠霉连续液体培养的菌丝生物量、产孢量及杀蚜毒力
许谦
冯明光
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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职称材料
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