特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病比较实践思考

经过深入细致的分析和研究,本文对特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病进行了临床比较。研究方法涉及了2021年3月至2022年9月期间的特发性肺间质纤维化患者100例(研究1组)和继发于结缔组织病患者100例(研究2组),并对所有患者进行了CT和实验室检查。研究结果显示,特发性肺间质纤维化患者的CT检查结果显示网状阴性,而继发于结缔组织病的肺间质病患者的CT检查结果显示胸膜受累。两组患者的症状表现包括咳嗽、气短和呼吸困难,两组患者之间在症状表现方面没有显著差异(P>0.05)。这项研究的发现对于理解特发性肺间质纤维化和继发于结缔组织病的肺间质病之间的差异具有重要意义。通过对两组患者的CT和实验室检查结果的比较,我们可以更好地了解这些疾病的诊断和治疗策略。结论 应该为继发于结缔组织病肺间质病患者进一步进行检查,开展肺功能检查,避免其疾病的不断进展和延误,如果实施CT检查明确有网状改变,便可能是特发性肺间质纤维化。

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的临床比较

目的分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床比较。方法于2014年10月至2015年10月,将我院收治的特发性肺间质纤维化45例患者与45例继发于结缔组织病患者采用CT影像以及实验室检查,对两组患者的临床表现进行回顾性分析。结果针对于特发性肺间质纤维化患者而言,CT医学影像呈现出为网状阴性;继发于结缔组织病患者的CT表现则多为胸膜受累。不同患者的临床症状均为咳嗽或气短。其中真菌是最为常见的病原菌之一,数据对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论需要对继发于结缔组织病的患者进行重点检查,同时加强对此类患者的肺功能检查,防止病情延误。患者若存在网络状改变则应当考虑为特发性肺间质纤维化。

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病比较

目的:本文将对特发性肺间质纤维化疾病患者继发于结缔组织病的肺间质病患者进行临床治疗,以分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床特点和有效治疗方法,提高患者的生活质量。方法:给予特发性肺间质纤维化疾病患者与继发于结缔组织病的肺间质病患者分别进行实验室检查、CT医学影像检查等,并密切观察两组患者的临床表现。结果:特发性肺间质纤维化疾病患者经CT医学影像检查最常见的表现为网状阴影;继发于结缔组织病的肺间质病患者经CT医学影像检查最常见的表现为胸膜受累。住院期间特发性肺间质纤维化疾病患者的死亡率为25%,继发于结缔组织病的肺间质病患者的死亡率为30%。两组患者常见临床症状均为咳嗽以及气短。40例患者中感染最常见的病原菌为真菌。结论:进行诊断时,应重视继发于结缔组织病的肺间质病的医学影像检查以及肺功能检查,以免贻误病情。若患者经医学影像检查出现网络状改变,则多见于特发性肺间质纤维化疾病,而若出现患者胸膜受累状况时,应首先考虑继发于结缔组织病的肺间质病。

试论特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的临床比较

目的:对特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的患者实施检查、治疗,分析临床治疗有效率。方法:抽选时间段在2018年2月-2019年5月入院检查治疗的肺间质疾病患者145例为对象,其中包括收治确诊为特发性肺间质纤维化的患者73例(研究组),继发于结缔组织病的患者72例(比较组)。给两组患者均实施强的松展开治疗,对比其临床治疗有效性。结果:研究组中治疗效果所占比例是97.26%;比较组中治疗效果所占比例是76.39%。前者的治疗效果高于后者,P<0.05,有临床比较的价值;同时研究组中患者的各项临床指标更加显著,且数据优于比较组,便于临床诊断有统计学差异性。结论:对于肺间质疾病而言,出现不适需尽早去医院检查,对于有明显症状的及时治疗,无明显症状的SPF应进一步重视,做好肺功能、血液检查,防止造成病情延误现象发生,以提高患者生存率。

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病比较

目的对比特发性肺间质纤维化(IPF)与继发于结缔组织病(SPF)表现差异。方法设一组50例IPF患者(A组)与50例SPF患者(B组)对比试验。结果 A组气短、杵状指、咳嗽、Vecrlo音症状明显高于B组(P<0.05);两组实验室检查中混合感染、真菌感染差异无统计学意义(P>0.05);CT表现中,A组主要表现为网状阴影,B组更多见于胸膜受累,P<0.05。结论临床诊断IPF与SPF中,应重视影像学与肺功能检查,若患者出现网络状改变应考虑IPF的可能性,若表现胸膜受累则应考虑SPF的可能性。