甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎疗效及复发率分析

探讨细菌性阴道炎患者使用甲硝维参栓剂进行治疗的效果,分析患者复发的可能性。方法 抽取我院收治的细菌性阴道炎患者中270人作为研究对象,采用随机编号法将患者均分为三组,甲硝唑阴道栓被用于对照A组患者的治疗,甲硝唑阴道泡腾片被用于对照B组患者的治疗,甲硝维参栓剂被用于观察组患者的治疗。比较三组患者各自的治疗效果,治疗前后白天阴道瘙痒的状况,患者阴道不同清洁程度的数量和占比以及患者病情复发和出现不良反应的情况。结果 观察组患者转阴的数量多于对照两个组的患者数量,经过治疗后观察组患者的阴道瘙痒程度低于两个对照组,阴道的清洁程度为Ⅰ度和Ⅱ度的患者数量多于两个对照组,病情复发和出现不良反应的患者数量更少。结论 甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的效果显著,可以降低复发率、提高患者安全性,具有较高的临床使用价值。

生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症疗效观察

目的观察生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症的临床疗效。方法将128例弱精症患者按照入院先后顺序分为试验组和对照组各64例。对照组给予维参锌胶囊+他莫昔芬微胶囊治疗,试验组在对照组治疗基础上加用生精片。观察2组临床疗效。结果 2组治疗后精神不振、性欲低下、遗精早泄、腰膝酸软、脉沉细弱积分及总积分均显著降低(P均<0.05),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);试验组治疗后精液量、精子密度、A级精子活力、(A级+B级)精子活力均明显改善,对照组除精液量外,其余指标也均显著改善(P均<0.05),但试验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组用药期间常规检查均未发现异常,且不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症不仅可以改善中医证候及精液质量,还可提高疗效,且不良反应少,具有推广应用价值。

维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的效果研究

目的：探讨维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的临床效果。方法选取2013年1～10月于本中心男科门诊经3次精液化验确诊的少弱精子症患者120例,随机分为A、B、C组,每组40例。A组采用维参锌胶囊＋益身灵丸＋维生素E进行治疗,B组采用维参锌胶囊＋维生素E进行治疗,C组采用益身灵丸＋维生素E进行治疗,规律持续治疗3个月。治疗前后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,并采用改良巴氏染色法进行精子形态的分析。结果治疗后A、B、C组精液量、精子浓度增加,前向运动精子存活率提高,精子畸形率降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,A组精液量多于B、C组,精子浓度及前向运动精子存活率高于B、C组,精子畸形率低于B、C组,差异有统计学意义（P＜0.05）；而B、C两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论联合应用维参锌胶囊与益身灵丸能显著改善少弱精子症患者的精液质量,是治疗男性不育症的一种有效方法。

维参锌胶囊治疗弱精子症临床疗效观察

目的探究维参锌胶囊治疗弱精子症的临床疗效。方法 60例弱精子症不育患者作为研究对象,随机分为干预组和对照组,每组30例。干预组使用维参锌胶囊治疗,对照组使用维生素E治疗。治疗90 d后通过计算机对前向运动精子活率(PR)进行分析对比。结果干预组轻度患者治疗总有效率为100.0%,高于对照组轻度患者的50.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组中度患者治疗总有效率为92.3%,高于对照组中度患者的46.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组重度患者治疗总有效率为87.5%,高于对照组重度患者的0,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组PR比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组PR均较治疗前提高,且干预组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论使用维参锌胶囊对男性弱精子症患者进行治疗,效果显著,能显著提高PR,具有重要的临床推广意义。

维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的研究

目的研究分析维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的效果。方法将我院2016年1~12月收治的60例不育症患者分组,治疗组口服维参锌胶囊治疗,对照组口服维生素E治疗,对比两组治疗效果。结果治疗组患者精子碎片指数(DFI)为(19.3±2.0),显著低于对照组的(26.5±4.8),差异有统计学意义(P<0.01)。结论维参锌胶囊能够有效改善不育症患者精子质量,修复精子DNA损伤,建议推广使用。

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。

甲硝维参联合乳酸菌治疗宫颈炎的临床观察

目的评价甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗慢性宫颈炎的的临床疗效与安全性。方法选取2017年12月—2018年12月我院收治的慢性宫颈炎患者198例,将其随机分为对照组和观察组(每组99例);对照组患者给予乳酸菌阴道胶囊治疗,观察组患者给予甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组患者在治疗后的总有效率、复发率、不良反应发生率情况。结果总有效率:观察组患者为81.82%,高于对照组的64.65%(P <0.05);复发率:观察组患者为5.05%,低于对照组的18.18%(P <0.05);不良反应发生率:观察组患者为4.04%,略低于对照组的6.06%(P> 0.05)。结论甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗慢性宫颈炎患者的疗效优于单用乳酸菌阴道胶囊。

甲硝维参膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的多中心、随机、平行、开放性Ⅲ期临床研究

目的通过多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究,评价甲硝维参阴道膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的疗效与安全性。方法入选5个中心576例经微生物检查确定为滴虫性阴道炎患者,根据随机数列表随机分为治疗组288例,给予甲硝维参膨胀栓(1粒/次),对照组288例,给予奥硝唑栓(1片/次),两组连续用药7 d,停药1 d和停药后生理期后7 d,观察症状、体征并进行阴道分泌物病原学检查。结果短期疗效评价显示对照组瘙痒评分高于治疗组(0.6±0.2 vs.0.3±0.1),治疗组治愈率显著高于对照组(81.7%vs.70.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。长期疗效评价显示治疗组瘙痒评分(0.4±0.1 vs.1.1±0.2)、阴道分泌物评分(0.3±0.3 vs.0.8±0.3)、阴道情况评分(0.3±0.2 vs.0.7±0.2)及复发率(2.8%vs.8.0%)均显著低于对照组。治疗组治愈率(78.2%vs.61.2%)、有效率(90.5%vs.83.9%)均高于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论甲硝维参阴道膨胀栓治疗滴虫性阴道炎相比奥硝唑栓,瘙痒控制率、治愈率更高,复发率更低。

宫炎平胶囊联合甲硝维参阴道栓对阴道炎患者临床症状、炎症因子及生活质量的影响

目的分析阴道炎治疗中宫炎平胶囊联合甲硝维参阴道栓的应用价值。方法分析研究入院阴道炎患者基本资料,将其中的190例作为本次研究样本,分组治疗,对比治疗相关数据。结果研究组患者阴道瘙痒、阴道灼热、白带异常等阴道症状消失时间均明显短于对照(P<0.05);经过干预,两组患者炎症因子水平明显降低,其中研究组患者IL-2、IL-8、IL-13均明显低于对照组(P<0.05),两组患者生活质量评分明显提升,其中研究组患者物质生活、生理功能、社会关系以及心理状况评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论宫炎平胶囊联合甲硝维参阴道栓能够有效缓解阴道炎患者临床病症,抑制炎症因子、提升患者生活质量,可进行推广使用。

乳酸菌阴道胶囊联合复方甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎的疗效观察

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合复方甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的93例滴虫性阴道炎患者分到观察组(n=47例)和对照组(n=46例),对照组患者单用复方甲硝维参阴道栓治疗,观察组患者予以乳酸菌阴道胶囊联合复方甲硝维参阴道栓治疗,比较两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发率。结果观察组总有效率为89.36%(42/47),对照组总有效率为73.91%(34/46),两组比较,P<0.05。随访6个月,观察组及对照组的复发率分别为2.13%(1/47)、15.22%(7/46),两组比较,P<0.05。结论采用乳酸菌阴道胶囊联合复方甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎,可有效提高临床疗效,并能有效减少疾病的复发。

雌激素联合甲硝维参阴道栓治疗萎缩性阴道炎的临床效果

目的观察雌激素联合甲硝维参阴道栓治疗萎缩性阴道炎的临床效果。方法选取2017年4月-2018年4月武汉市新洲区妇幼保健院收治的萎缩性阴道炎确诊患者80例,采用随机抽签表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予甲硝维参阴道栓治疗,观察组在对照组基础上联合戊酸雌二醇片治疗。比较2组患者治疗效果,阴道症状(阴道灼热、瘙痒、白带异常)消失时间,治疗前后阴道p H值变化及不良反应(下腹坠痛、恶心呕吐、外阴不适)发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=5.541,P=0.019);观察组阴道灼热、瘙痒、白带异常消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后2组阴道p H值均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的25.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034)。结论雌激素联合甲硝维参阴道栓治疗萎缩性阴道炎的临床效果更佳,可有效缓解患者临床症状,改善阴道清洁度且降低用药不良反应发生风险,安全性高。值得进一步推广应用。

甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术围手术期中的临床应用效果

目的:采用多中心、随机平行对照研究,评估甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产术围手术期应用对术后感染的有效性与安全性。方法:入选3个中心480例人工流产手术患者,研究组240例,术前2d给予甲硝维参阴道膨胀栓,术后口服抗生素+止血后再给予甲硝维参阴道膨胀栓2d。对照组240例,仅术后给予碘伏清洗外阴+口服抗生素。评估两组术前阴道清洁度、术后白细胞水平、术后感染发生率。结果:研究组Ⅰ+Ⅱ度阴道清洁度发生率为96.25%(231/240),对照组发生率为85.0%(204/240),两组具有统计学差异(P<0.05);另外研究组术后阴道感染发生率为2.50%(6/240),对照组阴道感染发生率为10.83%(26/240),两组具有统计学差异(P<0.05);研究组白细胞>10.0×109/L发生率为2.08%(5/240);对照组为7.08%(17/240),两组具有统计学差异(P<0.05)。两组在治疗过程中,均未发生与膨胀栓治疗相关的不良反应。结论:甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术术前准备、术后预防性应用,有助于降低阴道感染发生率,改善阴道清洁度,且安全性良好。

甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的观察甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎的疗效与安全性。方法将288例细菌性阴道炎患者根据随机数字表法分为治疗组和对照组各144例。治疗组早上使用甲硝维参阴道膨胀栓,晚上睡前使用克林霉素磷酸酯栓。对照组早晨给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,晚上睡前应用克林霉素磷酸酯栓。观察2组临床疗效、治疗前后症状与体征评分、不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的总有效率为91.0%高于对照组的84.0%,复发率为4.9%低于对照组的9.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的瘙痒评分、阴道分泌物评分及阴道情况评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硝维参阴道膨胀栓联合克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道炎疗效较好,复发率较低。

甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的疗效与安全性评价

目的分析甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法68例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,观察组给予甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效、痊愈时间及复发情况。结果观察组痊愈疗程(9.12±1.35)周、有效疗程(3.68±1.02)周均短于对照组的(11.35±1.98)、(6.25±1.13)周,复发率5.88%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性宫颈炎患者甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,能有效提升患者临床疗效和安全性,缩短治疗时间,具有推广价值。

甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的Ⅳ期随机临床研究

目的探讨甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的疗效与安全性。方法将混合性阴道炎病例248例随机分为治疗组和对照组,各124例。治疗组采用甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,晚餐洗净后给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1日1次,3h后给予给予甲硝维参阴道膨胀栓,1日1次。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1日1次,两组均连续给药6d后评价疗效与安全性。结果两组3d后比较发现,治疗组痊愈率82.8%,对照组56.4%;总有效率治疗组96.7%,对照组89.5%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组30d后随访,治疗组复发人数7例(5.6%),对照组复发19例(15.3%),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎疗效优异,安全性良好。

阿娜尔妇洁液联合甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎效果观察

目的观察阿娜尔妇洁液配合甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎的效果。方法2020年7月至2021年10月该院就诊的滴虫性阴道炎患者60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予甲硝维参阴道栓治疗,观察组给予阿娜尔妇洁液阴道冲洗联合甲硝维参阴道栓治疗,比较治疗前后阴道健康相关指标及疗效。结果观察组总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),治疗后的阴道pH值、阴道清洁度评分低于对照组,阴道健康指数量表评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿娜尔妇洁液配合甲硝维参阴道栓治疗滴虫性阴道炎效果好于单用甲硝维参阴道栓,且能明显改善患者阴道健康状况。

维参锌联合他莫昔芬治疗男性弱精症的效果观察

目的观察维参锌联合他莫昔芬治疗男性弱精症的临床疗效。方法选取医院收治的患者60例,经临床诊断均确诊为男性弱精症,均给予维参锌联合他莫昔芬进行治疗,连续服用1个疗程(3个月),根据患者具有情况可连续治疗1~3个疗程。60例患者禁欲7 d左右,通过自慰方式采集患者精液样本,然后采用计算对样本进行分析;同时运用放射免疫测定法,对患者治疗前后血清睾酮(T)及卵泡刺激素(FSH)水平进行检测。结果经1~3个疗程治疗后,患者血清T、FSH较治疗前均升高(达到正常上线水平),精子密度及向前运动精子百分率优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后女方顺利妊娠15例,治疗过程中均无不良反应发生。结论参锌联合他莫昔芬治疗男性弱精症,临床疗效显著,且在治疗过程中无不良症状发生,具备临床推广应用价值。