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高效液相色谱法测定鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留
被引量:
9
1
作者
耿志明
陈明
+3 位作者
许大光
王冉
柳伟荣
郑勤
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2005年第3期172-175,共4页
鸡组织样品经甲醇- 0.2 mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱法测定了鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留量.色谱条件为二极管矩阵检测器检测;波长为245 nm;色谱柱为ODS-3C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5...
鸡组织样品经甲醇- 0.2 mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱法测定了鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留量.色谱条件为二极管矩阵检测器检测;波长为245 nm;色谱柱为ODS-3C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0 μm);流动相为乙腈∶水=37.5∶62.5(体积比).该方法对肌肉、肝脏和肾脏等不同鸡组织中3种维吉尼亚霉素M1浓度进行回收测定.结果表明:该方法回收率达74.5%~91.1%;批内、批间变异系数均在10%以内;最低检测限为10 ng/g.
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关键词
高效液相色谱
鸡组织
维吉尼亚霉素m1
残留
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职称材料
液相色谱-串联质谱法检测畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1残留
被引量:
5
2
作者
邱元进
杨方
+2 位作者
刘正才
林永辉
刘素珍
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期463-467,共5页
建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品以甲醇-乙腈溶液(1∶1,v/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1%(体积分数...
建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品以甲醇-乙腈溶液(1∶1,v/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。该方法对两物质线性范围均为0.15~10.0μg/L,相关系数r2均大于0.999;定量下限均为0.25μg/kg。在不同基质中,0.25、0.50、2.5μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为71.2%~98.4%,精密度范围为3.6%~15.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于畜禽产品中维吉尼亚霉素的检测。
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关键词
液相色谱-串联质谱(LC-
m
S/
m
S)
维吉尼亚霉素m1
维吉尼
亚
霉素
S1
残留
畜禽产品
下载PDF
职称材料
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱测定畜禽肝脏中维吉尼亚霉素M1的残留量
被引量:
4
3
作者
魏云计
冯民
+5 位作者
刘艳
黄明
王艳
殷耀
周光宏
吴斌
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期50-53,共4页
建立了动物肝脏组织中维吉尼亚霉素M1残留的液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的测定方法。样品经0.2 mol/L NH4H2PO4和乙酸乙酯提取,分散型固相萃取PSA填料净化,采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式下液质联用仪进行定...
建立了动物肝脏组织中维吉尼亚霉素M1残留的液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的测定方法。样品经0.2 mol/L NH4H2PO4和乙酸乙酯提取,分散型固相萃取PSA填料净化,采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式下液质联用仪进行定性和定量分析。该方法省去耗时的固相萃取过程,回收率在67.2%~90.3%之间,RSD<10.0%;检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。
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关键词
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-
m
S/
m
S)
分散型固相萃取PSA填料
维吉尼亚霉素m1
动物肝脏
原文传递
题名
高效液相色谱法测定鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留
被引量:
9
1
作者
耿志明
陈明
许大光
王冉
柳伟荣
郑勤
机构
江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究中心
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2005年第3期172-175,共4页
基金
江苏省"十五"科技攻关项目(BE2002349)
文摘
鸡组织样品经甲醇- 0.2 mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱法测定了鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留量.色谱条件为二极管矩阵检测器检测;波长为245 nm;色谱柱为ODS-3C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0 μm);流动相为乙腈∶水=37.5∶62.5(体积比).该方法对肌肉、肝脏和肾脏等不同鸡组织中3种维吉尼亚霉素M1浓度进行回收测定.结果表明:该方法回收率达74.5%~91.1%;批内、批间变异系数均在10%以内;最低检测限为10 ng/g.
关键词
高效液相色谱
鸡组织
维吉尼亚霉素m1
残留
Keywords
HPLC
chicken tissue
virginia
m
ycin
m
1
residue
分类号
S859.84 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
液相色谱-串联质谱法检测畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1残留
被引量:
5
2
作者
邱元进
杨方
刘正才
林永辉
刘素珍
机构
福建出入境检验检疫局
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期463-467,共5页
基金
福建省科技攻关重点项目(2010Y0001)
国家质检总局科研项目(2009IK143)
文摘
建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品以甲醇-乙腈溶液(1∶1,v/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。该方法对两物质线性范围均为0.15~10.0μg/L,相关系数r2均大于0.999;定量下限均为0.25μg/kg。在不同基质中,0.25、0.50、2.5μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为71.2%~98.4%,精密度范围为3.6%~15.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于畜禽产品中维吉尼亚霉素的检测。
关键词
液相色谱-串联质谱(LC-
m
S/
m
S)
维吉尼亚霉素m1
维吉尼
亚
霉素
S1
残留
畜禽产品
Keywords
liquid chro
m
atography-tande
m
m
ass spectro
m
etry(LC-
m
S/
m
S); virginia
m
ycin
m
1
; virginia
m
ycin S
1
; residue; livestock and poultry
分类号
O658 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱测定畜禽肝脏中维吉尼亚霉素M1的残留量
被引量:
4
3
作者
魏云计
冯民
刘艳
黄明
王艳
殷耀
周光宏
吴斌
机构
南京农业大学食品科技学院/肉品加工与质量控制教育部重点实验室
淮安出入境检验检疫局
江苏出入境检验检疫局食品实验室
出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期50-53,共4页
基金
国家公益性行业科研专项(200903012)资助
文摘
建立了动物肝脏组织中维吉尼亚霉素M1残留的液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的测定方法。样品经0.2 mol/L NH4H2PO4和乙酸乙酯提取,分散型固相萃取PSA填料净化,采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式下液质联用仪进行定性和定量分析。该方法省去耗时的固相萃取过程,回收率在67.2%~90.3%之间,RSD<10.0%;检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。
关键词
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-
m
S/
m
S)
分散型固相萃取PSA填料
维吉尼亚霉素m1
动物肝脏
Keywords
Liquid chro
m
atography-electrospray ionization
m
ass spectro
m
etry(LC-ESI-
m
S/
m
S)
m
atrix solid-phase dispersant PSA
Virginia
m
ycin
m
1
Ani
m
al liver
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定鸡组织中维吉尼亚霉素M1的残留
耿志明
陈明
许大光
王冉
柳伟荣
郑勤
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2005
9
下载PDF
职称材料
2
液相色谱-串联质谱法检测畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1残留
邱元进
杨方
刘正才
林永辉
刘素珍
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
下载PDF
职称材料
3
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱测定畜禽肝脏中维吉尼亚霉素M1的残留量
魏云计
冯民
刘艳
黄明
王艳
殷耀
周光宏
吴斌
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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