肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)曾被称为韦格纳肉芽肿(wegener'sgranulomatosis,WG),2011年初,由美国风湿病学会、美国肾脏病学会及欧洲风湿病学会联合提出,并正式更名[1]。GPA是抗中性粒细胞胞浆抗体(A...肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)曾被称为韦格纳肉芽肿(wegener'sgranulomatosis,WG),2011年初,由美国风湿病学会、美国肾脏病学会及欧洲风湿病学会联合提出,并正式更名[1]。GPA是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(ANCA-associatedvasculitis,AAV)的一种特殊类型,属自身免疫性疾病,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁炎症和坏死为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。展开更多
文摘肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)曾被称为韦格纳肉芽肿(wegener'sgranulomatosis,WG),2011年初,由美国风湿病学会、美国肾脏病学会及欧洲风湿病学会联合提出,并正式更名[1]。GPA是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(ANCA-associatedvasculitis,AAV)的一种特殊类型,属自身免疫性疾病,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁炎症和坏死为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。