爱维心口服液治疗冠心病的网络药理学研究

冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是全球人类主要的死亡原因之一,其治疗需求迫切。中医药在冠心病治疗中显示出独特的优势,爱维心口服液在临床中疗效显著。本研究采用现代网络药理学方法,探讨爱维心口服液治疗冠心病的分子机制。通过数据库药材成分,利用SwissADME网站预测成分药理性质和药代动力学参数,筛选出有效活性成分及其靶点。结合Genecards、TTD、Drugbank等数据库检索冠心病相关靶点,构建了爱维心口服液的化学成分-靶点网络,并进行GO和KEGG富集分析。结果表明,爱维心口服液通过多成分、多靶点、多途径的综合调控作用,对冠心病具有显著的治疗效果。本研究为解释爱维心口服液的作用机制提供了科学依据。

维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积。结果:维药爱维心口服液可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程和范围及犬冠脉结扎后血清MDA、LDH.CK升高的程度,提高SOD活性。结论:维药爱维心口服液对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:30只Wistar大鼠,体重200～250g,雄性,随机分为假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组3组,每组各10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,记录大鼠心功能指标。检测心肌丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(CK)含量,并观察大鼠心肌损伤的形态学改变。结果:爱维心口服液能够改善大鼠缺血复灌后的心功能,与缺血再灌组比,能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01),心肌损伤的形态学的改变明显减轻。结论:爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶和丙二醛的影响

目的探讨维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)的影响。方法40只雄性Wistar大鼠,随机分为4组:假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组及爱维心缺血期给药组,每组10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型。采用BL-420生物信号采集系统全程记录心电图;检测血浆和心肌MPO、MDA的变化。结果(1)与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组血浆MDA的含量、MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.05～0.01);与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组心肌MDA的含量和MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)爱维心缺血期给药组与爱维心预处理组比较,血浆和心肌MDA、MPO差异无统计学意义(P>0.05)。结论维药爱维心口服液能降低MIRI大鼠的MPO和MDA,对大鼠MIRI的保护作用可能与抑制白细胞的聚集和抗膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注心肌ATP敏感性钾通道的影响

目的探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法 40只体质量200～250 g雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组,缺血再灌(ischemiareperfusion injury,I/R)组,爱维心预处理组,爱维心预处理+格列苯脲(KATP通道的阻断剂)组四组,各10只。建立大鼠MIRI的模型,记录大鼠心功能指标;检测心肌丙二醛(malondial dehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(activity of glutathione,GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量。结果爱维心口服液能够改善大鼠I/R后的心功能,与I/R组比较能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01);爱维心预处理+格列苯脲组与I/R组的检测指标基本相似。结论爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制膜脂质过氧化,激活ATP敏感性钾通道(KATP通道)有关。

维药爱维心对离体大鼠心肌缺血/再灌损伤作用机制研究

目的探讨维药爱维心在缺血/再灌(I/R)损伤过程中对大鼠离体心脏心功能、心律失常、心肌细胞活性、心肌酶及心肌细胞凋亡的保护作用及其可能的作用机制。方法采用离体大鼠心脏Langendorff灌流模型,全心停灌30min,再灌60min建立I/R模型。用MedLab生物信号采集处理系统记录分析血流动力学及心律失常指标;实验结束检测心肌组织中甲臜(formazan)含量;测定再灌注各时间点心脏流出液中乳酸脱氢酶(lactate dehy-drogenase,LDH)的含量;SABC免疫组织化学法检测心肌细胞凋亡指数;透射电子显微镜观察心肌超微结构的改变。结果与对照组比较,爱维心5mL/L处理组能够明显降低缺血/再灌引起的大鼠离体灌流心脏左心室舒张末期压力(LVEDP),增强左心室最大舒张速率(-dp/dtmax)和心脏做功(rate-pressure product,LVDP×heartrate,RPP)(P<0.01),降低I/R心肌LDH含量(P<0.01),下调凋亡指数(P<0.01),并且能降低缺血心肌细胞的线粒体损伤程度。结论爱维心可改善离体大鼠I/R损伤心肌顺应性,保护和稳定心肌细胞膜,并有抑制心肌细胞凋亡的作用。

维药爱维心预处理对心肌缺血再灌大鼠血浆NO、H_2S指标的影响

目的:观察维药口服液制剂爱维心预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠血浆NO、H_2S的影响。方法:选取30只雄性Wistar大鼠,体重200~250g,按随机数字表法随机分为假手术组、缺血再灌组(MIRI)、爱维心预处理组三组各10只,采用冠状动脉左前降支穿线结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型。同时根据心电图改变判定是否结扎及再灌成功;检测血浆NO活性及H_2S含量变化。结果:与MIRI组比较,爱维心预处理组可加快MIRI心肌的T波回落速度(P<0.05),可显著降低血浆iNOS活性(P<0.01),可提高血浆中H_2S的含量(P<0.05)。结论:维药口服液制剂爱维心预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与爱维心抑制iNOS活性、提高H_2S含量有关。

维心康泰胶囊对高脂血症大鼠血液流变性及血脂的影响

目的研究维心康泰对高脂血症大鼠血液流变性及血脂的影响。方法用脂肪乳制备高脂血症大鼠模型,比较维心康泰与多烯康对高脂血症大鼠血液流变学及血脂的影响。结果维心康泰40mg/kg及160mg/kg与多烯康80mg/kg均能明显降低高脂血症大鼠的血液粘度,明显降低血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,显著提高高密度脂蛋白(HDL)及(HDL/TC)的比值(P<0.01),且作用强于多烯康;但对红细胞压积(HCT)和血沉(ESR)无明显影响。结论维心康泰具有改善血液流变学、调血脂和抗动脉粥样硬化的作用。

三参维心胶囊对心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠心功能的改善作用

目的:探讨三参维心胶囊(Sanshen)对心力衰竭大鼠心功能的影响,为开发治疗心肌梗死诱导的心力衰竭的新药物提供依据。方法:结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支(LAD),采用超声心动仪进行无创检测,确认大鼠发生心力衰竭之后将大鼠分为假手术(Sham)组(n=9)、模型(Model)组(n=8)、雷米普利(Ramipril)组(n=9)和Sanshen组(n=9)。模型建立1周后Ramipril组和Sanshen组大鼠分别给予Ramipril及Sanshen,给药5周后观察大鼠超声心动图和血流动力学变化,评估心脏脏器指数,采用显微摄影图像分析系统计算左心室梗死面积,观察组织形态学变化。结果:超声心动图检测,与Model组比较,Sanshen组大鼠左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)明显减小(P<0.01),左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)明显升高(P<0.01);血流动力学检测,Sanshen组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)明显下降(P<0.05),左室收缩压(LVSP)明显升高(P<0.05),左心室内压最大上升及下降速率(±dp/dtmax)明显升高(P<0.01)。与Model组比较,Sanshen组大鼠心室梗死面积明显减少(P<0.05),心脏脏器指数降低(P<0.05)。形态学观察,与Model组比较,Sanshen组大鼠心室心肌细胞排列整齐,间质水肿明显减轻,间质中结缔组织增生和炎性细胞浸润减少,心肌纤维未见明显增粗。结论:Sanshen具有改善心肌梗死导致的心力衰竭大鼠心功能的作用,提示Sanshen可能成为治疗心力衰竭的新药。

爱维心口服液稳定性动力学研究

用恒温加速试验法对维吾尔医药制剂爱维心口服液进行了稳定性试验研究。以本品主要成分之一总黄酮含量变化为指标，预测其有效期（25℃）为3．57年。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病1100例

爱维心口服液是在维吾尔医学上经过几百年实际经验考证的传统古方基础上,利用现代高科技制造的新型药物.临床实践和试验表明,此药在保持有效血循环和血流量,扩张血管,降低血黏度,恢复血管弹性,治疗冠状动脉粥样硬化等方面确有显著效果.我院内科从2001年9月至2005年4月使用爱维心口服液治疗1100例冠心病患者,取得了可喜的成绩.现将1100例患者疗效观察报告如下.……

“三维一体化”治理:“维稳”、“维权”与“维心”——基于新疆长治久安的思考

新疆安全治理只有超越传统的"国家中心主义"与刚性维稳思维,以和合主义为价值立场、以优态共存为认知前提、以共享安全为共赢目标,以"维心"为本、以"维权"为策、以"维稳"为基,推行"三维一体化"治理,兼顾国家、社会与人的安全,着力解决社会转型时期的各种社会矛盾,切实尊重各民族的文化传统、宗教信仰、生活习俗与生产生活方式,营造公平公正的制度环境,维护社会的安全稳定,打造出经济建设欣欣向荣,人民群众安居乐业,社会治安秩序良好、生存生活环境优美的平安新疆,增强各族人民的物质利益诉求的"获得感"与文化心理诉求的"归属感",使各族人民的利益、信仰与认同融合一致,互利共赢,才能使他们从心理上与国家、社会及其他组织产生自觉的认知、认可与认同,才能调动他们和合共建与共享及保卫美好家园的积极性与主动性,从而最终才能维护新疆的长治久安。

二维心阻抗图的检测方法和初步实验结果

二维心阻抗图的检测方法和初步实验结果况明量彭录生黄学顺（江西医学院物理教研室南昌３３０００６）Ｋｕｂｉｃｅｋ环形四极法的传统心阻抗图是反映心脏活动的一维信号，包含的信息量有限。为了获取更丰富的心血管活动的电阻抗变化信息，设想在ｘ轴（人体左右），ｙ轴（...

爱维心口服液药理作用的实验观察

爱维心口服液在临床上治疗冠心病、心律失常、神经衰弱等疾病有较好疗效。为了阐明其药理作用，针对其在临床上的主要疗效，采用了数种动物模型的实验方法，通过肾上腺素诱发家兔室性心律失常实验、肾上腺素引起大鼠心肌缺血实验、小鼠常压耐缺氧实验、小鼠游泳实验和小鼠自主活动实验，进行了爱维心口服液的药理观察。结果表明：爱维心口服液可对抗肾上腺素引起的室性早搏；减轻异丙肾上腺素引起的大鼠心电图ＳＴ段位移程度；延长小鼠常压耐氧存活时间；延长小鼠游泳时间；减少小鼠自主活动。以上药理作用的阐明，为临床合理用药提供了理论依据。

P波形态和经二维心超测定左房容积的相关比较

目的探讨心电图预测左心房扩大的诊断价值。方法回顾104名患者同期的心超和心电图资料,分析心电图P波各项指标对左房容积的相关性;以二维心超的左房容积值>45mL为标准值,计算心电图中各诊断标准的灵敏度、特异度及ROC曲线。结果P波间期、P波面积、PtfV1及P/P-R指数和左心房容积的相关系数分别为0.809、0.745、0.829及0.437(P<0.01),均为显著相关;P波各项诊断标准的灵敏度为32.77%～73.62%、特异度为50.94%～100%,总体特异度较好而灵敏度较差。ROC曲线面积法显示各方法依次为PtfV1≤-0.04mm.s(0.912)、P波面积>4ms.mV和P波宽度>110ms(0.884和0.878)、P/P-R>1.6(0.667)。结论P波形态和左房容积有很好的正相关性,心电图仍是诊断左心房扩大简便易行的方法。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病心绞痛临床疗效观察试验研究

目的：临床观察传统维吾尔医药“爱维心”口服液疗效范围及冠心病心绞痛治疗作用，与作用相同的已上’市中药对比．进行临床疗效确定研究。方法：采取双盲双模拟研究原则和方法，以我院住院患者中符合西医和维吾尔医诊断标准的200例患者，按顺序随机分为治疗组和对照组，观察28天，在此期间记录并称日志、疗效标准、安全标准等已制定的观察项目，确定疗效范围及冠心病心绞痛的功效。结果：治疗组120例，其中显效45例，有效91例，总有效率84．65％，符合标准人群83．52％；对照组80例，其中显效12例，有效46例，总有效率为83．19％、符合标准人群80．72％；两组间按中心分层的CMH检验．两组疗效相近，差异无统计学意义（P〉0．05）。符合方案人群两种药物疗效结论一致。结果：传统维吾尔医药成药削剂“爱维心”口服液临床疗效观察中发现，比传统制剂糖浆刑、蜜膏疗效显著，起效期间短，除了冠心病心绞痛以外，其他脏器疾病也有一定的疗效。

维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病的临床研究

目的：探讨维吾尔医药爱维心口服液治疗冠心病的临床疗效。方法：本文将收治的116例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组患者采用维吾尔医药爱维心口服液治疗，而对照组患者则采用复方丹参注射液治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗组患者痊愈35例，有效30例，总有效率达94．64％；而对照组患者痊愈24例，有效16例，总有效率为68．97％。对两组患者的临床疗效进行比较发现治疗组的有效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：爱维心口服液可以有效的提高冠心病患者的治愈效果，可以较快的改善冠心病患者的临床症状，改善心功能，稳定血压并且促进机体康复。

维药爱维心口服液治疗心律失常72例

我院自2008年至2009年2月，对72例心律失常患者使用爱维心口服液（新疆新维制药厂生产、主要成份：麝香、蚕茧、黄花柳、香青兰、西红花、毛甘松、琉璃苣、琉璃苣花、小豆蔻、熏衣草、松萝、玫瑰花等（5味维吾尔药组成）治疗取得了满意的疗效，现报道如下。