分析维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性

分析2型糖尿病患者接受联合药物治疗方案(维格列汀二甲双胍复方制剂与达格列净)干预后的总体效果。方法 从2020年6月-2021年12月入院治疗的2型糖尿病人员中随机选取90例设为观察对象,在随机数表法基础上分组,其中45例接受维格列汀二甲双胍复方制剂单一治疗的对象划分至对照组,观察组则纳入另外45例,予以药物联合治疗方案,通过对比血糖相关指标、疗效鉴定值与药物用药安全状况。结果 观察组患者接受一段时间的治疗后,对不同血糖指标进行检测发现其变化均比对照组血糖指标变化更好,改善更显著(P<0.05);落实不同治疗方案后,观察组病患在恢复情况上明显比对照组恢复效果更好,疗效评定结果高于对照组(P<0.05);两组在治疗安全性上进行比较分析并未发现明显差异,从不良反应发生情况上看,前者是15.6%,后者是13.3%(P>0.05);观察组2型糖尿病患者在体重与BMI指数变化情况上明显比对照组多项变化情况更好(P<0.05);观察组与对照组在脂代谢指标上结果差异微小(P>0.05);观察组在血脂指标中不同指标代谢情况改善情况与对照组各指标代谢情况相比较改善效果更明显(P<0.05);对生活质量中不同方面展开评析,观察组从所得评分表明均高于对照组所得评分,提升效果更显著(P<0.05)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂与达格列净联合治疗可在很大程度上对血糖指标进行控制,治疗效果显著提升,多种药物共同应用并不会增加不良反应,安全性比较高,副作用少,值得在临床上广泛应用。

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的临床分析

目的 探讨维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取我院收治的确诊的T2DM患者100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组单纯服用维格列汀二甲双胍复方制剂,实验组在对照组治疗基础上联合达格列净,疗程为6个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,统计两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间及Ins日剂量、对比不良反应发生率。结果 治疗前,两组血糖指标对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组(P<0.05),实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间短于对照组(P<0.05),但两组Ins日剂量无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(χ^(2)=1.010,P=0.315)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净治疗新诊断T2DM患者效果确切可行,不仅能够提升临床整体治疗效果,还可加速血糖控制及达标时间,在临床中具有较高的应用价值。

分析维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净联合治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性

分析达格列净的降糖作用机理及联合维格列汀二甲双胍复方制剂在新诊断T2DM治疗中的应用效益。方法 将我院收治的100例新诊断T2DM患者随机分为WE组50例和WE+D组50例,WE组应用维格列汀二甲双胍复方制剂治疗,WE+D组在WE组的基础上联合应用达格列净。对比两组临床疗效,并于用药前后分别检测血糖指标、胰岛功能指标,观察不良反应情况。结果 WE+D组共92%的患者获得有效治疗,高于WE组的78%(P<0.05)。治疗后,WE+D组患者三项血糖指标FBG、2hPG、HbAlc均低于WE组(P<0.05),Homa-IS、HOMA-β较WE组高(P<0.05),Homa-IR较WE组低(P<0.05)。在不良反应率上,WE+D组、WE组依次为8%、6%,P>0.05,且均表现轻微。结论 达格列净可发挥协同降糖作用,并利于改善胰岛功能,与维格列汀二甲双胍复方制剂联合应用时可有效提高新诊断T2DM患者的血糖控制效果,且药物安全性好。

二甲双胍分别联合格列美脲与维格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的 观察二甲双胍分别联合格列美脲与维格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效与经济性。方法 回顾性选取2019年10月—2022年10月江苏省第二中医院住院部收治的T2DM患者204例作为研究对象,根据治疗方案不同分为格列美脲+二甲双胍(格列美脲组)、维格列汀+二甲双胍(维格列汀组),每组102例。比较2组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))]、成本—效果比(C/E)及增量成本效果比(ICER)。结果 维格列汀组患者总有效率为82.35%,高于格列美脲组的64.71%(χ^(2)=8.160,P=0.004)。治疗后,2组患者FPG、2 hPG、HbA_(1c)均低于治疗前,且维格列汀组低于格列美脲组(P<0.01)。维格列汀组的C/E低于格列美脲组,ICER分析结果显示,以格列美脲组作为参照,维格列汀组的ICER为8.90,即维格列汀组每增加1个单位临床效果,需比格列美脲组治疗方案多支付8.90元。调整主要敏感因素后,维格列汀组C/E均低于格列美脲组,ICER分析结果显示,以格列美脲组作为参照,药品价格上涨与下降15%,维格列汀组的ICER分别为10.24与7.57。结论 二甲双胍联合格列美脲、维格列汀均可作为治疗T2DM的降糖方案,但维格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效更优,且更具有药物经济学优势。

维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果

目的:观察维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的102例肥胖2型糖尿病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各51例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合维格列汀治疗,比较两组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,脂联素和趋化素水平,临床疗效,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组脂联素水平高于对照组,趋化素水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的74.51%(38/51),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者可提高治疗总有效率和脂联素水平,改善脂代谢指标水平,降低糖代谢指标和趋化素水平,效果优于单纯二甲双胍治疗。

达格列净与维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果比较

目的:对比达格列净与维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年6月南京市溧水区人民医院收治的80例T2DM患者为研究对象,按照治疗方案的不同分为对照组(n=33)和试验组(n=47)。对照组接受维格列汀联合二甲双胍治疗,试验组接受达格列净联合二甲双胍治疗,比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HbA1c)]、胰岛指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(HOMA-IR)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、生活质量[简明生活质量量表(SF-36)],记录两组不良反应发生情况。结果:治疗前,两组FPG、2hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FPG、2hPG、HbA1c水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HOMA-β、HOMA-IR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组HOMA-β水平高于对照组,HOMA-IR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论:与维格列汀联合二甲双胍用药方案相比,达格列净联合二甲双胍用药方案治疗T2DM的效果显著,对血糖、血脂的控制效果更好,同时还有利于提升患者的胰岛功能和生活质量。

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性观察

目的观察维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净三联治疗新诊断T2DM患者的疗效及安全性。方法选取2019年7月至2020年3月于我院内分泌科门诊就诊的新诊断T2DM患者68例,随机分为观察组(Obs)和对照组(Con),每组各34例。Obs组采用维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净(达格列净10 mg,qd);Con组采用维格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg/850 mg,bid)。观察12周,比较两组治疗前后FPG、2 hPG、HbA_(1)c、FC-P、FIns、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BUN、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果两组治疗后FPG、2 h PG、HbA_(1)c、TC、TG、LDL-C较治疗前降低(P<0.05),FIns、FC-P、HOMA-β及HDL-C较治疗前升高(P<0.05),Obs组疗效较Con组进一步提高。两组肝肾功能指标未出现明显变化,低血糖发生率较低。结论二甲双胍维格列汀复方制剂联合达格列净治疗新诊断T2DM患者可有效降低血糖,改善胰岛β细胞功能及血脂水平,安全性高。

二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果研究

目的 分析二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法 70例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,根据治疗方法的不同分为对照组及复合制剂组,每组35例。对照组患者采取二甲双胍治疗,复合制剂组采取二甲双胍维格列汀片治疗。比较两组治疗前后血脂、血糖、肝功能指标水平及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,复合制剂组总胆固醇(4.04±0.14)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.74±0.53)mmol/L、甘油三酯(1.32±0.51)mmol/L、空腹血糖(FBG)(7.21±1.81)mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PBG)(9.01±2.71)mmol/L低于对照组的(5.07±0.15)、(3.82±0.61)、(1.81±0.41)、(9.21±2.41)、(11.12±5.29)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(2.16±0.42)mmol/L高于对照组的(1.33±0.37)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,复合制剂组凝血酶原活动度(PTA)(45.13±12.16)%高于对照组的(38.15±10.20)%,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(40.13±2.13)U/L、总胆红素(TBIL)(181.67±3.52)μmol/L、谷丙转氨酶(ALT)(31.05±2.21)U/L低于对照组的(78.01±2.13)U/L、(251.21±7.45)μmol/L、(140.35±8.74)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。复合制剂组治疗总有效率94.29%高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论 二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果确切,可有效调节患者的血脂水平,促进患者血糖改善,并改善患者的肝功能,提高治疗的效果。

维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳 2型糖尿病的临床效果

目的观察维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果。方法选取2020年6—11月吉安市第一人民医院收治的二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组患者在对照组基础上给予维格列汀治疗,2组疗程均为12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]与空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及不良反应。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。治疗12周后,2组患者FPG、2 hPG及HbA_(1c)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者FINS及HOMA-IR均低于治疗前,HOMA-β均高于治疗前,观察组患者FINS及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ^(2)=0.105,P=0.745)。结论维格列汀治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果较好,可有效控制患者血糖及血脂水平,改善胰岛素抵抗水平,且不良反应少,安全性高。

维格列汀联合二甲双胍2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法:选取我院2020年5月—2022年6月2型糖尿病的患者80例为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组和观察组,每组各40例,两组均行常规治疗方式,对照组在此基础上采用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上采取联合维格列汀治疗,对比两组患者临床效果、FGB、2hPG、HbAlc、胰岛素β细胞功能指标。结果:在治疗后,观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组的临床总有效率(82.50%),差异具有统计学意义(x^(2)=5.000,P=0.025);治疗前,比较两组患者的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc(P>0.05);治疗后,观察组的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);治疗前,比较两组患者的FINS、FC-P、HOMA-IR以及HOMA-β胰岛素β细胞功能指标(P>0.05);治疗后,观察组的FINS、FC-P以及HOMA-β均高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能够发挥两者互补、协同增效的作用,从而缓解患者的胰岛素β细胞功能,控制患者的血糖水平。

西格列汀与维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的前瞻性对照研究

目的:探究西格列汀与维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年12月于广州市花都区人民医院就诊的T2DM患者100例作为研究对象,采用信封法分为维格列汀组和西格列汀组,各50例。维格列汀组给予维格列汀联合二甲双胍治疗,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组糖代谢指标、脂代谢指标、炎性反应指标、不良反应发生情况。结果:治疗后,维格列汀组空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血清活性氧类物质、肿瘤坏死因子-α、细胞间黏附分子-1水平以及不良反应总发生率低于西格列汀组,胰岛素分泌指数高于西格列汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维格列汀治疗T2DM的效果优于西格列汀,可有效改善患者糖、脂代谢水平,减少炎性反应与不良反应。

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果

目的:研究对象选2型糖尿病者,探析二甲双胍与维格列汀共同用药的作用效果。方法:选取2型糖尿病者64例。实施数字随机法分组,对照组、研究组,每组32例。行二甲双胍治疗对照组,行二甲双胍与维格列汀共同治疗研究组。就不同药物治疗后取得的效果分析。结果:治疗后,对照组的血糖水平高于研究组;对照组的治疗有效率75.00%,低于研究组的93.75%;对照组的TG、TC、LDL-C水平高于研究组,HDL-C水平低于研究组;对照组不良反应率31.28%,高于研究组的6.24%(P<0.05)。结论:对2型糖尿病予以二甲双胍与维格列汀共同用药,效果佳,利于病情改善,减少不良反应发生。

二甲双胍维格列汀片治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果研究

目的分析2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝实施二甲双胍维格列汀片治疗的效果。方法选取2022年10月—2023年10月平邑县人民医院消化内科收治的102例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按照单双号分为比照组、调查组,每组51例。比照组行二甲双胍治疗,调查组行二甲双胍维格列汀治疗,对比两组血糖指标、肝功能及不良反应发生情况。结果调查组治疗有效率高于比照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,调查组血糖水平、总胆红素、谷草转氨酶均低于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍维格列汀片能够强化血糖调节效果,有效率高,还能改善肝功能,防控不良反应,对2型糖尿病并非酒精性脂肪肝较适用。

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对胰岛素敏感性的影响分析

为探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对胰岛素敏感性的影响,随机抽取2021年1月—2022年6月惠州市第六人民医院收治的88例T2DM患者并分组,对照组44例采取二甲双胍治疗,观察组44例采用维格列汀联合二甲双胍治疗,对两组治疗效果进行比较,对比患者在接受治疗前后血糖指标、胰岛素相关指标,统计患者在治疗过程中出现的不良反应。研究发现,维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果明显,在降低患者血糖水平的同时还能提高胰岛素敏感性,值得推广。

达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗2型糖尿病患者的临床分析

目的探讨对2型糖尿病患者采取达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂进行治疗的临床效果。方法选取新沂市人民医院内分泌科2019年4月—2020年3月期间收治的40例2型糖尿病患者,根据随机数字表法将其分为治疗组(n=20)与对照组(n=20),对照组采用二甲双胍维格列汀复方制剂治疗,治疗组在二甲双胍联合维格列汀治疗的基础上加用达格列净。比较2组血糖改善情况,不良反应发生率等。结果治疗前,2组血糖及糖化血红蛋白含量比较差异不明显(P>0.05);治疗后,2组血糖及糖化血红蛋白含量均降低,且治疗组低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗组总有效率为95.0%,高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10%与对照组比较差异不显著(P>0.05)。结论2型糖尿病患者在二甲双胍维格列汀复方制剂治疗的基础上加用达格列净,能够进一步提高治疗效果,改善血糖水平,且安全性良好,值得临床推广。

达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果观察

分析达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果。 方法:从 2019 年 10 月 ~2020 年 6 月在我院治疗的Ⅱ型糖尿病患者中随机选取 62 例,将其随机分为单一实施二甲双胍维格列汀复方制剂治疗的对照组和实施达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗的观察组,各 31 例,评价两组治疗效果,统计不良反应,并进行组间比较。 结果:以治疗效果为评价指标,与对照组(70.97% )相比较,观察组(96.77% )更高,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察组(6.45% )较对照组(9.67% )更低,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:采用达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂治疗Ⅱ型糖尿病,不良反应少,治疗效果显著,有推广价值。

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾病患者疗效及其对血清炎性因子的影响

目的观察维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响及疗效。方法选择2014年1月—2015年6月四川省攀枝花市中西医结合医院老年医学科治疗的2型糖尿病肾病患者64例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为联合组与对照组,每组32例。2组患者均给予糖尿病综合管理和治疗,对照组给予二甲双胍缓释片,联合组使用维格列汀联合二甲双胍治疗,治疗时间均为6个月。治疗前后测定血清中肿瘤坏死因子-α（TNF咀）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）及尿白蛋白排泄率（UREA）,治疗结束后判定治疗效果。结果治疗后联合组总有效率为93.75%,显著高于对照组的71.88%（χ^2=5.379,P〈0.05）。治疗前,2组血清TNF-α、IL-6及IL-8含量比较无显著差异（P〉0.05）。与治疗前比较,联合组治疗后各项指标均降低（P〈0.05）,而对照组治疗后改变不明显（P〉0.05）。2组患者治疗前FPG、2hPPG及UREA比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,2组均显著降低,且联合组较对照组降低更明显（P〈0.05）。2组均出现消化道反应、皮肤过敏及低血糖,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾病可降低血清TNF-α、IL-6及IL-8水平,更好地控制患者血糖,安全性良好,可以深入推广使用。

二甲双胍联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的疗效及对血糖波动的影响

目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血糖波动的影响。方法将64例初诊T2DM患者随机分为两组,分别采用二甲双胍+格列美脲(格列美脲组,32例)和二甲双胍+维格列汀(维格列汀组,32例),疗程均为12个月。比较两组患者血糖、血糖波动及不良反应情况。结果治疗后,两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均明显下降,而维格列汀组2 h PG、Hb A1c水平显著低于格列美脲组(P<0.05);治疗后,两组胰高血糖素样肽-1(GLP-1)明显升高,胰岛素(INS)水平明显下降,而维格列汀组上述指标的改善更为显著(P<0.05);与格列美脲组比较,维格列汀组血糖达标时间明显缩短,24 h平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)均显著降低(P<0.05);两组低血糖事件、腹部不适的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论与二甲双胍联合格列美脲相比,二甲双胍联合维格列汀治疗初诊T2DM患者具有更好降糖效果,可保护胰岛β细胞,且血糖波动小。

维格列汀与二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效。方法将79例新诊断2型糖尿病患者随机分为3组,维格列汀组、二甲双胍组,二甲双胍+维格列汀组。治疗12 w后,比较3组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标的变化。结果治疗12 w后,3组FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR显著下降(P<0.05),FINS显著升高(P<0.05),二甲双胍+维格列汀组比其他两组FBG、2hPG、HbA1c下降更为明显(P<0.05),FINS明显增加(P<0.05)。结论对于新诊断2型糖尿病,维格列汀联合二甲双胍控制血糖效果更为明显。

维格列汀联合二甲双胍对超重2型糖尿病患者心血管疾病危险因素的干预作用

目的观察维格列汀联合二甲双胍对超重2型糖尿病患者心血管危险因素的干预作用,评价其有效性及安全性。方法选取2013年10月—2014年3月在沈阳市第四人民医院内分泌科就诊的超重的、二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。两组先予口服二甲双胍500 mg、2/d,共4周,之后对照组予二甲双胍口服1000 mg、2/d,观察组予口服二甲双胍500 mg、2/d与维格列汀50 mg、2/d,共20周。比较两组治疗前后体重指数、腰围、收缩压、舒张压、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)等指标的变化,及不良反应发生情况。结果治疗后24周,两组FBG、2h PBG、Hb A1c均较治疗前降低(P<0.05),观察组较对照组下降更显著(P<0.05);与治疗前比较,治疗后24周对照组BMI、腰围、Hcy水平显著下降(P<0.05),观察组BMI、腰围、收缩压及血脂、CRP、Hcy水平显著下降(P<0.05),观察组较对照组下降更显著(P<0.05)。两组各类不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗超重或肥胖的2型糖尿病可有效控制患者的血糖及体重指数,且不增加低血糖风险,同时也可达到改善血脂、降低血压及抗炎的效果,是超重2型糖尿病患者理想的联合用药方案。