HPLC法测定维生素口服液中烟酰胺质量浓度

采用高效液相色谱法测定维生素口服液中烟酰胺的质量浓度.色谱柱为ODS-C18柱(HypersilODS2,4.6mm×150mm,5μm),流动相为1-癸烷磺酸钠溶液(1.22→850)∶乙腈∶磷酸=850∶150∶1,流速为1.0mL/min;检测波长为280nm.烟酰胺在10～100μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1 0000),平均回收率为98.33%,RSD=0.66%(n=9).结果表明,本方法简便,准确,快速,灵敏度高、重现性好.

基于网络药理学探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的作用机制

目的:从网络药理学角度探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的机制。方法:通过查阅药品说明书,明确赖氨肌醇维生素B12口服液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与小儿厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的关键通路。结果:赖氨肌醇维生素B12口服液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B12,共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与小儿厌食症的关系密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子环节。结论:赖氨肌醇维生素B12口服液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体,提高神经兴奋性,从而改善患儿的厌食症状,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的应用及临床疗效分析

目的 探讨赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液在厌食症患儿中的应用效果。方法 随机选取2021年1月—2023年5月福建省福州儿童医院收治的60例厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法将其划分为两组,每组30例。参照组应用健胃消食片治疗,研究组在参照组用药的基础上采取赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液进行治疗。比较两组干预前后的微量元素含量、体质量水平、临床总有效率、临床相关指标。结果 研究组干预后钙、铁、锌水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后体质量高于参照组,食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.66%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液的应用,能够提高厌食症患儿的体质量。同时,此种治疗手段有助于改善患儿的微量元素水平,能够减轻患儿食欲不良症状,从而加快其康复速度。

赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症的效果分析

目的 探讨赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症的疗效。方法选取2015年5月~2016年5月浙江省桐乡市妇幼保健院儿科门诊诊治的小儿厌食症患者130例,随机将患儿分为对照组和观察组各65例。对照组患儿给予常规治疗,包括一般治疗,即指导家长纠正患儿不良饮食习惯和患儿家长不正确的饮食习惯,并按照不同年龄给予常规剂量的葡萄糖酸锌口服液。观察组在对照组基础上给予赖氨酸维生素B12口服液。4 w为一个疗程,共3个疗程。对比2组疗效、免疫功能以及相关不良反应。结果观察组总有效率93.85%（61/65）,显著高于对照组70.77%（46/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿免疫功能指标显著优于对照组,差异有有统计学意义（P〈0.05）。2组未见明显不良反应。结论 在常规治疗的基础上给予赖氨酸维生素B12口服液治疗小儿厌食症,能够有效提高治疗效果,恢复免疫功能,临床应用安全。

赖氨肌醇维生素B 12口服液治疗疾病期小儿食欲减退的临床效果

目的观察赖氨肌醇维生素B 12口服液治疗疾病期小儿食欲减退的临床效果。方法选取2019年1月-2020年12月莆田市第一医院收治的疾病期小儿食欲减退患儿82例资料进行研究,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组常规治疗,观察组予赖氨肌醇维生素B 12口服液治疗,比较2组临床效果及治疗前后微量元素含量。结果治疗1个月,观察组总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%(χ^(2)=8.504,P=0.004);2组锌元素、铁元素、钙元素含量均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。结论赖氨肌醇维生素B 12口服液在疾病期小儿食欲减退患儿治疗中效果良好,有利于增进患儿食欲,提高其体内微量元素含量,进而改善患儿症状。

赖氨肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症疗效观察

小儿厌食症是儿科常见疾病，是指非疾病因素如喂养不当、饮食失节等引起的脾胃功能失调，致使长时间食欲不振甚至消瘦，是多种因素导致的消化功能及其调节机制受到影响而产生[1]。主要表现有厌食、拒食、腹胀、腹痛、乏力和形体消瘦等特点，各年龄阶段儿童均可发病，临床以1～6岁儿童常见。严重者易导致营养不良以及维生素和微量元素缺失，甚至影响小儿生长发育和身心健康。近年来发病率逐年增多，城市儿童发病率明显高于农村[2]。本文分析赖氨肌醇维生素B12口服液在治疗小儿厌食症中的疗效，报道如下。

HPLC法测定维生素C口服液中维生素C的含量

目的:建立HPLC法测定维生素C口服液中维生素C含量的方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.02mol·L-1醋酸钠缓冲溶液(p H3.5)-乙腈(85:15)为流动相;柱温30℃;检测波长270nm。结果:该方法在0.6095mg·m L-1~1.3207mg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9994;平均回收率为99.51%,RSD(%)=0.73%。结论:该测定方法准确、可行,适用于维生素C的测定,确保了维生素C口服液的质量安全。

痰热清注射液及赖氨酸维生素B_(12)口服液治疗小儿手足口病普通病例疗效观察

目的：观察静滴痰热清注射液及口服赖氨酸维生素B12口服液治疗手足口病普通病例的治疗疗效及不良反应。方法将131例手足口病患儿随机分为治疗组66例和对照组65例，两组均给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液及赖氨酸维生素B12口服液治疗。痰热清0.1ml/（kg·d）静滴，维生素B12赖氨酸口服液0-1岁每次3ml，3次/d；1-3岁，每次5ml，3次/d；＞3-5岁，每次10ml，2次/d；5岁以上者，每次10ml，2次/d，疗程为1w。结果治疗组咽痛消失时间，口腔溃疡好转时间，手足皮疹消失时间均短于对照组（P＜0.01）；发热消失时间治疗组（1.92±0.65d），优于对照组（2.79±0.47d），总病程治疗组（5.58±0.67d），短于对照组（7.07±0.71d），两组对照差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论痰热清注射液及维生素B12赖氨酸口服液治疗小儿手足口病在临床中可取得较好的疗效，值得临床推广应用。

安神补脑液去除维生素B_1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P<0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P<0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P<0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P<0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。

温胆汤加减结合针刺四缝穴治疗小儿厌食症的临床观察

目的:观察温胆汤加减结合针刺四缝穴治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将厌食患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组用温胆汤加减结合针刺四缝穴治疗。对照组用金双歧片和复合维生素B口服液治疗。1个月为1个疗程,观察疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论:温胆汤加味结合针刺四缝穴治疗小儿厌食症明显优于西药对照组金双歧片和复合维生素B口服液。