注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性加速试验

目的考察注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢他啶的含量,用经典恒温法推算20℃及35℃下配伍液中头孢他啶的有效期(t_(0．9))。结果在20℃及35℃时注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液的t_(0．9)分别为71．26 h及23．03 h。结论在一般室温下注射用头孢他啶与维生素C葡萄糖注射液配伍时头孢他啶并不十分稳定,应即时配制使用。

盐酸克林霉素注射液与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量。结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定。结论:两药配伍后6h内稳定性无明显改变。

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C与葡萄糖的含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定维生素C葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1KH2PO4溶液(pH6.0)(75∶25);柱温30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:维生素C和葡萄糖分别在0.10～1.00和0.25～2.50g.L-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997);(r=0.9998),两者的平均回收率分别为100.2%与99.8%,RSD分别为1.5%与1.0%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C葡萄糖注射液的含量测定。

高浓度维生素C对肺癌A549细胞增殖及葡萄糖摄取的作用

目的探讨大剂量维生素C对肺癌A549细胞增殖及葡萄糖摄取的作用。方法应用CCK8法分析维生素C作用于A549细胞的IC50值;不同浓度的维生素C(0~8 mmol/L)和葡萄糖(5 mmol/L和25 mmol/L)干预A549细胞24 h,CCK8法检测细胞增殖;8 mmol/L维生素C干预A549细胞4 h,采用FRASC抗坏血酸试剂盒Ⅱ检测细胞内维生素C浓度,以人支气管上皮样细胞(HBE细胞)作为对照,分析细胞内维生素C浓度的时间变化;然后将A549细胞分为5 mmol/L葡萄糖、5 mmol/L葡萄糖+8 mmol/L维生素C、25 mmol/L葡萄糖、25 mmol/L葡萄糖+8 mmol/L维生素C四个组干预24 h,检测细胞内维生素C浓度,以荧光标记的2-脱氧葡萄糖作为探针检测细胞内葡萄糖摄取量,qPCR和蛋白质印迹法检测葡萄糖转运体1和3(GLUT1和GLUT3)的表达水平。结果维生素C作用于A549细胞24 h的IC50为5.192 mmol/L;维生素C抑制A549细胞增殖的作用随剂量增加而增强(P<0.05),且维生素C浓度为4、8 mmol/L时,5 mmol/L葡萄糖干预后细胞活力低于25 mmol/L葡萄糖(P<0.05);A549细胞内维生素C浓度随时间而增加,且在0.5、1、2、4 h时,均显著高于HBE细胞(P<0.05);8 mmol/L维生素C干预24 h,A549细胞内的葡萄糖摄取量降低(P<0.05),且25 mmol/L葡萄糖干预后,细胞内维生素C浓度低于5 mmol/L葡萄糖(P<0.05);葡萄糖浓度为5 mmol/L时,8 mmol/L维生素C干预后GLUT1、GLUT3的RNA和蛋白表达水平均下降(P<0.05),葡萄糖浓度为25 mmol/L时,GLUT3的RNA水平和GLUT1的蛋白水平下降(P<0.05)。结论低浓度葡萄糖时,高浓度维生素C可下调GLUT1和GLUT3表达,降低A549细胞内的葡萄糖摄取量,抑制A549细胞增殖。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液稳定性研究

目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上述所有成分(样品S5)。分别于室温下放置0,4,8,12 h时测定混合液的pH、渗透压、不溶性微粒数,并考察乳剂粒径分布情况。结果样品S1-S5室温下放置12 h内外观无明显变化,pH为5.51~5.59;渗透压,S2为934~972 mOsmol/kg,S3为816~831 mOsmol/kg,S4为810~835 mOsmol/kg,S5为934~957 mOsmol/kg;不溶性微粒变化不明显;乳剂粒径分布集中在1~10 nm。结论在卡文中添加规定限度内的电解质、维生素和多种微量元素,对其pH、不溶性微粒、乳剂粒径等影响较小,但电解质对渗透压影响较大,应予以重视。

莪术油葡萄糖注射液与维生素C的配伍稳定性

目的 :考察莪术油葡萄糖注射液 (简称莪葡液 )与维生素C的配伍稳定性。方法 :通过观察色泽变化 ,测定微粒、pH、含量等方法 ,确定 0 ,0 5 ,1,1 5 ,2 ,4h配伍液中莪术油及维生素C的稳定性。结果 :在 (2 0± 5 )℃室温下 ,1 5h内配伍液中莪术油及维生素C的含量变化均在± 10 %以内 ,溶液的外观性状、微粒数及pH值均无明显变化。结论 :莪葡液与维生素C配伍后1 5h内稳定。

肾康注射液与维生素C联合治疗对造影剂肾病的预防作用

观察肾康注射液联合维生素C预防造影剂肾病(CIN)的临床效果。方法 选取200例拟行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者为研究对象,按随机数字表法将其分为常规治疗组(A组)、肾康组(B组)、维生素C组(C组)、肾康联合维生素C组(D组)各50例。A组给予常规冠心病二级预防用药措施,B组在A组基础上给予肾康注射液,C组在A组基础上给予维生素C,D组在A组基础上给予肾康注射液与维生素C。比较介入治疗术前(T0)及术后24h(T1)、术后48h(T2)、术后72h(T3)时的治疗指标。结果 T1时,B组、C组BUN、Cr明显低于A组(P<0.05)。T2BUN、Cr水平:A组>B组和C组>D组(P<0.05)。T3时BUN、Cr水平明显高于B组、C组、D组(P<0.05)。T1时,B组、C组CCr明显高于A组(P<0.05)。T2时CCr水平:A组<B组和C组<D组(P<0.05)。T3A组CCr明显低于B组、C组、D组(P<0.05)。结论 肾康注射液、维生素C以及两者联合应用对于患者行PCI术后CIN有一定预防效果,且两种药物联合应用要优于单独应用,有助于保护患者肾脏免受造影剂损害。

青霉素与维生素C在10%葡萄糖注射液中的稳定性试验

长期以来,许多教科书及文献杂志上均报导青霉素与维生素C不能在同一溶液中配伍,其原因是维生素C能使葡萄糖的pH值下降,从而引起青霉素在酸性介质中效价降低。但由于维生素C在临床上的广泛用途,许多医生习惯在输液中加入一定量的维生素C,鉴于配伍禁忌,只得将维生素C与青霉素分成二组液体输入。这样就给工作带来诸多不便。在大输液中加维生素C究竟会不会引起pH值降低,我们通过反复试验,得出结论:一定量的维生素C加在5％或10％的葡萄糖中以及其它的大输液中,不但不会使pH值下降,反而能使pH值升高。由于pH的升高,使得部分抗生素如青霉素。

分离测定化妆品中维生素C、维生素C葡萄糖苷和曲酸的流动注射——毛细管电泳方法

采用流动注射与毛细管电泳联用体系,建立了一种简单、快速、准确的测定化妆品中维生素C、维生素C葡萄糖苷及曲酸的新方法.实验所用的毛细管长度为30 cm(有效长度26.5 cm),检测波长为265 nm,运行缓冲溶液为20 mmol/L NaH_2PO_4(pH 7.10),运行电压10.0 kV.在此最佳条件下,3种物质可在5 min内实现基线分离,样品的进样频率可达到30 h^(-1).3种物质的线性方程相关系数均大于0.999 1.检测限(信噪比为3)分别为:维生素C 3.14μg/mL,维生素C葡萄糖苷2.67μg/mL,曲酸1.15μg/mL.方法的日内与日间的相对标准偏差均小于5.0%.该方法已用于市售化妆品中3种组分的含量测定,回收率在93.7%～104.1%之间,结果令人满意.

诺氟沙星葡萄糖注射液与维生素C配伍稳定性考察

本文考察诺氟沙星注射液与维生素C在室温下配伍后,外观、pH、微粒与含量的变化。结果显示诺氟沙星注射液与维生素C配伍无显著性变化。

注射用维生素C粉针与葡萄糖酸钙配伍禁忌的实验研究

目的观察注射用维生素C粉针剂与葡萄糖酸钙是否存在配伍禁忌。方法实验分3组进行,实验1:将注射用维生素C粉针剂1 g与10%葡萄糖酸钙1 g直接溶解;实验2:将注射用维生素C粉针剂1 g用5%葡萄糖注射液5 m L溶解,再加入10%葡萄糖酸钙1 g;实验3:将维生素C注射液1 g与10%葡萄糖酸钙1 g直接配置。结果实验1两者直接溶解1 min后溶液中白色细小微粒变为片状沉淀,静置20 min后沉淀物消失。实验2维生素C粉针剂1 g先溶解后同葡萄糖酸钙1 g混合,溶液无色澄清。实验3将维生素C注射液1 g与10%葡萄糖酸钙1 g直接配置,溶液无色澄清。结论注射用维生素C粉针剂与10%葡萄糖酸钙存在配伍禁忌是受注射用维生素C粉针剂辅料的影响。其次,在临床工作中只靠药物配伍禁忌表已不能满足实际工作需要。在药物的配置过程中,不仅要考虑到药物的主要成分,也应注意药物辅料的性质与配伍禁忌。

维生素C葡萄糖苷可溶性微针的制备和评价

目的 优化维生素C葡萄糖苷可溶性微针的处方及制备工艺,并对其进行评价。方法 根据吸湿性、机械强度、基底柔性筛选微针基质材料,采用两步法制备维生素C葡萄糖苷可溶性微针。以荧光素钠为模型药物筛选背衬溶剂,通过质构仪测定微针的硬度,结合模拟皮肤穿刺实验和台盼蓝染色法考察微针的皮肤穿刺能力。采用改良的Franz扩散池评价载药微针的体外经皮渗透性。结果 PVP K90微针机械强度最高,且基底具有一定柔性,因此优选20%PVP K90作为微针基质溶液。当背衬溶剂为乙醇时,针尖药物利用率较高。载药微针的机械强度较高,能够刺穿大鼠角质层。体外透皮试验表明,与水溶液透皮相比,微针能使维生素C葡萄糖苷的8 h累积透过量提高3倍。结论 可溶性微针能够促进维生素C葡萄糖苷的体外经皮渗透。

重组C因子法用于维生素B_(6)注射液细菌内毒素检测的研究

目的:探讨重组C因子法用于维生素B_(6)注射液中细菌内毒素检测的可行性。方法:分别使用凝胶法和重组C因子法对维生素B_(6)注射液中细菌内毒素的检测进行方法学研究。结果:凝胶法干扰试验结果显示,不同厂家生产的维生素B_(6)注射液,以及使用不同厂家的鲎试剂,干扰试验结果差异较大。重组C因子法用于维生素B_(6)注射液细菌内毒素检测的结果显示,样品稀释50~400倍时,回收率均符合规定。结论:使用凝胶法对维生素B_(6)注射液中的细菌内毒素进行检测可能存在较大干扰;经过方法学研究,重组C因子法可以用于维生素B_(6)注射液中细菌内毒素的检测。

50%葡萄糖注射液+维生素C注射液自制眼药水的研制与临床应用

目的 探讨50%葡萄糖注射液+维生素C注射液自制眼药水的制作方法与临床效果。方法 将50例白内障术后角膜水肿的患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各25例,对照组使用常规术后眼药水,观察组使用常规术后眼药水外,另加50%葡萄糖注射液+维生素C注射液自制眼药水,现配现用,24h更换。50%葡萄糖注射液+维生素C注射液眼药水由50%的葡萄糖4ml+维生素C注射液0. 5ml配制而成,比较两组患者术后4d的角膜水肿消退情况。结果 术后4d,观察组患者角膜水肿基本恢复,对照组患者角膜仍有部分水肿。结论 50%葡萄糖注射液+维生素C注射液自制眼药水能明显改善白内障术后角膜水肿。50%葡萄糖注射液+维生素C注射液自制眼药水安全、方便、有效,可作为白内障术后减轻角膜水肿的辅助手段。

碘解磷定与维生素C在5%葡萄糖注射液中的配伍变化

在抢救有机磷中毒时,临床上有时将碘解磷定(PAM)、VitC 稀释于5%葡萄糖(GS)中静滴,但发现三药配伍后有时色泽变黄,只好弃去不用。三药配伍后变化如何,碘解磷定与 VitC 能否配伍,对此我们做了实验研究,现将结果报道如下。一、实验材料:维生素 C 注射液,5ml:0.5g,宁夏制药厂生产,批号900402;

复合磷酸氢钾注射液与维生素K_1 注射液、葡萄糖酸钙注射液分别存在的配伍禁忌

目的:探讨复合磷酸氢钾注射液分别与维生素K1注射液、葡萄糖酸钙注射液是否存在配伍禁忌,以提高临床用药安全性。方法:用一次性5ml注射器抽取复合磷酸氢钾注射液分别与维生素K1注射液、10%葡萄糖酸钙注射液混合,分别观察其混合后的反应。结果:复合磷酸氢钾注射液与维生素K1注射液及葡萄糖酸钙注射液混合存在配伍禁忌。结论:选用此方法实用,无创伤,效果好,可提高临床护理工作效率。

肌苷、维生素C、葡萄糖注射液配伍应用的稳定性

本文对肌苷、维生素 C、葡萄糖等注射液配伍应用的稳定性进行了实验观察。通过含量测定、纸层析等方法的测定,结果表明,三种注射剂配伍混合基本无变化。

甲硝唑磷酸二钠、维生素B_6在10%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

甲硝唑磷酸二钠、维生素Ｂ６在１０％葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察青海红十字医院（８１００００）刘艳甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑的前体药物，由于较强的抗厌氧菌作用而被临床广泛用于因厌氧菌所致的各种感染性疾病，常与维生素Ｂ６配伍，用于治疗对维生素Ｂ６需要量增加...