血清中维生素D活性代谢物的LC-MS/MS定量方法研究

目的1α,25-二羟基维生素D_(3)是维生素D的活性代谢产物。但该物质在人血清中的含量非常低,常规的检测方法无法准确定量。建立并验证一种准确、选择性高、快速定量1α,25-二羟基维生素D3的液质联用方法,对满足临床研究、临床诊断的需求非常有帮助。方法因该分析物为内源性物质,方法中采用自配并经过验证的替代基质配制标准曲线和质控品。人血清样品经过液液萃取纯化,用衍生化试剂消除内源性干扰,再进行衍生化反应以提高灵敏度。采用反相柱分离,质谱电喷雾电离源正离子模式采集,离子对为574.3→314.3和577.4→317.2的多反应监测(MRM)模式,监测1α,25-二羟基维生素D3和内标。在15~1000 pg/mL范围内线性良好,最低定量限(LLOQ)为15 pg/mL。结果经过方法学验证,分析物的精密度和准确度(日内及日间)偏差均满足±20%以内的要求。血清样品稳定性实验结果良好,满足评判标准。结论该方法准确、稳定,具有耐用性及灵敏度高等优点,适用于临床样品的分析。

维生素D_3代谢物在家禽日粮中的应用

最近对维生素D3

25-羟基维生素D_3在畜禽生产中的应用

25-羟基维生素Ds也叫25-羟胆钙化（固）醇、钙二醇或简写为25-OH-D3。25-OH-D3是获得美国食品药品管理局（FDA）认证的一般公认安全级（GRAS）维生素D3代谢物，经美国FDA批准可以在家禽饲料中使用的新型营养型添加剂，

钙泊三醇倍他米松治疗静止期寻常型银屑病患者的临床价值

目的探讨钙泊三醇倍他米松、卡泊三醇制剂分别治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法根据纳入和排除标准选取91例患者并进行随机分组,研究组46例患者给予钙泊三醇倍他米松软膏做皮肤外用处理;对照组45例患者给予卡泊三醇治疗。比较2组患者治疗后第1、2、4周的临床疗效。结果研究组患者治疗后第1、2、4周皮损面积及严重程度指数(PASI)下降百分比值依次为(35.2±9.5)、(56.4±13.8)、(79.6±16.1),均较对照组(29.7±8.6)、(41.5±11.3)、(60.2±15.3)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率(76.1%)较对照组有明显提高(51.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏在静止期寻常型银屑病治疗中的临床应用效果较好,且安全性较高。

1α,25-(OH)_2D_3生物样品含量测定方法的研究进展

1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)_2D_3)是维生素D体内代谢的重要活性物质,被证实与多种疾病的生理病理进程相关。操作简单且高灵敏度的1α,25-(OH)_2 D_3生物样品含量测定方法的开发有很高的科研和临床应用价值。本综述主要讨论免疫分析法和色谱分析法在1α,25-(OH)_2D_3生物样品测定中的应用,重点阐述液相色谱-串联质谱联用技术在该领域的应用。