维生素E烟酸酯胶囊在健康志愿者的生物等效性

目的研究维生素E烟酸酯胶囊(抗氧化剂)在健康志愿者体内的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法采用双周期随机交叉给药方法,22名健康男性志愿者分别单剂量口服试验和参比的维生素E烟酸酯胶囊0.2g。用HPLC-MS法测定血浆药物浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,经统计分析进行生物等效性判定。结果单剂量口服维生素E烟酸酯胶囊试验制剂和参比制剂0.2g后,主要药代动力学参数:Cmax分别为(413.8±245.5)、(383.1±164.9)ng.mL-1;tmax分别为(5.09±0.43)、(5.23±0.61)h;AUC0-48分别为(1641.5±1042.6)、(1654.9±772.3)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(1654.2±1055.9)、(1672.6±790.8)ng.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度为(99.41±34.62)%。结论2种维生素E烟酸酯制剂具有生物等效性。

紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

本文采用紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量,线性范围:30～70ug/ml,r=0.9999,回收率:100.33±0.20％,与省标方法比较,结果基本一致。

不同企业维生素E烟酸酯胶囊溶出曲线相似性研究

目的考察国内不同企业维生素E烟酸酯胶囊的溶出曲线,比较与原研制剂的相似性,为该品种的一致性评价提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定维生素E烟酸酯胶囊在水(0.2%SDS)、pH 1.2盐酸溶液(0.2%SDS)、pH 4.0醋酸盐缓冲液(0.2%SDS)、pH 6.8枸橼酸缓冲液(0.2%SDS)4种溶出介质中的溶出曲线,采用f_2因子法进行一致性评价,进一步分析影响样品溶出度的关键因素。结果 4家企业的样品在4种介质中的溶出行为与参比制剂均不一致,溶散粒径和处方工艺是影响该品种溶出的最关键因素。结论建议相关生产企业进一步优化和改进处方工艺,以提高产品的内在质量。