维生素E-β环糊精包合物对酪氨酸酶的抑制作用

从新鲜雪梨中提取酪氨酸酶,分别以邻苯二酚、左旋多巴为底物,观察维生素E-β环糊精包合物对酪氨酸酶活性的影响。结果表明:低浓度的维生素E-β环糊精包合物对酪氨酸酶有抑制作用。以邻苯二酚为底物时,0.5%的维生素E-β-环糊精包合物对酪氨酸酶的抑制率达到48.98%。

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

目的：制备维生素Ｅβ环糊精包合物并考察其稳定性。方法：采用正交设计法制备。结果：经ＤＳＣ鉴定，表明维生素Ｅβ环糊精确已形成包合物，包合物主、客分子比为１∶６，包合时间为１５ｍｉｎ。

维生素E-β-环糊精包合物的制备

以β-环糊精（β-CD）对维生素E（VE）进行包合，用X-衍射对包合物进行定性鉴别，并用正交法选择了制备包合物的最佳工艺条件-β-CD：水：VE:时间=5g：80ml：0．5g:20min。

维生素E-β-环糊精包合物溶出度研究及Weibull模型分析

目的:制备维生素E-β-环糊精包合物,进行包合物的溶出度考察及Weibull模型分析。方法:采用紫外分光光度法测定维生素E-β-环糊精包合物含量及溶出度,利用Excel电子表格软件分别计算维生素E-β-环糊精包合物和物理混合物的Weibull分布参数。结果:制成的维生素E-β-环糊精包合物能显著提高维生素E的体外溶出度,溶出过程符合Weibull分布模型,溶出参数r、m、β、Td有统计学差异(P<0.05)。结论:β-CYD能增加难溶性药物维生素E在水中的溶解性,有望提高药物的生物利用度。

维生素E－β环糊精包合物的制备及对酪氨酸酶抑制率的测定

根据维生素Ｅ易氧化的特性，制备了维生素Ｅ－β环糊精包合物。并对酪氨酸酶抑制率作了研究。实验表明，包合物对酪氨酸酶有明显的抑制作用，在一定范围内随包合物浓度的增大而增强，且线性关系良好。（ｒ＝０．９９７１）其２％包合物溶液的抑制率为６０．５％

维生素D_3-β-环糊精包合物的制备及鉴定

目的 :探讨优化维生素 D3- β-环糊精包合物的制备方法并鉴定其形成。 方法 :以维生素 D3利用率和收率为综合指标研究了溶液法、胶体磨法、超声波法和研磨法等制备维生素 D3-β-环糊精包合物的方法。用正交试验设计优化溶液法制备包合物的处方工艺。结果 :当 β-环糊精和维生素 D3以 3∶ 1摩尔量投料时维生素 D3利用率和收率最高。 结论

维生素D_3-β-环糊精包合物稳定性及抗回生研究

对维生素D3-β-环糊精(VD3-β-CD)包合物稳定性及抑制淀粉回生特性进行了研究。结果表明,采用包合技术提高了维生素D3(VD3)的稳定性及有效期;VD3-β-CD包合物延缓淀粉回生效果显著,回生抑制机理是该包合物与直链淀粉结合形成络合物,牵制了游离直链淀粉使其处于不规则状态,从而延缓直链淀粉有序结晶,达到抑制淀粉回生的目的。

β-环糊精与维生素E包合物的制备及其光谱特性

分别用溶液法、超声波法、微波辐射法制备了β-环糊精与维生素E的包合物,研究了温度、包合时间、β-环糊精与维生素E的摩尔比对包合率的影响,并用荧光光谱法测定了包合物的包合常数Kf为2.84×103 L/mol,用紫外光谱、红外光谱及荧光光谱对包合物进行了表征。

维生素E、β-环糊精包合物的制备工艺研究

采用正交设计法对饱和水溶液法制备维生素E、β-环糊精包合物工艺中维生素E与β-环糊精的比例、包合时间、包合温度进行研究,以筛选出最佳制备工艺。

超声微波法制备维生素M-β-环糊精包合物

研究了超声微波法制备维生素M-β-环糊精包合物的最佳工艺条件,以维生素M-β-环糊精包合率为指标,通过单因素(超声功率、超声时间、配料比等)实验和正交实验优化包合工艺参数,紫外分光光度计测定吸光度,根据维生素M包合前后的吸光度来计算包合率。单因素实验结果表明:在25℃,维生素M的量为0.02 g时,进行超声波辅助β-环糊精包合维生素M,超声最佳时间为30 min,最佳超声功率为200 W,β-环糊精饱和溶液体积最佳为15 mL。正交实验结果表明:在25℃,维生素M与β-环糊精包合物的包合率在超声时间为40 min、超声功率为200 W、β-环糊精饱和溶液为10 mL时达到最大值2.36%。超声功率对包和率的影响最大,其次是β-环糊精饱和溶液的体积,影响最小的是超声时间。

维生素Eβ-环糊精包合物的制备

采用正交设计法对研磨法制备维生素Eβ-环糊精包合物工艺中的维生素E与β-环糊精的比例、研磨时间、介质用量进行研究、筛选出最佳包合工艺．包合物经差示热分析证实．

维生素D_2-β-环糊精包合物的制备研究

目的 :制备维生素D2 - β-环糊精包合物并考察其稳定性和水溶性。方法 :采用正交设计方法优选制备工艺。结果 :优选出的包合工艺条件是 :维生素D2 与β-环糊精投料比为 1 14(重量比 ) ,包合溶媒为 6 0 %乙醇 ,搅拌时间为 2h ,搅拌速度为 5 0 0转 /分。经X -射线衍射法及差热分析法鉴定 ,表明维生素D2 - β -环糊精确已形成包合物。结论 :维生素D2 - β-环糊精包合物可明显提高维生素D2 的稳定性和水溶性。

β-环糊精维生素E包合物的制备及光谱学特性的研究

为了能够得到制备β-环糊精与维生素E包合物最高效的方法,试验采用微波法、溶液法、超声法三种包合方法在不同包合条件下制备β-环糊精与维生素E的包合物。结果表明:溶液法为最佳方法,在包合比例1∶3、包合时间3 h、包合温度70℃时制备效果最佳,包合率为72.45%。

高效液相色谱法测定“龙牡壮骨冲剂”中β-环糊精包合的维生素D_2

用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有βCDVD2包合物的“龙牡壮骨冲剂”经KOH、维生素C和乙醇水(体积比为1∶2)于70℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果。

β-环糊精包合维生素D_2的制备研究

以维生素D2-β-环糊精包合物的包结率为指标,采用固液混合法制备维生素D2-β-环糊精包合物并考察其稳定性和水溶性。通过单因素和正交试验确定最佳工艺条件:维生素D2与β-环糊精投料比是1:15(重量比),搅拌时间是1.5h,搅拌温度是25℃。维生素D2用无水乙醇溶解后加入β-环糊精研磨,研磨时间为1.5h。经紫外分光光度法检测,表明维生素D2-β-环糊精已形成包合物。维生素D2-β-环糊精包合物可明显提高维生素D2的稳定性和水溶性。

正交设计法优选维生素D_3-β环糊精的包合工艺

目的 :研究维生素D3- β环糊精 (VD3- β-CD)包合物的一种良好的制备方法 ,以提高包合物收率和药物利用率。方法 :采用共沉淀法于60℃高速搅拌 (10000rpm )制备VD3- β-CD包合物 ,选用正交设计法对摩尔比、包合时间及溶剂进行优选。结果 :经方差分析 ,得出最佳制备方法A1B2C1,即 :摩尔比为1∶1 ,包合时间20min ,溶剂为60 %乙醇。结论 :采用最优条件制备的VD3-β-CD包合物收率和药物利用率均较高 。

相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

维生素C-β-CD包合物对湿热和光的稳定性的研究

目的 :研究VitC - β-CD包合物稳定性。方法 :以包合物中VitC含量为指标 ,分别对包合物和混合物进行高温、高湿、光照实验。结果 :包合物中VtiC含量在高温、高湿、光照条件下没有明显变化 ,而混合物中VtiC的含量有明显下降。结论

维生素C-β-CD包合物抗热抗氧化的研究

目的 :研究维生素 C- β- CD包合物的稳定性。方法 :以包合物中维生素 C含量为指标 ,分别对包合物和混合物进行高温和氧化实验。结果 :包合物中维生素 C含量在高温和氧化条件下没有明显变化 ,而混合物中维生素 C的含量有明显下降。结论