叶酸联合维生素B12对老年精神分裂症伴发高同型半胱氨酸患者认知功能的影响

目的:探索叶酸(FA)联合维生素B12(VB12)对老年精神分裂症患者同型半胱氨酸(HCY)及认知功能影响。方法:纳入2021年3月上海市宝山区精神卫生中心160例老年精神分裂症伴有高HCY水平>15 mmol/L的患者,随机分为研究组80例和对照组80例。研究组每日服用1粒内含2 mg FA和400μgVB12的胶囊,对照组给予口服药用淀粉作为安慰剂,两组患者均按照上述方案连续治疗并观察16周。治疗前后检测血清同型半胱氨酸水平,评估重复性成套神经心理状态测验(RBANS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)。比较治疗前后两组血清同型半胱氨酸水平、RBANS及PANSS量表的评分变化。结果:研究组的血清同型半胱氨酸水平较治疗前下降,较对照组也有所下降,差异均有统计学意义(P均<0.05);延迟记忆评分较治疗前增加,较对照组增加,差异均有统计学意义(P均<0.05);阴性症状及一般精神病理评分均较治疗前降低(P均<0.05),较对照组下降(P<0.001)。结论:FA联合VB12可以降低老年精神分裂症伴有高同型半胱氨酸水平患者的同型半胱氨酸水平,同时改善认知功能,缓解部分阴性症状及一般精神病理症状。

日粮中添加维生素B12对鸡蛋脂肪酸、氨基酸组成的影响及营养价值评价

试验旨在研究日粮中添加不同水平维生素B12对鸡蛋常规营养成分、脂肪酸含量和氨基酸组成的影响。试验选用30周龄京红蛋鸡432只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复18只鸡。采用单因素试验设计,对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加25、100、400μg/kg维生素B12,饲喂8周。试验末收集鸡蛋检测营养成分等指标。结果表明:日粮中维生素B12添加水平对鸡蛋水分、灰分、粗脂肪、粗蛋白质等常规成分影响不显著;与对照组相比,维生素B12组显著提高蛋黄中总脂肪酸、单不饱和脂肪酸含量和多不饱和脂肪酸总含量;与对照组相比,添加100、400μg/kg维生素B12时,ω-3系列多不饱和脂肪酸总含量显著提高,ω-6系列多不饱和脂肪酸含量随着添加量增加,各组多不饱和脂肪酸总含量均显著增加,必需脂肪酸DHA、亚油酸、α-亚麻酸随着日粮中维生素B12的增加而显著增加;蛋黄和蛋清中均检出17种氨基酸,氨基酸比例未发生变化;4个处理组蛋黄氨基酸比值系数分值均高于蛋清,日粮中添加100、400μg/kg维生素B12时可以提高蛋清的营养评分。由此可见,日粮中添加100、400μg/kg维生素B12显著提高了蛋黄中脂肪酸含量,增加了不饱和脂肪酸含量,尤其是DHA、亚油酸、α-亚麻酸以及花生四烯酸含量,提高了蛋清、蛋黄的氨基酸比值和蛋清、蛋黄的营养评分。

维生素B 12、叶酸、血清铁蛋白在孕妇贫血中的联合检测效果

目的研究孕妇贫血防治中联合检测血清铁蛋白、维生素B 12及叶酸水平的效果。方法选取我院186例孕妇,根据妊娠时间的不同分为早期组、中期组、晚期组,另选同期62例健康未妊娠女性为对照组,采集四组对象的血样检测血清铁蛋白、维生素B 12及叶酸水平,比较各组血清铁蛋白、维生素B 12及叶酸缺乏率。结果早期组、中期组、晚期组血清铁蛋白、维生素B 12、叶酸水平均低于对照组;与对照组相比,中期组、晚期组血清铁蛋白、维生素B 12缺乏率更高,晚期组叶酸缺乏率更高(P<0.05)。与对照组相比,早期组三项指标缺乏率差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期孕妇随着妊娠时间的增加其血清铁蛋白、维生素B 12、叶酸水平呈明显的下降趋势,同时缺乏率不断上升,因此通过联合检测以上三种物质水平可有效评估孕妇贫血状态。

高龄对妊娠期糖尿病患者孕中期叶酸、维生素B12水平的影响

目的探讨高龄对妊娠期糖尿病(GDM)患者孕中期血清叶酸及维生素B12水平的影响,以及与妊娠结局的关系,以期为高龄GDM患者提供更好的临床诊疗和保健指导。方法选取2021年1月至2022年7月由定点社区医院转入我院产检并分娩的GDM患者212例,其中高龄GDM组(≥35岁)75例、适龄GDM组(<35岁)137例。比较两组患者孕中期血清叶酸及维生素B12水平,分析其与新生儿出生体质量等妊娠结局的相关性。结果高龄GDM组患者孕中期血清维生素B12水平显著低于适龄GDM组[(232.04±65.79)pmol/L vs.(257.62±92.86)pmol/L,P<0.05];两组孕妇血清叶酸及叶酸/维生素B12比值比较差异无统计学意义。高龄GDM组孕妇分娩孕周[(38.57±1.32)周vs.(38.95±1.32)周,P<0.05]及新生儿体质量[(3306.33±441.01)g vs.(3429.82±426.47)g,P<0.05]低于适龄GDM组。本研究未发现叶酸、维生素B12水平及叶酸/维生素B12与GDM患者新生儿出生体质量之间有显著相关性。结论高龄GDM患者孕中期体内的维生素B12缺乏更显著,其分娩的新生儿体质量较低,但未发现两者具有显著相关性。

基于网络药理学探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的作用机制

目的:从网络药理学角度探讨赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的机制。方法:通过查阅药品说明书,明确赖氨肌醇维生素B12口服液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与小儿厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维生素B12口服液治疗小儿厌食症的关键通路。结果:赖氨肌醇维生素B12口服液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B12,共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与小儿厌食症的关系密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子环节。结论:赖氨肌醇维生素B12口服液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体,提高神经兴奋性,从而改善患儿的厌食症状,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

血清炎性因子、维生素B12、铁蛋白水平与妊娠糖尿病患者胰岛素抵抗的相关性

目的:观察血清炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、维生素B12、铁蛋白水平与妊娠糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗的相关性。方法:选取2021年3月至2023年3月102例于该院产检确诊为GDM的孕妇进行横断面研究,设为观察组。选取同期102例于该院产检的健康孕妇进行横断面研究,设为对照1组。选取同期102例于该院体检的健康未孕女性进行横断面研究,设为对照2组。比较三组空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清铁蛋白、维生素B12、PCT和CRP水平;比较有无胰岛素抵抗的GDM患者血清铁蛋白、维生素B12、PCT、CRP水平;采用Pearson相关性分析对GDM患者血清铁蛋白、维生素B12、PCT、CRP水平与HOMA-IR的相关性进行分析。结果:观察组FINS、空腹血糖、HOMA-IR、血清铁蛋白、PCT、CRP水平高于对照1组和对照2组,且对照1组高于对照2组;观察组维生素B12水平低于对照1组和对照2组,且对照1组低于对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05);有胰岛素抵抗的GDM患者血清铁蛋白、PCT、CRP水平高于无胰岛素抵抗的GDM患者,维生素B12水平低于无胰岛素抵抗的GDM患者,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,GDM患者血清铁蛋白、CRP、PCT水平与HOMA-IR水平均呈正相关(r>0,P<0.05),维生素B12水平与HOMA-IR水平呈负相关(r<0,P<0.05)。结论:GDM患者血清铁蛋白、CRP、PCT水平与HOMA-IR水平均呈正相关,维生素B12水平与HOMA-IR水平呈负相关。

左甲状腺素联合维生素B12治疗甲状腺功能减退症患者的效果

目的:观察左甲状腺素联合维生素B12治疗甲状腺功能减退症患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年3月该院收治的86例甲状腺功能减退症患者的临床资料,依据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组43例。对照组予维生素B12治疗,观察组在此基础上联合左甲状腺素治疗。比较两组治疗总有效率,治疗前后甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]和病情进展相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白-2(lipocalin-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)],以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清FT3、FT4、IGF-1和IGFBP-3水平均高于对照组,TSH和lipocalin-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左甲状腺素联合维生素B12治疗甲状腺功能减退症患者,可改善甲状腺激素指标和病情进展相关指标水平,其效果优于单纯维生素B12治疗。

火焰原子吸收光谱法测定三种维生素B_(12)片中钴的含量

目的:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定维生素B_(12)片中钴的含量。方法:检测波长为240.63 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.3 L/min,助燃气流量为13.5 L/min,采用标准曲线法测定并对比三种维生素B_(12)片中钴的含量。结果:钴浓度在0.01~0.20 mg/L时与吸光度的线性关系良好(r=0.9994),加样回收率在97.5%~98.3%。3个批次样品的钴含量在标示量的97.8%~98.9%。结论:所用方法操作简便、结果准确并且干扰较少、具有稳定性,可用于维生素B_(12)片钴含量测定及质量控制。

天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片、维生素B12治疗血管性痴呆合并H型高血压患者的临床疗效分析

目的:探讨天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片(Enalapfil maleate folate tablets,EMFT)、维生素B12(Vitamin B12,VB12)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)合并H型高血压(H-type hypertension,HHT)患者的临床疗效。方法:选取2019年2月至2022年3月我院收治的116例VD合并HHT患者作为研究对象,根据药物治疗方案不同,分为常规组和中药联合组,各58例。常规组采用EMFT、VB12进行常规治疗,中药联合组在常规组基础上增加温服天麻钩藤饮进行联合治疗。治疗3 m后,对比两组总有效率、认知功能、精神状态、舒张压、收缩压、血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、炎性因子和血管内皮功能指标。结果:治疗3 m后,中药联合组总有效率明显高于常规组(P<0.05);中药联合组蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)和简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)评分、血清基质细胞衍生因子-1α(Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平明显高于常规组(P<0.05),舒张压、收缩压、血清Hcy、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平明显低于常规组(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合EMFT、VB12治疗VD合并HHT患者可进一步提升疗效,调节血清Hcy及血压水平,减轻机体炎性反应,改善血管内皮功能,提高患者的认知功能及精神状态。

维生素B12穴位注射与肌肉注射对糖尿病周围神经病变临床疗效观察

讨论分析维生素B12穴位注射与肌肉注射对糖尿病周围神经病变临床疗效。方法 研究选取我院2022年8月至2023年7月收治的糖尿病周围神经病变患者50例,分为对照组与实验组各25例。对照组采用维生素B12肌肉注射,实验组采用维生素B12穴位注射。比较患者神经传导速度、血糖控制情况等指标。结果 实验组神经传导速度改善,血糖控制改善,P<0.05,差异明显。结论 维生素B12穴位注射与肌肉注射对糖尿病周围神经病变临床疗效较好,可以改善临床症状。

血清同型半胱氨酸、维生素B12及血尿酸水平与脑梗死的相关性

目的 研究血清同型半胱氨酸(Hcy)、维生素B12及血尿酸(UA)水平与脑梗死的相关性。方法 选取80例脑梗死患者为患病组,另择取同期80名健康体检者为参照组,均行Hcy、维生素B12及UA检测,分析两组检测结果。结果 患病组患者的Hcy、UA水平均高于参照组,维生素B12水平低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);经统计,Hcy、UA及维生素B12水平在不同脑梗死程度间差异无统计学意义(P<0.05),其中大面积梗死患者的Hcy、UA指标高于中面积梗死及小面积梗死,维生素B12指标低于中面积梗死及小面积梗死,且中面积梗死Hcy、UA指标高于小面积梗死,维生素B12指标低于小面积梗死,差异具有统计学意义(P<0.05);经过分析,脑梗死严重程度与Hcy、UA呈现正相关(r_(spHcy)=0.564,r_(spUA)=0.365,P<0.05),与维生素B12呈现负相关(r_(sp维生素B12)=0.602,P<0.05)。结论 Hcy、维生素B12及UA与脑梗死有直接联系,明确梗死严重程度,为疾病诊疗提供参考。

维生素 B12、FA、GH与乙型肝炎肝硬化患者肝功能的相关性

目的探讨维生素B12(VitB12)、叶酸(FA)、生长激素(GH)与乙型肝炎肝硬化患者肝功能的相关性。方法选取2020年1月—2021年12月安阳市第一人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者148例作为肝硬化组,同期纳入正常体检患者100例作为正常对照组,抽取两组空腹静脉血,检测并对比两组血清VitB12、FA、GH及肝生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平,根据肝功能Child-Pugh分级,将其分为Child-PughA级、B级和C级,对比三组血清指标,采用Pearson相关系数分析ALT、AST、TBil与VitB12、FA、GH水平之间的相关性。结果肝硬化组血清VitB12、GH、ALT、AST、TBil为(321.81±37.81)ng/L、(7.21±1.23)μg/L、(91.78±10.28)U/L、(99.01±15.78)U/L、(66.21±14.91)μmol/L明显高于正常对照组,FA水平为(5.21±1.90)μg/L明显低于正常对照组(P<0.05);肝功能按Child-Pugh分级,其中A、B、C级分别30、71、47例,Child-PughA级血清VitB12、GH、ALT、AST、TBil分水平分别为(271.91±31.90)ng/L、(5.91±1.19)μg/L、(82.90±14.91)U/L、(72.90±16.91)U/L、(32.91±10.21)μmol/L显著低于B级的(331.09±37.91)ng/L、(7.57±1.20)μg/L、(95.25±13.30)U/L、(101.78±20.21)U/L、(68.91±16.89)μmol/L或C级的(442.10±40.81)ng/L、(9.21±1.43)μg/L、(137.91±14.89)U/L、(182.91±30.22)U/L、(172.14±17.82)μmol/L,A级血清FA水平为(7.89±1.21)μg/L明显高于B级(5.01±1.23)μg/L或C级(2.90±0.51)μg/L(P<0.05);通过Pearson相关系数分析显示,血清VitB12、GH与肝生化指标ALT、AST、AST呈正相关,血清FA与肝生化指标ALT、AST、AST呈负相关(P<0.05)。结论随着乙型肝炎肝硬化肝功能损伤的加重,会导致血清VitB12、GH水平上升,FA水平下降,因此血清VitB12、GH、FA可作为评估肝损伤程度的有效指标。

Hcy、维生素B12及叶酸在妊娠期亚临床甲状腺功能减退中的水平变化及临床意义

目的 探究同型半胱氨酸(Hcy)、维生素B12及叶酸在妊娠期亚临床甲状腺功能减退(SCH)中的水平变化和临床意义。方法 选取2021年7月至2023年2月成都市第五人民医院收治的58例SCH患者为观察组,另选取同期53名甲状腺功能正常的妊娠期女性为对照组。比较两组Hcy、维生素B12、叶酸水平和甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平],使用Spearma相关性分析Hcy、维生素B12、叶酸与甲状腺功能减退之间的关系,使用ROC曲线分析Hcy、维生素B12、叶酸单独及联合检测SCH的诊断效能。结果 观察组Hcy、TSH水平比对照组高,维生素B12、叶酸水平比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组FT3、FT4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经Spearman相关性分析显示:Hcy与TSH水平呈正相关(r=0.536,P<0.05),与FT3、FT4、叶酸、维生素B12均呈负相关(r=-0.622、-0.517、-0.662、-0.574,P值均<0.05);叶酸与维生素B12呈正相关(r=0.632,P<0.05),与Hcy呈负相关(r=0.704,P<0.05),与FT3、FT4、TSH无相关性(P值均>0.05);维生素B12与FT3、FT4水平呈正相关(r=0.624、0.528,P值均<0.05),与TSH、Hcy呈负相关(r=-0.643、-0.527,P值均<0.05),与叶酸无相关性(P>0.05);ROC曲线显示,Hcy、维生素B12、叶酸检测诊断SCH的AUC值分别为0.766、0.631、0.723,三者联合诊断AUC值为0.901、灵敏度为0.879、特异度为0.902、95%CI为0.833~0.967,联合检测诊断效能高于三指标单独检测(P<0.05)。结论 妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者Hcy、维生素B12、叶酸水平存在异常,检测上述指标水平可为临床评估、诊断病情提供依据。

硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激对儿童抽动障碍的疗效

目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予硫必利、维生素B12治疗,观察组患儿给予硫必利、维生素B12联合TMS治疗,观察两组患儿的临床疗效、血清S100β蛋白水平、神经功能和不良反应。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=6.061,P=0.014)。治疗后,两组患儿的血清S100β蛋白水平均显著低于本组治疗前,感觉、运动评分均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组患儿的血清S100β蛋白水平显著低于对照组,感觉、运动评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论硫必利、维生素B12联合TMS治疗TD患儿的疗效显著,能够降低血清S100β蛋白水平,有效改善神经功能,且安全性良好。

体检贫血儿童铁蛋白,叶酸,维生素B12结果分析

目的 探讨分析60例入园体检贫血儿童FER、FOL、VitB12结果的价值。方法 回顾性选取2022年6月份儿童入幼儿园体检发现的60例贫血儿童作为贫血组、同时纳入60例健康儿童作为健康组。统计分析2组血清FER、FOL、VitB12水平、血常规指标。结果 贫血组患儿的血清FER、FOL、VitB12水平均低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。贫血组患儿的RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC浓度均低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 入院体检贫血儿童FER、FOL、VitB12结果的价值高,能够作为有效依据提供给临床诊断与鉴别诊断。

巴彦淖尔地区老年人群维生素B12缺乏与血脂异常的关系

目的 探讨内蒙古自治区巴彦淖尔地区老年人群维生素B12(VB12)缺乏与血脂异常的关系。方法 收集2021年1月—2024年2月在巴彦淖尔市医院老年病科就诊且年龄> 60岁的477例患者的临床资料,包括血清VB12、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。根据血清VB12水平不同将患者分为正常组(331例)和缺乏组(146例),分析并比较不同年龄段、不同性别患者以及其他因素(是否合理饮食、是否缺乏锻炼、是否患其他疾病)条件下血清VB12以及血脂指标水平差异;采用Pearson相关性分析法评估VB12与TC、TG、HDL-C、LDL-C的相关性。结果 两组性别、年龄及其他因素比较差异均无统计学意义。与正常组比较,缺乏组的TC水平显著升高,TG和HDL-C水平均显著降低[TC(mmol/L):3.22±1.37比2.44±1.66;TG(mmol/L):2.12±1.24比2.85±1.57;HDL-C(mmol/L):1.31±0.73比1.93±0.87;均P <0.05],正常组与缺乏组的LDL-C水平比较差异无统计学意义(mmol/L:1.75±0.89比2.31±0.89,P> 0.05)。VB12与年龄、TG、HDL-C均呈正相关(r值分别为0.108、0.102、0.128,P值分别为0.002、0.002、0.001),与TC、LDL-C均呈负相关(r值分别为-0.091、-0.103,P值分别为0.007、0.003)。结论 巴彦淖尔地区老年群体血清VB12缺乏是引起血脂异常的因素之一。

英国MHRA建议已知钴过敏的患者警惕维生素B12(羟钴胺、氰钴胺)过敏反应

用于治疗维生素B12缺乏症的药物(羟钴胺、氰钴胺)含有钴。文献中有一些病例报告描述了接受维生素B12缺乏症治疗的患者出现钴敏感性反应。2023年12月英国建议为已知钴过敏的患者开出维生素B12产品的医疗保健专业人员应建议患者警惕钴过敏的体征和症状,并进行适当的治疗。给医疗保健专业人员的建议:钴过敏反应通常伴有慢性或亚急性过敏性接触性皮炎的皮肤症状。偶尔,钴过敏可能会引发多形红斑样反应。症状可能立即出现,也可能在给药后72小时内延迟出现。

活血化瘀穴位贴敷法联合维生素B1、B12穴位注射治疗中风后感觉障碍的研究

目的探讨活血化瘀穴位贴敷法联合维生素B1、B12穴位注射治疗中风后感觉障碍的效果。方法选择2022年1月—2023年9月荣成中医院收治的中风后感觉障碍患者200例作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与观察组,各100例。对照组采取常规治疗与康复方案,观察组在对照组基础上加活血化瘀穴位贴敷联合维生素B1、B12穴位注射治疗,比较两组治疗总有效率、感觉功能评分、Fugl-Meyer运动评定量表(FMA-M)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、改良Barthel指数(MBI)、改良肌张力(Ashworth)评分差异。结果观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组的感觉功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组深感觉功能与浅感觉功能评分均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的FMA-M、BBS、MBI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组改良Ashworth评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组改良Ashworth评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀穴位贴敷法联合维生素B1、B12穴位注射治疗中风后感觉障碍的疗效显著,可有效改善感觉功能、肢体功能与肌张力,也能提高患者生活质量。

阿托伐他汀联合维生素B12对冠心病合并高脂血症的疗效研究

本文旨在观察阿托伐他汀与维生素B12合用治疗冠心病合并高血脂的临床效果。方法 选取60例冠心病伴高血脂患者,随机分为两组,每组30例。研究组采用阿托伐他汀与维生素B12合用治疗,对照组采用常规疗法。通过比较两组患者治疗前后的血脂变化、临床疗效及不良反应。结果 两组患者的血脂指标均有明显改善,特别是HDL胆固醇显著增高(P<0.001)。研究组的总有效率达到85%。超过对照组的50.0%(P<0.01)。两组患者的不良反应发生率相似,说明阿托伐他汀和维生素B12的联合治疗方案在安全性上与常规治疗相比无差异。结论 阿托伐他汀和维生素B12的联合应用在治疗冠心病合并高脂血症的患者中能优化血脂水平,提升临床疗效,具有良好的安全性。

维生素B12注射液质量检测和探索性研究

维生素B12注射液在临床医学中具有较高的应用价值。为了确保维生素B12注射液的使用效果,医学界十分重视其质量检测工作。基于此,本文以山东省内在产的维生素B12注射液为研究对象,依据山东省药品质量抽检工作计划要求,采用《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中规定的检测方法,对57批次维生素B12注射液进行了质量检测和探索性研究,以期为国家加强对维生素B12注射液质量的监管、确保维生素B12注射液产品的安全性和有效性提供有益参考。