维糖平对糖尿病大鼠体重、内脏重量、血清游离脂肪酸及瘦素的影响

目的:观察中药制剂维糖平对糖尿病大鼠体重、内脏重量、外周血中游离脂肪酸(FFA)以及瘦素(Leptin)的影响。方法:参照文献方法造模,设立模型对照组、二甲双胍对照组以及维糖平大小剂量组。第12周末测定各组大鼠体重、内脏重量、外周血中FFA、Leptin等的水平。结果:模型组大鼠的肝脏和脾脏的重量较正常组有显著升高(P<0.05),维糖平大小剂量组及二甲双胍组较模型组的肝脏重量均有显著降低(P<0.05),维糖平大剂量组的大鼠脾脏重量较模型组有显著下降。模型组FFA明显高于正常组(P<0.01),维糖平大小剂量组和二甲双胍组大鼠外周血中的FFA均显著低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠Leptin水平明显高于正常组(P<0.05),维糖平大、小剂量组的Leptin水平与模型组无显著性差异(P>0.05);二甲双胍组大鼠与模型组比较也无显著性差异(P>0.05),但Leptin水平下降较明显(P=0.53)。结论:维糖平能显著降低实验性大鼠内脏重量、外周血中FFA的水平;对Leptin的影响不显著。

维糖平对糖尿病大鼠脂质代谢的干预作用

目的:观察中药制剂维糖平对糖尿病大鼠脂质代谢的干预作用。方法:参照文献方法造模,设立模型对照组、二甲双胍对照组、维糖平大剂量组、维糖平小剂量组。第12周末测定各组大鼠内脏重量、血脂、游离脂肪酸等。结果:模型组大鼠肝脏和脾脏的重量较正常组有显著升高(P<0.05);其余各组较模型组的肝脏重量均有显著降低(P<0.05),尤其以二甲双胍干预组较模型组差异极显著(P<0.01)。维糖平大剂量组的脾脏重量较模型组也有显著下降(P<0.05)。模型组CHO、TG、HDL-C、LDL-C与正常组比较均有显著差别(P<0.05),维糖平大剂量组对CHO、TG、HDL-C、LDL-C与模型组比较均有显著差别(P<0.05),维糖平小剂量组与模型组比较,能显著升高HDL-C水平(P<0.01)。二甲双胍组仅对HDL-C的升高与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。模型组FFA明显高于正常组(P<0.01),维糖平大、小剂量组和二甲双胍组大鼠外周血中的FFA水平均显著低于模型组(P<0.05)。结论:维糖平能显著改善糖尿病大鼠的脂质代谢紊乱,可能与降低其内脏重量有关。

维糖平对2型糖尿病免疫功能的影响

将 2型糖尿病 (2 DM ) 6 2例 ,随机分为中药维糖平组及对照组 ,观察维糖平对 2 DM免疫功能的影响 ,结果显示 ,维糖平组可明显升高CD+ 4 、CD+ 4 /CD+ 8比值 ,NK细胞百分比 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,并显著消除活性氧、提高SOD活力 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,提示该药具有调节和提高 2 DM患者免疫功能 。

维糖平对糖尿病大鼠外周血肿瘤坏死因子-α、白介素-1和白介素-6的影响

目的:观察维糖平对糖尿病大鼠外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)的影响。方法:设立模型对照组、二甲双胍对照组及维糖平大、小剂量组。第12周末测定各组大鼠外周血中TNF-α、IL-1、IL-6的水平。结果:模型组IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显高于正常组;维糖平大剂量组的IL-1、IL-6、TNF-α水平均显著低于模型组,维糖平小剂量组的IL-1水平显著低于模型组,而IL-6水平和模型组比较无显著性差异。结论:维糖平能显著降低实验性大鼠外周血中IL-1、IL-6、TNF-α的水平。

Antithrombin Ⅲ injection via the portal vein suppresses liver damage

AIM:To investigate the effects of antithrombin Ⅲ(AT Ⅲ) injection via the portal vein in acute liver failure.METHODS:Thirty rats were intraperitoneally challenged with lipopolysaccharide(LPS) and D-galactosamine(GalN) and divided into three groups:a control group;a group injected with AT Ⅲ via the tail vein;and a group injected with AT Ⅲ via the portal vein.AT Ⅲ(50 U/kg body weight) was administrated 1 h after challenge with LPS and GalN.Serum levels of inflammatory cytokines and fibrin degradation products,hepatic fibrin deposition,and hepatic mRNA expression of hypoxiarelated genes were analyzed.RESULTS:Serum levels of alanine aminotransferase,tumor necrosis factor-α and interleukin-6 decreased significantly following portal vein AT Ⅲ injection compared with tail vein injection,and control rats.Portal vein AT Ⅲ injection reduced liver cell destruction and decreased hepatic fibrin deposition.This treatment also significantly reduced hepatic mRNA expression of lactate dehydrogenase and heme oxygenase-1.CONCLUSION:A clinically acceptable dose of AT Ⅲ injection into the portal vein suppressed liver damage,probably through its enhanced anticoagulant and antiinflammatory activities.