低比例毛粘腈三合一维罗呢整理工艺及助剂选用探讨

３０％粘胶、４０％晴纶、３０％羊毛的“三合一”低比例维罗呢，整理加工时缩呢时间长，落毛多，静电高，手感差。本文在原有的设备条件下借助于化学助剂，再辅以机械整理，使低比例维罗呢的呢面效应和手感明显提高，为企业获得了较好的经济效益。

维罗呢产品的开发及工艺探讨

本文介绍了粗纺呢绒维罗呢系列产品的开发，着重探讨了该系列产品的设计和生产工艺，在原料选择、组织规格的设计以及后整理工艺的优化上进行了阐述。

维罗呢生产工艺初探

维罗呢生产工艺初探浙江嘉兴毛纺织总厂赵国宏近年来，随着人们生活水平的不断提高，市场上高档毛织品的需求量亦正日趋增加。为了满足市场需求，我厂从九一年下半年开始经过反复试验，研制开发了一种新型粗纺呢绒──维罗呢，并列入九二年度省级第一批工业新产品开发项比...

糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗三联疗法与传统ICS/LAMA疗法对ACO患者的临床疗效差异分析

目的探讨糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(FF/UMEC/VI)三联疗法对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACO)患者的临床疗效及与吸入型糖皮质激素(ICS)/长效抗胆碱能拮抗剂(LAMA)联合疗法的差异性。方法纳入2019年6月至2022年6月呼吸与危重症医学科收治的90例ACO患者,随机分为研究组与对照组,各45例。对照组患者予以ICS/LAMA治疗,研究组患者予以FF/UMEC/VI三联疗法治疗,治疗12周后比较两组患者用药前后肺功能指标变化、症状改善情况及疗效评价。结果治疗前研究组与对照组患者基础临床资料及各项肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后研究组患者各项肺功能指标及血气分析指标较治疗前均显著改善(P<0.05)。不同方案治疗12周后,研究组患者各项肺功能改善程度均高于对照组患者(P<0.05)。治疗12周后研究组患者症状改善指标及治疗有效率均高于对照组患者(P<0.05)。结论FF/UMEC/VI三联疗法对于ACO患者具有显著治疗效果,能够改善患者肺功能,缓解患者临床症状,具有较为广阔的应用前景。

乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的应用研究

目的观察双联支气管舒张剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法随机选取2021年2月至2023年5月收治的98例稳定期COPD患者作为研究对象,采用电脑分组法分为常规组和双联组,各49例。常规组予以常规药物治疗,双联组采用乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂治疗,比较两组气道炎症指标、肺功能指标、症状恢复情况及预后情况。结果在不同治疗方案下,双联组治疗结束后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于常规组,第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均高于常规组,吸气阻力低于常规组;双联组治疗3、6个月后的COPD评估测试评分(CAT)均低于常规组,呼吸困难指数(m MRC)评分均低于常规组;双联组治疗1、3、6个月后的症状加重率均低于常规组(P<0.05)。双联组治疗期间的药物相关副反应发生率为12.24%(6/49),略高于常规组的8.16%(4/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论双联支气管舒张剂能减轻稳定期COPD的气道炎症反应,对促进患者肺功能及临床症状恢复、改善患者预后情况均有积极意义。且与常规用药方案相比,双联支气管舒张剂未明显增加用药风险,治疗安全性较高。

《维罗纳二绅士》:“原型故事”与“意大利式喜剧”

莎士比亚早期喜剧《维罗纳二绅士》(The Two Gentlemen of Verona)约创作于1589-1593年间,描述意大利维罗纳城两位绅士求爱的故事,洋溢着对美好爱情的歌颂、对背叛友谊的批判,充满幽默、欢乐的谐趣。该剧主要情节参考借鉴了葡萄牙作家豪尔赫·德·蒙特马约尔、英国学者托马斯·埃利奥特、剧作家约翰·利利、剧作家罗伯特·格林等人的作品。另外,曾被视为莎翁原创的角色朗斯和他的狗克莱伯,灵感亦归功于他人。作为最早的莎剧之一,该剧结构薄弱,主题单一,手笔略显稚嫩,但仍为莎士比亚喜剧艺术奠定了基础。

大黄素抑制维罗非尼耐药黑色素瘤细胞增殖

目的 探讨大黄素对维罗非尼耐药黑色素瘤细胞(A375R)的体外抑制作用。方法 分别用0、80、160、320μmol·L^(-1)的大黄素处理对照组和A—C组细胞48 h。分别通过CCK-8法、流式细胞术和蛋白免疫印迹检测大黄素对各组细胞增殖、凋亡和PI3K/AKT/mTOR信号通路关键蛋白(Bcl-2、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR)表达的影响。结果 与对照组相比,大黄素处理后的A—C组细胞增殖抑制率和凋亡率均显著提高(P<0.01和P<0.05),且作用呈现浓度依赖性;A—C组细胞Bcl-2蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05),p-Akt及p-mTOR蛋白的表达均下降,其中B、C组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大黄素可抑制A375R细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的活性有关。

肺宁颗粒联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对AECOPD患者血清白三烯B_(4)、胱抑素C的影响

目的 观察肺宁颗粒联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清白三烯B_(4)、胱抑素C的影响。方法 选取2021年2月—2023年2月长沙市中医医院收治的AECOPD患者88例,按抽签法分为单一西药组(44例)与联合中药组(44例)。单一西药组给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,联合中药组在单一西药组基础上联合肺宁颗粒治疗,2组均连续用药14 d。比较2组临床疗效,用药前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、血清学指标、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果 联合中药组治疗总有效率高于单一西药组(97.73%vs. 81.82%,χ^(2)=4.456,P=0.035)。用药14 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于用药前,且联合中药组高于单一西药组(P均<0.01);2组血清白三烯B_(4)、胱抑素C水平低于用药前,且联合中药组低于单一西药组(P均<0.01);2组SGRQ评分低于用药前,且联合中药组低于单一西药组(P均<0.01)。联合中药组不良反应总发生率低于单一西药组(6.82%vs. 22.73%,χ^(2)=4.423,P=0.035)。结论 临床治疗AECOPD使用肺宁颗粒与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂联合疗法能够显著改善患者肺功能,缓解肺部炎性反应,提高生活质量,且具有较高的安全性。

布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度COPD稳定期患者的疗效对比

目的对比布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取我院门诊收治的COPD稳定期肺功能为重患者62例,随机分为研究组与对照组,各31例。研究组予布地格福气雾吸入剂治疗,对照组予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗观察周期为3个月。比较两组患者肺功能指标变化,总有效率、呼吸困难mMRC评分及不良反应发生率。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、FEV1%pred高于治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的呼吸困难mMRC评分低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相对于乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,布地格福气雾吸入剂治疗重度COPD稳定期能缓解呼吸困难症状,促进改善肺功能,提高总体治疗效果,还可减少患者不良反应的发生。

乌美溴铵维兰特罗联合常规治疗对慢阻肺稳定期患者肺功能的影响

目的探讨乌美溴铵维兰特罗联合常规治疗对慢阻肺稳定期患者肺功能的影响。方法按照简单随机化法将2020年5月~2022年5月76例慢阻肺稳定期患者分组,对照组38例给予常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗后咳痰、咳嗽、乏力、气短等症状缓解情况,治疗前后炎性因子水平、肺功能指标及血气分析指标。结果对照组的临床有效率为81.58%,观察组的临床有效率为97.37%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组相比,咳痰、咳嗽、乏力、气短等症状改善时间明显更短(P<0.05);治疗后与治疗前相比,两组患者炎性因子水平均降低,且与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05);治疗后与治疗前相比,两组患者PaCO_(2)水平均降低,且与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05);PaO2、FVC、FEV1、FEV_(1)/FVC水平均升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05);观察组的不良反应发生率为2.63%,与对照组15.79%的不良反应发生率相比明显更低(P<0.05)。结论乌美溴铵维兰特罗联合常规治疗可以有效降低慢阻肺稳定期患者的炎性因子水平,提高患者临床治疗效果,改善患者肺功能和血气水平,安全性良好。

维罗非尼联合西达苯胺促进继发性急性髓系白血病细胞衰老

目的探索维罗非尼(vemurafenib,VEM)联合西达苯胺(chidamide,CDM)方案对继发性急性髓系白血病(secondary acute myeloid leukemia,sAML)细胞衰老的影响。方法以sAML细胞系为研究对象(n=3),实验分为对照组、VEM单药组、CDM单药组、VEM+CDM组。CCK-8实验检测sAML细胞增殖抑制率;免疫荧光技术检测sAML细胞衰老发生;流式细胞术检测sAML细胞周期分布及凋亡发生;Swiss Target Predict、TargetNe、SEA及PharmMapper等4个网络药理学数据库预测VEM联合CDM的可能靶点和信号通路;RT-qPCR实验分析及验证VEM联合CDM的可能机制。结果VEM以时间剂量依赖性抑制sAML细胞增殖,VEM的半数抑制浓度(IC_(50))在SKM-1和MOLM-13细胞中分别为(24.15±1.18)μmol/L(P<0.0001)和(11.30±0.38)μmol/L(P<0.0001),VEM(SKM-1:1/3 IC_(50)-VEM,MOLM-13:1/2 IC_(50)-VEM)联合CDM协同抑制sAML细胞增殖(P<0.01);VEM联合CDM促进sAML细胞衰老相关标志物TRF2和Lamin B1表达;VEM联合CDM可使sAML细胞周期停滞于G_0/G_1期(P<0.05),并促进sAML细胞凋亡发生(P<0.05)。同时,网络药理学及RT-qPCR实验分析并验证VEM协同CDM通过抑制PI3K-AKT及MAPK信号通路促进sAML肿瘤细胞衰老发生(P<0.05)。结论VEM联合CDM通过下调PI3K-AKT及MAPK信号通路促进sAML细胞衰老发生、抑制sAML细胞增殖及促进sAML细胞凋亡,提示VEM联合CDM方案可能是sAML患者新的治疗方案。

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗支气管扩张症合并慢性阻塞性肺疾病的效果及对炎症因子水平的影响

目的探讨乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗支气管扩张症合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎症因子水平的影响。方法选取2020年4月至2022年4月河北省胸科医院呼吸三科接诊的86例支气管扩张症合并COPD患者。完全随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组在基础治疗基础上给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在基础治疗基础上给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床效果、6 min步行试验(6MWT)距离、COPD评估测试(CAT)评分、呼吸困难信念问卷(BBQ)评分、呼吸道阻力、炎症因子指标、不良反应总发生率。结果观察组总有效率高于对照组[95.4%(41/43)比72.1%(31/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、6个月后观察组6MWT距离长于对照组,CAT评分、BBQ评分、呼气阻力、吸气阻力及高敏C反应蛋白、白细胞介素8、白细胞介素6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率差异无统计学意义[4.7%(2/43)比9.3%(4/43)](P>0.05)。结论乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂可有效增强支气管扩张症合并COPD患者运动耐力,改善气短、咳痰等症状,降低呼吸道阻力,减轻炎症反应,且不良反应发生率相对较低。

乌美溴铵维兰特罗治疗稳定期支气管扩张症的疗效及对NF-κB通路介导炎症反应的影响

目的 研究乌美溴铵维兰特罗治疗稳定期支气管扩张症的疗效及对核因子-κB(NF-κB)通路介导炎症反应的影响。方法 选择2020年1月至2023年1月期间广东医科大学第一临床医学院、东莞市松山湖中心医院收治的稳定期支气管扩张症患者,随机分为接受噻托溴铵粉吸入剂治疗的对照组和接受乌美溴铵维兰特罗治疗的观察组,每组各38例。于治疗前和治疗后6个月评价两组临床症状评分和呼吸困难评分,检测比较两组第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1/pred)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及血清、痰诱导液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、p65 NF-κB水平。结果 治疗后6个月时,两组的临床症状评分、呼吸困难评分、血清及痰诱导液中TNF-α、IL-6、p65 NF-κB的水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV1/FVC、FEV1/pred、PaO_(2)均高于治疗前,且观察组患者高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乌美溴铵维兰特罗治疗稳定期支气管扩张症的疗效优于噻托溴铵,与之相关的分子机制可能是抑制NF-κB通路介导的炎症反应。

补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗稳定期COPD的疗效观察

目的探讨补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年6月至2022年11月江西省胸科医院门诊收治的60例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和研究组(30例)。对照组采用乌美溴铵维兰特罗治疗,研究组采用补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗,比较两组患者持续治疗3个月后的肺功能、运动耐量、生活质量及症状急性加重次数。结果治疗前,两组患者肺总量(TLC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1%)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的FEV1、FVC、FEV1%水平高于对照组,TLC水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的6分钟步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的6MWT长于对照组,SGRQ评分、CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的咳嗽、咳痰、胸闷、气喘急性加重次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对稳定期COPD患者,采用补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗可以明显改善患者病症,减少急性加重次数,改善肺功能、生活质量,提高患者运动能力,可推广应用。

半滑舌鳎源维罗纳假单胞菌的分离鉴定及药敏试验

为探究导致半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)疾病发生的病原,从患病半滑舌鳎肝脏中分离纯化出一株细菌,命名为CLPV-114,结合细菌形态学观察、生化鉴定和16S rRNA序列分析进行病原鉴定,对其进行药敏试验和生长曲线测定,人工感染试验后测定半数致死剂量(LD50),并进行组织病理学观察。结果表明:菌株CLPV-114为革兰氏阴性杆菌,在系统发育树上与GenBank登录号分别为AF064460、AY144583的维罗纳假单胞菌(Pseudomonas veronii)亲缘关系最近,自然聚为一支;综合生理生化特征和16S rRNA基因序列分析鉴定其为维罗纳假单胞菌;药敏试验显示,CLPV-114对阿莫西林、氨苄西林和头孢哌酮等18种抗菌药物高度敏感,对呋喃妥因、阿奇霉素和四环素等11种抗菌药物中度敏感,对头孢克肟、磺胺异恶唑和甲氧嘧啶等4种抗菌药物耐药;人工感染试验显示,CLPV-114对半滑舌鳎具有致病性,人工感染后的患病鱼与自然患病鱼症状相似,CLPV-114菌株对半滑舌鳎的LD_(50)为1.3×10^(7)CFU/mL;组织病理学观察显示,CLPV-114可引起明显的组织学损伤,表现为肝细胞组织坏死,鳃血管中心充血,脾脏出现含铁血黄素沉积、出血,肠绒毛脱落。研究表明,本次从患病半滑舌鳎肝脏中分离的菌株CLPV-114为维罗纳假单胞菌,对半滑舌鳎具有较强的致病性,可引起不同组织出现明显病理变化,本研究结果可为半滑舌鳎维罗纳假单胞菌病的防控提供科学参考。

补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗尘肺合并COPD的临床疗效

目的 观察补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗尘肺合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 回顾性选取湖南省职业病防治院2020年2月—2022年2月收治的尘肺合并COPD患者作为研究对象,根据病例选择标准共纳入102例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各51例。对照组在常规治疗基础上予以乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,观察组在对照组治疗基础上予以补肺活血胶囊。2组均持续用药3个月。比较2组临床疗效,用药前及用药3个月后呼吸功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、改良版英国医学研究会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、6 min步行距离,不良反应。结果 用药3个月后,观察组总有效率较对照组高(96.08%vs. 80.39%,χ^(2)=6.044,P=0.014)。用药3个月后,2组FVC、PEF、FEV_(1)高于用药前,mMRC评分、CAT评分低于用药前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。用药3个月后,2组6 min步行距离均较用药前延长,且观察组长于对照组(P<0.01)。用药期间,对照组与观察组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(7.84%vs. 11.76%,χ^(2)=0.443,P=0.505)。结论 补肺活血胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗尘肺合并COPD患者的疗效确切,可有效控制病情进展,改善患者的呼吸功能,增强机体运动耐量,且安全性较高。

吸入用乙酰半胱氨酸联合乌美溴铵维兰特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果

目的 观察吸入用乙酰半胱氨酸联合乌美溴铵维兰特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法 选取2019年10月—2020年10月于中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院就诊的COPD稳定期患者96例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组实施常规治疗,观察组在此基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸联合乌美溴铵维兰特罗治疗,2组均治疗2周。比较2组患者临床疗效,治疗前后临床症状评分、血气分析指标、肺功能指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果 观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%(χ^(2)=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患者咳嗽、干湿啰音及呼吸困难评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,且观察组上述指标改善幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气容积(FVC)及最大呼气流量(PEF)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组患者C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,白介素-10(IL-10)水平高于治疗前,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.25%vs. 14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论 吸入用乙酰半胱氨酸联合乌美溴铵维兰特罗治疗COPD稳定期安全有效,可改善患者临床症状及血气指标,提高肺功能,减轻炎性反应。

维兰特罗关键中间体含量分析方法及其有关物质研究

目的:为建立一种新的HPLC法对维兰特罗中间体5及其有关物质分析检测的方法。方法:条件采用C18纳谱分析色谱柱(250 × 4.6 mm, 5 μm),流动相乙腈(A)-水(B),等度洗脱(80% A),流速1.0 mL∙min−1,检测波长220 nm,经制备或半制备色谱分离有关物质,通过HPLC以及LC-MS分析,实现对中间体5及其有关物质进行定性和定量分析。结果:研究表明,中间体5在一定浓度范围内呈现出良好的线性关系(Y = 38705X + 21.565),平均加样回收率为100.61%~104.81%,RSD < 0.2%,重复性好(RSD < 0.5%),12 h内供试品溶液稳定(RSD < 2.0%)。利用此方法对中间体5及其有关物质含量进行测定,中间体5含量为98.0%~99.5%,主要杂质总含量为0.3%~0.6%,经定性结构分析判定杂质I (RT 1.47 min)为对甲苯磺酸,杂质III (RT 2.82 min)为中间体4,为合成中未除净的原料。结论:本研究为工艺优化、有效降低或去除杂质及关键中间体的质量控制提供理论和方法支撑。

维罗纳歌剧院以全新制作车《阿依达》开启100周年纪念演出季

6月16日,维罗纳歌剧院以一场全新制作的《阿依达》,拉开其100周年纪念演出季序幕。当晚是整个演出季最受期待的演出之一,吸引了2万名观众到场。歌剧院方面还邀请了许多重要人物,包括总统塞尔吉奥·马塔雷拉(Sergio Mattarella)和意大利传奇女演员索菲亚·罗兰(Sophia Loren)等。