关于常用维吾尔药材的储存与管理的探讨

维吾尔药材是祖国医学和我国历史文化宝库的重要组成部分,是维吾尔族人民宝贵的文化遗产。维吾尔药材的存储与管理的优劣直接会影响到维药药性发挥及疗效作用。认真做好维药材的存储与管理是确保维药材质量与治疗效果的有力保证。对维药材采用分类与特殊性质药材的一系列管理方法卓有成效。

微波消解-ICP—AES测定10种维药材中的5种微量元素

采用微波消解样品、电感耦合等离子体一原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定了维药材中铁、锌、铜、锰、硒等5种微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下，所的结果较理想。与常规分析方法相比，该法快速简便、准确率高、精密度好，用于实际样品的分析，结果令人满意。

超临界CO_2萃取维药芹菜根油及其成分分析

以新疆地产芹菜根为原料,采用超临界CO2萃取技术,通过单因素和L9(34)正交实验考察了超临界CO2萃取中萃取压力、萃取温度、时间以及CO2流量对芹菜根油提取率的影响,并用GC-MS技术分析鉴定了所得芹菜根油中化学成分。结果表明,各影响因素影响顺序为:压力(温度(时间;当原料的颗粒度40～60目、CO2流量25kg/h时,超临界CO2萃取芹菜根油的优化工艺条件为:萃取压力20MPa,萃取温度35℃,萃取时间60min,在该工艺条件下萃取芹菜根油的萃取率达5.23%,所得芹菜根油共分离鉴定出了11种脂肪酸,被鉴定出来的脂肪酸成分相对质量分数占总脂肪酸组分的98.84%,主要成分为不饱和脂肪酸。其中相对质量分数最高的为12-十八碳烯二酸(相对质量分数48%,下同),其次为9-十八碳烯酸(15.50%)、十二烷酸(14.2%)和十六烷酸(11.2%)。

维医治疗白癜风12种复方药材水提取物的紫外可见光谱特征

目的:在紫外可见光谱领域维吾尔医治疗白癜风密膏等12种临床专用处方原药材水提取物进行特有峰位,峰肩及Abs参数检测,确定每一处方特有波长基本特征。方法:用常规方法各处方原药材先制备水提取物除去杂物,限定测试条件,再用分光光度法进行检测。结果:(1)卡理孜然注射液211.6 nm,284.1 nm和323.3 nm处持有固定峰位;(2)白热斯密膏在213.9 nm处持有固定峰位外,在278.6 nm和328.8 nm处持有峰肩;(3)通窍阿亚然及派克日片在295.8 nm处有固定峰位外,在362.5 nm处持有峰肩;(4)再帕尔注射液在紫外领域254.4 nm处持有固定峰位和323.8nm处的峰肩外,同时在可见领域438.2 nm处持有固定峰位;(5)苏孜阿甫片在214.6 nm和272 nm处持有固定峰位;(6)斯亚旦注射液在296.8nm处持有固定峰位;(7)卡理孜然片在212 nm,283.6 nm和322 nm处持有固定峰位;(8)白热斯油在212 nm,283.6 nm和319 nm处持有固定峰位;(9)艾赛力糖浆在212 nm处持有固定峰位外,在256.7 nm和284.3 nm处持有峰肩;(10)复方斯亚旦生发油在212 nm,283.6 nm和,322 nm处持有固定峰位;(11)复方木尼孜其颗粒在211 nm,282.6 nm和320.4 nm处持有固定峰位;(12)四诃艾克木艾力密膏在212 nm,282.8 nm和320.4 nm处持有固定峰位。结论:阐明了12种复方药材水提取物在紫外可见领域特持吸收峰位和峰肩以及测试最适浓度依赖性。有望为各复方药材光谱标准曲线特征研究和入库原药材的质量管理奠定基础。

5种升麻中有机酸、色原酮和三萜皂苷的薄层色谱指纹图谱分析

目的:建立5种升麻的薄层色谱指纹图谱,并进行化学计量学分析。方法:样品经甲醇超声提取,点样于硅胶G预制板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂展开,于紫外光灯(365 nm)下检视并成像,再喷以茴香醛试液,于105℃加热至条斑清晰,置紫外光灯(365 nm)下检视并成像。图像经ChemPattern软件转换成数码轮廓图并生成共有模式后,进行相似度、二维聚类和主成分分析。使用升麻素、升麻苷、升麻亭、阿魏酸等6种对照品和QTofMS进行成分识别。结果:紫外光灯(365 nm)下,升麻色谱可见9个明显的淡蓝色条斑,显色后再置紫外光灯(365 nm)下,可见16个不同颜色的条斑,正品与非正品区别明显,3种正品的指纹图谱较为接近。结论:薄层色谱指纹图谱分析法适用于升麻的快速鉴别和质量控制。