复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠对癫痫患儿认知功能及血清α-Syn、HSP70水平的影响

目的研究复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠对癫痫患儿认知功能及血清α-突触核蛋白(α-Syn)、热休克蛋白70(HSP70)水平的影响。方法选取周口市中心医院收治的116例癫痫患儿,根据治疗方案分为联合组和对照组,各58例。对照组接受丙戊酸钠治疗,联合组接受复方氨基丁酸维E联合丙戊酸钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗3、6个月后癫痫持续发作时间及发作频率、韦氏儿童智力量表第四版(WISC-Ⅳ)及简易精神状态检测量表(MMSE)评分、血清相关因子[α-Syn、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、HSP70、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、不良反应发生率。结果联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3、6个月后,联合组癫痫发作频率少于对照组,持续发作时间短于对照组(P<0.05);WISC-Ⅳ、MMSE评分高于对照组(P<0.05);血清HSP70、α-Syn、NSE水平低于对照组,BDNF水平高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用复方氨基丁酸维E与丙戊酸钠联合治疗可有效改善癫痫患儿认知功能及神经功能,降低癫痫持续发作时间及发作频率,增强疗效,安全性良好。

高效液相色谱法同时测定维胺酯维E乳膏中维胺酯和维生素E的含量

目的:建立一种采用梯度洗脱的高效液相色谱法,同时分析维胺酯维E乳膏中维胺酯和维生素E的含量。方法:采用色谱柱:C18柱,Agilent Eclipse XDB(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)与水(B)为流动相,梯度洗脱,1.0 mL/min流速,25℃柱温,20μL进样体积,285 nm检测波长。结果:维胺酯与光降解杂质、维生素E与相邻杂质均能有效分离,维胺酯与维生素E的浓度在相应的范围内与峰面积呈良好线性关系(r均>0.9999);维胺酯与维生素E的平均加样回收率分别为99.65%、RSD=0.62%与99.63%、RSD=0.60%,精密度、稳定性良好。维胺酯维E乳膏(3个企业共5批次样品)中维胺酯与维生素E的含量均在标示量92.5%~103.6%之间。结论:该方法专属性好,简便快捷准确,可用于维胺酯维E乳膏的质量控制。

用RP-HPLC法同时测定珍珠维E乳膏中维生素B_6和维生素E的含量

目的：建立同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的RP-HPLC法。方法：色谱柱为Kromasil-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长285 nm,流速1.0 ml/min。样品在90%乙醇中用超声破碎仪破碎10 min,然后50℃水浴加热5 min处理。结果：维生素B6和维生素E的线性范围分别为1~50μg/ml（r=0.999 9,n=5）和1~50μg/ml（r=0.999 8,n=5）;平均回收率分别为（95.32±0.27）%（n=9）和（96.91±0.85）%（n=9）。3批样品中维生素B6和维生素E的含量分别为标示量的（94.91±0.77）%和（96.87±0.85）%。结论：该方法适用于珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量测定。

用HPLC法测定珍珠维E乳膏中维生素B_6和维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量。方法：维生素B6：Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.04%庚烷磺酸钠（用冰乙酸调节pH至3.0）=20∶80;检测波长：291nm。维生素E：ACE-121-1546C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水=95∶5,检测波长：285nm。流速：1.0ml/min;柱温：室温。结果：维生素B6在5.000 5-100.01μg/ml范围内线性关系良好（r=1.000 0）,低、中、高浓度（标示量80%、100%、120%）的平均回收率分别为（97.46±1.30）%、（99.00±0.34）%、（98.09±0.56）%（n=3）。维生素E在31.96-255.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,低、中、高浓度（标示量80%、100%、120%）的平均回收率分别为（100.04±1.57）%、（100.02±0.30）%、（102.92±0.56）%（n=3）。精密度、重现性和稳定性良好。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对珍珠维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

用双波长紫外分光光度法测定尿囊素维E乳膏中维生素E的含量

目的：建立测定尿囊素维E乳膏中维生素E含量的双波长紫外分光光度法。方法：采用紫外一可见分光光度计测定维生素E的含量，测定波长为285nm，参比波长为293．2nm。结果：维生素E在31．96～95．88μg／ml范围内线性关系良好（r-O．9999），平均回收率为100．80％，RSD为1．21％（n=-9）。结论：该方法准确、灵敏，专属性强，重现性好，对尿囊素维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹

目的观察复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹的疗效和安全性。方法将176例手部慢性湿疹患者随机分为治疗组90例和对照组86例。治疗组将复方硝酸益康唑乳膏均匀涂在患处,夜间将其与尿素维E乳膏1∶1比例等量混合涂在皮损处,局部封包。对照组单用尿素维E乳膏封包。每周随诊1次,共2周。比较2组患者治疗后7 d及14 d的临床疗效以及观察治疗期间的不良反应。结果治疗后7 d和14 d治疗组疗效均明显优于对照组(P均<0.01)。2组均未发现不良反应。结论复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部性湿疹具有高效、安全性好等优点。

离子液体催化合成维A酸维E酯

以维A酸和维生素E为原料,以吡咯烷酮硫酸氢盐离子液体为溶剂和催化剂,合成了维A酸维E酯。考察了反应条件对产品收率的影响,确定了最佳反应条件,为工业化合成维A酸维E酯奠定理论基础,同时对离子液体催化维生素的酯化这类反应提供一定的实验依据。

气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV—17填充柱（涂布浓度为2％）；柱温：275℃；进样口温度：295℃；FID检测器，检测器温度320℃。结果维生素E在2．00—6．06μg范围内呈良好线性关系（r=0．9992），平均加样回收率为97．1％，RSD为1．4％（n=9）。结论该法简便快速，结果准确，可以有效地控制该药品的质量。

GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量

目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0~7.699 mg/mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71~1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。

丹参酮维E乳膏的制备与质量控制

目的制备丹参酮维E乳膏并建立其质量控制方法。方法采用水包油型乳膏基质制备丹参酮维E乳膏;采用薄层层析及显色反应定性;反相高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA和维生素E的含量,流动相由甲醇和水组成,梯度洗脱,同时改变流动相比例、波长及流速。结果丹参酮维E乳膏性状稳定,含量测定中丹参酮ⅡA和维生素E能够完全分离,线性范围分别为3～48μg.mL-1和0.4～6.4 mg.mL-1;平均回收率分别为98.6%和97.8%;RSD分别为0.93%和0.83%。结论该制剂制备方法可行,定性定量方法简便准确、可靠;建立的高效液相色谱法可同时测定乳膏中两组分的含量,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求,可用于该药的质量控制。

GC法测定维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量

目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.02900~0.5800 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),DHA-E在0.05425~1.085mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);EPA-E回收率为97.69%(n=9,RSD=1.2%),DHA-E回收率为99.50%(n=9,RSD=0.89%),总回收率为98.79%(n=9,RSD=0.68%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E的定量测定。

维胺酯维E乳膏与夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮疗效比较

目的比较维胺酯维E乳膏与夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法将100例寻常性痤疮患者随机分为两组。治疗组50例,给予夫西地酸钠乳膏,2次/d,涂于患处。对照组50例,给予维胺酯维E乳膏,2次/d,涂于患处。28d后评价其疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为46%和86%,对照组治愈率和总有效率分别为26%和64%。结论治愈率和总有效率两组间比较差异有统计学意义P<0.05。

绞股蓝维E口含片中皂苷A的含量测定研究

目的:建立绞股蓝维E口含片的质量控制方法,为其质量标准提供参考。方法:采用紫外分光光度法在全波长范围扫描,确定最大吸收波长为205 nm,在此波长测定绞股蓝维E口含片中绞股蓝皂苷A成分的含量。结果:绞股蓝皂苷A检测浓度在0.042 0~0.252 0 mg/ml范围内与吸光度之间具有良好的线性关系,每片绞股蓝维E口含片中绞股蓝皂苷A的含量约为0.617 mg。结论:本文建立的含量测定方法简便可行、准确、重复性好,适用于绞股蓝维生素E口含片的质量控制。

绞股蓝维E口含片中黄酮类成分含量测定研究

目的:建立绞股蓝维E口含片的质量控制方法,为其质量对照提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定绞股蓝维E口含片中黄酮类成分含量。结果:槲皮素、芦丁等成分的检测浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系,每片绞股蓝维E口含片中槲皮素的含量约为0.0750 mg,芦丁的含量约为0.0764 mg。结论:本文建立的含量测定方法简便可行、准确、重复性好,适用于绞股蓝维生素E口含片的质量控制。

离散空间上单目标3维e容错搜索模型探析

针对离散空间上单目标3维e容错搜索模型中的end状态s,从理论上给出了提问者能够搜索成功的最小提问次数是其特征ch(s)。

尿素维E乳膏联合美皮康预防晚期肿瘤患者压疮的效果观察

晚期肿瘤患者长期卧床，导致身体局部组织长期受压，皮肤干燥、老化，缺乏营养，形成导致压疮的主要原因。我科于2010年1月至2012年12月对108例晚期肿瘤患者应用尿素维E乳膏（上海通用药业有限公司生产）联合美皮康普通型保护局部受压皮肤，减轻局部组织压力，获得满意效果。现介绍如下。

复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹疗效的分析

目的:采用复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹,观察患者的临床疗效,评价此疗法的应用价值。方法:将2010年1月-2011年2月在我院进行治疗的76例手部慢性湿疹患者作为研究对象。将他们随机分为两组,对照组患者给予尿素维E乳膏进行治疗,观察组患者给予复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏进行治疗,对两组患者随访两周,比较两组患者治疗后一周和两周的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组患者在治疗一周后和两周后的疗效均好于对照组患者,二者相比具有统计学差异(p<0.05);两组患者治疗期间并没有发现明显的不良反应。结论:复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹疗效较好,具有很好的临床应用价值。

维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效。方法对110例寻常痤疮患者采用维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶联合外用,并与215例单用维胺脂维E乳膏寻常痤疮患者及53例单用5%过氧苯甲酰乳膏寻常痤疮患者进行了临床疗效对照。结果治疗组痊愈率为27.3%,总有效率为100%。与对照组比较差异有统计学意义(χ2=10.9,10.71,P<0.01)。结论维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效满意。

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫临床观察

目的:观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效。方法:120例癫痫患儿随机分为两组各60例。对照组给予拉莫三嗪,观察组在对照组基础上加用复方氨基丁酸维E胶囊。治疗3个月后,观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生率,比较治疗前后两组患儿的癫痫发作频率,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作频率均有显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组血清IL-2、TNF-α、Hcy和NSE水平均较前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫疗效较好,能缓解临床症状,改善血清细胞因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。