吡喹酮对绵羊多头蚴病疗效观察

采用吡喹酮药物进行治疗绵羊多头蚴病治疗观察,对于引发绵羊多头蚴病病理进行分析,并对吡喹酮药物的治疗效果进行论证,表明应用吡喹酮治疗绵羊多头蚴病疗效显著,确定的最佳治疗量,可以进行推广使用。

俄研制成抗绵羊多头蚴病疫苗

据官方统计资料,羔羊生后第一年因多头蚴病而死亡者不低于10—12％,个别地区高达60—70％,损失严重。因此,作者经过许多年的研究,采用2日龄多头蚴前体(培育后的六钩蚴)及其生命活动产物、培养基成分等制造成疫苗,用它给1.5—2月龄羔羊分两次接种。

绵羊多头蚴病的诊断及防治措施

多头蚴病主要是因为多头绦虫的幼虫寄居在绵羊的神经中枢上,有时可在延脑或脊髓中发现,除羊、牛外,偶见于马、骆驼。该病在各个地区都有发生,可以导致动物死亡。绵羊多头蚴病的宿主比较多,寄居在动物或人类上,是危害性较大的人畜共患病。1多头蚴病的概述脑多头蚴病是因为多头绦虫寄生在狗、狼、狐狸等肉食动物小肠里,通过动物的排泄再次寄生在牛、羊脑部所引起的一种疾病,人们通常将其称为脑包虫病。这种病可使动物发生明显的转圈症状,因此,又称旋回病。多头绦虫的幼虫经常寄居在绵羊、山羊、牛及各种野生动物的脑部或脊髓中,人类也有可能感染多头蚴病,但感染的几率很小。多头蚴病在世界各个地区都有,该病大多数是依靠犬、狼、狐狸传播,1~2岁的山羊或绵羊比较易感,但绵羊比山羊更易感。

绵羊脑多头蚴病45m基因在多头绦虫和细粒棘球绦虫不同发育阶段同源性的比较

目的研究绵羊多头蚴病45 M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45 m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45 m-pET41b原核表达系统,诱导表达45 M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 mA。结果45 M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 m基因的同源基因,命名为45 mA(Gen-Bank号为EU326106),45 m和45 mA的核酸序列和蛋白序列分别有86%和76%的同源性;45 M和45 MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性。结论提示45 m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45 M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料。

多头蚴病保护性基因的分离与表达

目的分离与表达多头绦虫（Taenia multiceps）基因45m，确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达。方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物，运用RT—PCR的方法，首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m，将其克隆到pET41b表达载体中，获得了含正确读码框的重组质粒，将表达蛋白初步运用于动物免疫试验。结果45m基因长度为698bp，编码232个氨基酸。表达的重组蛋白分子量约为63kD，表达产量可达100～120mg／L。其蛋白序列与已知抗羊带绦虫（45W）和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89％和85％。本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应，其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应。结论45m蛋白可能具有较强抗原性，该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达，推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗。

应用吡喹酮药物进行绵羊多头蚴病的治疗实验要点构架

绵羊多头蚴病是由脑多头蚴寄生于绵羊的脑部所引起的一种寄生虫病,该病发病率较高、死亡率较高;若该病在某一地区爆发,很可能重创该地区的养羊业。对罹患多头蚴病的绵羊采用吡喹酮药物进行治疗实验,并进行病理解剖,证明采用吡喹酮药物治疗绵羊多头蚴病可取得较好效果。

绵羊脑多头蚴病的流行调查与防控

绵羊脑多头蚴病是多头蚴绦虫的幼虫寄生在绵羊的脑组织而引起的一种人畜共患寄生虫病,本文主要阐述了绵羊脑多头蚴病的病因、流行情况和防控措施,为基层养羊场兽医工作人员提供借鉴与参考。