缺氧诱导因子和促红细胞生成素及其受体基因在绵羊各组织中表达量

【目的】研究缺氧诱导因子(HIF)及其下游靶基因促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)在绵羊正常生理状况下各组织的表达,为靶向调控或缓解绵羊缺氧应激的研究提供组织学依据。【方法】采用实时荧光定量PCR方法,检测4只新疆细毛羊14种组织中HIF、EPO和EPOR基因的相对表达量。【结果】HIF-1α和HIF-2α基因均在绵羊肺组织的相对表达量最高,且极显著高于其它组织(P<0.01);在肺脏HIF-2α基因的表达量约为HIF-1α表达量的5.2倍。EPO基因在绵羊肾脏的相对表达量最高且显著高于垂体、结肠、脾脏、盲肠、肝脏、肾上腺、瘤胃、下丘脑以及心脏(P<0.05)。EPOR基因在肺脏的表达量最高,肺脏和睾丸的相对表达量显著高于脾脏、下丘脑、肾脏、心脏等组织(P<0.05)。【结论】HIF-1α、HIF-2α和EPO及其受体基因在绵羊的肺部或肾脏的高表达,可能是绵羊缺氧应激感受及其调控的重要器官。

两种免疫方法制备兔抗绵羊红细胞溶血素的效价观察

目的比较两种免疫程序和途径制备抗血清的效价,并在免疫学溶血反应中的运用效果比较,寻求获取符合实验教学需要的高效价溶血素的较佳方法。方法采用不同浓度的绵羊红细胞(Sheep red blood cells,SRBC)间隔1天和间隔3天腹腔、耳静脉免疫家兔,用血球凝集法浓度为1.5%SRBC悬液检测并比较两种免疫程序和途径所制备溶血素的效价结果免疫后获得的溶血素效价几何平均滴度,A组脱纤维绵羊RBC全血皮内多点注射家兔为1:22286.09,B组10%脱纤维绵羊RBC悬液耳静脉注射家兔为1:72407.73。结论 10%脱纤维SRBC悬液耳静脉注射家兔制备的溶血素效价高于脱纤维SRBC全血皮内多点免疫家兔,是获取实验教学用溶血素的较佳免疫程序。

绵羊自然感染附红细胞体对绵羊红细胞的影响

选择1岁左右自然感染附红细胞体的杂交育肥绵羊为试验动物,采血,观察红细胞的形态,并测定RBC、Hb、PCV、红细胞脆性(最小脆性和最大脆性)、红细胞ATPase和SOD活性、红细胞C3b受体(E-C3bRR)花环率和红细胞免疫复合物(E-ICR)花环率。检测结果显示:与对照组相比,急性感染组绵羊红细胞脆性、RBC、Hb、PCV、红细胞AT-Pase和SOD活性及E-C3bRR率和E-ICR率呈降低趋势;但隐性感染组所测定指标变化不明显。表明附红细胞体侵袭红细胞后,感染越强,红细胞就易破裂而溶血、红细胞内外阳离子平衡失调、红细胞抗氧化能力降低,同时,破坏了红细胞膜表面的C3b受体,红细胞膜表面游离状态的C3b受体数量明显减少,机体红细胞的免疫黏附活性降低,红细胞免疫功能低下。

宁蒗黑绵羊红细胞免疫功能研究及其意义

应用红细胞C3b受体花环 (C3bRR)和免疫复合物花环 (ICR)试验 ,证实宁蒗黑绵羊红细胞表面存在补体C3b受体 (C3breceptor ,C3bR) ,表明红细胞免疫系统(Redcellimmunesystem ,RCIS)的概念亦适用于这种动物。宁蒗黑绵羊的RCIS有其独特之处 ,文中对宁蒗黑绵羊红细胞C3bRR和ICR分别代表红细胞表面C3b“空位”和“占位”状态的含义做出了新的解释。

青海绵羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对青海省8个品种绵羊的红细胞钾型多态性特征进行了调查研究。结果发现,被检的8个品种绵羊均有高钾(HK)和低钾(LK)两种表型而呈现多态性,其中欧拉羊、藏羊、小尾寒羊以HK型为优势表型,新疆细毛羊、青海细毛羊、青海半细毛羊以LK型为优势表型;绵羊的红细胞钾型没有性别差异;红细胞钾型与生产性状指标间没有显著性关系;在被检的15项血液指标中,除WBC,BK值和EK值差异显著(P<0.01)以外,其他血液指标没有型间差异(P>0.05);不同红细胞钾型绵羊的HB型分布非常相似(P>0.05)。

绵羊红细胞分离猪的T细胞方法

参照人的T细胞分离方法用于猪T细胞分离,经二次绵羊红细胞分离的T细胞,用PHA从功能上鉴定获得纯度很高的T细胞,能进一步用于有关T细胞方面研究。

绵羊红细胞诱发迟发型变态反应机制致肝损伤的动物模型

用绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）ｉｐ小鼠致敏，５ｄ后用ＳＲＢＣ在肝脏攻击，诱发肝脏的迟发型变态反应（ＳＲＢＣ－ＤＴＨ），２４ｈ后可见肝脏重量增加，血清ＡＬＴ、ＡＳＴ水平升高；组织镜检见肝细胞坏死及弥漫性水样变性，嗜酸性变性等；而用生理盐水攻击的对照组则未出现上述现象。肝损伤小鼠肝重量的增加及血清ＡＬＴ水平的上升均在攻击２４ｈ后达到峰值。致敏前用环磷酰胺处理，增强了肝损伤。上述结果提示，该肝损伤系肝脏局部发生的ＳＲＢＣ－ＤＴＨ所引起，其成立与ＤＴＨ的强度有关。

猪瘟抗体致敏绵羊红细胞自凝现象的消除及其在反向间接血凝中的应用

1962年 Segre 即用反向间接血凝试验(RIA)诊断猪瘟病毒,但 RIA 推广应用发展很慢,除了其难以标准化、各批制剂结果差异较大外,一个很重要的原因是猪瘟抗体致敏绵羊红细胞(SRBC)容易发生自凝,不仅影响试验结果,而且使一些人对其特异性表示怀疑。本研究对猪瘟抗体致敏 SRBC 出现自凝的一些条件进行了一些探讨;对不同种动物血清在消除这种自凝方面进行了较系统的研究;将这种不同血清处理过的自凝致敏 SRBC 试用于 RIA 试验并与非自凝致敏 SRBC 的 RIA 试验进行了比较,现报告如下:一、材料与方法1.SRBC 采自健康成年公绵羊,以阿氏液抗凝和保存,以生理盐水洗涤三次后使用。2.正常兔、豚鼠、猪。

绵羊红细胞的质量对静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性测定的影响

为了分析IVIG抗补体活性测定出现负值与绵羊红细胞质量的关系。采用CH50试验测定IVIG ACA时,在被检样品和其他试验条件相同的情况下,比较了被污染的和未污染的绵羊红细胞对IVIG抗补体活性测定的影响。结果显示,使用被污染的绵羊红细胞(作为试验材料时所得的)检测10份样品ACA(%)均为负值;使用未污染的绵羊红细胞未出现负值。提示被污染的绵羊红细胞干扰了抗补体活性测定,从而引起CH50试验结果出现偏差。

绵羊红细胞溶血试验用于化妆品眼刺激试验的动物替代方法研究

采用绵羊红细胞(SRBC)体外溶血试验测定了32种不同品类化妆品筛选配方或终配方样品的半数溶血浓度(HC5)0,并与家兔眼刺激试验结果比较,研究了SRBC体外溶血试验替代动物眼刺激试验的可靠性,初步确定其判断标准。32个样品中有30个样品可测得其HC50,1个样品中含有红色物质,另有1个样品不能导致血红蛋白变性而不能测得其HC50。家兔眼刺激试验结果表明,32个样品中有5个样品具有轻微眼刺激性,其余样品均无眼刺激性。该5个样品的HC50在0.017%～0.026%之间,-logHC50≥3.59,其余25个无眼刺激性样品的HC50>0.026%,-logHC50<3.59。结果显示,SRBC溶血试验可以用于替代化妆品的动物眼刺激试验。

混合玫瑰花形成试验——用酵母多糖-C3复合物和绵羊红细胞联合检测人的T.B.N和D淋巴细胞

本文报道作者用酵母多糖-C3复合物（Zy-C）和绵羊红细胞（SRBC）联合检测人的T.B.N和D淋巴细胞的方法。其原理是酵母多糖能通过补体旁路途径激活并固定补体,形成Zy-C复合物,它能与具有补体C3受体的B细胞形成花环,而SRBC能与T细胞结合形成花环,由于它们形态、大小和染色的不同,可同时检出其百分率,既节约了标本和时间又不需要特殊设备,对临床和科研都有重要意义。

绵羊红细胞溶血素制备方法的改进及其在教学实验中的应用

目的:制备高效价、具有较高应用价值的绵羊红细胞(SRBC)溶血素。方法:采用两种免疫方法制备绵羊红细胞溶血素:A组采用传统SRBC悬液兔耳缘静脉注射的免疫方法,B组采用SRBC悬液加弗氏佐剂作为免疫原皮下注射的免疫方案。结果:用SRBC溶血实验及酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗体效价。结果表明,B组抗体效价均比A组高4倍,在溶血实验中获得了良好的教学效果。结论:SRBC悬液加弗氏佐剂的免疫方案对制备高效价的SRBC溶血素具有较高的应用价值。

绵羊红细胞及补体活性对静注人免疫球蛋白(PH4)抗补体活性测定的影响

目的考察不同地方来源的绵羊红细胞及补体的活性对静注人免疫球蛋白(PH4)(IVIG)抗补体活性测定的影响。方法采用CH50方法测定静注人免疫球蛋白(PH4)抗补体活性,在被检样品、溶血素、补体及其他试验条件相同的情况下,用不同地方的绵羊红细胞,测定IVIG中抗补体活性;在其他条件相同,补体活性不同的情况下,测定IVIG中抗补体活性。结果使用3个不同地方采集的绵羊红细胞(作为试验材料无菌采集),采用补体活性不同的补体分别检测3份IVIG样品中的抗补体活性,结果明显不同。结论不同地方的绵羊红细胞及补体活性不同的补体干扰了抗补体活性的测定,从而引起CH50试验结果出现偏差。

绵羊附红细胞体病的防治

附红细胞体病是由附红细胞体寄生于红细胞表面、血浆及骨髓内的一种以红细胞压积降低、血红蛋白浓度下降、白细胞增多、贫血、黄疸、发热为主要临床特征的人畜共患病。

岩羊的红细胞钾型和血红蛋白型

采用火焰光度法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对岩羊的红细胞钾型和血红蛋白型进行研究。结果发现：按绵羊中的判定标准，被检岩羊全部呈现高血钾型和单一的ＨＢＢＢ型。

灵长类淋巴细胞亚群的研究——Ⅰ.外周血和淋巴组织的SRBC、SMRBC和ZYC玫瑰花结形成细胞的测定

用经过氨乙基异硫脲(AET)或神经氨酸酶(VCN)处理过的绵羊红细胞(SRBC),酵母多糖—补体复合物(ZYC)和红面猴红细胞(SMRBC)作为标记,测定了健康恒河猴、熊猴、豚尾猴、红面猴和树鼩的外周血以及恒河猴淋巴样组织的淋巴细胞亚群,在这五种动物中,E;玫瑰花结形成细胞的百分比依次为78.1±6.4,77.7±4.2,76.0±6.4,82和24.9±7.2。ZYC形成细胞的百分比依次为11.4±4.2,9.0±3.8,12.8±2.2,15和15.7±7.4。恒河猴胸腺,脾脏和淋巴结的E;形成细胞的百分比分别为95.2±2.9,28.8±10.3,44.8±6.2。与人类不同,SMRBC不是恒河猴B淋巴细胞的标记。此外,还与其他作者的结果进行了比较。