聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究

参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的 1 6SrDNA序列 ,设计合成了 1对引物 ,建立了聚合酶链反应 (PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示 ,所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA ,而对照的菌株均为阴性 ;其敏感性可达 1pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD 1的扩增产物进行测序 ,并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的 1 6SrDNA序列进行比较 ,发现有

应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体

参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。

绵羊肺炎霉形体的血清学调查

本试验旨在了解绵羊肺炎霉形体在山西省雁北地区的流行状况,为该病的预防和控制提供科学依据,对雁北地区的大同市、朔州市和忻州市的12个县,随机抽取96份血清样本,用间接血凝试验进行血清学检测。共检出37份阳性血清,绵羊肺炎霉形体的总体平均阳性为38.54%,其中忻州市阳性率最高,为44%,朔州市最低,为25%;县(区)阳性率以大同市浑源县最高,达66.7%;饲养方式、环境卫生、动物年龄等对本病的感染均有影响,其中舍饲羊阳性率达50%,高于总体平均阳性率和半舍饲阳性率。结果提示,山西省雁北地区绵羊肺炎霉形体阳性率较高,通风不良和环境卫生较差为主要诱发因素。

绵羊肺炎霉形体单克隆抗体的研制及初步应用

用绵羊肺炎霉形体（ＭＯ）抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，融合其脾细胞和ＳＰ２／Ｏ骨髓瘤细胞，筛选出６株分泌抗ＭＯ的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞系。用间接ＥＬＩＳＡ法对３株ＭｃＡｂ做特异性分析，该ＭｃＡｂ只特异地与ＭＯ抗原发生反应，而不与猪肺炎霉形体、山羊无乳症霉形体抗原发生反应。用检测ＭＯ抗体的间接ＥＬＩＳＡ与ＩＨＡ比较检测绵羊血清中抗ＭＯ抗体，前者的阳性检出率较后者高７．

绵羊霉形体病研究现状

绵羊霉形体感染普遍发生于世界各养羊国家和地区,绵羊霉形体病主要包括由无乳霉形体引起的传染性无乳症、由绵羊肺炎霉形体引起的绵羊霉形体肺炎(非典型性肺炎)和由结膜霉形体引起的角膜结膜炎等。尽管这些疾病导致的死亡率低,但能给养羊业生产造成巨大的经济损失。我国绵羊存栏量巨大,对绵羊霉形体病的发生和危害应引起足够重视。本文对绵羊霉形体病有关研究进展和存在问题进行了简要概述。