基于网络药理学的“土茯苓-绵萆薢”药对治疗银屑病的作用机制研究

目的基于网络药理学的方法探讨“土茯苓-绵萆薢”药对治疗银屑病的作用机制。方法基于中药系统药理学技术平台筛选“土茯苓-绵萆薢”药对的潜在活性成分,通过检索文献补充绵萆薢活性成分,利用SwissADME数据库根据类药五原则评估各成分的药代动力学参数,筛选绵萆薢有效活性成分。通过SwissTargetPrediction数据库预测绵萆薢有效活性成分的作用靶点。检索GeneCards和OMIM数据库获得的银屑病相关靶点,通过Venny 2.1获得“土茯苓-绵萆薢”药对治疗银屑病的潜在作用靶点,构建活性成分-靶点网络。利用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,并筛选核心靶点和Hub靶点。应用David数据库和OmicShare tools对关键靶点进行GO富集与KEGG分析,并构建“活性成分-核心靶点-通路”网络,应用分子对接技术对重要成分和重要靶点的相互作用进行验证,系统阐释“土茯苓-绵萆薢”药对治疗银屑病的作用机制。结果共获得“土茯苓-绵萆薢”药对25个潜在活性成分和356个作用靶点,通过与银屑病相关靶点进行映射,获得111个交集靶点。通过构建PPI网络并进一步筛选,获得“土茯苓-绵萆薢”药对治疗银屑病的26个核心靶点和8个Hub靶点。核心靶点KEGG分析结果表明“土茯苓-绵萆薢”药对可能通过肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-17(IL-17)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、辅助性T细胞17(Th17)等与炎症、细胞增殖相关的信号通路而发挥治疗银屑病的作用。将重要成分和靶点进行分子对接,提示活性成分与靶点间具有较好的结合活性。结论本研究初步明确了“土茯苓-绵萆薢”药对多成分、多靶点、多通路治疗银屑病的复杂过程,为系统研究其治疗银屑病的药效物质基础及作用机制奠定基础。

绵萆薢中两个新二芳基庚酮类化合物的分离和结构鉴定

目的:研究绵萆薢(Dioscoreaspongiosa)的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从绵萆薢中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3R,5S,7S)-1,7-二苯基-3,7-环氧-5-羟基-1-庚酮(命名为绵萆薢素A,化合物1)、(3S,5S,7S)-1,7-二苯基-3,7-环氧-5-羟基-1-庚酮(命名为绵萆薢素B,化合物2)、(+)-丁香树脂醇(化合物3)、胡椒醇(化合物4)、芝麻素酮(化合物5)。结论:化合物1、2为新化合物,化合物3、4和5是3个首次从薯蓣属分得的木脂素类化合物。

绵萆薢对去卵巢大鼠骨代谢改变的干预作用

目的:探讨绵萆薢对去卵巢大鼠骨代谢的影响。方法:3月龄雌性未孕大鼠30只,随机分为假手术组,去卵巢组,己烯雌酚组(4.3×10^(-4)g·kg^(-1)·d^(-1)),绵萆薢高、中、低剂量组(4,2,1g·kg^(-1)·d^(-1)),每组均为5只大鼠。连续给药12周后,取血、尿用于血清雌二醇(E_2)、钙(Ca)、磷(P)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP),尿钙/肌酐(Ca/Cr)、磷/肌酐(P/Cr)、脱氧吡啶啉/肌酐(DPD/Cr)的测定;分离子宫并称重,测量股骨骨密度和生物力学指标。结果:绵萆薢各剂量组子宫指数均明显高于模型组(P<0.01)。去势大鼠血清ALP,BGP,尿DPD/Cr,Ca/ Cr含量均比假手术组明显升高(P<0.05),而绵萆薢各剂量组血清BGP,ALP,尿DPD/Cr,Ca/Cr含量均低于模型组。各组血Ca,P,尿P/Cr均无显著性改变。去势组大鼠骨密度为(0.032±0.007)g·cm^(-2),与假手术组比较显著降低(P<0.01),绵萆薢各剂量组骨密度与模型组大鼠比较均明显升高(P<0.05,P<0.01)。去势大鼠最大载荷、挠度、最大应变分别为(125.78±15.48)N,(1.87±0.22)mm,(9.34±1.10)%,均显著低于假手术组(P<0.05,P<0.01);各剂量绵萆薢可以不同程度地提高其最大载荷、最大应力。结论:绵萆薢可降低骨转换,使去卵巢大鼠骨丢失得到改善。

绵萆薢对去卵巢大鼠股骨生物力学及骨形态计量学的影响

目的:探讨绵萆薢水煎液对雌性大鼠去卵巢后股骨生物力学及骨计量学指标的影响。方法:雌性未孕大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、绵萆薢高(4 g/kg.d)、中(2 g/kg.d)、低(1 g/kg.d)剂量组,每组均为5只。连续给药12周后,三点弯曲法测量股骨生物力学指标,并分别进行HE染色、Von Kossa染色及四环素荧光标记观察,以骨计量学方法分别测定骨小梁体积百分比TBV(%)、骨小梁类骨质表面TOS(%)、类骨质宽度MOSW(μm)、四环素单标表面MdS(%)、四环素双标表面DMds(%)、双/单标表面比DMds/MdS(%)、骨形成表面百分比TFS(%)、骨吸收表面百分比TRS(%)、骨矿化沉积率MAR(μm/d)、骨矿化延迟时间MLT(d)。结果:大鼠去卵巢3个月后股骨的最大载荷、挠度、最大应变分别为125.78±15.48(N)、1.87±0.22(mm)和9.34±1.10(%),均明显低于假手术组(P<0.05,P<0.01);各剂量绵萆薢可以不同程度地减少其最大载荷、最大应力的降低。去卵巢3个月后大鼠股骨骨体积较假手术组明显降低(P<0.01),四环素单标表面、双标表面、双单标比及类骨质表面、类骨质宽度、破骨表面、矿化率均明显增加(P<0.01);绵萆薢中、高剂量组的骨体积均明显高于模型组(P<0.05),四环素单标表面、双标表面、双/单标比、骨吸收表面、类骨质表面、类骨质宽度、矿化沉积率均明显低于模型组(P<0.05),骨矿化延迟时间稍短于模型组(P>0.05)。结论:绵萆薢在一定程度上可以增加去卵巢大鼠股骨的骨小梁体积,降低骨转换率,改善部分生物力学指标。

中药绵萆薢的研究进展

目的对绵萆薢的化学成分、药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法做一综述。方法参考国内外30多篇文献,按照化合物的结构类型对其化学成分进行分类,对其药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法加以总结。结果绵萆薢含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、二芳基庚烷类及木脂素类等化合物;具有预防动脉粥样硬化、抗骨质疏松、抗肿瘤、抗心肌缺血等药理作用;在临床上用于治疗慢性前列腺炎、精液不液化症、骨质疏松症、骨关节炎、风湿及类风湿性关节炎;绵萆薢的鉴别方法目前多采用薄层色谱法,用HPLC法对其进行质量控制。结论在化学成分、药理作用、鉴别及质量控制方法等方面对绵萆的研究进行的较多,在其临床应用及作用机制方面的研究则还需进一步开展。

绵萆薢根茎中黄酮类成分的分离与鉴定

目的对绵萆薢根茎中的化学成分进行进一步的研究,为该植物资源开发利用提供依据。方法综合应用正相硅胶、反相ODS、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱以及HPLC制备法对绵萆薢进行分离纯化,并利用理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从绵萆薢根茎体积分数70%乙醇提取物中分离鉴定了12个黄酮类化合物:7,4'-二羟基黄酮(1)、千层纸素A(2)、汉黄芩素(3)、黄芩苷(4)、山柰酚-3-O-葡萄糖苷(5)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、高圣草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(7)、槲寄生新苷Ⅲ(8)、甘草苷(9)、芹糖甘草苷(10)、异甘草苷(11)和芒柄花苷(12)。结论在对绵萆薢根茎的化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了12个黄酮苷类化合物。其中,化合物1~3、7、8、10~12为首次从薯蓣属植物中分离得到;化合物4~6、9为首次从该种植物中分离得到。

绵萆薢化学成分研究(Ⅰ)

采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定了其结构.结果表明:从该植物提取物中分离得到了8个化合物,分别为(4E,6E)-1,7-双(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(1)、(4E,6E)-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(2)、对羟基苯甲醛(3)、cis-3-isobutyl-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,5-dione(4)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(5)、α-亚麻酸(6)、1-亚油酸甘油单酯(7)、亚油酸(8),其中化合物3、4、6、7、8为首次从该植物分离得到,且化合物4、6、7、8是首次从该属植物中分离得到.

绵萆薢药材质量控制的实验研究

以薯蓣皂苷元为对照品，采用三氯甲烷-乙酸乙酯（10：1）为展开剂，对绵萆薢药材进行薄层色谱鉴别；采用HypersilODS2C18柱（5μm，4．6mm×250mm），乙腈-水（90：10）为流动相，203nm为检测波长，测定绵萆薢药材中薯蓣皂苷元的含量。绵萆薢药材薄层色谱鉴别中，薯蓣皂苷元与其他成分分离良好，能较好的鉴别出薯蓣皂苷元；HPLC定量分析中，薯蓣皂苷元进样量2．16～19．44μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．92％，RSD为1．30％。本方法简便，结果准确，重现性好，可以用于绵萆薢药材的质量控制。

绵萆薢化学成分研究(Ⅱ)

采用现代分离技术对绵萆薢的化学成分进行了分离纯化,并用波谱技术鉴定其结构.结果从该植物提取物中分离得到8个化合物,分别为:对羟基苯乙酮(1)、4-(对羟基苯基)-2-丁酮(2)、肉桂酸(3)、对羟基苯乙醇(4)、苯酚(5)、1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑(6)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-[α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖(7)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖(8).其中化合物1~6为首次从该植物分离得到,且化合物1、4、5、6是首次从该属植物中分离得到.

高效液相色谱法对绵萆薢质量控制的研究

目的优化测定绵萆薢中薯蓣皂苷元含量的高效液相色谱法,为评价绵萆薢药材质量提供可行的方法。方法色谱柱为symmetryshield TMRP18(150.0mm×3.9mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流量1.2mL/min,检测波长203nm,柱温为常温。结果薯蓣皂苷元进样量在0.019 8～0.505 0g/L范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.23%。结论本方法操作简便、准确,可用于绵萆薢的质量控制。

淋必通颗粒中苦地丁、益母草、绵萆薢鉴别试验研究

目的对淋必通颗粒的质量进行控制。方法采用薄层色谱法(TLC法)对方中的苦地丁、益母草、绵萆薢进行鉴别。结果薄层色谱上鉴别出了制剂和三种药材的特征斑点,空白对照无干扰。结论该方法操作简单,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

绵萆薢三萜皂苷类成分研究

为了解绵萆薢(Dioscorea spongiosa)的化学成分,从其70%乙醇水溶液提取物中分离鉴定了8个化合物,经理化性质和波谱数据分析分别鉴定为:20(S)-人参皂苷Rh1(1)、人参皂苷Rg1(2)、人参皂苷Re(3)、三七皂苷R1(4)、人参皂苷Rd(5)、人参皂苷Rb1(6)、常青藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7)和木通皂苷D(8)。化合物1、2、3、5和6为首次从该种植物中分离得到,化合物7和8为首次从薯蓣属植物中分离得到。

绵萆薢中甾体类成分的分离与鉴定Ⅱ

目的对绵萆薢的化学成分进行研究。方法将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、正相硅胶、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离制备,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从绵萆薢中分离鉴定了12个单体成分,分别鉴定为原薯蓣皂苷（protodioscin,1）、甲基原薯蓣皂苷（methyl protodioscin,2）、原纤细皂苷（protogracillin,3）、甲基原纤细皂苷（methyl protogracillin,4）、伪原薯蓣皂苷（pseudoprotodioscin,5）、伪原纤细皂苷（pseudoprotogracillin,6）、26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,23,26-triol-25（R）-furosta-5,20（22）-dien-3-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）]-β-D-glucopyranoside（7）、豆甾醇（stigmasterol,8）、β-谷甾醇（β-sitosterol,9）dioscoreavilloside A（10）、绵萆薢苷B（spongioside B,11）及粉背薯蓣G（hypoglaucin G,12）。结论在对绵萆薢的化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了12个甾体类化合物。其中化合物5~8和10为首次从该种植物中分离得到,并首次对化合物7的核磁数据进行了报道。

绵萆薢化学成分的分离与结构鉴定

[目的]对绵萆薢的化学成分进行研究。【方法】采用大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对其所含化学成分进行分离、制备，并利用波谱学方法鉴定了结构。【结果】从绵萆薢提取物中分离鉴定了Tachioside（1）、Isotachioside（2）、3,5-二甲氧基熊果苷（3）、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、淫羊藿次苷D：（5）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）和腺苷（7）等7个单体成分。【结论】化合物l～3为首次从薯萆薢中分离得到，4～7为首次从该植物中分离得到。

绵萆薢治疗带状疱疹神经痛的有效成分研究

目的研究绵萆薢治疗带状疱疹神经痛的有效成分。方法采用乙醇提取,递增极性溶剂逐步分离各组分,经临床验证有效组分后,对其进行结构和类别的初步鉴定。结果提取物被分离为极性不等的6个组分,临床实验确认其中只有一个组分的疗效最显著,经鉴定其含薯蓣皂苷元和甾醇。结论综合成分起作用,主要是甾体皂苷类的水解产物,含甾醇类物质。

绵萆薢外用治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察绵萆薢外用治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法:在抗病毒治疗的基础上,治疗组外用绵萆薢,对照组外用酞丁胺搽剂,进行疗效比较。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,止疱、止痛、结痂、脱痂时间明显缩短,后遣神经痛发生率降低。结论:绵萆薢外用治疗带状疱疹是一种起效快、疗效较好、安全可靠的治疗方法。

快速区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢、绵萆薢的方法研究

目的:探讨建立一个简易、快捷的鉴别土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的方法。方法:采用外观性状检查法对土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢进行外观、性状检查并进行比较;采用薄层色谱法对其进行荧光斑点比对;采用显微鉴别法对其进行淀粉粒的比对。对三种检验方法进行比较,找出区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的简易、快捷的鉴别方法。结果:土茯苓和粉萆薢、绵萆薢的外观特征相差很大,能够快速区分。土茯苓与土萆薢外观极其相似,只能从颜色进行区分。显微镜下检查土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的淀粉粒四者之间差异明显,能够有效地区分。薄层色谱法:土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢与落新妇苷对照品相同位置上都有一个相同颜色的荧光斑点。结论:外观性状检查法可用于对土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢进行初步判定;显微鉴别可用于对样品的定性,能有效区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢;薄层色谱法不能有效区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢。

绵萆薢

药材略呈圆柱形或不规则条块状,有结节状隆起,外表面棕色至黄褐色,具稀疏的根茎,基部呈圆锥状凸起,横断面灰白色至浅灰棕色,可见散在的黄棕色点状维管束。质疏松,略呈海绵状。气微,味微苦。临床注意事项按中药处方用名书写和中药调配规范该品种处方用名只能书写绵萆薢。

试论粉萆薢与绵萆薢的鉴别方法

本文对绵萆薢和粉萆薢的不同点进行分析、对比。这两种药材的主治功能虽然相同,但是化学成分却存在着一定的差异。因此,可以根据药物的来源、植物的性状、化学成分的差异和粉末显微的差异等方面对这两种药物进行鉴别。