绿色溶剂AP-BF_4离子液体的紫外光谱分析

采用溴代正戊烷和吡啶的物质的量比1∶1,加热回流制备溴化N-正戊基吡啶。制备四氟硼酸N-正戊基吡啶时,由于反应物四氟硼酸钠和AmPyBr在丙酮中的溶解度很小,但由于他们的产物NaBr在丙酮中不溶,从而推动反应不断进行。AP-BF_4在乙腈中的最大吸收波长为230 nm。AP-BF_4在乙腈中标准工作曲线的线性回归方程为:y=0.91232+0.02166x,相关系数为0.99984;反映溶液浓度和吸光度值两个变量之间的相关程度高,测得乙腈中OPBF4回收率在97.9%～102.2%之间。

NiFe_2O_4磁性纳米材料的溶剂热法一步合成

以Fe(NO_3)_3·9H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为原料,在未添加任何碱性沉淀剂和高温晶化处理的条件下,通过对实验条件(包括溶剂、溶剂热温度和时间)的优化,利用溶剂热法一步制备了具有良好结晶性和超顺磁性的NiFe_2O_4磁性纳米材料。结果表明:用H_2O和EtOH-H_2O做溶剂都不利于NiFe_2O_4的生成;用EtOH做溶剂,为了获得纯度较高的NiFe_2O_4磁性纳米材料,要保证适当的溶剂热温度和时间;所得材料的磁性能与材料中磁性组分NiFe_2O_4的含量和其结晶程度有关。该制备方法最突出的优点是简单、快速、成本低、从源头消除了污染,且所得的材料磁性能优良。

无溶剂条件下有效合成2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物

以靛红酸酐、芳醛和芳胺为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热反应,有效地合成2,3-二氢-4(1 H)-喹唑啉酮衍生物.研究表明,芳醛的环上无论是吸电子基(如卤原子),还是给电子基(如甲基或甲氧基),对反应都没有明显的影响,产物的产率较高,在81%～93%之间.与已有的合成方法相比,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.

4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物的干法合成研究

以4＇-乙酰基苯并-15-冠-5、取代氨基硫脲为原料，用无溶剂干法研磨的方法合成了标题化合物。该反应在微波辐射条件下只需要5～10min就可高产率的得到目标化合物，而在室温条件下反应3～5h也可高产率的得到目标产物，表明无溶剂干法合成是制备此类化合物方便、高产、绿色环保的好方法。

水介质中1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮的快捷高效合成

吡唑并嘧啶酮类化合物由于其与生物体内嘌呤的结构相似而具有多种活性,进而被广泛研究和应用.吡唑并嘧啶酮类化合物传统的合成方法存在一些不足,如需要酰化、环化两步完成等.报道了一种以水为介质、氢氧化钠作用下的5-氨基-4-氰基吡唑和芳香醛一锅环合形成1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮的方法.该方法具有原料易得、操作简单、良好的底物耐受性等优点.

微波辐射下羰基化合物在水中的NaBH4还原反应

长期以来，习惯上羰基化合物利用NaBH4还原时，均使用质子性有机溶剂作反应介质。这些溶剂虽使用方便，但易摔发。在发展绿色化学的今天，从生态环境保护和经济角度，希望研究开发价格低廉、无污染清洁绿色溶剂替代有机溶剂。而水和水溶液是最理想的绿色溶剂。