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干细胞脑内移植有效标记研究:绿色荧光蛋白质粒标记的应用价值 被引量:15
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作者 关云谦 陈彪 +2 位作者 刘平 邹春林 张愚 《中国临床康复》 CSCD 2004年第13期2506-2508,T002,共4页
目的:观察绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)质粒转化小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)的效果,以及将转化的胚胎干细胞移植入正常大鼠纹状体后,GFP质粒作为细胞存活情况示踪剂的效果。方法:首先利用感受态大肠杆菌提取... 目的:观察绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)质粒转化小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)的效果,以及将转化的胚胎干细胞移植入正常大鼠纹状体后,GFP质粒作为细胞存活情况示踪剂的效果。方法:首先利用感受态大肠杆菌提取大量高纯度GFP质粒DNA,然后将GFP质粒与脂质体孵育形成的转化复合物和小鼠胚胎干细胞共同孵育,使GFP质粒转入胚胎干细胞;筛选表达GFP的胚胎干细胞。将筛选后表达GFP的ESC移植入活体大鼠纹状体内,移植21d后,观察表达绿色荧光蛋白的移植细胞的存活情况。结果:GFP质粒转化以后的ES细胞团和单细胞都表达亮绿色的GFP,细胞打散计数证实大约60%的细胞携带GFP,移植21d后,大鼠脑内可见大量表达GFP的移植细胞。结论:脂质体可以将GFP质粒转入鼠的胚胎干细胞,携带有GFP的ES移植后21d,GFP可以作为示踪剂观察移植细胞的存活状况。脂质体辅助的GFP质粒转化胚胎干细胞是移植示踪的较好方法。 展开更多
关键词 干细胞脑内移植 有效标记 绿色荧光蛋白质粒标记 胚胎干细胞 转基因技术
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Hep G2细胞中乙肝病毒衣壳包裹绿色荧光蛋白质粒表达的研究 被引量:1
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作者 潘德键 王东林 +2 位作者 王卫兵 周锡建 陈正堂 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第16期1201-1203,共3页
目的:观察乙型肝炎病毒衣壳(hep-atitis B virus envelope,HBVE)包裹绿色荧光蛋白质粒在肝癌细胞株(Hep G2细胞)中的表达效果是否优于脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒。方法:采用PEG8000病毒浓缩法、β-丙内脂法从Hep G2.2.15细胞上清液中制... 目的:观察乙型肝炎病毒衣壳(hep-atitis B virus envelope,HBVE)包裹绿色荧光蛋白质粒在肝癌细胞株(Hep G2细胞)中的表达效果是否优于脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒。方法:采用PEG8000病毒浓缩法、β-丙内脂法从Hep G2.2.15细胞上清液中制备HBVE基因转移载体,分别用HBVE及脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒(pIRS2-EGFP)后转染Hep G2细胞,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况,流式细胞仪检测细胞发光率。结果:荧光显微镜下观察可见,脂质体组及HBVE组均可见绿色荧光蛋白的表达,HBVE组较之脂质体组具有更高的荧光强度;流式细胞仪检测结果显示,脂质体组的转染效率为49.97%,而HBVE组转染效率为70.65%,其转染效率及荧光强度明显高于脂质体组,P=0.000。结论:HBVE包裹绿色荧光蛋白质粒较之脂质体包裹在HepG2细胞中具有更好的转染效果。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒衣壳 脂质体 绿色荧光蛋白质粒 基因转移
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超声微泡造影剂携绿色荧光蛋白质粒转染大鼠股骨头的研究
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作者 陈磊 张莉 《韶关学院学报》 2019年第3期57-60,共4页
以SD大鼠为实验对象,研究超声微泡造影剂携绿色荧光蛋白质粒转染股骨头的可行性和安全性.分组实验后发现各组大鼠大体形态状况以及HE染色观察未发现骨组织损伤;应用超声微泡造影剂为载体的大鼠股骨头,绿色荧光蛋白质粒表达高于其他各组... 以SD大鼠为实验对象,研究超声微泡造影剂携绿色荧光蛋白质粒转染股骨头的可行性和安全性.分组实验后发现各组大鼠大体形态状况以及HE染色观察未发现骨组织损伤;应用超声微泡造影剂为载体的大鼠股骨头,绿色荧光蛋白质粒表达高于其他各组.故认为超声微泡造影剂携绿色荧光蛋白质粒转染大鼠股骨头组织是安全和可行的. 展开更多
关键词 超声微泡造影剂 绿色荧光蛋白质粒 转染 股骨头
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SA脂质体介导报告基因转染耳蜗的实验研究 被引量:5
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作者 时 利 翟所强 +1 位作者 杨伟炎 董明敏 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2002年第2期105-107,I002,共4页
目的 探索直接注射质粒及SA脂质体与质粒复合物在豚鼠耳蜗内表达的情况。方法 以构建的含绿色荧光蛋白基因pEGFP cDNA的重组真核表达质粒为外源基因,与SA脂质体一起转染内耳耳蜗毛细胞;通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达。结果 使... 目的 探索直接注射质粒及SA脂质体与质粒复合物在豚鼠耳蜗内表达的情况。方法 以构建的含绿色荧光蛋白基因pEGFP cDNA的重组真核表达质粒为外源基因,与SA脂质体一起转染内耳耳蜗毛细胞;通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达。结果 使用阳离子脂质体SA的脂质体质粒复合物组转染耳蜗,表达效率高于单纯质粒组,于转染后48h表达出的蛋白量最大。结论 应用脂质体及直接注射法是使外源基因在豚鼠耳蜗内表达的简便、有效途径。 展开更多
关键词 听力障碍/治疗 基因疗法 增强型绿色荧光蛋白质粒pEGFP SA脂质体 耳蜗
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阳离子脂质体介导pEGFP-N1转染HepG2.2.15细胞效率初探 被引量:2
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作者 朱晓莹 王燕菲 《右江民族医学院学报》 2012年第4期458-460,共3页
目的探讨阳离子脂质体介导绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞的转染效率。方法以阳离子脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞,观察不同配比的脂质体与绿色荧光蛋白的转染率。结果对照组未见绿色荧光蛋白表达,各实验组HepG2.2... 目的探讨阳离子脂质体介导绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞的转染效率。方法以阳离子脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞,观察不同配比的脂质体与绿色荧光蛋白的转染率。结果对照组未见绿色荧光蛋白表达,各实验组HepG2.2.15细胞均可见绿色荧光蛋白表达,表达量随脂质体浓度增加而增加(P<0.05),最高转染率为23.22%。结论阳离子脂质体能有效地介导绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 绿色荧光蛋白质粒 HEPG2.2.15细胞 转染效率
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Microbubble-enhanced ultrasound exposure improves gene transfer in vascular endothelial cells 被引量:21
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作者 Fang Nie Hui-Xiong Xu +1 位作者 Qing Tang Ming-De Lu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第46期7508-7513,共6页
AIM: To explore the effects of ultrasound exposure combined with microbubble contrast agent (SonoVue) on the permeability of the cellular membrane and on the expression of plasrnid DNA encoding enhanced green fluor... AIM: To explore the effects of ultrasound exposure combined with microbubble contrast agent (SonoVue) on the permeability of the cellular membrane and on the expression of plasrnid DNA encoding enhanced green fluorescent protein (pEGFP) transfer into human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). METHODS: HUVECs with fluorescein isothiocyanatedextran (FD500) and HUVECs with pEGFP were exposed to continuous wave (1.9 MHz, 80.0 mW/cm^2) for 5 min, with or without a SonoVue. The percentage of FD500 taken by the HUVECs and the transient expression rate of pEGFP in the HUVECs were examined by fluorescence microscopy and flow cytornetry, respectively. RESULTS: The percentage of FDS00-positive HUVECs in the group of ultrasound exposure combined with SonoVue was significantly higher than that of the group of ultrasound exposure alone (24.0%± 5.5% vs 66.6% ± 4.1%, P 〈 0.001). Compared with the group of ultrasound exposure alone, the transfection expression rate of pEGFP in HUVECs was markedly increased with the addition of SonoVue (16.1% ± 1.9% vs 1.5% ± 0.2%, P 〈 0.001). No statistical significant difference was observed in the HUVECs survival rates between the ultrasound group with and without the addition of SonoVue (94.1% ± 2.3% vs 91.1% ± 4.1% ). CONCLUSION: The cell membrane permeability of HUVECs and the transfection efficiency of pEGFP into HUVECs exposed to ultrasound are significantly increased after addition of an ultrasound contrast agent without obvious damage to the survival of HUVECs. This non- invasive gene transfer method may be a useful tool for clinical gene therapy of hepatic tumors. 展开更多
关键词 MICROBUBBLE ULTRASOUND Gene transfer Human umbilical vein endothelial cell Enhanced green fluorescent protein
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不同超声强度及微泡对基因和组织作用的实验研究 被引量:7
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作者 张群霞 王志刚 +3 位作者 冉海涛 李晓东 郑元义 景香香 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2005年第4期304-306,共3页
目的探讨不同强度超声破坏微泡对绿色荧光蛋白质粒(green fluorescent protein, GFP)和小鼠骨骼肌组织的作用.方法分别用 0.5 W/cm2、1.0 W/cm2、2.5 W/cm2的超声作用于基因及基因和微泡的混合物2 min,琼脂糖凝胶电泳观察质粒基因的电... 目的探讨不同强度超声破坏微泡对绿色荧光蛋白质粒(green fluorescent protein, GFP)和小鼠骨骼肌组织的作用.方法分别用 0.5 W/cm2、1.0 W/cm2、2.5 W/cm2的超声作用于基因及基因和微泡的混合物2 min,琼脂糖凝胶电泳观察质粒基因的电泳图谱变化.并将昆明小白鼠16只分为4组,尾静脉输入白蛋白微泡,同时分别用 0.5 W/cm2、1.0 W/cm2、2.0 W/cm2、2.5 W/cm2的超声作用于小鼠骨骼肌2 min,取局部组织HE染色观察超声破坏微泡后组织显微结构的变化.结果不同能量的超声和微泡作用后GFP质粒的电泳图谱结果无变化.0.5 W/cm2超声破坏微泡后无血管充血及红细胞渗出;1.0 W/cm2超声破坏微泡后可引起约30%血管充血,极少量红细胞渗出;2.0 W/cm2超声破坏微泡后可引起约60%血管充血,红细胞渗出较明显;2.5 W/ cm2的超声破坏微泡后可使部分骨骼肌变性.结论用 1.0 W/cm2和 2.0 W/cm2超声作用2 min后引起血管充血,红细胞渗出;2.5 W/cm2超声作用2 min破坏微泡后可损伤组织.1.0~2.0 W/cm2超声强度破坏微泡后对GFP质粒无明显的损害. 展开更多
关键词 超声强度 微泡 基因表达 绿色荧光蛋白质粒 骨骼肌组织
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新型纳米材料HPC-g-PDMAEMA作为基因载体的研究
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作者 李文斌 赵晨 +1 位作者 袁伟 马洁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1080-1084,共5页
目的研究新型纳米载体HPC-g-PDMAEMA(HPD)对于不同肿瘤细胞系的转染能力,评价其在基因治疗及研究中的作用,并且初步探索HPD对于siRNA的运载能力。方法 HPD和脂质体2000(Lipo 2K)运载绿色荧光蛋白(GFP)质粒,分别转染MCF7、973、JF305 3... 目的研究新型纳米载体HPC-g-PDMAEMA(HPD)对于不同肿瘤细胞系的转染能力,评价其在基因治疗及研究中的作用,并且初步探索HPD对于siRNA的运载能力。方法 HPD和脂质体2000(Lipo 2K)运载绿色荧光蛋白(GFP)质粒,分别转染MCF7、973、JF305 3种肿瘤细胞系,采用流式细胞仪检测其转染效率;HPD和Lipo 2K运载针对GADPH的siRNA,转染MCF7,利用RT-PCR检测其RNA转染效率。结果对于MCF7细胞,HPD的DNA转染效率高于Lipo 2K;对于973细胞,二者转染效率相近;对于JF305细胞,HPD转染效率低于Lipo 2K。在MCF7细胞中,利用HPD进行RNA转染,效率低于Lipo 2K。结论对于不同的肿瘤细胞系,可以采用不同的基因载体进行转染,从而提高转染效率。 展开更多
关键词 HPC-g-PDMAEMA 脂质体2000 绿色荧光蛋白质粒 GADPH SIRNA
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