绿茶儿茶素对于DMBA诱发大鼠乳腺癌前增生的抑制作用

目的:探讨GTC(Greenteacatechins,绿茶儿茶素)对于DMBA(9,10-Dimethylbenz-1,2-anthrancene,二甲基苯蒽)诱发的大鼠乳腺癌前增生的抑制作用。方法:42只7周龄雌性SD大鼠,随机分为A(空白对照)、B(DMBA灌胃)、C(GTC灌胃)、D(DMBA/GTC灌胃)4组。于实验开始日,B组和D组的大鼠一次性DMBA油溶液灌胃(7mg/100g体重);自实验开始日起,C组和D组的大鼠每日GTC水溶液灌胃1次(80mg/次)。4组大鼠均自由摄食基础饲料和饮用自来水,至实验结束。光镜下(100倍)计量各组大鼠乳腺导管的芽体、实团、乳头状增生和核分裂象等4项增生指标,并计算其平均值(x±s)。结果:1)B组的芽体、实团、芽体+实团、乳头状增生和核分裂象均显著地高于与其对照的A组;2)D组的实团、芽体+实团显著高于与其对照的C组,实团、乳头状增生较C组趋低;3)D组的芽体、实团、芽体+实团和乳头状增生显著低于B组,核分裂象在两组之间没有显著性差异;4)C组的各项增生指标均低于A组,但无显著性差异。结论:持续GTC水溶液灌胃可明显抑制DMBA诱导的大鼠乳腺的癌前增生。

绿茶儿茶素对于人肝癌细胞的凋亡诱导作用

目的：探讨绿茶儿茶素（GTC）对BEL－7402人肝癌细胞的凋亡诱导作用。方法：应用透射电镜、流式细胞术、TUNEL和免疫组化等方法检测受100或200μg／ml GTC作用4天后的BEL－7402细胞的凋亡情况及其PCNA、bcl－2、c－myc、p53蛋白表达情况。结果：受GTC作用4天后的BEL－7402细胞的凋亡显著性增加，其PCNA表达显著性下降，而与凋亡相关的癌基因bcl－2、c－myc、p53蛋白表达未见明显改变。结论：GTC对于BEL－7402细胞的生长抑制作用可能与诱导细胞凋亡有关，也可能与抑制癌细胞DNA合成有关。本研究未发现GTC诱导BEL－7402细胞凋亡与bcl－2、c－myc、p53蛋白表达的相关性。

绿茶儿茶素提取工艺条件的优化

为寻求一种安全高效的儿茶素溶剂提取工艺,对不同溶剂、乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间,以及提取次数等工艺条件对儿茶素提取效果的影响进行研究。结果表明:当料液比为1∶15(W∶V)、乙醇浓度为80%、提取70℃、提取30min,提取2次,从绿茶中儿茶素总提取率可达到98.17%。

绿茶儿茶素与抗癌药联合应用对二株人肝癌细胞生长的影响

目的 :研究绿茶儿茶素 (GTC)与抗癌药阿霉素 (ADM)、5 -氟尿嘧啶 (5 -Fu)和阿糖胞苷 (AraC)联合应用对人肝癌细胞体外生长的抑制作用。方法 :应用MTT法检测GTC先于抗癌药、抗癌药作用后或与抗癌药同时作用 ,对BEL -7402和SMMC -7721人肝癌细胞的生长抑制作用。结果 :GTC与抗癌药有相加性抑瘤效应。结论

绿茶儿茶素对诱发乳腺癌大鼠免疫功能的影响

目的 :研究癌前病变过程中绿茶儿茶素对免疫功能的调节作用。方法 :采用二甲基苯蒽诱发的大鼠乳腺癌癌前病变模型。将大鼠随机分成4组 ,即对照组、二甲基苯蒽 (DMBA)组、绿茶儿茶素 (GTC)组及DMBA +GTC组 ,测定大鼠胸腺重量、巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞增殖能力。结果 :绿茶儿茶素可延缓大鼠胸腺器官的衰退 ,DMBA +GTC组巨噬细胞功能和T淋巴细胞增殖能力均高于其它组(P<0.05) ,在4组中对照组T淋巴细胞增殖能力最低(P<0.05)。结论 :绿茶儿茶素可通过免疫调节机制在预防肿瘤发生上起一定作用。

绿茶儿茶素对BEL-7402人肝癌细胞裸小鼠异种移植瘤生长的影响

目的:探讨绿茶儿茶素(GTC)对BEL-7402人肝癌细胞在BALB/C裸小鼠体内生长的影响。方法:将受100μg/mlGTC作用4天的BEL-7402细胞接种于BALB/C裸小鼠,记录裸小鼠的发瘤时间。接种50天后处死裸小鼠,取瘤组织,测量其体积和重量。通过电镜、TUNEL和免疫组化等方法检测移植瘤细胞的凋亡情况。结果:GTC作用后的BEL-7402细胞在裸小鼠体内平均成瘤时间推迟,实验组:19.29±12.92(9～47)天,对照组:12.14±7.86(4～24)天;肿瘤平均体积缩小,实验组:0.35±0.22(0.05～0.73)cm3,对照组:1.45±1.20(0.17～3.28)cm3;平均重量减轻,实验组:0.18±0.14(0.03～0.42)g,对照组:0.65±0.48(0.14～1.31)g;瘤细胞凋亡增加,TUNEL阳性细胞计数均值,实验组和对照组分别为7.87±3.75/油镜视野和2.49±0.96/油镜视野。结论:GTC作用后的BEL-7402细胞在裸小鼠体内的生长受到抑制,其生长抑制作用可能与肿瘤细胞凋亡增加有关。

绿茶儿茶素和二甲基肼对小鼠红细胞超氧化物歧化酶活性的影响

本文研究了二甲基肼和绿茶儿茶素对小鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的影响，结果表明，长期注射二甲基肼，可降低红细胞ＳＯＤ的活性，服用绿茶儿茶素后，红细胞ＳＯＤ的活性上升，二者有显著差异。实验结果表明，绿茶几茶素具有清除超氧自由基的性质，抑制二甲基肼的毒性作用。

绿茶儿茶素类生物标记物的检测及应用

绿茶被认为具有多种生理功效,但临床实验和流行病学研究仍存有争议。绿茶儿茶素类生物标记物检测方法的建立是为了从代谢物水平研究绿茶及其提取物对人体的生理效用,有助于阐释绿茶生理功效的作用机理,并避免或减轻由于摄入样品化学组成差异和生物个体差异对实验结果的影响。儿茶素类化合物EGCG、EGC、EC和ECG及其派生物是常用的绿茶儿茶素类生物标记物,主要检测方法有高效液相色谱-电化学检测法、液相色谱-串联质谱法等。本文综述了绿茶儿茶素类生物标记物的种类、备样方法和检测手段,分析、讨论了基于绿茶儿茶素类生物标记物开展的绿茶生物利用率研究,以及临床实验和流行病学研究结果,提出在后续研究中应进一步完善和规范人体中儿茶素类生物标记物的备样和检测方法,并可尝试寻找在生物体内比较稳定的、更能反映绿茶及其提取物摄入水平的新型生物标记物。

绿茶儿茶素对大学生肥胖的影响

结合当前大学生身体肥胖现象日益严重这一趋势,有效应用绿茶儿茶素能够帮助我们有效解决大学生肥胖问题,从根本上为提升和稳固整个高等教育质量提供重要保障。当然,想要有效解决大学生肥胖问题,仅服用绿茶儿茶素是不够的。需要结合体育运动的开展,尤其是有氧运动的开展,通过开展体系化的有氧运动和绿茶儿茶素相结合,从而达到培养学生健康体质的目标。本文拟从大学生肥胖现象入手,结合培养大学生健康体质的思路和要求,依据绿茶儿茶素的相关功效,从而探究绿茶儿茶素对大学生肥胖的具体影响。

绿茶儿茶素表没食子儿茶素没食子酸酯使胃癌细胞周期S期阻滞抑制DNA甲基转移酶表达

遗传学研究结果表明,抑癌基因启动子区域CpG岛的异常甲基化与胃癌的形成密切相关.我们使用绿茶儿茶素表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）干预胃癌细胞,探讨EGCG对AGS细胞周期和DNA甲基转移酶（DNMTs）表达影响.

绿茶对实验性大肠癌抑制作用的研究

本实验观察了绿茶儿茶素对１，２－ＤＭＨ诱发小鼠大肠癌的影响，结果显示：①绿茶多酚及绿茶水溶性提取物对１，２－ＤＭＨ诱发Ｃ＿５７ＢＬ小鼠大肠隐窝上皮细胞徽核及凋谢有明显的拮抗作用。本实验所用微核及凋谢的测定方法是一种简便、快速而且经济的抗结肠致癌物筛选方法。②绿茶几茶素对大肠癌有预防作用，其抗癌机制可能与绿茶儿茶素成分中超氧化物歧化酶及其它抗氧化剂清除癌组织中自由基有关。

绿茶：抗癌防衰

绿茶：抗癌防衰文／张斌常饮茶水可以防止或减少癌症的发生，这在几年前已被我国医学科技工作者研究发现并通过了专家们的鉴定。我国预防医科院营养与食品卫生研究所茶叶防癌课题组曾用１年多时间对浙江、安徽等７个主要产茶省区的１４５种茶叶进行系统科学研究后发现，这...

GTC对DMBA诱发大鼠乳腺癌前增生抑制作用的动态观察

目的:研究绿茶提取物GTC对致癌剂DMBA诱发的SD大鼠乳腺癌前增生的抑制作用并初步探讨其可能的作用机制。方法:170只7周龄雌性SD大鼠,按体质量分层后随机分为4组,即A(空白对照组)、B(模型组)、C(GTC对照组)和D(实验组)。于实验开始日,B组和D组每只大鼠接受一次性DMBA油溶液灌胃,剂量为7mg/100g体质量;同时C组和D组每只大鼠接受GTC水溶液灌胃,剂量为每只80mg/d,A组和B组大鼠自由饮用自来水。于实验第4、8、12、16和20周末分批处死各组大鼠,取乳腺组织常规制片,HE染色;常规SP免疫组化染色和TUNEL检测20周末大鼠乳腺导管上皮细胞增殖指数和凋亡指数。结果:饮茶组(C组和D组)和非饮茶组(A组和B组)相比,其增生性病变较少;B组和D组之间差异有统计学意义,P值分别为0.024、0.001、0.000、0.001和0.000,而在对照A组和C组之间差异无统计学意义,P值分别为0.947、0.263、0.879、0.133和0.274;B组和D组之间增生性病变计数的差值呈现随时间延长而增加的趋势;20周末,D组大鼠乳腺导管上皮细胞增殖指数(0.19±0.12)显著低于B组(0.48±0.20),t=4.106,P=0.001;D组大鼠乳腺导管上皮细胞凋亡指数(0.57±3.74×10-2)稍高于B组(0.53±0.10),但差异无统计学意义,t=-1.396,P=0.177。结论:GTC对DMBA诱导的大鼠乳腺导管上皮细胞癌前增生具有一定的抑制作用且这种抑制作用呈现时间依赖性递增;GTC抑制大鼠乳腺导管上皮细胞癌前增生主要通过抑制细胞的增殖活性而非通过诱导细胞凋亡的途径。